Objective: To explore the molecular mechanisms of fat metabolism and deposition in pigs, an experiment was conducted to identify hepatic mRNAs and miRNAs expression and determine the potential interaction of them in two phenotypically extreme pig breeds. Methods: mRNA and miRNA profiling of liver from 70-day Jinhua (JH) and Landrace (LD) pigs were performed using RNA sequencing. Blood samples were taken to detect results of serum biochemistry. Bioinformatics analysis were applied to construct differentially expressed miRNA-mRNA network. Results: Serum total triiodothyronine and total thyroxine were significantly lower in Jinhua pigs, but the content of serum total cholesterol (TCH) and low-density lipoprotein cholesterol were strikingly higher. A total of 467 differentially expressed genes (DEGs) and 35 differentially expressed miRNAs (DE miRNAs) were identified between JH and LD groups. Gene ontology analysis suggested that DEGs were involved in oxidation-reduction, lipid biosynthetic and lipid metabolism process. Interaction network of DEGs and DE miRNAs were constructed, according to target prediction results. Conclusion: We generated transcriptome and miRNAome profiles of liver from JH and LD pig breeds which represent distinguishing phenotypes of growth and metabolism. The potential miRNA-mRNA interaction networks may provide a comprehensive understanding in the mechanism of lipid metabolism. These results serve as a basis for further investigation on biological functions of miRNAs in the porcine liver.
인삼이 흰쥐의 골수조직 핵산 함유량에 어떤 영향을 미치는지를 알기 위하여 30마리의 흰쥐($180{\sim}230\;gm$) 수컷을 인삼군과 식염수군으로 나누어 다음과 같은 실험을 하였다. 인삼군에는 몸무게 100gm에 대하여 인삼주정추출액 (생리적 식염수 1ml 속에 4 mg의 인삼주정추출물이 함유되게 만든 용액)을 0.5ml의 비율로 매일 등뒤 피하에 5일 동안 주사하였으며, 식염수군에는 생리적 식염수를 인삼군에서 한 것과 동일한 방법으로 주사하였다. 인삼주정추출액 혹은 식염수 투여가 시작된지 제 5일째 되는 날에는 해당 약물을 투여한 2시간 후에 동물을 도살하여 대퇴골 골수조직을 적출하고, 이 조직의 핵산 함유량을 Shmidt-Thannhauser-Scheider의 화학적 정량법을 이용하여 측정하였다. 이들 측정치를 지표로 하여 인삼이 골수조직 핵산량에 미치는 영향을 관찰한 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 인삼군의 골수조직 RNA 및 DNA 함유량은 식연수군의 그것 보다 유의하게 많았다. 2. 인삼군의 골수조직 RNA/DNA 비율은 식염수군의 그것에 비하여 현저하게 컷다. 위의 결과로 미루어 보건대, 인삼은 골수조직 RNA 및 DNA 함유량을 유의하게 증가시킴은 물론 RNA/DNA 비율도 증가시킨다고 추리된다.
An experiment was conducted to determine the effects of different amounts of dietary linoleic acid (LA) on growth performance, serum biochemical traits, meat quality, fatty acids composition of muscle and liver, acetyl-CoA carboxylase (ACC) and carnitine palmitoyl transferase 1 (CPT 1) mRNA expression in the liver of 9 wks old to 13 wks old growing meat rabbits. One hundred and fifty 9 wks old meat rabbits were allocated to individual cages and randomly divided into five groups. Animals in each group were fed with a diet with the following LA addition concentrations: 0, 3, 6, 9 and 12 g/kg diet (as-fed basis) and LA concentrations were 0.84, 1.21, 1.34, 1.61 and 1.80% in the diet, respectively. The results showed as follows: the dietary LA levels significantly affected muscle color of LL included $a^*$ and $b^*$ of experimental rabbits (p<0.05). The linear effect of LA on serum high density lipoprotein cholesterol was obtained (p = 0.0119). The saturated fatty acids (SFAs) and monounsaturated fatty acids (MUFAs) contents of LL decreased and the polyunsaturated fatty acids (PUFAs) content of LL increased with dietary LA increase (p<0.0001). The PUFA n-6 content and PUFA n-3 content in the LL was significantly affected by the dietary LA levels (p<0.01, p<0.05). The MUFAs content in the liver decreased and the PUFAs contents in the liver increased with dietary LA increase (p<0.0001). The PUFA n-6 content and the PUFA n-6/n-3 ratio in the liver increased and PUFA n-3 content in the liver decreased with dietary LA increase (p<0.01). The linear effect of LA on CPT 1 mRNA expression in the liver was obtained (p = 0.0081). In summary, dietary LA addition had significant effects on liver and muscle fatty acid composition (increased PUFAs) of 9 wks old to 13 wks old growing meat rabbits, but had little effects on growth performance, meat physical traits and mRNA expression of liver relative enzyme of experimental rabbits.
