A bioequivalence study of Lovastati $n^{TM}$ tablets (Dong Sung Pharmaceutical Co., Korea) to Mevaco $r^{TM}$ tablets (Choong Wae Pharmaceutical Co., Korea) was conducted according to the guidelines (No. 98-56) of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Each tablet contained 20 mg of lovastatin. Eighteen healthy Korean male subjects received each formulation at a lovastatin dose of 80 mg (i.e., four tablets) in a 2 $\times$ 2 crossover study. There was a washout period of a week between the dose of the two formulations. Plasma concentrations of lovastatin acid were monitored by a GC/MS method for over a period of 12hr after each administration. The area under the plasma concentration-time curve from time zero to 12hr (AUC) was calculated by a linear trapezoidal method. The maximum plasma drug concentration ( $C_{max}$) and the time to reach $C_{max}$ ( $T_{max}$) were compiled from the plasma drug concentration-time data. Analysis of variance (ANOVA) of these parameters revealed that there are no differences in AUC and $C_{max}$ between the formulations. The apparent differences between the formulations in these parameters were 4.87 and 8.03% for AUC and $C_{max}$, respectively. Minimum detectable differences (%) at $\alpha$=0.1 and 1-$\beta$=0.8 were 17.84 and 15.36% for AUC and $C_{max}$ respectively. The 90% confidence intervals were -15.30~5.56 and -17.02-0.95% for AUC and $C_{max}$, respective1y. Thus, the criteria of the KFDA guidelines for the bioequivalence was satisfied, indicating Mevaco $r^{TM}$ tablets and Dong Sung Lovastati $n^{TM}$ tablets are bioequivalent.ivalent.ent.alent.ent.
Methoxy polyoxyethylene dodecanoates, kinds of nonionic surfactants, could be obtained from addition of ethylene oxide (5, 7, 9, and 12mol) with fatty acid methyl ester utilizing solid catalyst, metal oxide. Because ethylene oxide (EO) couldn't react directly in acid or alkali catalyst with dodecanoic acid methyl ester (DME) that had no active hydrogen, the reaction to add EO was carried out using active solid catalyst. By using IR, HPLC and $^1H$ NMR analysis, structural confirmation of methyl polyoxy ethylene dodecanate showed high yield ranging from 93 to 97%. EO unit mol number of reacted products was 5.2, 7.1, 9.2 and 12.1 mol respectively. Also, EO adduct distrobution of ethoxylated methyl laurate (MPD) had normal distribution curve like polyoxyethylene alkyl ether (AE).
Kim, Hak-Jae;Kim, Hyung-Ki;Lee, Hwayoung;Bae, Jun-Seok;Kown, Jun-Tack;Gil, Hyo-Wook;Hong, Sae-Yong
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.20
no.1
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pp.35-39
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2016
To conduct a kinetic study of paraquat (PQ), we investigated 9 patients with acute PQ intoxication. All of them ingested more than 20 ml of undiluted PQ herbicide to commit suicide and arrived at our hospital early, not later than 7 h after PQ ingestion. The urine dithionite test for PQ in all of the nine patients was strongly positive at emergency room. Blood samples were obtained every 30 min for the first 2~3 h and then every 1 or 2 h, as long as the clinical progression was stable among the patients for 30 h after PQ ingestion. The area under the plasma concentration-time curve ($AUC_{inf}$), which was extrapolated to infinity, was calculated using the trapezoidal rule. Toxicokinetic parameters, such as the terminal elimination half-life, apparent oral clearance, and apparent volume of distribution ($V_d/F$) were calculated. The maximum PQ concentration ($C_{max}$) and the time to reach maximum PQ concentration ($T_{max}$) were also obtained. Plasma PQ concentrations in nine patients were well described by a bi-exponential curve with a mean terminal elimination half-life of $13.1{\pm}6.8h$. $C_{max}$ and $AUC_{inf}$ were $20.8{\pm}25.7mg/l$ and $172.5{\pm}160.3h{\cdot}mg/l$, respectively. Apparent volume of distribution and apparent oral clearance were $50.9{\pm}61.3l/kg$ and $173.4{\pm}111.2l/h$, respectively. There were a significant correlation (r=0.84; p<0.05) between the PQ amount ingested and $C_{max}$. $AUC_{inf}$ also showed a significant correlation (r=0.83; p<0.05) with the PQ amount ingested. These correlations provide evidence that PQ has dose-linear toxicokinetic characteristics.
