목 적: 모체 혈장으로부터 가장 효과적으로 세포 유리 DNA(cell free DNA, cf-DNA)를 추출하는 방법을 찾기 위해 우리는 viral DNA 추출 방법과 일반 혈액DNA 추출 방법을 이용하여 비침습적 임신 초기 태아 성별 확인 결과를 비교하였다. 대상 및 방법: 임신 초기 44명의 임산부로부터 모여진 모체 혈장을 통한 전향적 연구가 구성되었다. Cf-DNA는 viral DNA 추출 방법과 일반 혈액 DNA 추출 방법을 이용하여 각각 추출되었다. 정량 형광-중합효소 연쇄 반응(QF-PCR)을 이용하여SRY 와AMXY 유전자를 검출하였다. QF-PCR의 진단 정확도는 최종 분만 기록을 토대로 결정하였다. 결 과: 전체 44명의 여성이 실험에 참여하였지만, 최종 분만 기록은 단지 36명의 여성에서 획득하였다. 이들 중 16명은 남아를 20명은 여아를 임신하였다. 두 추출 방법에서 태아 성별의 진단적 정확도는 일반 혈액 DNA 추출 방법에 경우 63.9% (23/26)였으며 viral DNA 추출 방법에 경우 97.2% (35/36) 였다. 결 론: QF-PCR을 이용한 비침습적 임신초기 태아 성별 확인에 있어 viral kit를 사용하는 것이 높은 진단적 정확도를 이끌 수 있을 것으로 사료된다.
46,XX 남성은 여성의 핵형을 가지나, 남성의 표현형을 나타내는 경우를 말한다. SRY 유전자는 Y 염색체(Yp 11.31)의 단완에 위치하며 인간에서 성을 결정하는 중요한 요인이다. 본 증례는 무정자증의 임상증상이 보이는 46,XX 남성의 정확한 원인분석을 위해 말초혈액분석에서 세포유전학적인 방법과 분자유전학적인 방법을 함께 병행한 보고이다. 남성 표현형과 비교하여 성에 불일치 소견이 보여, 그 원인을 찾기 위해 QF-PCR, FISH와 Multiplex PCR 분석 등의 분자유전학적 방법을 적용하였다. 그 결과, 여성의 성 염색체 XX를 가지되 SRY 유전자가 존재하여 남성 표현형을 보이면서 무정자증이 된 경우이다. 따라서, 일반적인 세포유전학 방법을 기초로 QF-PCR, FISH와 Multiplex PCR 분석 등과 같은 분자유전학적 방법을 병행하면 환자의 정보를 빠르고 정확하게 제공하는데 효과적이고 유용하다.
Objective : The effect of water extract of Chungjogupae-tang (CJGPT) was investigated on the growth of human lung carcinoma A549 cells. Methods : MTT assay and fluorescent microscope performed to compare and examine the efficacy of CJGPT treatment on the cytostaticity of lung cancer cells in proportion to time and doses, and DAPI staining and Western blot analysis were used to examine their effect on apoptosis. In addition the quantitative RT-PCR was used to examine to lung cancer cells growth and Progtaglandin E2 and Telomerase activity were measured Results : Exposure of A549 cells to CJGPT resulted in the growth inhibition and apoptosis in a dose-dependent manner as measured by MTT assay and fluorescent microscope. The antiuoliferative effect by CJGPT treatment in A549 cells was associated with morphological changes such as membrane shrinking and cell rounding up. CJGPT treatment resulted in an up-regulation of cyclin-dependent kinase inhibitor p21(WAF1/CIPl) in a p53-independent fashion. We found that CJGPT treatment decreased the levels of cyclooxygenase (COX)-2 and inducible nitric oxide synthease (iNOS) expression without significant changes in the expression of COX-1, which was correlated with a decrease in protaglandin E2 (PGE2) synthesis. CJGPT treatment also inhibited the levels of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) and telomerase-associated protein (TEP)-1 mRNA expression, however the activity of telomerase was slightly increased by CJGPT treatment. Conclusion : These findings suggested that CJGPT-induced inhibition of human lung carcinoma A549 cell growth was connected with the induction of apoptotic cell death and the results provided important new insights into the possible molecular mechanisms of the anti-cancer activity of CJGPT.