Previously identified female pupae were X-irradiated with a dose of 1000r one day prior to moth transformation. Female mothes from irradiated and non-irradiated pupae were copulated with normal male ones and allowed to lay eggs. Fertilized eggs were collected at 6 intervals such as 5, 15, 45, 90 minutes, 12 and 40 hours after laying, and deep-freezed immediately after each collection until measurements. RNase activity and nucleic acid content were determined with each sample and following results were obtained. 1) It was proved to exist two RNases in silk worm eggs as in mammalian tissues, one active maximally at pH 5.8 and the other at pH 8.0, and the acid RNase activity was much higher than that of alkaline RNase. 2) The activity of acid and alkaline RNases increased remarkably during early development of the embryo of silk worm eggs, reaching the maximum activity at 45 minutes from laying time in non-irradiated group. There was no appreciable difference in two RNase activities for 45 minutes after laying in both control and irradiated groups, but the activity of acid and alkaline RNases in latter group was three times as much as that in former group, at 90 minutes from laying time and it was also found the acid RNase activity was 1.8 times higher than alkaline one in irradiated group. 3) The RNA-P content of control group increased considerably for initial 45 minutes, followed by a decline 45 minutes later with sight but steady increase thereafter. The RNA-P content of irradiated group, however, increased at initial 5 minutes, followed by a marked fall 90 minutes after laying, with no change thereafter. The DNA-P of control group showed a sharp increase for initial 45 minutes, followed by a decline 45 minutes later with no appreciable change thereafter, whereas that of irradiated group showed an increase at initial 15 minutes, followed by a sharp decline for following 45 minutes with a gradual increase thereafter. It was thus proved that the synthesis of nucleic acid in silk worm eggs was much suppressed by X-irradiation during early development of embryo. 4) The RNase activity varied in parallel with the RNA-P content in control group, but the RNA-P content in irradiated group was shown to be minimum value in concidence with the maximum activity of both RNases.
Paenibacillaceae계의 Cohnella 속은 다양한 환경 속에서 서식한다. 여기에 우리는 한국 한라산 꼭대기의 구상나무(Abies koreana) 근권 토양으로부터 분리된 Cohnella sp. HS21의 전체 게놈 서열을 보고한다. 균주 HS21은 원형 염색체 7,059,027 bp와 44.8%의 GC 함량을 가지고 있다. 5,939개의 단백질 코딩 유전자와 78개의 트랜스퍼 (tRNA) 유전자, 27개의 리보솜 RNA (rRNA) 유전자, 4개의 비 코딩 RNA 유전자(ncRNA), 90개의 위 유전자가 존재했다. 박테리아는 항생제 관련 유전자 클러스터와 식물 세포벽 분해 효소를 코딩하는 유전자를 포함하고 있다.
