Ahn, Song-Vogue;Kim, Hyeon-Chang;Hur, Nam-Wook;Ha, Kyoung-Soo;Jang, Hoo-Sun;Kim, Jin-Bae;Suh, Il
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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v.39
no.6
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pp.455-461
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2006
Objectives : Prolongation of the heart rate-corrected QT (QTc) interval has been reported to be associated with cardiovascular morbidity and mortality. However, few studies have examined the relationship between the QTc interval and cardiovascular risk factors in young healthy people, The aim of this study was to examine the associations between the QTc interval and cardiovascular risk factors in young healthy adults. Methods : This study was performed as part of the Kangwha study, which started in 1986, and is an on-going follow-up study on blood pressure and related cardiovascular risk factors. In follow-up examinations during 2005, cardiovascular risk factors, including anthropometrics, blood pressure, blood chemistry and carotid ultrasonography, were measured, and questionnaires on health behaviors completed by 127 men and 149 women aged 25 years. The QTc interval was measured on the resting 12-lead electrocardiogram using an automatic analysis program. Results : The mean QTc interval was significantly longer in women $(419{\pm}17ms)$ than in men $(405{\pm}17ms)$ (p<0.001). A significant positive correlation was found between the QTc interval and waist-hip ratio (p=0.030) in men. Women showed a positive correlation between the QTc interval and systolic blood pressure (p=0.017). On a multiple regression analysis, the QTc interval was positively associated with the waist-hip ratio in men (p=0.012) and with the systolic blood pressure (p=0.020) in women. Conclusions : In young healthy Korean adults, the QTc interval was independently associated with the waist-hip ratio in men and with the systolic blood pressure in women.
Lee, Ye Seung;Choi, Joong Wan;Bae, Eun Ju;Park, Won Il;Lee, Hong Jin;Oh, Phil Soo
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.58
no.7
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pp.263-266
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2015
Purpose: Ventricular repolarization is assessed using the QT interval corrected by the heart rate (QTc) via an electrocardiogram (ECG). Prolonged QTc is associated with an increased risk of arrhythmias and cardiac mortality. As there have been few reports regarding the effects of hyperthyroidism on ventricular repolarization, we studied the association between serum free thyroxine (free T4 [fT4]) and thyroid stimulating hormone (TSH) levels and the QTc interval. Methods: Thirty-eight patients with hyperthyroidism (<30 years old) were included, and we used their clinical records and available ECGs (between August 2003 and August 2011) to evaluate the association between their fT4 and TSH levels and their QTc interval. In addition, we studied the ECGs of 72 age-matched patients with no hyperthyroidism (control group) and compared their data with that from the patients group. Results: The QTc duration in patients with hyperthyroidism was significantly prolonged compared to that in the control subjects (P<0.001). In addition, the number of hyperthyroid patients with abnormal prolonged QTc was significantly higher than that in the control group (P<0.001). Among the patients with hyperthyroidism, patients with prolonged QTc and borderline QTc had higher fT4 levels and there was positive correlation between their fT4 levels and their QTc interval (P<0.05). However, no correlation was observed between their TSH levels and their QTc interval. Conclusion: We report that hyperthyroidism is associated with QTc prolongation. The correlation between the fT4 levels and the QTc interval suggests that thyroid status is associated with QTc values and the risk of cardiac mortality.
Yeo, Shin-Il;Kim, Su-Won;Kim, Yoon-Nyun;You, Kwan-Hee;Shin, Song-Woo;Kim, Myoung-Hee;Song, Jae-Chan;Yoo, Min
Biomedical Science Letters
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v.8
no.3
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pp.185-188
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2002
We have cloned the gene fur long QT syndrome in Korean genome and determined its detailed nucleotide sequence. Blood DNAs were isolated from 68 healthy individuals (including males and females) and the genomic DNAs were amplified by PCR method followed by automatic DNA sequencing. Entire sequence of the coding region for KCNEI was located in exon 3. PCR products were reexamined for the confirmation of KCNE1-specific amplification by nested PCR. KCNE1 mRNA was 436 bp. This corresponded to 129 amino acids. There was no recognizable difference between males and females. This study should contribute to the better understanding of long QT syndrome in Korean population.
