Salivary duct carcinoma is a high-grade adenocarcinoma arising from the ductal epithelium and has very low prevalence. We report a case of salivary duct carcinoma in high risk group with satisfactory result. A 65-year-old male was referred to our clinic complaining of mass on Rt. cheek. Preoperative CT and MRI shows $2.0{\times}1.9cm$ sized multilobulated, cystic mass on the superficial lobe of Rt. parotid gland and multiple lymph node enlargement thorough the Rt. internal jugular chain. Total parotidectomy and modified radical neck dissection with adjuvant radiation therapy was performed. Pathologic result was salivary duct carcinoma and resection margin was free. Postoperative radiation therapy with 6400 cGy($200cGy{\times}12fx$) was performed. During the 24-months of follow up periods, recurrence or complications associated with operation and radiation therapy was not observed. Salivary duct carcinoma is rare disease with very poor prognosis. Lymph node metastasis is commonly accompanied at the time of diagnosis. Distant metastasis is the most common cause of death. Total parotidectomy, radical neck disssection and adjuvant radiation therapy can be the appropriate modality for the control of the salivary duct carcinoma especially in high risk group.
The most important concern to do parotidectomy is correct identification of the facial nerve and preservation of the nerve function. Many descriptions for the localization and branching types of the facial nerve trunk have existed. During the parotid surgery, it is necessary to have knowledges about the incidence and prognostic aspect of a invasion of the facial nerve by the parotid tumors. The method of the dissection and the surgical extent of the parotid gland would be decided not only by the anatomic variation of the facial nerve. but also the size and location of the tumor. Invasion of the facial nerve in parotid malignancies is the most significant factors affecting the prognosis, so radical parotidectomy which consists of the total extirpation of the parotid gland in conjunction with resection of the facial nerve is often required for proper management. Radical parotidectomy is advocated for the surgical treatment of high grade malignancies and in selective recurrent benign tumors intimately involving the facial nerve. Unfortunately, the morphologic and functional deficits created by sacrificing the facial nerve can be emotionally and physically traumatizing to the patient. Therefore, when the facial nerve is sacrificed, immediate reconstruction of the facial nerve should be necessary. Immediate nerve repair with direct anastomosis of the resected nerve ends or placement of a cable nerve graft provides the better cosmetic and functional results. Surgical resection remains the mainstay of treatment for cancer of the parotid gland, and there is general agreement that facial nerve should not be sacrificed unless the tumor is adherent to, or surrounds the nerve. The following statement is described general principles of troublesome management of the facial nerve during surgery for parotid tumor.
Osteoradionecrosis is one of the most serious complications of patients receiving radiation therapy. It is characterized by hypovascularity, hypocellularity, and hypoxia-inducing necrosis of bone and soft tissue following delayed healing. In this case, a 72-year-old man was referred to the Department of Oral and Maxillofacial Surgery complaining of trismus following extraction three months before first visit. He had a history of right tonsillectomy, radical neck dissection and radiotherapy performed due to right tonsillar cancer seven years prior. After the diagnosis of osteoradionecrosis on right mandibular body and angle, conservative antibiotic therapy was used first, but an orocutaneous fistula gradually formed, and extensive bony destruction and sequestrum were observed. Sequestrectomy, free particulated iliac bone and umbilical fat pad graft were performed via a submandibular approach under general anesthesia. Preoperative regular exams and delicate wound care led to secondary healing of the wound without vascularized free flap reconstruction.
Nodular thyroid disease is a common clinical problem. The problem in clinical practice is to distinguish malignant or potentially malignant tumor from harmless nodules. The cases of thyroid nodule surgically managed at Department of General Surgery, Soon Chun Hyang Univ. Hospital during the period Jan. 1985 to July. 1992 were reviewed retrospectively. To assess method of distinguishing malignant from benign lesions of the thyroid gland, we reviewed 162 patients with thyroid nodule. There were 61(37.7%) malignant nodules and 101(62.3%) benign nodules. According to the review, distinguishing the benign from the malignant nodule with history, physical examination, clinical manifestation, and duration of illness was not suggested sufficiently. In ultrasonogram of 73 cases, 57.5% of nodules were solid, 20.6% were cystic, 21.9% were mixed solid and cystic. Of these, 28.5% of the operated solid lesions, 12.5% of the mixed lesions, and only 6.7% of the cystic lesions were malignant. Thyroid scanning of 82 cases revealed cold nodules in 60 patients(73.2%), of which 26 cases were malignant(36.6%) 137 patients underwent fine needle aspiration cytology(FNAC), and these results were as follow: sensitiviey was 70.6%, specificity was 93.0%, false-positive rate was 14.3%, and false-negative rate was 15.8%. 41 patients underwent frozen biopsy, and the results as follow: sensitivity was 80.0%, specificity was 89.7%. Neither scintigraphy nor ultrasonogram has sufficient specificity to distinguish benign from malignant nodule. But FNAC and frozen biopsy have sufficient accuracy to differentiate benign from malignant nodule. In the benign nodules, the most common type of operation was total lobectomy (60.4%). Of the malignant nodules, total thyroidectomy with or without modified radical neck dissection was performed in 30 cases(49.2%). We conclude that the single technique used to determine the differential diagnosis of a thyroid nodule are unrealiable. It is therefore essential to combine all avaiable clinical and laboratory information.