Ruonan, Chen;Kai, Liao;Herong, Liao;Li, Zhang;Haixuan, Zhao;Jie, Sun
Animal Bioscience
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제36권2호
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pp.175-190
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2023
Objective: The study was conducted to screen differentially expressed long noncoding RNA (lncRNA) in chickens by high-throughput sequencing and explore its mechanism of action on intramuscular fat deposition. Methods: Herein, Rose crown and Cbb broiler chicken embryo breast and leg muscle lncRNA and mRNA expression profiles were constructed by RNA sequencing. A total of 96 and 42 differentially expressed lncRNAs were obtained in Rose crown vs Cobb broiler chicken breast and leg muscle, respectively. lncRNA-ENSGALT00000046546, with high interspecific variability and a potential regulatory role in lipid metabolism, and its predicted downstream target gene 1-acylglycerol-3-phosphate-O-acyltransferase 2 (AGPAT2), were selected for further study on the preadipocytes. Results: lncRNA-46546 overexpression in chicken preadipocyte 2 cells significantly increased (p<0.01) the expression levels of AGPAT2 and its downstream genes diacylglycerol acyltransferase 1 and diacylglycerol acyltransferase 2 and those of the fat metabolism-related genes peroxisome proliferator-activated receptor γ, CCAAT/enhancer binding protein α, fatty acid synthase, sterol regulatory element-binding transcription factor 1, and fatty acid binding protein 4. The lipid droplet concentration was higher in the overexpression group than in the control cells, and the triglyceride content in cells and medium was also significantly increased (p<0.01). Conclusion: This study preliminarily concludes that lncRNA-46546 may promote intramuscular fat deposition in chickens, laying a foundation for the study of lncRNAs in chicken early embryonic development and fat deposition.
Yung Nok Lee (Dept. of Biology, Korea University) : Studies on the phosphate metabolism in Chlorella, with special reference to polyphosphate. Kor. J. Microbiol., Vol.2, No.1, p1-11 (1964). 1. Uniformly $^{32}P$-labeled Chlorella cells which were irradiated with Cobalt-60 gamma-rays of about 70, 000 $\gamma$ dose, were further grown in a standard "cold" medium ("hot".rarw."cold"), and some portions of the algae were taken out at the begining of, and at intervals during the culture, and subjected to analyze the contents of $^{32}P$- and total P in various fractions of the cell materials. Results obtained were compared with those of nonirradiated normal cells. 2. Amounts of phosphate in various fractions of the nonirradiated normal Chlorella cells were measured using uniformly $^{32}P$--labeled cells. Analysis of the $^{32}P$--labeled algal cells showed that the highest value in P-content was the fraction of RNA followed by those of lipid, polyphosphate "C" polyphosphate "B", DNA, nucleotidic labile phosphate compounds, polyphosphate "A" and protein. It was observed that content of total polyphosphates in a single Chlorella cell was almost equal to RNA-P content in the cell, and the amount of RNA-P was almost equal to ten times of DNA-P content. 3. When the $^{32}P$--labeled algae which were irradiated with gamma-rays were grown in a normal "cold" medium, phosphate contents in the fraction of DNA, nucleotidic labile phosphate compounds and protein decreased markedly, while the contents of phosphate in the fractions of polyphosphate "C" and potyphosphate "B" increased in comparison with those of unirradiated normal cells. So, it was considered that the pretreatment of above mentioned dose of gamma-ray inhibited DNA and protein synthesis from polyphosphate in Chlorella cells. 4. Proceeding the culture of $^{32}P$--labeled Chlorella in a "cold" standard medium, whose synthetic activity of DNA and protein from polyphosphate was disturded by gamma-ray irradiation, the amounts of $^{32}P$-in the fraction of polyphosphate "C" increased, in contrast with those of polyphosphate "B" fraction. According to these experimental results, it was inferred that polyphosphate "B" could transform into polyphosphate "C" in normal growing Chlorella cells.sults, it was inferred that polyphosphate "B" could transform into polyphosphate "C" in normal growing Chlorella cells.ing Chlorella cells.
