Lee, Ju Hye;Kim, Dong Hyun;Ki, Yong Kan;Nam, Ji Ho;Heo, Jeong;Woo, Hyun Young;Kim, Dong Won;Kim, Won Taek
Radiation Oncology Journal
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v.32
no.3
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pp.170-178
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2014
Purpose: We sought to evaluate the clinical outcomes of 3-dimensional conformal radiation therapy (3D-CRT) for portal vein tumor thrombosis (PVTT) alone in patients with advanced hepatocellular carcinoma. Materials and Methods: We retrospectively analyzed data on 46 patients who received 3D-CRT for PVTT alone between June 2002 and December 2011. Response was evaluated following the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors. Prognostic factors and 1-year survival rates were compared between responders and non-responders. Results: Thirty-seven patients (80.4%) had category B Child-Pugh scores. The Eastern Cooperative Oncology Group performance status score was 2 in 20 patients. Thirty patients (65.2%) had main or bilateral PVTT. The median irradiation dose was 50 Gy (range, 35 to 60 Gy) and the daily median dose was 2 Gy (range, 2.0 to 2.5 Gy). PVTT response was classified as complete response in 3 patients (6.5%), partial response in 12 (26.1%), stable disease in 19 (41.3%), and progressive disease in 12 (26.1%). There were 2 cases of grade 3 toxicities during or 3 months after radiotherapy. Twelve patients in the responder group (15 patients) received at least 50 Gy irradiation, but about 84% of patients in the non-responder group received less than 50 Gy. The 1-year survival rate was 66.8% in responders and 27.4% in non-responders constituting a statistically significant difference (p = 0.008). Conclusion: Conformal radiotherapy for PVTT alone could be chosen as a palliative treatment modality in patients with unfavorable conditions (liver, patient, or tumor factors). However, more than 50 Gy of radiation may be required.
Purpose : To evaluate the treatment outcome for patients with locally advanced, unresectable esophageal cancer treated with relatively high dose radiation therapy(RT). Materials and Methods : From January 2000 to December 2008, 32 patients with locally advanced unresectable or medically inoperable esophageal cancer were treated with radiation therapy(RT) with or without concurrent chemotherapy. Ten patients were excluded from analysis because of distant metastasis and drop off. Patient distributions according to AJCC stages II, III IVa were 7(31.8%), 12(54.6%), 3(13.6%) respectively. The locations of tumor were cervical/upper thorax 3 (13.6%), mid thorax 13(59.1%), and lower thorax/abdominal 6(27.3%), respectively. Eleven patients received RT only, and 11 patients received cisplatin based concurrent chemoradiotherapy(CCRT). Median radiation dose was 65 Gy(range 57.6~72 Gy). Results : The median follow-up was 9.1 months(range 1.9~43.8 months). The response rates for complete response, Partial response, stable disease and Persistent disease were 6(27.3%), 11(50.0%), 4(18.2%) and 1(4.5%), respectively. Two patients(9.1%) suffered from esophageal stenosis and stents were inserted. Two patients(9.1%) had Grade 3 radiation pneumonitis and one of them expired due to acute respiratory distress syndrome(ARDS) at 36 days after completion of radiation therapy. The recurrence rate was 11(50.0%). The patterns of recurrence were persistent disease and local progression in 5(22.7%), local recurrence 3(13.7%) and concomitant local and distant recurrence in 3(13.7%). The overall survival(OS) rate was 32.1% at 2 years and 21.4% at 3 years(median 12.0 months). Disease free survival(DFS) rate was 17.3% at 2 and 3 years. All patients who had no dysphagia at diagnosis showed complete response after treatment and 100% OS at 3 years(p=0.0041). The OS for above 64.8 Gy group and 64.8 Gy or below group at 3 years were 60.6% and 9.1%(p=0.1341). The response to treatment was the only significant factor affecting OS(p=0.004). Conclusion : Relatively high dose radiation therapy in unresectable esophageal cancer tended to have a better outcome without increased complication rate. Further study with more patients is warranted to justify improved result.