Kim, Eun-Joo;Kim, Ki-Suk;Shin, Won-Ho;Seo, Joung-Wook;Choi, Gyu-Kap;Park, Eun-Kyung;Hwang, Ji-Yoon;Han, Sang-Seop
Proceedings of the PSK Conference
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2003.10b
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pp.77.1-77.1
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2003
Prolongation of the QT interval may result in a potentially dangerous arrhythmia. The most commonly proposed mechanism for QT interval prolongation(LQT) by pharmaceuticals is inhibition of the rapid delayed rectifier potassium channel (I$\sub$Kr). The LQT potency of pharmaceuticals can be effectively evaluated by examining the effect on human ether-a go-go-related gene (hERG) channels expressed in CHO cells, known to be equal to I$\sub$kr/. We have transfected JERG into CHO cell lines transiently to express high levels of functional hERG channels. (omitted)
Lee Yun-Hee;Na Han-Kwang;Yun Jae-Suk;Chung Soo-Youn;Kim Joo-Il;Choi Ki-Hwan
YAKHAK HOEJI
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v.50
no.2
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pp.129-135
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2006
Two Antihistamines, terfenadine and astemizole have been withdrawn from major markets for the reason that these durgs have been reported to induce QT interval prolongation associated with the onset of Torsades do Pointes (TdP), resulting in a life-threatening ventricular arrhythmia. In this study, we investigated effects of diphenhydramine on electrocardiograms and hemodynamic parameters in conscious telemetered dogs. We validated and defined the sensitivity of the test system by monitoring basal parameters and using positive control substance, terfenadine. Single administration effects were tested during 24 hours for each test drug at dose 1 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg, 100 mg/kg. We monitored QT, QTc, heart rate, blood pressure and body temperature after administering test drugs. In conscious telemetered dogs, diphenhydramine significantly prolonged $QT\;(6.8\%\;of\;basal)\;and\;QTc\;(7.8\%\;of\;basal)$ at 100 mg/kg. Other parameters were not affected significantly. These findings suggest that antihistamines could induce important clinical relevance for patients taking excessive dosages of conventional antihistamines and those at risk of developing cardiac arrhythmias. Future studies that include other antihistamines and other classes will be necessary to predict the torsadogenic risk of drugs in humans.
Chae, Ji Sang;Ahn, Jin Ok;Coh, Ye Rin;Park, Chong Woo;Youn, Hwa Young
Korean Journal of Veterinary Research
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v.52
no.3
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pp.163-167
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2012
Mosapride stimulated dietary motility was introduced because of the arrhythmogenic effect of cisapride. Cisapride, 5-HT receptor agonist, induces prolongation of QT interval. Additionally, this condition can raise the possibility of acute, "malignant" arrhythmias such as torsade de pointes. It is hard to find any reports about effects of mosapride on cardiac parameters in dogs. By confirming electrocardiogram (ECG) parameters, the surface extremity leads ECG that was obtained from the four-limb electrodes and which was recorded by an ECG recorder after administration of mosapride 3 mg/kg PO b.i.d, and mosapride 3 mg/kg with itraconazole 5 mg/kg PO b.i.d, respectively. QT interval was shortened on the days of 3, 5, and post-day 1 in both mosapride 3 mg/kg administrated group and mosapride with itraconazole group. Heart rate increased significantly. QTc was slightly prolonged in mosapride administration group and mosapride with itraconazole group. However, all dogs of QTc were in normal variation (150~250 msec). Besides, the dogs showed no side effects reported in human medicine during the administration with these drugs. Although mosapride can increase the heart rate, this study suggest that mosapride may be useful for the dogs with disorders of gastrointestinal motility because of no fatal arrhythmogenic effect inspite of administration with itraconazole in dogs.
Objectives : Social phobia is frequently accompanied with autonomic nerve system symptoms. QT dispersion(QTd) is the maximum inter-lead difference in QT interval, an indicator of the autonomic nerve system(ANS) disparity of the heart itself. The objective of this study is to investigate the ANS disparity, which is measured by QTd, is associated with pathophysiology of social phobia. Methods : This research have compared QT dispersion of 25 physically healthy social phobia outpatients(16 men, 9 women, the average age $35.5{\pm}12.9$) and age and sex matched control group of mentally and physically healthy 25 volunteers(16 men, 9 women, the average age $34.83{\pm}12.7$). QTd was measured by previously described method. Results : QTd and rate-corrected QTd were significantly higher on the patient group than the control group[QTd(patients vs. controls : $52.60{\pm}27.63ms$ vs. $27.53{\pm}14.29ms$, p<0.0001), QTd(patients vs. controls : $55.79{\pm}27.98ms$ vs. $29.10{\pm}14.24ms$, p<0.0001)]. Conclusion : Our study showed that the patients with social phobia have higher QTd than the normal controls. These results suggest that the ANS disparity, which is measured by QTd, is associated with pathophysiology of social phobia.
