• Title/Summary/Keyword: R&BD

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Optimization and Fabrication of Color Temperature Tunable White LED Luminaires (색온도 가변 LED 조명 최적화 설계 및 제작)

  • Kang, Da-Il;Kim, Kun-Yul;Yu, Young-Moon;Choi, Hee-Lack
    • Korean Journal of Optics and Photonics
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    • v.25 no.2
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    • pp.102-107
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    • 2014
  • In this paper the spectra of correlated color temperature (CCT) tunable white light-emitting diode (LED) luminaires, consisting of commercial red, green, blue, and amber LED chips, were optimized to increase color rendering index (CRI), and a special CRI of R9 for deep red color was obtained. To improve the design's accuracy, measured LED spectra were used instead of mathematically modeled ones. Real CCT tunable LED luminaires with CRIs of 87-90 and R9s of 34-93 were fabricated and demonstrated at CCTs of 3000-6000 K.

BD Andromedae의 주기 변화와 광도곡선 분석

  • Song, Mi-Hwa;Kim, Cheon-Hwi;U, Su-Wan;Yun, Yo-Ra;Bae, Tae-Seok;Jo, Yeong;Jin, Hye-Jin;Han, Won-Yong;Choe, Yong-Jun;Mun, Hong-Gyu;Im, Hong-Seo
    • Bulletin of the Korean Space Science Society
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    • 2011.04a
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    • pp.21.2-21.2
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    • 2011
  • 2010년 11월 05일부터 11월 29일 중 총 12일간 진천 소재 충북대학교 천문대의 60cm 반사망원경과 ST-8 CCD 카메라를 이용하여 BD And의 BVR CCD 측광 관측을 수행하여 처음으로 BVR 광도 곡선을 완성하였다. 또한, 극심시각 결정을 위한 측광관측이 레몬산 천문대 1m 반사망원경과 충북대학교 천문대의 35cm 망원경으로 수행되었다. 우리의 관측과 SWASP 관측을 통하여 모두 31개의 극심시각을 새로이 결정하였다. 새로운 관측은 이 별의 공전주기가 이전까지 알려진 0.4629일이 아니라 그 두 배인 0.9258일이며, 기산점도 반주기 바뀌어야 함을 보여 준다. BD And의 광도요소를 Min I = HJD 2434962.8602 + 0.d9258054 E으로 새롭게 개정하였다. 이 광도요소로 작성한 우리의 BVR 광도곡선은 제1식과 제2식의 깊이가 거의 비슷하며, 식바깥 부분에 잘 발달된 파형 모양을 보인다. 이는 BD And가 짧은 주기의 RS CVn형 식쌍성임을 나타내는 것이다. 우리의 극심시각을 포함한 총 144개의 극심시각에 대한 (O-C)도를 작성한 결과, BD And의 공전주기가 규칙적으로 변화하는 것을 발견하였다. 이 변화를 보이지 않는 제3천체에 의한 광시간 효과로 가정하여, 궤도이심율이 0.78이며, 9.19년의 주기를 가진 광시간 궤도를 결정하였다.우리의 광도곡선을 2003년 Wilson-Devinney 쌍성 모형으로 분석하여 광도곡선 해를 질량비 q=1.1822, 궤도경사각 i=$86.^{\circ}16$, $T_1$=6358(K), $T_2$=6250(K), $r_1$=1.117(Rsun), $r_2$=1.321(Rsun)와 같이 산출하였다. 식바깥에서 나타나는 파형 모양의 변화는 주성의 표면에 매우 큰 흑점으로 잘 설명되며, BVR 광도곡선에서 각각 전체 광도의 각 6.4%, 8.1%, 9.9%에 해당되는 제3 광도가 검출되었다. 이는 주기연구에서 제안된 제3천체의 존재 가능성을 더 공고히 한다.

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Studies on antibiotics resistance gene in Staphylococcus aureun Plasmid: Cloning of chloramphenicol resistance determinant (Staphylococcus aureus에서 분리된 plasmid상의 항생물질 저항성 인자에 관한 연구 : Chloramphenicol 저항성 인자의 클로닝)

  • 권동현;김영선;변우현
    • Korean Journal of Microbiology
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    • v.24 no.4
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    • pp.341-351
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    • 1986
  • R-plasmid(pSBK203, 2.5Mdal) conferring chloramphenicol resistance was isolated from mutiple antibiotic resistant Staphylococcus aureus D-H-1. Bacillus subtilis BD170 was transformed by this plasmid and restriction enzyme clevage sites of this plasmid were mapped for the cloning of chloramphenicol resistance gene. Taq I partial digested fragment of pSBK203(1.3kb) inserted into Cla I site of pBD9 appears to have both regulatory region for induction and structural gene for chloramphenicol resistance whereas Rsa I fragment (1.3kb, both ends are staggered away 0.1Kb from those of Taq I fragment) inserted into Sca I site of pBR322 showed constitutive expression in E. coli. Hinf I, Taq I, and Bgl II restriction enzyme recognition sites are found in both Rsa I fragment and Taq I fragment. Among these, Bgl II recognition site was associated with chloramphenicol resistance.