Purpose: Unresectable rectal cancer has a grave prognosis. regardless of the therapy used and median survival is less than 1 rear. Also, it is reported by many authors that $50-80\%$ of unresectable lesions were rendered resectable by radiation therapy and the median survival time for the completely resected patients were better than that of the unresected patients. So we analyzed retrospectively our data for the better treatment outcome in these patients. Materials and MEthods:From 1980 to 1992, 45 patients with initially unresectable tumors in the rectum were treated with radiation therapy with/without surgery in Department of Radiation Oncology, Yonsei Cancer Center 10 MV radiation and multiple field technique (box or AP/PA) were used. The total dose was 28-70 Gy and median dose was 48 Gy. We evaluated the lesion status at 45-50 Gy for operability. If the lesions appeared to be resectable, the Patients were operated on 4-6 weeks after radiation therapy. But if the lesions were still fixed, the radiation dose was increased to 60-65 Gy. Results: For all patients, the 2-year actuarial survival was $13.3\%$ and median survival was 9.5 months. Of 6 patients who had received less than 45 Gy, only $17\%$ of patients responded, but in the patients who had received more than 45 Gy, $60\%$ of response rate was achieved Six of the 24 patients$(25\%)$ underwent surgical resections following RT. For patients undergoing curative resection. the two-rear survival was $50\%,$ but that of the patients without resection was $9.5\%$ (p<0.01). Survival of patients with complete response following RT was $50\%$ at 2 years. Survival of patients with partial response, stable disease and progressive disease after RT was $13.4\%,\;15.4\%,\;0\%$ respectively (P<0.05). Conclision: Our data suffests that the efforts which can increase the response rate and aggressive surgical approach are needed to achieve the better local control and survival in unresectable rectal cancers.
Background: A contamination screening process for the local population in radiation emergencies is discussed. Materials and Methods: We present an overview of the relevant Korean governmental regulations that underpin the development of an effective response system. Moreover, case studies of foreign countries responding to mass casualties are presented, and indicate that responses should be able to handle a large demand for contamination screening of the local public as well as screening of the immediate victims of the incident. Results and Discussion: We propose operating procedures for an off-site contamination screening post operated by the local government for members of the public who have not been directly harmed in the accident. In order to devise screening categories, sorting strategies assessing contamination and exposure are discussed, as well as a psychological response system. Conclusion: This study will lead to the effective operation of contamination screening clinics if an accident occurs. Furthermore, the role of contamination screening clinics in the overall context of the radiation emergency treatment system should be clearly established.
In a previous study, a relatively high dose of gamma radiation (1 kGy) did not fully induce typical SOS genes such as sulA, recA, recN, and din in Salmonella Typhimurium (S. Typhimurium) (Lim et al. 2008, Gene expression profiles following high-dose exposure to gamma radiation in Salmonella enterica serovar Typhimuium. J. Radiat. Ind. 3:111-119). In this study, we examined changes in the transcriptional repertoire of S. Typhimurium after a dose of 10 Gy using DNA microarrays. It was found that more than half (~65%) of the 26 up-regulated genes belong to the SOS regulon: ten genes are typical SOS genes, and seven genes are Salmonella prophage genes, which are known to be activated by LexA cleavage. Among 29 down-regulated genes, the function of five genes with the most decreased expression is associated with carbohydrate transport and energy production. This suggests that upon exposure to gamma radiation cells may cease growing by reducing the metabolic activity, and repair DNA damage using a DNA repair system such as the SOS response system. The difference in expression of the SOS genes between a high (1 kGy) and low (10 Gy) dose of radiation shows the possibility that cells may opt for one of multiple regulatory circuits in response to the specific gamma radiation dose.
Purpose: To investigate the outcomes of patients with spinal metastases from hepatocellular carcinoma (HCC), who were treated by stereotactic body radiotherapy (SBRT). Materials and Methods: This retrospective study evaluated 23 patients who underwent SBRT from October 2008 to August 2012 for 36 spinal metastases from HCC. SBRT consisted of approximately 2 fractionation schedules, which were 18 to 40 Gy in 1 to 4 fractions for group A lesions (n = 15) and 50 Gy in 10 fractions for group B lesions (n = 21). Results: The median follow-up period was 7 months (range, 2 to 16 months). Seven patients developed grade 1 or 2 gastrointestinal toxicity, and one developed grade 2 leucopenia. Compression fractures occurred in association with 25% of the lesions, with a median time to fracture of 2 months. Pain relief occurred in 92.3% and 68.4% of group A and B lesions, respectively. Radiologic response (complete and partial response) occurred in 80.0% and 61.9% of group A and B lesions, respectively. The estimated 1-year spinal-tumor progression-free survival rate was 78.5%. The median overall survival period and 1-year overall survival rate were 9 months (range, 2 to 16 months) and 25.7%, respectively. Conclusion: SBRT for spinal metastases from HCC is well tolerated and effective at providing pain relief and radiologic response. Because compression fractures develop at a high rate following SBRT for spinal metastases from primary HCC, careful follow up of the patient is required.
