Background: The high mobility group box 1 (HMGB1) protein is a widespread nuclear protein present in most cell types. It typically locates in the nucleus and functions as a nuclear cofactor in transcription regulation. However, HMGB1 can also localize in the cytoplasm and be released into extracellular matrix, where it plays critical roles in carcinogenesis and inflammation. However, it remains elusive whether HMGB1 is relocated to cytoplasm in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). Methods: Nuclear and cytoplasmic proteins were extracted by different protocols from 20 ccRCC samples and corresponding adjacent renal tissues. Western blotting and immunohistochemistry were used to identify the expression of HMGB1 in ccRCC. To elucidate the potential mechanism of HMGB1 cytoplasmic translocation, HMGB1 proteins were enriched by immunoprecipitation and analyzed by mass spectrometry (MS). Results: The HMGB1 protein was overexpressed and partially localized in cytoplasm in ccRCC samples (12/20, 60%, p<0.05). Immunohistochemistry results indicated that ccRCC of high nuclear grade possess more HMGB1 relocation than those with low grade (p<0.05). Methylation of HMGB1 at lysine 112 in ccRCC was detected by MS. Bioinformatics analysis showed that post-translational modification might affect the binding ability to DNA and mediate its translocation. Conclusion: Relocation of HMGB1 to cytoplasm was confirmed in ccRCC. Methylation of HMGB1 at lysine 112 might the redistribution of this cofactor protein.
Overexpression of DNA methyltransferase 1 (DNMT1) has been detected in many cancers. Tobacco exposure is known to induce genetic and epigenetic changes in the pathogenesis of malignancy. 4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) is an important carcinogen present in tobacco smoke; however the detailed molecular mechanism of how NNK induces esophageal carcinogenesis is still unclear. We found that DNMT1 was overexpressed in ESCC tissues compared with paired non-cancerous tissues, the overexpression being correlated with smoking status and low expression of $RAR{\beta}$. The latter could be upregulated by NNK treatment in Het-1A cells, and the increased DNMT1 expression level reflected promoter hypermethylation and downregulation of retinoic acid receptor ${\beta}$($RAR{\beta}$). RNA interference mediated knockdown of DNMT1 resulted in promoter demethylation and upregulation of $RAR{\beta}$ in KYSE30 and TE-1 cells. 3-(4,5-Dimethyl-thiazol-2yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and flow cytometric analysis demonstrated that NNK treatment in Het-1A cells could enhance cell proliferation and inhibit cell apoptosis in a dose-dependent manner. In conclusion, DNMT1 overexpression is correlated with smoking status and low expression of $RAR{\beta}$ in esophageal SCC patients. NNK could induce $RAR{\beta}$ promoter hypermethylation through upregulation of DNMT1 in esophageal squamous epithelial cells, finally leading to enhancement of cell proliferation and inhibition of apoptosis.
5-Azacytidine (5-azaC) was originally identified as an anticancer drug (NSC102876) which can cause hypomethylation of tumor suppressor genes. To assess its effects on runt-related transcription factor 3 (RUNX3), expression levels and the promoter methylation status of the RUNX3 gene were assessed. We also investigated alteration of biologic behavior of esophageal carcinoma TE-1 cells. MTT assays showed 5-azaC inhibited the proliferation of TE-1 cells in a time and dose-dependent way. Although other genes could be demethylated after 5-azaC intervention, we focused on RUNX3 gene in this study. The expression level of RUNX3 mRNA increased significantly in TE-1 cells after treatment with 5-azaC at hypotoxic levels. RT-PCR showed 5-azaC at $50{\mu}M$ had the highest RUNX3-induction activity. Methylation-specific PCR indicated that 5-azaC induced RUNX3 expression through demethylation. Migration and invasion of TE-1 cells were inhibited by 5-azaC, along with growth of Eca109 xenografts in nude mice. In conclusion, we demonstrate that the RUNX3 gene can be reactivated by the demethylation reagent 5-azaC, which inhibits the proliferation, migration and invasion of esophageal carcinoma TE-1 cells.
