The dietary carbohydrates are mainly digested and adsorbed at small intestine. We developed a new food additive as an egg yolk antibody(1gY) against maltase, sucrase and sodium dependent g1ucose cotransporter(SGLT) for the regulation of blood glucose level and weight control. The maltase, sucrase and SGLT were purified from porcine small intestine which is very similar to that of human in physiological characteristics. The purification step contained an ultracentrifugation, ion exchange chromatography and hydrophobic chromatography. The hens were immunized by purified protein and the IgY activities against immunized antigens were determined. This antibody obtained from the immunized hen's egg yolks directly inhibited the activities of maltase and sucrase in vitro. And the IgY delayed and decreased the increment of blood g1ucose level after administration of maltose, sucrose and glucose in rat about 30 to 60%. The results of this study suggest that the IgY inhibiting the carbohydrate digestion could be used as functional food materials for weight control and regulation of blood glucose level in diabetes.
The influence of phenylalanine (Phe) in the medium on protein synthesis of chicken embryo fibroblasts (CEF) was examined. CEF was derived from 9-d-old embryos by trypsin-EDTA digestion. To examine the deficiency of Phe in the medium, CEF was cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) with or without Phe. CEF was also cultured in Dulbecco's phosphate buffered saline (PBS ($Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$)) with or without $400{\mu}m$ Phe in order to examine the effect of Phe supplementation. All media were supplemented with 10% (v/v) fetal calf serum. After incubation for 6, 30 and 54 h, protein synthesis was measured by the incorporation of L-[2, $6-^{3}H$] Phe into CEF for further 18 h. Protein synthesis of CEF cultured in DMEM was higher than that in PBS ($Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$). High specific radioactivity of Phe due to the low concentration of Phe in the medium resulted in the apparent increase in protein synthesis of CEF. Protein synthesis cultured in PBS ($Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$) with Phe did not increase during 72 h of cell culture.
A hypothetical 21.0 kDa protein (ORF O197) from Escherichia coli K-12 was cloned, purified, and characterized. The protein sequence of ORF O197(termed EcO197) shares a 33.5% identity with that of a novel NTPase from Methanococcus jannaschii. The EcO197 protein was purified using Ni-NTA affinity chromatography, protease digestion, and gel filtration column. It hydrolyzed nucleoside triphosphates with an O6 atom-containing purine base to nucleoside monophosphate and pyrophosphate. The EcO197 protein had a strong preference for deoxyinosine triphosphate (dITP) and xanthosine triphosphate (XTP), while it had little activity in the standard nucleoside triphosphates (dATP, dCTP, dGTP, and dTTP). These aberrant nucleotides can be produced by oxidative deamination from purine nucleotides in cells; they are potentially mutagenic. The mutation protection mechanisms are caused by the incorporation into DNA of unwelcome nucleotides that are formed spontaneously. The EcO197 protein may function to eliminate specifically damaged purine nucleotide that contains the 6-keto group. This protein appears to be the first eubacterial dITP-and XTP-hydrolyzing enzyme that has been identified.
Four Luxi beef cattle ($400{\pm}10$ kg) fitted with ruminal, duodenal and ileal cannulas were used in a $4{\times}4$ Latin square to assess the effects of soybean small peptide (SSP) infusion on rumen fermentation, diet digestion and flow of nutrient in the gastrointestinal tract. The ruminal infusion of SSP was 0 (control), 100, 200 and 300 g/d. Ruminal SSP infusion linearly (p<0.01) and quadratically (p<0.01) increased microbial protein synthesis and rumen ammonia-N concentration. Concentrations of total volatile fatty acid were linearly increased (p = 0.029) by infusion SSP. Rumen samples were obtained for analysis of microbial ecology by real-time PCR. Populations of rumen Butyrivibrio fibrisolvens, Streptococcus bovis, Ciliate protozoa, Ruminococcus flavefaciens, and Prevotella ruminicola were expressed as a proportion of total Rumen bacterial 16S ribosomal deoxyribonucleic acid (rDNA). Butyrivibrio fibrisolvens populations which related to total bacterial 16S rDNA were increased (p<0.05), while Streptococcus bovis populations were linearly (p = 0.049) and quadratically (p = 0.020) decreased by infusion of SSP. Apparent rumen digestibility of DM and NDF were (Q, p<0.05; L, p<0.05) increased with infusion SSP. Total tract digestion of DM, OM and NDF were linearly (p<0.01) and quadratically (p<0.01) increased by infusing SSP. The flow of total amino acids (AA), essential amino acids (EAA) and individual amino acids were linearly (p<0.01) and quadratically (p<0.01) increased with infusion SSP. The digestibility of Lysine was quadratically (p = 0.033) increased and apparent degradability of Arginine was linearly (p = 0.032) and quadratically (p = 0.042) increased with infusion SSP. The results indicated that infusion SSP could improve nutrient digestion, ruminal fermentation and AA availability.