The effect of water extract of Chungjogupae-tang (CJGPT) was investigated _on the growth of human lung carcinoma A549 cells. Methods: MTT assay and fluorescent microscope peformed to compare and examine the efficacy of CJGPT treatment on the cytostaticity of lung cancer cells in proportion to time and doses, and DAPI staining and Western blot analysis were used to examine their effect on apoptosis. In addition, the quantitative RT-PCR was used to examine to lung cancer cells growth, and Prostaglandin E2 activity were measured. Results: Exposure of A549 cells to CJGPT respited in the growth inhibition and apoptosis in a dose-dependent manner as measured by MTT assay and fluorescent microscope. The antiproliferative effect by CJGPT treatment in A549 cells was associated with morphological changes such as membrane shrinking and cell rounding up. CJGPT treatment resulted in an up-regulation of cyclin-dependent kinase inhibitor p21 (WAFl/CIPl) in a p53-independent fashion. We found that CJGPT treatment decreased the levels of cyclooxygenase (COX)-2 and inducible nitric oxide synthease (iNOS) expression without significant changes in the expression of COX-1 , which was correlated with a decrease in prostaglandin E2 (PGE2) synthesis. Conclusion: These findings suggested that CJGPT-induced inhibition of human lung carcinoma A549 cell growth was connected with the induction of apoptotic cell death and the results provided important new insights into the possible molecular mechanisms of the anti-cancer activity of CJGPT.
Objective: To investigate the relationship between plasma EBV-DNA concentration and clinicopathologic features of Hodgkin's lymphoma cases. Methods: At first, the positive rate of plasma EBV-DNA was determined with a nested-PCR method using 45 specimens from Uygur HL patients, as well as 110 healthy people sampled as normal controls. Secondly, using fluorescent quantitative nested-PCR, EBV viral load was assessed in the EBV-DNA positive plasma samples. Then, relationships between plasma EBV viral load and clinicopathologic features of HL patients were analyzed. Results: The positive rate of plasma EBV-DNA of HL patients was significantly higher than that of normal controls (53.3% vs 26.4%, P=0.001). There was no significant difference about plasma EBV viral load between EBV-associated HL and EBV-DNA positive normal people (P=0.490). Looking at patients' characteristics, plasma EBV viral load in 10-20 years EBV-associated HL was higher than in EBV cases which were less than 10 years or more than 35 years (P=0.025). Furthermore, in EBV-associated HL, concentration of plasma EBV-DNA was significantly higher in advanced stage disease (stages III-IV; P=0.013), and with B-symptoms (P=0.020). Conclusion: EBV-DNA levels were associated with part of clinicopathologic features of cases. It was of practical use to screen HL. Further etiological studies appear warranted.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제17권1호
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pp.121-124
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2008
The caspase family proteins play an important role in programmed cell death (apoptosis). To date, the expression profiles of the caspase family genes in Bombyx mori (Bm) are poorly known. In this study, we examined the expression profiles of two novel Bm caspase family genes (ice-2 and ice-5), the potential change of the mitochondrial membrane and the morphology in Bm cells after stimulation of ultraviolet (UV) irradiation. The results showed the potential change of the mitochondrial membrane occurred at 5 hours after UV irradiation treatment. Analysis of fluorescent quantitative RT-PCR demonstrated that both the ice-2 and ice-5 might be involved in UV induced apoptosis in Bm cells. Notably, after UV irradiating, expression pattern of ice-2 and ice-5 were remarkably different. The ice-2 gene was highly expressed at two time points, 0.5 and 5 hours after UV stimulating, while the expression level of ice-5 only peaked at 5 hours after UV stimulating. It indicated that apoptosis induced by UV irradiation was involved in the mitochondrial pathway and the two isoforms of Bm ice may act but play different role during the apoptosis of Bm cells.
We characterized the cytoskeletal beta-actin (${\beta}$-ACT) gene (actb) and its 5'-upstream regulatory region in the Javanese ricefish Oryzias javanicus. The gene and protein structures were deduced from amino acid sequences of the actb gene and conserved in the teleost lineage. The O. javanicus actb gene has common transcription factor binding motifs in its regulatory region found in teleostean orthologues. Following quantitative reverse transcription-PCR, actb gene transcripts were detected in all tissues examined; however, the basal expression levels were different. During early development, O. javanicus actb mRNA levels showed a gradual increase and peaked between late somitogenesis and the heartbeat stage. Microinjection of O. javanicus embryos with the actb gene promoter-driven red fluorescent protein (RFP) gene reporter vector showed a ubiquitous distribution of RFP signals, although most exhibited a mosaic pattern of transgene expression. A small number of microinjected embryos displayed a wide distribution of RFP signals over their entire body, which resembled the expression pattern of endogenous actb. Data from this study provide a basis to develop a transgenic system with ubiquitous expression of foreign genes in O. javanicus.
