• 한국어병학회지
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• 제9권2호
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• pp.177-183
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• 1996

이상유영 증상을 나타내는 연어과 어류에서 분리된 새로운 RNA 바이러스의 역전사 효소활성을 조사하였다. 정제바이러스는 래트로바이러스 특유의 유전자전환 효소인 역전사효소 (RTase) 활성을 가지고 있었다. Sucrose 밀도구배 초원심법으로 바이러스 밀도를 조사한 결과 1.16 g/ml에서 밴드를 형성하고, 그 부분의 역전사효소 활성이 최고를 나타내었으며, 전자현미경 관찰결과 외막을 가진 크기 85 nm의 레트로바이러스 형태를 확인할 수 있었다. 인위감염 어류의 뇌 및 신장 조직내에 감염되어있는 바이러스를 대상으로 RTase 활성을 조사한 결과 높은 활성치를 확인할 수 있었다. 정제 바이러스의 구성 단백질은 전기영동법으로 확인한 결과 11종이었다. 이상의 결과, 새롭게 분리된 바이러스는 레트로바이러스의 일종인 것이 확인되었으므로 그 이름을 RVS (Retrovirus of salmonid)로 부를 것을 제안한다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1995년도 춘계학술대회
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• pp.76-76
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• 1995

Virus-encoded HIV-1 reverse transcriptase (RTase) is one of the major targets for the development of drugs for HIV-1 since it is an essential enzyme-for the replication cycle of HIV-1. We cloned the entire reverse trancriptase gene into an inducible expression vector with tac promotor= RTase was stably overexpressed and induced by IPTG and the highly-expressed RTase was purified partially by use of DEAE cellulose and Mono Q column. The partially purified enzyme (663kDa, 51kDa) as exhibited by SDS-PAGE showed the high specific activity (16,570U/mg) when the assay for the RTase activity was carried out using $^3$H-dTTP and poly(rA): oligo(dT)12-18 as the substrate.

• 생명과학회지
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• 제34권6호
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• pp.365-376
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• 2024

이 연구는 여러 종류의 암세포주(A-549, AGS, HCT-116, MDA-MB-231 및 U 87-MG)와 정상세포주(MRC-5 및 MSC)에 RNA를 DNA로 전환시킬 수 있는 역전사 효소의 억제 처리 후 세포의 성장에 미치는 영향을 비교 조사하였다. 각 세포주에 efavirenz (EFA) 역전사 효소 억제제를 1주일 동안 처리하였을 때, 세포 성장의 반억제농도(IC₅₀) 값은 암세포주보다 정상세포주에서 더 높은 값을 나타냈다. 결정된 IC₅₀ 값에 따라 15 µM 농도로 EFA를 1주일 동안 처리하였을 때, 역전사 효소 및 말단소립 복원 효소의 활성은 EFA 처리군에서 비처리군에 비하여 유의적으로(p<0.05) 감소하였다. 그러나, 역전사 효소 및 말단소립 복원효소의 활성은 정상세포주에서는 검출되지 않았다. 15 µM EFA를 처리한 후, 암세포주와 정상세포주에서 세포성장율을 비교하였을 때, EFA 처리는 모든 세포의 성장을 억제하였는데, 정상세포주보다 암세포주에서 세포의 성장율이 현저하게(p<0.05) 감소하였다. 또한, 역전사 효소의 억제가 세포의 노화 및 사멸에 미치는 영향을 분석하기 위해 노화 관련 ß-galactosidase 효소의 활성을 분석하였을 때, EFA 처리가 노화관련 효소 활성이 점점 증가하는 것으로 보아, EFA 역전사 효소의 처리는 세포 노화 및 세포 사멸을 유도하는 것을 알 수 있었다. 이상의 결과를 바탕으로, 역전사 효소의 억제는 정상세포보다는 암세포의 성장을 더 억제하는 것을 알 수 있었지만, 항암치료 등에서 응용되기 위해서는 세포에서 역전사 효소의 기능과 역할에 대해서는 좀 더 심도있는 연구가 필요할 것으로 생각된다.

• BMB Reports
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• 제45권3호
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• pp.165-170
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• 2012

We report here that an ethanol extract of Tetracera scandens, a Vietnamese medicinal plant, has anti-HIV activity and possesses strong inhibitory activity against HIV-1 reverse transcriptase (RTase). Using a MT-4 cell-based assay, we found that the T. scandens extract inhibited effectively HIV virus replication with an $IC_{50}$ value in the range of 2.0-2.5 ${\mu}g$/ml while the cellular toxicity value (CC50) was more than 40-50 ${\mu}g$/ml concentration, thus yielding a minimum specificity index of 20-fold. Moreover, the anti-HIV efficacy of the T. scandens extract was determined to be due, in part, to its potent inhibitory activity against HIV-1 RTase activity in vitro. The inhibitory activity against the RTase was further confirmed by probing viral cDNA production, an intermediate of viral reverse transcription, in virus-infected cells using quantitative DNA-PCR analysis. Thus, these results suggest that T. scandens can be a useful source for the isolation and development of new anti-HIV-1 inhibitor(s).

• Natural Product Sciences
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• 제3권1호
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• pp.1-7
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• 1997

Eucalyptus is a rich source of biologically active compounds. Among these, phloroglucinol compounds such as sideroxylonals, macrocarpals, euglobals, and robustadials are unique to Eucalyptus species. Sideroxylonal A is a very potent attachment-inhibitor. Macrocarpals show very strong antibacterial activity against gram positive bacteria. Macrocarpals also show HIV-RTase inhibitory activity. Euglobals are potent inhibitors of Epstein-Barr virus activation and are developed as skin and antitumor agents. They also show granulation inhibitory activity. In this review we aim to remove the existing confusion in literature on macrocarpals and discuss the biological activities and structure-activity relationships of phloroglucinol compounds.