악성 섬유성 조직구종은 상악골부위에서는 매우 드물게 발생하는 악성 종양으로서, 두경부에 발생되는 예가 전체 악성 섬유성 조직구종의 $7{\%}$ 이며 이들 $7{\%}$ 중 $12{\%}$가 상악골에 발생한다고 한다. 상악골의 악성 섬유성 조직구종은 국소재발이나 원격전이가 $55{\%}$의 환자들에서 발생하며 평균 생존기간은 상악골, 하악골 및 구강연부조직의 악성 섬유성 조직구종에 관한 연구에서 30개월로 보고되었다. 상악골의 악성 섬유성 조직구종은 일차적으로 근치적 수술요법이 주 치료방법이다. 방사선치료에 관한 보고들은 대상환자들이 적어서 지금까지 체계적으로 보고되지 않았고, 증례보고에 의한 종양의 퇴행 또는 조직학적 변화가 발표된 바 있으며 일부 저자들은 수술후 방사선치료가 도움이 되지 않으므로 재발성 또는 수술 불가능한 경우에 시행하기를 권하기도 한다. 재발성 또는 전이성 악성 섬유성 조직구종 환자들에서 항암화학요법으로 $33{\%}$의 관해율을 보였다는 보고가 있다. 저자들은 상악골의 악성 섬유성 조직구종 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
Purpose: Most cases of primary hyperparathyroidism are due to parathyroid adenoma or parathyroid hyperplasia. Parathyroid carcinoma is a very rare cause of hyperparathyroidism. Although the diagnosis of parathyroid carcinoma is usually established by pathologic criteria especially of vascular or capsular invasion, some clinical and biochemical features differentiate it from benign forms of hyperparathyroidism. We under-took a retrospective study in 6 patients with parathyroid carcinoma, with the aim of conveying experience from management for this rare cause of hyperparathyroidism. Methods: Clinical symptoms, biochemical laboratory, radiologic, and intraoperative findings, local recurrence and distant metastasis were analyzed in 6 patients diagnosed pathologically as a parathyroid carcinoma after operation from 1992 to 2001. Results: Mean age was 50.2 years (33.0-60.0 years) and male to female ratio was 1:1. Neck mass was found in 5 patients, multiple bone pain in 3 patients and renal stone in 1 patient. One case has suffered from chronic renal failure for 19 years. Although preoperative laboratory evaluations showed the aspects of hyperparathyroidism in all cases, mean serum calcium level was 11.2mg/dl(10.5-12.1mg/dl), slightly elevated. Laboratory values after surgery were within the normal range in 5 cases. However, in one case with chronic renal failure, serum PTH levels, serially checked, were above the normal range. Any of imaging methods failed to suggest a parathyroid carcinoma preoperatively. Parathyroid adenoma was suspected in 3 cases, thyroid cancer in the other cases before surgery. The extent of resection was radical resection of parathyroid lesion with more than unilateral thyroid lobectomy and central compartment neck node dissection and in 2 cases, the resection of recurrent laryngeal nerve or strap muscles was added. During follow-up period, any local or systemic recurrence were not evident in all the cases. Conclusion: Although parathyroid carcinoma is a rare disease and its preoperative diagnosis, in our experience, could not easily be made, the understanding of characteristic clinical and biochemical feature could help diagnosis at first surgery. Radical resection without remaining residual tumor is most important for the management of the parathyroid cancer.