Kim, H.T.;Park, Y.S.;Sung, C.K.;Yi, J.R.;Hwang, Y.S.
Journal of the Korean Vacuum Society
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v.17
no.5
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pp.408-418
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2008
The rectangular resonant cavity was designed and characterized as a microwave plasma source for focused ion beam. The optimum cavity was calculated analytically and analyzed in detail by using HFSS(High Frequency Structure Simulator). Since the resonant cavity can be affected by the permittivity of quartz chamber and plasma, the cavity is designed to be changeable in one direction. By observing the microwave input power at which the breakdown begins, the optimum cavity length for breakdown is measured and compared with the calculated one, showing in good agreement with the optimum length reduced by 10cm according to the permittivity change in the presence of quartz chamber. The shape of breakdown power curve as a function of pressure appears to be similar to Paschen-curve. After breakdown, plasma densities increase with microwave power and the reduced effective permittivity in the cavity with plasma results in larger optimum length. However, it is not possible to optimize the cavity condition for high density plasmas with increased input power, because too high input power causes expansion of density cutoff region where microwave cannot penetrate. For more accurate microwave cavity design to generate high density plasma, plasma column inside and outside the density cutoff region needs to be treated as a conductor or dielectric.
K. J. Song;Park, S. J.;Kim, S. W.;Park, C.;J. H. Joo;Kim, H. J.;J. K. Chung;R. K. Ko;H. S. Ha
Progress in Superconductivity and Cryogenics
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v.5
no.3
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pp.6-10
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2003
Silver nano-powder was added to Ma $B_2$ to make (Ag)$_{(x)wt.%}$(Mg $B_2$)$_{(l00-x)wt.%}$ (A $g_{x}$-Mg $B_2$) (10 $\leq$ x $\leq$ 50) composite superconductors to investigate the effect of the Ag nano-powder on the vortex pinning. Pellets made out of the mixed powder were put inside stainless steel tubes, which were sintered at 85$0^{\circ}C$ in Ar atmosphere. No impurity phase was identified for as-rolled samples. However, both the Mg $B_2$ and the A $g_{x}$-Mg $B_2$ composite pellets, when sintered, contain small amount of Mg $B_4$ and MgAg impurity phases. From the magnetization study, it was found that the flux pinning was improved in the high magnetic field region (> 3 T) only when 10w/o Ag was added to Mg $B_2$. The "two step" structures in ZFC M(T) curve gradually increased as the amount of Ag added increased. Pinning centers can be created by adding a suitable amount of Ag nano-powder which is not too large to increase the decoupling between the Mg $B_2$ grains.crease the decoupling between the Mg $B_2$ grains.
The present study was to investigate the effect of naringin, a flavonoid, on the pharmacokinetics of losartan in rats. Pharmacokinetic parameters of losartan in rats were determined after an oral administration of losartan (9 mg/kg) in the presence or absence of naringin (0.5, 2.5 and 10 mg/kg). The pharmacokinetic parameters of losartan were significantly altered by the presence of naringin compared with the control group (given losartan alone). Presence of naringin significantly (p<0.05, 2.5 mg/kg; p<0.01, 10 mg/kg) increased the area under the plasma concentration?time curve (AUC) of losartan by 43.7~63.0% and peak plasma concentration ($C_{max}$) of losartan by 31.7~45.5%. Consequently, the absolute bioavailability (AB) of losartan in the presence of naringin was 43.8~62.9%, which was enhanced significantly (p<0.05, p<0.01) compared to that in the oral control group (22.4%). The relative bioavailability (R.B.) of losartan increased by 1.44- to 1.63-fold in the presence of naringin. However, there was no significant change in the peak plasma concentration ($T_{max}$) and terminal half-life ($t_{1/2}$) of losartan in the presence of naringin. In conclusion, the presence of naringin significantly enhanced the oral bioavailability of losartan, implying that presence of naringin might be mainly effective to inhibit the cytochrome P450 (CYP)3A-mediated metabolism, resulting in reducing gastrointestinal and hepatic first-pass metabilism and Pglycoprotein (P-gp)-mediated efflux of losartan in small intestine. Concurrent use of naringin or naringin-containing dietary supplement with losartan should require close monitoring for potential drug interactions.
