Background: Atrial septal defect (ASD) is the most common congenital cardiac anomaly, accounting for 30 percent of congenital heart disease detected in the adult. Many patients with ASD are well tolerated and reach adult without significant symptoms. The patients with ASD die 4th and 5th decades, but prolonged survival is not uncommon. In general, the survival depends on whether pulmonary hypertension develops during adulthood or not. The most common cause of death in the patients with ASD is right ventricular failure or arrhythmias. Materials and methods: From January 1988 to June 1997, 33 cases of ASD underwent open heart surgeries in our hospital. Among them, 31 cases were adult ASD, and 2 tricuspid regurgitation, 1 pulmonic stenosis, 1 mitral regurgitation, 1 tricuspid regurgitation, and 1 coronary artery disease were combinded. All of the patients underwent surgical repair using autologus pericardial patch or direct closure. Results: The postoperative course was smooth and uneventful. Most of the patients showed significant improvement in ECG finding, hemodynamic profile, radiologic finding, and echocardiography, after surgery. Conclusions: Conclusively, most of the ASD should be closed even in patients over the age of 60 years, and early surgical repair must be done to prevent pulmonary hypertension, right ventricular failure, and arrythmias.
Kim, Kyung-Hwan;Won, Tae-hee;Kim, Ki-Bong;Ahn, Hyuk
Journal of Chest Surgery
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v.33
no.1
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pp.32-37
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2000
Background: Reconstruction surgery of mitral valve regurgitation is now considered as an effective operative technique and has shown good long-term results. Although reconstructive surgery of mitral valve has been performed since 1970s, we have started only in early 1990s in full scale because of small number of the mitral regurgitation compared to mitral stenosis and lack of knowledge from the viewpoint of patients and physicians. Material and Method: From January 1992 to December 1996, 100 patients underwent repair of the mitral valve for mitral regurgitation with or without mitral stenosis in Seoul National University Hospital. 45(45%) of the patients were men and 55(55%) were women. The mean age was 39.9$\pm$14.4 years. The causes of the mitral regurgitation were rheumatic in 61, degenerative in 28 and others in 11. According to the Carpentier's pathological classification of mitral regurgitation 5 patients were type I. 55 patients were type II and 40 patients were type III. 7 patients underwent concomitant aortic valvuloplasty and 8 patients underwent aortic valve replacement. 7 patients underwent Maze operation or pulmonary vein isolation. Result: There were no operative death but 3 major operative complications: 2patients were postoperative low cardiac output syndrome(needed intra-aortic ballon pump support) and 1 patient was postoperative bleeding. There was one late death(1.0%) The cause of death was sepsis secondary to acute bacterial endocarditis. 3 patients required reoperation for recurred mitral regurgitation. There were no statistically significant risk factors for reoperation. The other 96 patients showed no or mild degree of mitral regurgitation 99 survivors were in NYHA functional class I or II. There were two throumboembolisms but no anticoagulation-related complications. Conclusion: We concluded that mitral valve repair could be performed successfully in most cases of mitral regurgitation even in the rheumatic and combined lesions with very low operative mortality and morbidity. The early results are very promising.
From February 1988 to December 1990, 42 patients underwent so called REV operation for pulmonary stenosis or atresia with or without anomalies of ventriculoarterial connection and truncus arteriosus. The principles of operative technique are mobilization of pulmonary arterial tree beyond the pericardial reflection, transection of pulmonary trunk between the pulmonary ventricle and pulmonary artery, suture of distal pulmonary arterial stump to the upper margin of Pulmonary ventriculotomy site with absorbable suture, and anterior patch with 0.625% glutaraldehyde fixed autologous pericardium with monocusp inside it. Age at operation ranged 3-156months [mean 41.8 month] with twelve of whom infants. Operative indications were pulmonary atresia, with ventricular septal defect[16], and pulmonary stenosis with double outlet right ventricle[8], with ventricular septal defect[16], with double outlet right ventricle[8], with complete transposition of the great arteries[8], with corrected transposition of the great arteries[6], with Fallot`s tetralogy[3], and truncus arteriosus[1]. There were six hospital deaths[14%] and no late death. Twenty-four of 36 survivals were followed up more than 12 months with good clinical results. Postoperative angiocardiogram was performed in fifteen patients. Hemodynamically, two patents had residual pressure gradients along the pulmonary outflow tract, one patient showed severe pulmonary regurgitation; morphologically, there were six significant stenosis of left pulmonary arterial tree, two of whom showed significant pressure gradients. Our present experience with REV operation suggests that this technique make it possible to perform anatomic repair in a wide variety of congenital anomalies of abnormal ventriculoarterial connection associated with pulmonary outflow tract obstruction without using the prosthetic material, even in infants, with relatively low mortality and morbidity.