Objective: The objective of this study was to determine whether a dietary vitamin E (VE) supplement could alleviate any detrimental effects of aged corn on lipid metabolism and antioxidant status in laying hens. Methods: The experiment consisted of a 2×3 factorial design with two corn types (normal corn and aged corn (stored for 4 yr) and three concentrations of VE (0, 20, and 100 IU/kg). A total of 216 Lohmann laying hens (50 wk of age) were randomly allocated into six treatment diets for 12 wk. Each treatment had 6 replicates of 6 hens per replicate. Results: The results show that aged corn significantly decreased the content of low-density lipoprotein cholesterol (p<0.05), and reduced chemokine-like receptor 1 (CMKLR1) mRNA expression (p<0.05) in the liver compared to controls. Diet with VE did not alter the content of crude fat and cholesterol (p>0.05), or acetyl-CoA carboxylase, lipoprotein lipase, fatty acid synthase or CMKLR1 mRNA expression (p>0.05) in the liver among treatment groups. Aged corn significantly increased the content of malondialdehyde (MDA) (p<0.05) and decreased superoxide dismutase (SOD) activity (p<0.05) in the liver. The VE increased the content of MDA (p<0.05) but decreased glutathione peroxidase (GSH-Px) activity in serum (p<0.01) and in the ovaries (p<0.05). Adding VE at 20 and 100 IU/kg significantly increased GSH-Px activity (p<0.05) in liver and in serum (p<0.01), 100 IU/kg VE significantly increased SOD activity (p<0.05) in serum. Aged corn had no significant effects on GSH-Px mRNA or SOD mRNA expression (p<0.01) in the liver and ovaries. Addition of 100 IU/kg VE could significantly increase SOD mRNA expression (p<0.01) in the liver and ovary. Conclusion: Aged corn affected lipid metabolism and decreased the antioxidant function of laying hens. Dietary VE supplementation was unable to counteract the negative effects of aged corn on lipid metabolism. However, addition of 100 IU/kg VE prevented aged corninduced lipid peroxidation in the organs of laying hens.
Objectives: The objective of this study is to investigate the anti-amnesic effects of AR, Aucklandiae Radix, ground powder on scopolamine (Sco)-induced memory impairment in mice (C57BL/6) through its favorable acetylcholine (ACh) and acetylcholinesterase (AChE) activity, Choline acetyltransferase (ChAT) mRNA expression, and antioxidant effect. Methods: Six groups, a total of 20 intact or 100 Sco treated mice, were selected based on their body weights and were used in this study. Half of the mice in each group were used for the passive avoidance task test and the measurements of hippocampus ACh content, AChE activity and ChAT mRNA expression. The remaining half of the mice in each group were used for the Morris water maze test and cerebral antioxidant defense system measurement. Results: Marked decreases in step-through latency times in the passive avoidance task test and increases in escape latency times in the Morris water maze test were observed with decreases in the hippocampus ACh content and ChAT mRNA expression, and increases in the hippocampal AChE activities, as a result of Sco intraperitoneal treatment, in the present study. In addition, destruction of the cerebral cortex antioxidant defense systems was observed in Sco control mice as compared with intact vehicle control mice. However, 28 days of continuous oral pre-treatment with AR ground powder at doses of 400, 200 and 100 mg/kg markedly and dose-dependently inhibited the Sco treatment-related amnesia. Conclusions: The results prove that oral administration of AR ground powder reduces Sco-induced memory impairment. This is because it can preserve ACh, related to ChAT mRNA expression, cause AChE inhibition, and activate the cerebral antioxidant defense system.
Using the Chlorella cells which had been uniformly labeled with $^{32}P$, the distribution of phosphorus in various fractions of cell material was investigated. Uniformly $^{32}P$-labeled Chlorella cells were further grown in a P-free medium, and some protions of the cells were taken out at intervals during the culture, and subjected to analyze the contents of $^{32}P$ in various fractins of the cell constituents. 2. Analysis of the $^{32}P$-labeled Chlorella cells showed that the highest in P-content was the fraction of RNA followed by those of lipid, RNA-polyphosphate complex, acid-insoluble polyphosphate, acid-soluble polyphosphate, DNA and protein. 3. During the culture of $^{32}P$-labeled Chlorella cells in a P-free medium, amounts of phosphate in DNA, protein and lipid fractions increased, while the P-contents in the fraction of RNA-polyphosphate complex decreased as well as those of acid-insoluble polyphosphate and acid-soluble polyphosphate fractions. 4. It was inferred that phosphorus used in the syntheses of DNA and protein was taken from polyphosphates of the cells, and RNA-polyphosphate complex would play an important role as a phosphate pool.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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