Ginsenosides are divided into two groups based on the types of the panaxadiol group (e.g., ginsenoside-Rb1 and -Rc) and the panaxatriol group (e.g., ginsenoside-Rg1 and -Re). Among them, ginsenoside-Re (G-Re) is one of the compounds with the highest content in Panax ginseng and is responsible for pharmacological effects. However, it is not yet well reported if G-Re increases the hemodynamics functions on ischemia (30 min)/reperfusion (120 min) (I/R) induction. Therefore, in the present study, we investigated whether treatment of G-Re facilitated the recovery of hemodynamic parameters (heart rate, perfusion pressure, aortic flow, coronary flow, and cardiac output) and left ventricular developed pressure (${\pm}dp/dt_{max}$). This research is designed to study the effects of G-Re by studying electrocardiographic changes such as QRS interval, QT interval and R-R interval, and inflammatory marker such as tissue necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) in heart tissue in I/R-induced heart. From the results, I/R induction gave a significant increase in QRS interval, QT interval and R-R interval, but showed decrease in all hemodynamic parameters. I/R induction resulted in increased TNF-${\alpha}$ level. Treatment of G-Re at 30 and $100{\mu}M$ doses before I/R induction significantly prevented the decrease in hemodynamic parameters, ameliorated the electrocardiographic abnormality, and inhibited TNF-${\alpha}$ level. In this study, G-Re at $100{\mu}M$ dose exerted more beneficial effects on cardiac function and preservation of myocardium in I/R injury than $30{\mu}M$. Collectively, these results indicate that G-Re has distinct cardioprotectective effects in I/R induced rat heart.
Kim, Kyung Jin;Hyun, Hong-Keun;Kim, Young-Jae;Kim, Jung-Wook;Shin, Teo Jeon
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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v.15
no.3
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pp.161-165
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2015
Long QT syndrome (LQTs) is a rare congenital disorder of the heart's electrical activity. Patients with LQTs are at increased risk of developing fatal ventricular arrhythmias. Elevated levels of sympathetic stimulation can exacerbate this risk. Successful behavior management is indispensable in the treatment of patients with LQTs. However, many drugs involved in pharmacologic behavior management are known to adversely affect the QT interval. Therefore, careful selection of a sedative drug is essential in avoiding such incidences. A 10-year-old boy with a known diagnosis of LQTs required restorative treatment due to dental caries at the permanent molar. He required sedation since treatment was painful and dental phobia can trigger sympathetic stimulation, creating a dangerous situation for patients with LQTs. Therefore, the treatment was performed over two sessions under moderate sedation involving propofol combined with nitrous oxide. Restorative treatment was successful without any complications under sedation with a target-controlled infusion (TCI) of propofol. There was no significant QT prolongation during pulpal treatment. Propofol TCI may be a good candidate for sedation in patients with LQTs.
Seong Ryeong Kang;Yo Han Ahn;Hee Gyung Kang;Naye Choi
Childhood Kidney Diseases
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v.27
no.2
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pp.105-110
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2023
Purpose: To analyze electrocardiograms (ECGs) of patients with a salt-losing tubulopathy (SLT) and to determine the frequency and risk factors for long QT and arrhythmia. Methods: A total of 203 patients aged <19 years with SLT, specifically Bartter syndrome and Gitelman syndrome, who had a 12-lead ECG were included in this retrospective study. We analyzed the presence of an arrhythmia or prolonged corrected QT (QTc) on ECGs obtained for these patients. Demographic and laboratory data were compared between patients with abnormal and normal ECG findings. Results: Out of the 203 SLT patients, 38 (18.7%) underwent electrocardiography and 10 (40.0%) of 25 patients with inherited SLT had abnormal ECG findings, including prolonged QTc and arrhythmias. The abnormal ECG group had significantly lower serum potassium levels than the normal group (median [interquartile range]: 2.50 mmol/L [2.20-2.83] vs. 2.90 mmol/L [2.70-3.30], P=0.036), whereas other serum chemistry values did not show significant differences. The cutoff level for a significant difference in QTc interval was serum potassium level <2.50 mmol/L. One cardiac event occurred in a 13-year-old boy, who developed paroxysmal supraventricular tachycardia and underwent cardiac ablation. No sudden cardiac deaths occurred in this cohort. Conclusions: The incidence of ECG abnormalities in patients with inherited SLT was 40.0%, whereas the ECG screening rate was relatively low (18.7%). Therefore, we recommend ECG screening in patients with inherited SLT, especially in those with serum potassium level <2.50 mmol/L.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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