This paper is concerned with the influence of the plastic property of the rivet on the numerical prediction of the Self-Piercing Rivet (SPR) Joining. In order to predict the plastic property of the rivet, a ring compression specimen was directly fabricated from the rivet used for the mechanical joining of dissimilar materials, and the FE analysis together with the ring compression test was iteratively carried out by changing the plastic property of the rivet. For reliable FE analysis, a friction coefficient was estimated based on a friction calibration curve, measuring the reductions in inner diameter and height of the ring specimen after the compression test. From each simulation result, the force-displacement curves were then compared from each other so as to obtain the rivet plastic property that shows good agreement with the experimental result. The SPR joining between GA590 1.0t and Al5052 2.0t was conducted, and the numerical prediction was performed with the use of the plastic property evaluated based on the inverse analysis and the one referred from Mori et al. [11]. Comparison of the experiment and the numerical predictions in terms of the interlock and bottom thickness revealed that the reliable evaluation of the plastic property of the rivet is necessary for the trustworthy numerical prediction of the SPR joining.
Hwang, Ha-Sun;Rhee, Han-Pil;Park, Jihyung;Kim, Yong-Seok;Lee, Sung-Jun;Ahn, Ki Hong
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.31
no.6
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pp.653-664
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2015
TPLMS (Total water pollutant load management system) that is the most powerful water-quality protection program have been implemented since 2004. In the implementation of TPLMS, target water-quality and permissible discharged load from each unit watershed can be decided by water-quality modeling. And NPS (Non-point sources) discharge coefficients associated with certain (standard) flow are used on estimation of input data for model. National Institute of Environmental Research (NIER) recommend NPS discharge coefficients as 0.15 (Q275) and 0.50 (Q185) in common for whole watershed in Korea. But, uniform coefficient is difficult to reflect various NPS characteristics of individual watershed. Monthly NPS discharge coefficients were predicted and estimated using surface flow and water-quality from HSPF watershed model in this study. Those coefficients were plotted in flow duration curve of study area (Palger stream and Geumho C watershed) with monthly average flow. Linear regression analysis was performed about NPS discharge coefficients of BOD, T-N and T-P associated with flow, and R2 of regression were distributed in 0.893~0.930 (Palger stream) and 0.939~0.959 (Geumho C). NPS Discharge coefficient through regression can be estimated flexibly according to flow, and be considered characteristics of watershed with watershed model.
A study on compressive creep behavior of ACM rubber for automotive engine gasket was performed using TMA thermal analysis. From the results of isothermal measurements with constant load of 1 N at several different temperatures of 160, 180, 200, and $220^{\circ}C$, compressive creep data at the given temperatures were obtained, and therefrom, shift factor ($a_T$) and master curve at reference temperature of $160^{\circ}C$ were obtained using time-temperature superposition principle (TTSP). $C_1$ and $C_2$ of WLF (Williams-Landel-Ferry) equation were calculated through the WLF plot as -1.107 and 11.571, respectively. From this, life time of ACM rubber at $120^{\circ}C$ was predicted as about 24,000 hrs.
A rapid, sensitive and selective tandem mass spectrometric method (LC-MS/MS) for the quantitation of nicorandil in human plasma was developed. A bioavailability study of Sigmat tablet (5 mg nicorandil, Choongwae Co.) was per-formed using the validated LC-MS/MS method. The dose of 5 fig of nicorandil (1 tablet) was orally administered to 9 healthy Korean subjects. After administration, blood was taken at 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, and 24 hour. The validation data were as follows; the standard curve was linear ($r^2$=0.999) over the concentration range of $0.5\~200.0 ng/ml$. The coefficient of variation for intra- and inter-day assay were $3.55\~7.44$, and $2.17\~9.102\%$, respectively. The lower limit of quantification for nicorandil was 0.5 ng/ml. The pharmacokinetic parameters obtained were as follows; $AUC_t$ was 145.9$\pm$83.0 ng-hr/ml, Cmax was 83.8$\pm$32.2 ng/ml, $C_{max}$ was 0.42$\pm$0.13 hr, $K_e$ was 0.56$\pm$0.23 l/hr, and $t_{l/2}$ was 1.42$\pm$0.52 hr. Based on the validated analytical method and pharmacokinetic parameters, a standard guideline of the bioavailability test of nicorandil dos-age forms was prepared successfully and could be used for the bioequivalence test of nicorandil preparation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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