• Title/Summary/Keyword: Raney nickel

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라니 니켈 촉매에 대한 알칼리형 연료전지용 수소극의 전극특성 (Hydrogen Electrode Performance with PTFE Bonded Raney Nickel Catalyst for Alkaline Fuel Cell)

  • 이홍기;이주성
    • 공업화학
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    • 제3권3호
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    • pp.527-534
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    • 1992
  • Raney nickel 촉매를 이용하여 알칼리형 연료전지의 수소극을 제작하였다. $700^{\circ}C$에서 소결한 Raney nickel로 제작한 수소극의 경우 가장 좋은 전극성능을 갖는 $450mA/cm^2$의 전류밀도를 나타냈으며 이때의 평균촉매입자 크기는 $90{\AA}$이었다. CO-chemisorption 측정 및 분극곡선과 Tafel slope를 통하여 PTFE의 첨가량에 대한 전극의 전기화학적 성능을 고찰하였다. CO-chemisorption 측정 결과 5wt%의 PTFE가 첨가되었을 때 최고값을 갖는 것이 확인되었으나 전극에서의 전류밀도와 Tafel slope를 비교한 결과 10wt%의 PTFE를 첨가하는 경우가 가장 적당함을 알았다. Raney nickel제조시 nicke과 aluminum의 함량비는 60:40의 경우에 가장 좋은 전극 특성을 나타내었으며 담지량은 $0.25g/cm^2$의 경우가 적당하였다. 전극제조시 촉매층의 press압 및 촉매층과 기체확산층과의 접합시의 Press압에 대한 영향도 검토하였다. 또한 촉매의 표면 구조를 SEM으로 관찰하였으며 활성화시간 및 열처리 온도 등 여러가지 조건에 대한 전극의 영향도 고찰하였다.

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AFC용 Raney 니켈 촉매의 크롬 첨가 특성 (Characteristics of Chromium Addition on Raney Nickel Catalyst for AFC)

  • 이홍기
    • 한국재료학회지
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    • 제11권8호
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    • pp.703-707
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    • 2001
  • 크롬의 첨가에 따른 Raney 니켈의 특성을 파악하여 우수한 성능을 나타낼 수 있는 알칼리형 연료전지용 수소극의 촉매를 제조하였다. 또한 제조된 촉매를 이용, 실제 전극으로 제작하여 전류밀도를 측정한 뒤 최적의 전극재료의 제조조건을 확립하였다. 먼저 Ni-Al합금 제조시 크롬의 첨가량을 달리하여 Raney 니켈을 제조한 뒤 이를 이용하여 수소극을 제작, 전기화학적 특성을 고찰한 결과 크롬 첨가량이 증가함에 따라 mass activity도 증가하여 크롬 첨가량이 1 wt% 인 경우 최고 3.688 A/g을 나타내었다. 전기화학적 측정시 half cell의 운전온도는 8$0^{\circ}C$이었으며 전해질은 6N KOH이었다. Raney 니켈 촉매의 입자크기와 비표면 적을 조사한 결과 크롬의 첨가량이 증가함에 따라 Raney 니켈 촉매의 입자크기는 12.11 $\mu\textrm{m}$에서 크롬의 첨가량이 1.25 wt%인 경우 11.07 $\mu\textrm{m}$로 감소하였고 비표면적은 0.653 $\m^2$/g에서 0.685 $\m^2$로 중가함을 알 수 있었다. 평균입자 크기가 커짐에 따라 잔존 알루미늄의 함량은 증가함을 알 수 있었다.

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Butibufen의 합성 (Synthesis of Butibufen)

  • 최홍대;마정주
    • 약학회지
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    • 제35권2호
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    • pp.131-134
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    • 1991
  • A new method for the synthesis of butibufen, which is a non steroidal anti-iriflammatory agent, is described. Friedel-Crafts reaction of isobutylbenzene with ethyl $\alpha$-chloro-.alpha.-(methylthio) acetate (1) gives ethyl $\alpha$-methylthio-(p-isobutylphenyl)acetate (2). Ethyl 2-methylthio-2-(4-isobutylphenyl)butyrate (3) is obtained from treatment of the compound (2) with NaH and Etl. Butibufen (5) is synthesized by reductive desulfurization of the compound (3) with zinc dust-acetic acid or Raney nickel, followed by hydrolysis of the resultant ethyl 2-(4-isobutylphenyl)butyrate (4).