Kim, Young Suk;Lee, Chang Geol;Kim, Kyung Hwan;Kim, Taehyung;Lee, Joohwan;Cho, Yona;Koom, Woong Sub
Radiation Oncology Journal
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v.30
no.4
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pp.182-188
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2012
Purpose: For recurrent esophageal cancer after primary definitive radiotherapy, no general treatment guidelines are available. We evaluated the toxicities and clinical outcomes of re-irradiation (re-RT) for recurrent esophageal cancer. Materials and Methods: We analyzed 10 patients with recurrent esophageal cancer treated with re-RT after primary definitive radiotherapy. The median time interval between primary radiotherapy and re-RT was 15.6 months (range, 4.8 to 36.4 months). The total dose of primary radiotherapy was a median of 50.4 Gy (range, 50.4 to 63.0 Gy). The total dose of re-RT was a median of 46.5 Gy (range, 44.0 to 50.4 Gy). Results: The median follow-up period was 4.9 months (range, 2.6 to 11.4 months). The tumor response at 3 months after the end of re-RT was complete response (n = 2), partial response (n = 1), stable disease (n = 2), and progressive disease (n = 5). Grade 5 tracheoesophageal fistula developed in three patients. The time interval between primary radiotherapy and re-RT was less than 12 months in two of these three patients. Late toxicities included grade 1 dysphagia (n = 1). Conclusion: Re-RT of recurrent esophageal cancer after primary radiotherapy can cause severe toxicity.
Woo, Seon Rang;Park, Jeong-Eun;Kim, Yang Hyun;Ju, Yeun-Jin;Shin, Hyun-Jin;Joo, Hyun-Yoo;Park, Eun-Ran;Hong, Sung Hee;Park, Gil Hong;Lee, Kee-Ho
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.23
no.12
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pp.1785-1790
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2013
The synthetic machinery of ATF4 (activating transcription factor 4) is activated in response to various stress conditions involved in nutrient restriction, endoplasmic reticulum homeostasis, and oxidation. Stress-induced inhibition of proteasome activity triggers the unfolded protein response and endoplasmic reticulum stress, where ATF4 is crucial for consequent biological events. In the current study, we showed that the $NAD^+$-dependent deacetylase, SIRT1, suppresses ATF4 synthesis during proteasome inhibition. SIRT1 depletion via transfection of specific siRNA into HeLa cells resulted in a significant increase in ATF4 protein, which was observed specifically in the presence of the proteasome inhibitor MG132. Consistent with SIRT1 depletion data, transient transfection of cells with SIRT1-overexpressing plasmid induced a decrease in the ATF4 protein level in the presence of MG132. Interestingly, however, ATF4 mRNA was not affected by SIRT1, even in the presence of MG132, indicating that SIRT1-induced suppression of ATF4 synthesis occurs under post-transcriptional control. Accordingly, we propose that SIRT1 serves as a negative regulator of ATF4 protein synthesis at the post-transcriptional level, which is observed during stress conditions, such as proteasome inhibition.
Koh, Minji;Song, Si Yeol;Jo, Ji Hwan;Park, Geumju;Park, Jae Won;Kim, Su Ssan;Choi, Eun Kyung
Radiation Oncology Journal
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v.37
no.3
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pp.156-165
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2019
Purpose: Prophylactic cranial irradiation (PCI) is a standard treatment for limited-stage small cell lung cancer (LS-SCLC) showing a response to initial treatment, but many patients do not receive PCI due to comorbidities or refusal. This study aims to define the patient group for whom PCI can be omitted with minimal risk. Materials and Methods: Patients with LS-SCLC who underwent radiotherapy with curative aim at our institution between January 2004 and December 2015 were retrospectively reviewed. Patients who did not receive PCI were evaluated for brain metastasis-free survival (BMFS), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and prognostic factors for survival, and treatment outcomes were compared with a patient cohort who received PCI. Results: A total of 350 patients achieved a response following thoracic radiotherapy, and 190 of these patients did not receive PCI. Stage I-II and a complete response (CR) to initial therapy were good prognostic factors for BMFS and OS on univariate analysis. Patients with both stage I-II and a CR who declined PCI showed comparable 2-year BMFS to those who received PCI (92% vs. 89%). In patients who achieved CR, PCI did not significantly improve OS or PFS. Conclusion: There should be less concern about omitting PCI in patients with comorbidities if they have stage I-II or a CR, with brain metastasis control being comparable to those patients who receive PCI.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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