Wu, Jinhua;Liu, Ronghui;Li, Hua;Yu, Hui;Yang, Yalan
Animal Bioscience
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v.34
no.11
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pp.1757-1765
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2021
Objective: The swine leukocyte antigen (SLA) gene group, which is closely linked and highly polymorphic, has important biomedical significance in the protection and utilization of germplasm resources. However, genetic polymorphism analyses of SLA microsatellite markers in Chinese miniature pigs are limited. Methods: Eighteen pairs of microsatellite primers were used to amplify the SLA regions of seven miniature pig breeds and three wild boar breeds (n = 346) from different regions of China. The indexes of genetic polymorphism, including expected heterozygosity (He), polymorphic information content (PIC), and haplotype, were analyzed. The genetic differentiation coefficient (Fst) and neighbor-joining methods were used for cluster analysis of the breeds. Results: In miniature pigs, the SLA I region had the highest numbers of polymorphisms, followed by the SLA II and SLA III regions; the region near the centromere had the lowest number of polymorphisms. Among the seven miniature pig breeds, Diannan small-ear pigs had the highest genetic diversity (PIC value = 0.6396), whereas the genetic diversity of the Hebao pig was the lowest (PIC value = 0.4330). The Fst values in the Mingguang small-ear, Diannan small-ear, and Yunnan wild boars were less than 0.05. According to phylogenetic cluster analysis, the South-China-type miniature pigs clustered into one group, among which Mingguang small-ear pigs clustered with Diannan small-ear pigs. Haplotype analysis revealed that the SLA I, II, and III regions could be constructed into 13, 7, and 11 common haplotypes, respectively. Conclusion: This study validates the high genetic diversity of the Chinese miniature pig. Mingguang small-ear pigs have close kinship with Diannan small-ear pigs, implying that they may have similar genetic backgrounds and originate from the same population. This study also provides a foundation for genetic breeding, genetic resource protection, and classification of Chinese miniature pigs.
Thunberg fritillary (Fritillaria thunbergii), a perennial used in traditional Chinese herbal medicine, is a members of the family Liliaceae. The degeneration of germplasm is a severe problem in the production of Fritillaria thunbergii var. chekiangensis. However, no information about viral infections of F. thunbergii var. chekiangensis has been reported. In this study, we sequenced the small RNAs of F. thunbergii var. chekiangensis from leaves and bulbs, and viruses were identified using a phylogenetic analysis and BLAST search for sequence. In addition, multiplex reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to rapidly detect viruses in this variety. Our study first reported that five viruses infected F. thunbergii var. chekiangensis. Among them, fritillary virus Y (FVY), lily mottle virus (LMoV), Thunberg fritillary mosaic virus (TFMV), and hop yellow virus (HYV) had been reported in F. thunbergii, while apple stem grooving virus was first reported in the genus Fritillaria. A multiplex RT-PCR method was developed to rapidly test the four viruses FVY, LMoV, TFMV, and HYV in F. thunbergii var. chekiangensis. Our results provide a better understanding of the infection of F. thunbergii var. chekiangensis by viruses and a basic reference for the better design of suitable control measures.
Purpose: To study the expression of insulin-like growth factor binding proteins (IGFBPs) in paclitaxel-treated gastric cancer SGC-7901 cells, and to further investigate underlying mechanisms. Materials and Methods: Real time PCR and Western blot assays were applied to detect the mRNA and protein expression of IGFBP-2, -3 and -5 after paclitaxel (10 nM) treatment of SGC-7901 cells. In addition IGFBP-3 expression was silenced by RNA interference to determine effects. Cell viability was determined by MTT assay. Cell cycling and apoptosis were assessed by flow cytometry. Results: Compared to the control group, only IGFBP-3 expression was elevated significantly after paclitaxel (10 nM) treatment (p<0.05). Paclitaxel treatment caused cell cycle arrest and apoptosis via downregulating Bcl-2 expression. However, the effect could be abrogated by IGFBP-3 silencing. Conclusions: IGFBP-3 exhibits anti-apoptotic effects on paclitaxel-treated SGC-7901 cells via elevating Bcl-2 expression.