Park, Jiye;Lim, Sang-Hyun;Hong, You Sun;Park, Soojin;Lee, Cheol Joo;Lee, Seung Ook
Journal of Chest Surgery
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v.52
no.2
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pp.78-84
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2019
Background: Pulmonary thromboembolism (PTE) is a life-threatening disease with high mortality. This study aimed to assess the outcomes of surgical embolectomy and to clarify the sustained long-term effects of surgery by comparing preoperative, postoperative, and long-term follow-up echocardiography outcomes. Of 22 survivors, 21 were followed up for a mean (median) period of $6.8{\pm}5.4years$ (4.2 years). Methods: We retrospectively reviewed 27 surgical embolectomy cases for massive or submassive acute PTE from 2003 to 2016. Immediate and long-term follow-up outcomes of surgical embolectomy were assessed on the basis of 30-day mortality, long-term mortality, postoperative complications, right ventricular systolic pressure, and tricuspid regurgitation grade. Results: The 30-day and long-term mortality rates were 14.8% (4 of 27) and 4.3% (1 of 23), respectively. Three patients had major postoperative complications, including hypoxic brain damage, acute kidney injury, and endobronchial b leeding, respectively (3.7% each). Right ventricular systolic pressure (median [range], mm Hg) decreased from 62.0 (45.5-78.5) to 31.0 (25.7-37.0, p<0.001). The tricuspid valve regurgitation grade (median [range]) decreased from 1.5 (0.63-2.00) to 0.50 (0.50-1.00, p<0.05). The improvement lasted until the last echocardiographic follow-up. Conclusion: Surgical embolectomy revealed favorable mortality and morbidity rates in patients with acute massive or submassive PTE, with sustained long-term improvements in cardiac function.
This report presents a case of patent ductus arteriosus complicated with total left lung atelectasis and mitral regurgitation. Her mother complained growth retardation and exertional dyspnea. The 3 year old girl had large patent ductus arteriosus [Qp/Qs=5.6] which resulted in moderate pulmonary hypertension, left atrial hypertrophy and enlargement, consequently the left main bronchus was compressed between the dilated left atrium and aorta. We would like conclude the cause of mitral regurgitation as the result of annular dilatation secondary to left atrial enlargement rather than congenital associated to patent ductus arteriosus. 3 weeks later from ligation of patent ductus arteriosus, the left atrial dimension was markedly reduced echocardiographically [from 3.9cm to 2.7cm], and the left lung progressively aerated by halves.
A 4-year-old, 6.1 kg intact female dachshund was referred to the Animal Medical Center with acute right hind limb lameness. Radiographs revealed fractures of iliac body and tibia in the right limb. In addition, the dog exhibited tricuspid valve regurgitation and moderate heartworm infection in the right ventricle and main pulmonary artery on echocardiogram. To obtain stable anesthetic conditions for operation, an adult heartworm removal procedure was previously followed by repair of the complex fractures. All surgical procedures were done without complication and with stable patient conditions. At a one month postoperative follow-up, the dog was doing well with normal ambulation and no tricuspid valve regurgitation as well.
Kim, Me Jin;Kang, Du Cheol;Choi, Jae Young;Lee, Jong Kyun;Sul, Jun Hee;Lee, Sung Kyu
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.1
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pp.67-75
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2003
Purpose : Intravascular stent implantation for the treatment of postoperative branch pulmonary artery(PA) stenosis has been used successfully. However, the cross sectional area of contralateral branch PA does not regress in spite of the successful dilation of the stenotic branch PA after stent implantation. We analyzed the morphologic and hemodynamic factors on the size of branch PA after successful stent implantation. Methods : The subjects in our study were 23 children who had undergone stent implantaion from Jan. 1995 to Jul. 2002 in the Division of Yonsei Pediatric Cardiology. We evaluated the cross sectional area index(CSAI) of branch PA before and after stent implantation at follow-up catheterization. We also investigated factors such as residual pulmonary stenosis, pulmonary regurgitation(PR), systolic pressure of right ventricle, and lung perfusion scan. Results : The CSAI of the RPA without stenosis changed from mean $238{\pm}17mm^2/BSA$ to mean $249{\pm}20mm^2/BSA$(P=0.47), but didn't regress. The CSAI of the LPA with stenosis was increased effectively by stent implantation from the mean $102{\pm}12mm^2/BSA$ to mean $125{\pm}11mm^2/BSA$(P< 0.05). At follow up after stent implantation, the CSAI of PA is correlated with the residual PR fraction after stent implantation. Conclusion : In a group with increased residual PR, CSAI of RPA was found to be significantly increased between the pre- and post-stages of stent implantation. So, we suspect that the pulmonary regurgitation remaining after right ventricle outlet tract(RVOT) dilatation surgery is correlated with the increase in CSAI of RPA.