The aim of the present study was to analyze the expression of FHIT and WWOX in nasopharyngeal carcinoma (NPC) and correlations with clinical pathologic features. mRNA expression of the FHIT and WWOX was assessed by real-time fluorescent relatively quantitative PCR in 61 NPC tissues and 45 non-cancerous nasopharyngeal tissues. As a result, mRNA expression levels of both FHIT and WWOX were significantly lower in NPC patients than in control samples (P=0.049 and 0.045, respectively). Moreover, the mRNA expression of both had an inverse relation with larger invasive range (P=0.035 and 0.048, respectively), poor histologic differentiation (P=0.012 and 0.016) and advanced clinical stage (P=0.026 and 0.038). Consistency was found between expression of FHIT and WWOX in the same NPC tissues (r=0.681, P=0.00). In conclusion, synergy between FHIT and WWOX may exist in the development of NPC so that the two factors may be considered as important genetic markers. Detecting the expression of FHIT and WWOX should provide clinically significant information relevatn to tumor diagnosis, progression and treatment modalities for NPC.
The reproductive function of G-protein subunit Galphaq (GNAQ), a member of the G protein alpha subunit family, has been extensively studied in humans and rats. However, no data is available on its status in ruminants. The objectives of this study were to evaluate the expression pattern of the GNAQ in the testis and epididymis of sheep by polymerase chain reaction (PCR). The mRNA expression levels were detected by real-time fluorescent quantitative PCR, and cellular localization of GNAQ in the testis and epididymis was examined by immunohistochemistry. Additionally, GNAQ protein was qualitatively evaluated via western blot, with the results indicating that similarities between GNAQ mRNA levels from sheep was highly conserved with those observed in Bos taurus and Sus scrofa. Our results also indicated that GNAQ exists in the caput and cauda epididymis of sheep, while GNAQ in the testis and epididymis was localized to Leydig cells, spermatogonial stem cells, spermatocytes, Sertoli cells, spermatid, principal cells, and epididymis interstitial cells. The concentrations of GNAQ mRNA and protein in the caput and cauda epididymis were significantly greater than those observed in the corpus epididymis (p<0.01) and testis (p<0.05). Our results indicated that GNAQ exists at high concentrations in the caput and cauda epididymis of sheep, suggesting that GNAQ may play an important role in gonad development and sperm maturation.
멜라닌 농축 호르몬(melanin-concentrating hormone, MCH)은 17개의 아미노산으로 구성된 환형의 시상하부 펩티드로 색소 침착의 조절인자로서 연어에서 처음 분리되었다. 포유동물의 MCH는 19개의 아미노산으로 구성되어 있으며 섭식 및 에너지 항상성을 조절하는데 관여한다. 본 연구에서는 양식넙치의 다양한 조직에서 MCH 유전자의 발현 분포, 멜라닌 함유 세포의 집적, 포유동물 MCH 수용체와 양식넙치 MCH의 상호작용을 조사하였다. Real-time qPCR을 이용하여 뇌, 정소, 난소에서 MCH 유전자의 발현이 나타나는 것을 확인하였고, 수정 후 발달 단계에서도 MCH 유전자의 발현을 확인할 수 있었다. 합성된 연어 sMCH, 포유류 hMCH, 양식넙치 fMCH, dN-fMCH, dC-fMCH를 양식 넙치의 표피에 처리했을 때 다양한 농도에 따라 멜라닌 함유 세포의 집적이 다양하게 나타났다. 연어 sMCH, 포유류 hMCH에 비해 양식넙치 fMCH의 멜라닌 함유세포의 집적도가 36~99.85%로 비역가를 나타났으나 양식넙치 dN-fMCH, dC-fMCH를 처리한 경우 양식넙치 fMCH에 비해 높은 농도에서 집적이 나타나고 짧은 시간에 분산되었다. 또한, 인간 MCH 수용체와 쥐 MCH 수용체가 발현된 포유동물의 세포주에 양식넙치 fMCH를 처리하여 각 수용체와 결합하는 것을 확인하였다. 이러한 결과는 어류에서 발현되는 MCH가 포유동물의 MCH와 유사한 구조를 가지고 있어 MCH 수용체에 대한 새로운 리간드로서 제공될 수 있으며, 향후 어류의 MCH 수용체에 확대 적용할 수 있을 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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