This research analyzes on the difference of the management performance in public health care institution, especially between provincial medical center and national university hospital. The meaningful results of this study as follow. First of all, management performance was showed the loss in both of provincial medical center and national university hospital. but national university hospital is superior to provincial medical center in management performance. Secondly, It is noteworthy that social working expenses have influence on national university hospital. Finally, It shows that personnel expenses are the most important factor in the management performance in public health care institution. We hope that these results will be useful in the performance management of public health care institution.
Seo, Youn-Taek;Yoo, Hwang-Jun;Cho, Dong-Uk;Ka, Min-Kyoung;Kim, Bong-Hyun
Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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2012.04a
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pp.904-907
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2012
최근 들어 리얼 버라이어티가 TV 프로그램의 주를 이루면서 인체 기관에 자극을 주는 다양한 음식을 먹는 것이 게임에 등장하고 있다. 특히, 까나리액젓이나 레몬 빨리 씹어 먹기 등 인체에 자극을 주는 벌칙 게임들이 펼쳐지고 있다. 레몬은 모든 독의 해독제라고 할 만큼 우리 몸에 이로운 점이 많으나 과하거나 급할 경우 오히려 병이 될 수도 있다. 따라서 본 논문에서는 대체 및 예방의학에 이용되는 중요한 요소 중 하나인 식이요법에 대한 효능을 입증하기 위한 방법으로 음성신호 분석 기술을 적용하여 레몬 섭취에 따른 성대 진동의 변화를 측정하고 이에 대한 분석을 통해 레몬과 음성과의 관계를 규명하는 연구를 수행하고자 한다.
Seo, Youn-Taek;Yoo, Hwang-Jun;Cho, Dong-Uk;Ka, Min-Kyoung;Kim, Bong-Hyun
Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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2012.04a
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pp.908-911
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2012
인간의 본능적인 욕구 중 생리적 욕구는 생존을 위해서 불가결한 것 중 하나이며 이러한 생리적 요구엔 성욕이 포함되어 있다. 성욕은 외부자극으로 인하여 욕구가 충동되며 도파민과 테스토스테론의 호르몬 분비가 일어나 성적 충동을 증가시켜 신체변화에 영향을 미친다. 따라서 본 논문에서는 성욕을 자극하여 성적 충동이 증가되었을 때 목소리의 변화를 분석하는 연구를 수행하였다. 이를 위해 성적 충동이 증가되기 전과 후의 음성을 수집하고 성대 관련 음성분석 요소인 Pitch, Intensity 기술을 적용하여 변화된 음성의 특징을 추출하였다.
Kim, Bong-Hyun;Lee, Se-Hwan;Ka, Min-Kyoung;Cho, Dong-Uk;J.Bae, Young-Lae
Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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2009.11a
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pp.365-366
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2009
목소리는 사람의 정서, 인격, 성격 및 기타 많은 개인적인 요소를 나타내고 있다. 즉, 사람의 목소리를 통해 자신이 보유하고 있는 모든 내면적, 외면적 정보를 알 수 있는 중요한 부분이다. 따라서 본 논문에서는 매력적이면서 좋은 목소리가 보유하고 있는 음성 분석학적 특징 요소를 추출하여 호감도 좋은 목소리와의 상관성을 분석하고자 한다. 이를 위해 청각적으로 다른 특징을 보유하고 있는 5가지 타입의 남성 및 여성의 목소리를 수집하고 임의의 대상자들을 통해 호감도 좋은 목소리를 선정하였다. 또한 피치, 강도 및 스펙트로그램 분석 요소를 적용하여 호감도 좋은 목소리가 보유하고 있는 음성 정보값을 추출하고 상호간의 연관성을 분석하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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