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알칼리형 연료전지용 수소극의 촉매 특성과 조촉매의 영향 (Characteristics of Catalyst and Influence of Promoter for Hydrogen Electrode in Alkaline Fuel Cell)

  • 윤선호;이홍기;이주성
    • 공업화학
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    • 제4권2호
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    • pp.373-380
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    • 1993
  • 알칼리형 연료전지의 수소극 촉매로 사용되는 Raney 니켈의 제조방법과 조촉매 첨가에 따른 전극특성을 전기화학적 방법을 통하여 고찰하였다. Raney 니켈은 소결온도를 $700^{\circ}C$로 하고 니켈 대 알루미늄의 함량비를 중량비 60:40으로 하여 제조한 것이 전극성능이 우수하였다. 조촉매로 티타늄을 첨가하면 촉매활성과 전극특성이 증가함을 알았으며 특히 2w/o의 티타늄이 첨가된 전극이 2.4A/g의 가장 우수한 질량활성을 갖고 있었고 이때의 촉매의 평균 입자크기는 $5.8{\mu}m$였다. 임피던스법에 의해 전극반응의 거동을 평가하였으며 티타늄이 2w/o 첨가된 전극에서의 저항값과 capacity를 측정한 결과 $0.3{\Omega}cm^2$, $0.42F/cm^2$을 나타내었다.

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알칼리 연료전지용 라니니켈 수소극에서 카본블랙의 첨가 (The Addition of Carbon Black to Raney Nickel Hydrogen Electrodes for Alkaline Fuel Cells)

  • 조장호;이상곤;조원일;김영채;이성철;이주성;문세기
    • 공업화학
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    • 제8권6호
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    • pp.927-933
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    • 1997
  • 알칼리형 연료전지용 라니니켈 수소극에서 카본블랙이 전극 성능 및 촉매층 구조에 미치는 영향을 전기화학적 방법과 질소 흡착법등을 이용하여 조사되었다. 본 연구에서 라니니켈 수소극 촉매층의 최적 카본블랙 함량은 2wt% 였다. 카본블랙의 첨가는 한계전류밀도를 증가시켰으며, 이는 기액접촉면적의 증가에 기인한 것으로 사료된다. 또한 한계전류밀도에서의 속도결정단계는 수소가 기액접촉면에서녹는 단계일 가능성이 높은 것으로 조사되었다.

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Ibuproxam의 합성 (Synthesis of Ibuproxam)

  • 최홍대;마정주
    • 약학회지
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    • 제35권2호
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    • pp.119-122
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    • 1991
  • A convenient method for the synthesis of ibuproxam, which is a non steroidal antiinflammatory agent, is reported. Friedel-Crafts reaction of isobutylbenzene with ethyl $\alpha$-chloro-$\alpha$-(methylthio)acetate (3) gives ethyl $\alpha$-methylthio-(p-isobutylpheny) acetate (4). Ethyl 2-methylthio-2-(4-isobutylphenyl) propionate (5) is obtained from methylation of the compound (4) with NaH and Mel. lbuproxam (7) is easily synthesized by reductive desulfurization of the compound (5) with zinc dust-acetic acid or Raney nickel, followed by treatment of the resultant ethyl 2-(4-isobutyl-pheny) propionate (6) with H$_{2}$NOH-HCI.