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BD Andromedae의 주기 변화와 광도곡선 분석

  • Song, Mi-Hwa;Kim, Cheon-Hwi;U, Su-Wan;Yun, Yo-Ra;Han, Won-Yong;Bae, Tae-Seok;Jo, Yeong;Jin, Hye-Jin
    • The Bulletin of The Korean Astronomical Society
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    • v.36 no.1
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    • pp.30.1-30.1
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    • 2011
  • 2010년 11월 05일부터 11월 29일 중 총 12일간 진천 소재 충북대학교 천문대의 60cm 반사망원경과 ST-8 CCD 카메라를 이용하여 BD And의 BVR CCD 측광 관측을 수행하여 처음으로 BVR 광도 곡선을 완성하였다. 또한, 극심시각 결정을 위한 측광관측이 레몬산 천문대 1m 반사 망원경과 충북대학교 천문대의 35cm 망원경으로 수행되었다. 우리의 관측을 통하여 모두 19개의 극심시각을 새로이 결정하였다. 새로운 관측은 이 별의 공전주기가 이전까지 알려진 0.4629일이 아니라 그 두 배인 0.9258일이며, 기산점도 반주기 바뀌어야 함을 보여준다. BD And의 광도요소를 $MinI=HJD2434962.8602+0.^d9258054E$으로 새롭게 개정하였다. 이 광도요소로 작성한 우리의 BVR 광도곡선은 제1식과 제2식의 깊이가 거의 비슷하며, 식바깥 부분에 잘 발달된 파형 모양을 보인다. 이는 BD And가 짧은 주기의 RS CVn형 식쌍성임을 나타내는 것이다. 우리의 극심시각을 포함한 총 130개의 극심시각에 대한 (O-C)도를 작성한 결과, BD And의 공전주기가 규칙적으로 변화하는 것을 발견하였다. 이 변화를 보이지 않는 제3천체에 의한 광시간 효과로 가정하여, 궤도이심율이 0.78이며, 9.19년의 주기를 가진 광시간 궤도를 결정하였다. 우리의 광도곡선을 2003년 Wilson-Devinney 쌍성 모형으로 분석하여 광도곡선 해를 질량비 q=0.094, 궤도경사각 $i=85.^{\circ}4$, $T_1=6365(K)$, $T_2=6250(K)$, $R_1=1.132(Rsun)$, $R_2=1.304(Rsun)$와 같이 산출하였다. 식바깥에서 나타나는 파형 모양의 변화는 주성의 표면에 매우 큰 흑점으로 잘 설명되며, BVR 광도곡선에서 각전체 광도의 각 8.3%, 10.0%, 11.7%에 해당되는 제3 광도가 검출되었다. 이는 주기연구에서 제안된 제3천체의 존재 가능성을 더 공고히 한다.

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Study on the soluble exoression of recombinant human eoidermal growth factor using various fusion oartners in Escherichia coli (재조합 대장균에서 다양한 융합 파트너를 이용한 인간 상피세포성장인자의 발현 연구)

  • Kim, Byung-Lip;Baek, Jung-Eun;Kim, Chun-Sug;Lee, Hyeok-Weon;Ahn, Jung-Oh;Lee, Hong-Weon;Jung, Joon-Ki;Lee, Eun-Gyo;Kim, In-Ho
    • KSBB Journal
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    • v.23 no.3
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    • pp.205-212
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    • 2008
  • The efficient soluble expression of human epidermal growth factor (hEGF) was achieved by using functional fusion partners in cytoplasm and periplasm of Escherichia coli (E. coli). hEGF was over-expressed in inactive inclusion body form in cytoplasm of E. coli due to improper disulfide bond formation and hydrophobic interaction, yielding about 5.9 mg/L in flask culture. Six functional fusion partners were introduced by linking to N-terminal part of hEGF gene for the high-level expression of soluble and active hEGF in cytoplasm and peri plasm region. Three fusion partners for cytoplasmic expression such as acidic tail of synuclein (ATS), thioredoxin (Trx) and lipase, and three fusion partners for periplasmic expression such as periplasmic cystein oxidoreductases (DsbA and DsbC) and maltose binding protein (MBP) were investigated. hEGF fused with ATS and DsbA showed over 90% of solubility in cytoplasm and periplasm, respectively. Especially DsbA was found to be an efficient fusion partner for soluble and high-level expression of hEGF, yielding about 18.1 mg/L and three-fold higher level compared to that of insoluble non-fusion hEGF in cytoplasm. Thus, heterologous proteins containing complex disulfide bond and many hydrophobic amino acids can effectively be produced as an active form in E. coli by introducing a suitable peptide or protein.