The purpose of this study was to evaluate the material for fixed type retainer, allowing physiologic tooth movement. and proper remodeling or periodontal tissue during retention period. The Present study was Performed to observe the histologic changes of periodontal tissue after application of different types of fixed type retainer after orthodontic tooth movement in young adult dogs. For this study, 4 young adult dogs were used as a experimental animal and experimental group was divided into three groups : experimental group 1 contained right side maxillayy third incisors and canines, experimental group 2 contained contralateral teeth of same animals, and control group contained mandibular premolars. And each dogs were applied the 4 different types of fixed type retainer to experimental group 1. The experimental teeth were ligated on the Sentalloy closed coil $spring^{\circledR}$(Tomy Co., Japan) from maxillary third incisors and canines and applied orthodontic force at initial 200gm-forced during 1 week. All the experimental animals were sacrificed on the 3rd week after the orthodontic teeth movement and then the specimens were taken, fixed in formalin, embeded in parafin, sectioned $6-8{\mu}m$ in thickness and stained with Hematoxylin-Eosin staining, and Masson's trichrome staining method. Examined under the light microscopy The following results were observed. 1. There were observed that decreased infiltration of giant tells in pressure side and increased the new bone forming in tension side on the specimen of 6-stranded 0.0195' $Respond^{\circledR}$(G&H Co., U.S.A.) group. Periodontal ligament fibers were much compressed or elongated in 3-stranded 0.018', 0.020' $Dentaflex^{\circledR}$(Dentarum Co., Germany), and Superbond $C&B^{\circledR}$(Sun Medical Co., Japan) groups. 2. In experimental group 1, necrotic bone inside the alveolar bone of pressure side, forming of the sharpey's fiber in osteoid tissue, and remodeling of the periodontal ligament were observed in all animals. 3. In experimental group 2, it was observed that the amount of bone resorption was equal or decreased in pressure side, and increased new bone forming and significantly decreased infiltration of giant cell than the experimental group 1. By this results, it considered that 6-stranded $Respond^{\circledR}$(G&H Co., U.S.A.) wire was the most useful material allowing early periodontal tissue remodeling.
The crystal and molecular structure of the title compound has been determined from 2568 reflections collected on an automatic CAD4 diffractometer using graphite-monochromated $Mo-K\alpha$ radiation. The crystal is monoclinic system, space group $P2_1$ with unit cell dimensions $a=8.756(8)\AA$, $b=25.757(2)\AA$, $c=8.628(1)\AA$, $\beta=99.15(4)^{\circ}$, V= 1,921(2) ${\AA}^3$, Z=4, $D_C=1.336\;g/cm^3$, ${\mu}=1.54\;cm^{-1}\;and\;T=298^{\circ}K$. The final R factor was 0.051 for 2049 reflections over $3{\sigma}(Fο).$ The crystal has two asymmetric molecules in the unit cell. The arrangement of sulfon group was shown a distorted tetrahedron structure and N(6), N(6') atoms were deviated from the least-squares planes of the thiadiazine rings, respectively. The molecular packings in the unit cell are linked by the two intermolecular hydrogen bonds of N-H---O type and van der Waals forces.
Fluorometholone $(C_{22}H_{29}FO_4)$, M.W. = 376.5, monoclinic, $P2_1$, a = 6.410(4), b = 13.431(3), c = 10.996(3)$\AA$, $\beta$ = 92.81$(3)^{\circ}$, Z = 2, F(000) = 404, T = 292K, $\lambda$(Mo-$K_\alpha$) = 0.7107$\AA$, $\mu$ = 0.57$cm^{-1}$, $D_c$ = 1.32 $g/cm^3$, $D_m$ = 1.31 $g/cm^3$ and final R = 0.032 for 1769 observed reflections. All bond lengths and angles are within normal limits. Ring A is almost planar, B ring has a highly symmetrical chair conformation and C ring is in a distorted chair conformation. Ring D is in a intermediate conformation between 13$\alpha$-14$\beta$-half-chair and 13$\alpha$-envelope. Torsion angle C(16)-C(17)-C(20)-O(20) of $-7.9^{\circ}$ is a lower value than those of $-31.9^{\circ}$ and $-16.5^{\circ}$ for 9-fluoro-6-methylprednisolone I and II respectively.