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화학적 열 펌프의 주 반응으로서의 2-propanol 반응 (Dehydrogenation of 2-propanol as a chief reaction for the chemical heat pump)

  • 김태경;여영구;송형근
    • 제어로봇시스템학회:학술대회논문집
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    • 제어로봇시스템학회 1991년도 한국자동제어학술회의논문집(국내학술편); KOEX, Seoul; 22-24 Oct. 1991
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    • pp.1085-1090
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    • 1991
  • Chemical heat pump is a system to upgrade the low level energy such as industrial waste heat and solar energy by using coupled endothermic and exothermic chemical reactions. Dehydrogenation of 2-propanol can absorb heat near 80.deg. C and is transformed into acetone and hydrogen. Hydrogenation of acetone can liberate heat near 200.deg. C. Dehydrogenation of 2-propanol is difficult around 80.deg. C because .DELTA.G has positive value, but dehydrogenation reaction in liquid phase can overcome this problem because vaporized acetone and hydrogen can be rapidly eliminated. In this work, dehydrogenation of 2-propanol was investigated in liquid phase with Raney nickel catalyst. The energy efficiency of the chemical heat pump was estimated by computer simulation.

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Synthesis of the 7,8-Dihydro-7-deazapurine Derivatives and Their Antibiotic Activity

  • Sung, Sun-Young;Sin, Kwan-Seog
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제21권2호
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    • pp.187-192
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    • 1998
  • The cis- and trans-diastereomers of the 7,8-dihydro-7-deazapurine derivatives were synthesized from the corresponding diastereomers of 4-tran5-cyano-2-methyl-3-phenyl-5-oxopyrrolidine (5), which were reduced from the 2-cis- and 2-tran5-diastereomers of 4-trans-cyano-2-hydroxymethyl-3-phenyl-5-oxopyrrolidine (2) via tosylation, iodination and following elimination respectively. The prepared cis- and ttans-diastereomers of 6-amino-2-mercapto-8-methyl-7-phenyl-7,8-dihydro-7(9H)-deazapurine (8) were transferred to the corresponding 2-methylthio-diastereomers 9 and following desulfurization with Raney-nickel leaded to the cis and trans-diastereomers of 6-amino-8-methyl-7-phenyl-7,8-dihydro-7(9H)-deazapurine (10), respectively. The synthesized 7-deazapurine derivatives were tested for their antibiotic activity by the serial two-fold dilution method.

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낙동강(洛東江) 주요(主要) 환경(環境) 구성분중(構成分中) 유기인계(有機燐系) 농약잔류분(農藥殘留分) (Organophosphorus Pesticide Residues in Major Enviromental Components of Nakdong River)

  • 박창규;한대성;허장현
    • 한국환경농학회지
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    • 제3권1호
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    • pp.36-44
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    • 1984
  • 낙동강(洛東江) 류역중(流域中) 8개(個) 지점(地點)에서 1982년(年) 8월(月)부터 1983년(年) 6월(月)까지 2개월(個月) 간격으로 채취(菜取)한 수질(水質) 48점(點), 저이토(底泥土) 48점(點) 및 붕어 29점(點)에 대하여 유기린계(有機燐系) 기류농약(幾留農藥)을 FPD부착(附着) GLC로 분석(分析)한 결과(結果)를 요약(要約)하면 다음과 같다. 1) 수질(水質), 저이토(底泥土) 석시(析時) 원소황(元素黃)의 간사(干沙)은 copper powder 또는 raney nickel로 제거(除去)하였다. 2) 낙동강(洛東江) 환경시료(環境試料)중 수질(水質)과 붕어에서 유기린계(有機燐系) 잔유농약(殘留農藥)이 검출(檢出)되었으나 저니토(底泥土)에서는 검출(檢出)되지 않았다. 3) 농약(農藥) 성수기(盛需期)인 8월(月)에 채취(採取)한 수질(水質)과 붕어시료(試料)에서는 IBP, diazinon, phenthoate, parathion, malathion 및 fenitrothion 등(等) 6종(種)의 유기린계(有機燐系) 농약(農藥)이 검출(檢出)되었다. 4) 수질(水質) 및 붕어중(中) 유기린계(有機燐系) 농약(農藥)의 잔유량(殘留量)은 계절적(季節的) 변이(變異)가 인정되었으며, 수질(水質) 및 붕어중(中) diazinon과 IBP의 천유량(淺留量)이 가장 많았고, phenthoate, parathion, malathion 및 fenitrothion은 검출빈도(檢出頻度) 및 잔유수준(殘留水準)이 낮았다.

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