Oh, Se Jin;Bok, Jin San;Hwang, Ho Young;Kim, Kyung-Hwan;Kim, Ki Bong;Ahn, Hyuk
Journal of Chest Surgery
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v.46
no.1
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pp.41-48
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2013
Background: We present our 12-year experience of pulmonary thromboendarterectomy in patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension. Materials and Methods: Between January 1999 and March 2011, 16 patients underwent pulmonary thromboendarterectomy. Eleven patients (69%) were classified as functional class III or IV based on the New York Heart Association (NYHA) classification. Seven patients had a history of inferior vena cava filter insertion, and 5 patients showed coagulation disorders. Pulmonary thromboendarterectomy was performed during total circulatory arrest with deep hypothermia in 14 patients. Results: In-hospital mortality and late death occurred in 2 patients (12.5%) and 1 patient (6.3%), respectively. Extracorporeal membrane oxygenation support was required in 4 patients who developed severe hypoxemia after surgery. Thirteen of the 14 survivors have been followed up for 54 months (range, 2 to 141 months). The pulmonary arterial systolic pressure and cardiothoracic ratio on chest radiography was significantly decreased after surgery ($76{\pm}26$ mmHg vs. $41{\pm}17$ mmHg, p=0.001; $55%{\pm}8%$ vs. $48%{\pm}3%$, p=0.003). Tricuspid regurgitation was reduced from $2.1{\pm}1.1$ to $0.7{\pm}0.6$ (p=0.007), and the NYHA functional class was also improved to I or II in 13 patients (81%). These symptomatic and hemodynamic improvements maintained during the late follow-up period. Conclusion: Pulmonary thromboendarterectomy for chronic thromboembolic pulmonary hypertension shows good clinical outcomes with acceptable early and long term mortality.
Yoon, Young Gul;Bang, Do Seok;Park, Bum Chul;Lee, Sung Hoon;Kim, Jae Su;Park, Yol;Hong, Young Chul;Ko, Kyoung Tae;Park, Sang Min;Han, Sang Hoon;Park, Sang Hoon;Lim, Jun Cheol;Na, Dong Jib
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.59
no.4
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pp.432-435
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2005
An 82-year-old female non-smoker with a history of hypertension presented with increasing dyspnea, cough and some purulent sputum without fever. Upon admission, the patient was in a distressed condition. Auscultation revealed diminished breath sounds with no rales over the right lung. An examination of the heart revealed a regular rhythm and a systolic murmur radiating from the apex of the heart. There was no pitting edema in the lower extremities. The blood tests showed mild leukocytosis and an increased C-reactive protein level. The $O_2$ saturation was 98 % whilst breathing room air. The electrocardiogram demonstrated sinus tachycardia. The chest radiograph showed a moderate cardiomegaly, right lobe infiltrates, and blunting of the both costophrenic sulcus suggesting a small pleural effusion. Three days after admission, the symptoms became slightly aggravated despite being treated with empirical antibiotics for presumed community-acquired pneumonia. Transthoracic color Doppler echocardiography indicated an ejection fraction of 48 %, mild left ventricular enlargement, and moderate left atrial enlargement resulting in severe mitral regurgitation. The clinical symptoms and right pulmonary edema resolved quickly with intravenous furosemide treatment.
From November 1978 through June 1989, 33 patients aged 3 months to 27 years [mean 9.7 years] underwent repair of intracardiac defects associated with corrected transposition. Five patients had had previous palliative surgery. Operation were performed in 31 for ventricular septal defect, 22 for pulmonary outflow tract obstruction, 16 for atrial septal defect, and 5 for anatomical tricuspid valve regurgitation. Pulmonary outflow tract obstruction was relieved by pulmonary valvotomy in 9, Rastelli procedure in 5, modified Fontan procedure in 3, and by REV procedure in 5 patients recently. Early mortality was 21.2%[7/33] and no late mortality during follow up period. Two had residual pulmonary outflow tract obstruction and one residual VSD. In eight patients, transient arrhythmia was found but soon returned to sinus rhythm. Five patients developed complete heart block and 2 were given permanent pacemaker insertion. There were 8 RBBB, 1 LBBB and one second degree atrioventricular block patients, but all showed no clinical significance. This report suggests that surgical repair of intracardiac defects associated with corrected transposition can be achieved with acceptable low risk. Though the mortality is still high, we can improved the result by advancing surgical technique, knowledge of the special conduction system, and by improving postoperative care.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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