MR characteristics in magnetic tunnel junction using CoO as the oxide barrier were investigated. Spin-dependent tunnel junctions were fabricated on 4$\^$o/ tilt-cut (111)Si substrates in 3-gun magnetron sputtering system. The top and bottom ferromagnetic electrodes were Ni$\_$80/Fe$\_$20/(300 $\AA$) and Co(300 $\AA$), respectively. The oxide barriers (CoO) were formed by the thermal oxidation at room temperature in an O$_2$ atmosphere and the plasma oxidation. The increase of coercive field due to antiferromagnetic-ferromagnetic coupling has been observed in O$_2$plasma-oxidized CoO based junctions at room temperature. At a sensing current of 1 mA, MR ratios of O$_2$plasma-oxidized CoO based junction and thermal-oxidized CoO based junction at room temperature were 1% and 5%, respectively. Larger MR ratios are observed in magnetic tunnel juctions with thermal oxidized CoO when sensing current more than applied 1.5 mA. At a sensing current of 1.5 mA, we have observed MR value of 28 % and specific resistance (RA=R$\times$A) value of 10.9 ㏀$\times$㎛$^2$. When specific resistance values reached 2.28 ㏀$\times$㎛$^2$, we have observed that MR ratios become as high as 120%.
A series of performance measurements of positron emission tomography (PET) were performed following the recommendations of the Computer and Instrumentation Council of the Society of Nuclear Medicine and the National Electrical Manufacturers Association. We investigated the performance of the General Electric $Advance^{TM}$ PET. The measurements include the basic intrinsic tests of spatial resolution, scatter fraction, sensitivity, and count rate losses and randoms. They also include the tests of the accuracy of corrections: count rate linearity correction, uniformity correction, scatter correction and attenuation correction. GE $Advance^{TM}$ PET has bismuth germanate oxide crystals (4.0mm transaxial ${\times}$ 8.1mm axial ${\times}$ 30.0mm radial) in 18 rings, which form 35 imaging planes spaced by 4.25mm. The system has retractable tungsten septa 1mm thick and 12cm long. Transaxial resolution was 4.92mm FWHM in 2D and 5.14mm FWHM in 3D at the center. Average axial resolution in 2D decreased from 3.91mm FWHM at the center to 6.49mm FWHM at R=20cm. Average scatter fraction of direct and cross slices was 9.57%. Dead-time losses of 50% corresponded to a radioactivity concentration of $4.86{\mu}Ci/cc$ and a true count rate of 519 kcps in 2D. The accuracy of count rate linearity correction was 1.84% at the activity of $4.50{\mu}Ci/cc$. Non-uniformity was 2.06% in 2D and 2.93% in 3D. Remnant errors after scatter correction were 0.55% in 2D and 4.12% in 3D. The errors of attenuation correction were 6.21% (air), 0.20% (water), -6.32% (teflon) in 2D and 5.00% (air), 6.94% (water), 3.01% (teflon) in 3D. The results indicate the performance of GE $Advance^{TM}$ PET scanner to be well suited for clinical and research applications.
Jeon, Mi Jin;Seo, Mi Ja;Youn, Young Nam;Yu, Yong Man
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.18
no.3
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pp.202-209
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2014
RNA interference (RNAi) is the method which controls phenotypes of gene in live cells. Chitinase is the enzyme helping digestion and absorption of old cuticles during the ecdysis of insects. In order to investigate molting-inhibition effect with the chitinase related gene in Spodoptera litura, RNA was extracted from the $5^{th}$ instars. cDNA was synthesized and then we obtained about 700 bp size chitinase. After PCR products were cloned into a pGEM T-easy vector, colonies were picked. DNA was extracted from the colony cultures. EcoR I enzyme was used to check whether PCR products were inserted or not. And then we confirmed vector band of about 3 kb and insert band of about 700 bp. To synthesize the dsRNA, each DNA was cut with Spe I and Nco I enzymes (Circular DNA became lineared DNA). After synthesis of dsRNA, approximately 5 ul dsRNA was injected into the $3^{rd}$ abdominal segment of S. litura $4^{th}$ larvae. The concentration of dsRNA was about $10{\mu}g/{\mu}l$. We confirmed larval-larval molting : there were phenotypically abnormal individuals - for instance malformation, molting inhibition and change of integument color. Pupaadult molting : there were phenotypically abnormal individuals - for instance molting inhibition, change of wings and malformation. Also we could investigate the pupation, emergence and variation about noninjection, treated with DW and dsRNA. Each pupation was non-injection 83.3%, DW 78.3% and dsRNA 66.7%. Each emergence was non-injection 90.0%, DW 72.3% and dsRNA 65.0%. So we considered that chitinase dsRNA induced molting inhibition effect. But each variation was non-injection 8.9%, DW 2.9% and dsRNA 19.2%. Therefore dsRNA group showed the highest variation value. When 18 hours after injecting dsRNA, we could obtain abnormal individual.