Soft tissue sarcoma of the head and neck is not frequent neoplasm, accounting for less than 1% of all malignant neoplasm in the region. The histological varieties include osteogenic sarcoma, malignant fibrous histiocytoma, rhabdomyosarcoma, fibrosarcoma, tenosynovial sarcoma, angiosarcoma and chondrosarcoma. Rhabdomyosarcomas of the head and neck usually occur in children under the age of 10 years (over 70%) and rarely develop in adults over the age of 20 years. The prevalent sites of involvement include the orbit, nasal cavity, external ear, paranasal sinus and soft tissue of mouth and the primary location of tumor is considered to be one of the important prognostic factors. Before the 1960s, when surgical resection was the only method of treatment, the 5-year survival rate was less than 20%, but recently it has been greatly improved by the multimodality treatment, combining surgery with chemotherapy and radiation therapy. Here we treated a rhabdomyosarcoma woman with three cycles of high dose chemotherapy followed by radiation therapy. After the, completion of preoperative treatments, successful result of more than partial response was achieved. Three months later total maxillectomy and radical neck dissection was performed. There was no evidence of tumor infiltration in the resected tumor and regional lymphnodes but metastasized tumor cells in cervical lymphnodes were detected. Tumor cell infiltration was also found on the bone marrow biopsy to evaluate the pancytopenia which occurred during postoperative recovery. Two months later she died of secondary bone marrow failure. We think that this multimodality treatment combining pre-operative chemotherapy, radiotherapy and surgery might play an important role in curative resection and eyeball preservation in patients with rhabdomyosarcoma involving the eyeball.
Background: The potential use of hypomethylation of Long INterspersed Element 1 (LINE-1) and Alu elements (Alu) as a biomarker has been comprehensively assessed in several cancers, including head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Failure to detect occult metastatic head and neck tumors on radical neck lymph node dissection can affect the therapeutic measures taken. Objective: The aim of this study was to investigate the LINE-1 and Alu methylation status and determine whether it can be applied for detection of occult metastatic tumors in HNSCC cases. Methods: We used the Combine Bisulfite Restriction Analysis (COBRA) technique to analyse LINE-1 and Alu methylation status. In addition to the methylation level, LINE-1 and Alu loci were classified based on the methylation statuses of two CpG dinucleotides in each allele as follows: hypermethylation ($^mC^mC$), hypomethylation ($^uC^uC$), and 2 forms of partial methylation ($^mC^uC$ and $^uC^mC$). Sixty-one lymph nodes were divided into 3 groups: 1) non-metastatic head and neck cancer (NM), 2) histologically negative for tumor cells of cases with metastatic head and neck cancer (LN), and 3) histologically positive for tumor cells (LP). Results: Alu methylation change was not significant. However, LINE-1 methylation of both LN and LP was altered, as demonstrated by the lower LINE-1 methylation levels (p<0.001), higher percentage of $^mC^uC$ (p<0.01), lower percentage of $^uC^mC$ (p<0.001) and higher percentage of $^uC^uC$ (p<0.001). Using receiver operating characteristic (ROC) curve analysis, $%^uC^mC$ and $%^mC^uC$ values revealed a high level of AUC at 0.806 and 0.716, respectively, in distinguishing LN from NM. Conclusion: The LINE-1 methylation changes in LN have the same pattern as that in LP. This epigenomic change may be due to the presence of occult metastatic tumor in LN cases.
PAP (Palatal Augmentation Prosthesis) may be given to the patients with dysphagia; especially, who cannot achieve tongue-palate contact. PAP fills hard palate area where the tongue cannot make contact and then the distance of tongue elevation is shortened. 1bat may be expected to improve swallowing and to prevent from aspiration. The purpose of this report is to show the effects of PAP in patients with dysphagia through the videofluoroscopic study. Oral-pharyngeal swallowing post PAP is analyzed in 2 cases; one is a person who had subarachnoid hemorrhage due to aneurysmal rupture, right hemiparesis, hydrocephalus and aphamia. And the other is a person who had squamous cell carcinoma on mouth floor and he had radical neck dissection and marginal mandibulectomy. In this report, the rate of aspiration, the transit time and length measurements of anatomical structure are examined in the each frame of videofluoroscopy. The results are as follows; 1) PAP decreased the aspiration in both cases. 2) In the cases of patients with PAP, the pharyngeal transit time was decreased.
Background: We peformed a retroslective study in patients with previously untreated advanced (Stage III or IV) laryngeal and hypopharyngeal cancer to compare the results of induction chemotherapy followed by definitive radiation therapy (CT+ RT) with those of conventional laryngectomy and postoperative radiation therapy (OP + RT). Method: Between 1985 and 1990, twenty-four patients were treated with two or three courses of chemotherapy and radiation therapy (66-75 Gy). Twenty-five patients were received laryngectomy and radical neck dissection (except 3 patients) and postoperative radiation therapy (55~64 Gy). Result: After a median fellow-up of 20 months, the actusrial 5-year overall survival rate was $24\%$ (chemotherapy group) and $36\%,$ (op group). (P>0.1). The local control rate was the $65\%,$ (13/20) and $68.2\%,$ (15/22). (p>0.1). The rate of laryngeal preservation was $65\%$ (13/20) in chemotherapy group. Conclusion: Induction chemotherapy and definitive radiation therapy can be effective in preserving the larynx in a high percentage of patients with advanced laryngeal and hypopharyngeal cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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