Lee, Mu-Yeong;Lissovsky, Andrey A.;Park, Sun-Kyung;Obolenskaya, Ekaterina V.;Dokuchaev, Nikolay E.;Zhang, Ya-Ping;Yu, Li;Kim, Young-Jun;Voloshina, Inna;Myslenkov, Alexander;Choi, Tae-Young;Min, Mi-Sook;Lee, Hang
Molecules and Cells
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v.26
no.6
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pp.566-575
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2008
Twenty-five chipmunk species occur in the world, of which only the Siberian chipmunk, Tamias sibiricus, inhabits Asia. To investigate mitochondrial cytochrome b sequence variations and population structure of the Siberian chipmunk in northeastern Asia, we examined mitochondrial cytochrome b sequences (1140 bp) from 3 countries. Analyses of 41 individuals from South Korea and 33 individuals from Russia and northeast China resulted in 37 haplotypes and 27 haplotypes, respectively. There were no shared haplotypes between South Korea and Russia - northeast China. Phylogenetic trees and network analysis showed 2 major maternal lineages for haplotypes, referred to as the S and R lineages. Haplotype grouping in each cluster was nearly coincident with its geographic affinity. In particular, 3 distinct groups were found that mostly clustered in the northern, central and southern parts of South Korea. Nucleotide diversity of the S lineage was twice that of lineage R. The divergence between S and R lineages was estimated to be 2.98-0.98 Myr. During the ice age, there may have been at least 2 refuges in South Korea and Russia - northeast China. The sequence variation between the S and R lineages was 11.3% (K2P), which is indicative of specific recognition in rodents. These results suggest that T. sibiricus from South Korea could be considered a separate species. However, additional information, such as details of distribution, nuclear genes data or morphology, is required to strengthen this hypothesis.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.17
no.1
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pp.13-20
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2007
This study was performed to investigate the concentrations of PM($PM_{10}$, $PM_{2.5}$, $PM_{1}$) and it's affecting factors in the subway from line 1 to line 8 in Seoul metropolitan area, from Sep. 1 to 30, 2005. PM concentrations were measured at the entrances and centers in subway passenger cabins by a light scattering equipment. And the affecting factors to PM were estimated based on the number of passenger, door open and close and running area etc. The geometric means of $PM_{10}$, $PM_{2.5}$ and $PM_{1}$ concentration in Seoul subway passenger cabins were $214{\mu}g/m^3$, $86.6{\mu}g/m^3$ and $27.0{\mu}g/m^3$, respectively. These mean concentrations in subway carriage were higher when it ran on an underground track than on a ground track. And running time(7AM-9AM, 11AM-13PM, 6PM-8PM) significantly influenced to the concentrations of $PM_{10}$, $PM_{2.5}$ and $PM_{1}$. Daily profile of $PM_{10}$ and $PM_{2.5}$, $PM_{1}$ expressed as an 10 minutes average, showed similar variation pattern over day period. In correlation analysis, significant relations among $PM_{10}$, $PM_{2.5}$ and $PM_{1}$ were detected(p〈0.01). In particular, correlation coefficient between $PM_{10}$and $PM_{1}$ was highly significant(r=0.94). Further study is needed to identity the sources of PM in subway cabins and to compare pollutants concentration among subway lines.
The effects of exogenous fibrolytic enzymes (EFE; a mixture of two preparations from Trichoderma spp., with predominant xylanase and ${\beta}$-glucanase activities, respectively) on colonization and digestion of ground barley straw and alfalfa hay by Fibrobacter succinogenes S85 and Ruminococcus flavefaciens FD1 were studied in vitro. The two levels (28 and 280 ${\mu}g$/ml) of EFE tested and both bacteria were effective at digesting NDF of hay and straw. With both substrates, more NDF hydrolysis (p<0.01) was achieved with EFE alone at 280 than at 28 ${\mu}g$/ml. A synergistic effect (p<0.01) of F. succinogenes S85 and EFE on straw digestion was observed at 28 but not 280 ${\mu}g$/ml of EFE. Strain R. flavefaciens FD1 digested more (p<0.01) hay and straw with higher EFE than with lower or no EFE, but the effect was additive rather than synergistic. Included in the incubation medium, EFE showed potential to improve fibre digestion by cellulolytic ruminal bacteria. In a second batch culture experiment using mixed rumen microbes, DM disappearance (DMD), gas production and incorporation of $^{15}N$ into particle-associated microbial N ($^{15}N$-PAMN) were higher (p<0.001) with ammoniated (5% w/w; AS) than with native (S) ground barley straw. Application of EFE to the straws increased (p<0.001) DMD and gas production at 4 and 12 h, but not at 48 h of the incubation. EFE applied onto S increased (p<0.01) $^{15}N$-PAMN at 4 h only, but EFE on AS increased (p<0.001) $^{15}N$-PAMN at all time points. Prehydrolysis increased (p<0.01) DMD from both S and AS at 4 and 12 h, but reduced (p<0.01) $^{15}N$-PAMN in the early stage (4 h) of the incubation, as compared to non-prehydrolyzed samples. Application of EFE to barley straw increased rumen bacterial colonization of the substrate, but excessive hydrolytic action of EFE prior to incubation decreased it.
Loutfy, Samah A;Al-Ansary, Nadia A;Abdel-Ghani, Nour T;Hamed, Ahmed R;Mohamed, Mona B;Craik, James D;Eldin, Taher A. Salah;Abdellah, Ahmed M;Hussein, Yassmein;Hasanin, MTM;Elbehairi, Serag Eldin I
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.14
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pp.6039-6046
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2015
Aims: To investigate effect of metallic nanoparticles, silver (AgNPs) and gold nanoparticles (AuNPs) as antitumor treatment in vitro against human breast cancer cells (MCF-7) and their associated mechanisms. This could provide new class of engineered nanoparticles with desired physicochemical properties and may present newer approaches for therapeutic modalities to breast cancer in women. Materials and Methods: A human breast cancer cell line (MCF-7) was used as a model of cells. Metallic nanoparticles were characterized using UV-visible spectra and transmission electron microscopy (TEM). Cytotoxic effects of metallic nanoparticles on MCF-7 cells were followed by colorimetric SRB cell viability assays, microscopy, and cellular uptake. Nature of cell death was further investigated by DNA analysis and flow cytometry. Results: Treatment of MCF-7 with different concentrations of 5-10nm diameter of AgNPs inhibited cell viability in a dose-dependent manner, with IC50 value of $6.28{\mu}M$, whereas treatment of MCF-7 with different concentrations of 13-15nm diameter of AuNPs inhibited cell viability in a dose-dependent manner, with IC50 value of $14.48{\mu}M$. Treatment of cells with a IC50 concentration of AgNPs generated progressive accumulation of cells in the S phase of the cell cycle and prevented entry into the M phase. The treatment of cells with IC50 concentrations of AuNPs similarly generated progressive accumulation of cells in sub-G1 and S phase, and inhibited the entrance of cells into the M phase of the cell cycle. DNA fragmentation, as demonstrated by electrophoresis, indicated induction of apoptosis. Conclusions: Our engineered silver nanoparticles effectively inhibit the proliferation of human breast carcinoma cell line MCF-7 in vitro at high concentration ($1000{\mu}M$) through apoptotic mechanisms, and may be a beneficial agent against human carcinoma but further detailed study is still needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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