Nisa, Mahr-un;Touqir, N.A.;Sarwar, M.;Khan, M. Ajmal;Akhtar, Mumtaz
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.18
no.6
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pp.812-815
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2005
This study was conducted to see the influence of additives and fermentation periods on Mott grass silage (MGS) characteristics, its chemical composition and to compare the digestion kinetics of Mott grass (MG) and MGS in Nili buffaloes. Mott grass chopped with a locally manufactured chopper was ensiled using two additives, cane molasses and crushed corn grains each at 2, 4 and 6% of forage DM for 30 and 40 days in laboratory silos. The pH, lactic acid concentration, dry matter (DM), crude protein and fiber fractions of MGS were not affected by the type or level of additive and fermentation periods. The non-significant pH lactic acid concentration, and chemical composition of MGS indicated that the both molasses and crushed corn were utilized at similar rate for the growth of lactic acid bacteria and production of organic acids. The MG ensiled with molasses at 2% of fodder DM for 30 days was screened out for in situ digestion kinetics in Nili buffaloes. Ruminal DM and neutral detergent fiber (NDF) degradabilities of MGS were significantly (p<0.05) higher than that of MG. The DM and NDF rate of degradation, lag time and extent of degradation was nonsignificant between MGS and MG. The higher ruminal degradation of DM and NDF of MGS than MG was probably a reflection of fermentation of MG during ensilation that improved its degradability by improving the availability of easily degradable structural polysaccharides to ruminal microbial population. The results in the present study have indicated that MG ensiled with either 2% molasses or 2% crushed corn for 30 days has better nutritive value for buffalo.
The hydrolysis of proteins constitutes an invaluable tool, granting access to a variety of peptide fragments with potentially interesting biological properties. Therefore, a hemoglobin (Hb) hydrolysate of Crocodylus siamensis was generated by digestion under acidic conditions. The antibacterial and antioxidant activities of the Hb hydrolysate were assessed in comparison with intact Hb. A disc diffusion assay revealed that the Hb hydrolysate exhibited antibacterial activity against eight strains of gram-positive bacteria and showed a higher efficacy than intact Hb. Moreover, the antioxidant activity of intact Hb and its hydrolysate was evaluated using ABTS and DPPH radical scavenging assays. The Hb hydrolysate exhibited free radical scavenging rates of 6-32%, whereas intact Hb showed a slightly higher activity. In addition, non-toxicity to human erythrocytes was observed after treatment with quantities of Hb hydrolysate up to $10{\mu}g$. Moreover, active fragmented Hb (P3) was obtained after purifying the Hb hydrolysate by reversed-phase HPLC. Scanning electron microscopy demonstrated the induction of bacterial cell membrane abnormalities after exposure to P3. Antibacterial and antioxidant activities play crucial roles for supporting the wound healing activity. Consequently, an in vivo mice excisional skin wound healing assay was carried out to investigate the effects of intact Hb treatment on wound healing in more detail. The results clearly demonstrate that intact Hb is capable of promoting 75% wound closure within 6 days. These findings imply that intact Hb of C. siamensis and its acid hydrolysate may serve as valuable precursors for food supplementary products benefitting human health.
Samples of 13 species of forest tree leaves fed to livestock in the semi-hilly arid zone of Punjab State in India were collected at 30 d interval for 12 months, in order to assess their nutritional worth for livestock. The ground samples were pooled for 4 different seasons viz. dry hot, hot humid, fall and winter. The chemical composition irrespective of the season revealed that CP content varied between 8.9 (Carrisa) to 22.0% (Leucaena). Globulin was the major protein fraction in most of the leaves. The lowest concentration of cell wall constituents was observed in Morus alba and Grewea. The leaves in general became fiberous and lignified during winter and fall as compared to summer season. The leaves of Grewea, Morus alba, Leucaena, Carrisa and Acacia were rich in Ca, P and most of the trace elements. The total phenolics ranged between 1.88% (Azardirachta) to 15.82% (Acacia). The leaves of Acacia had the highest concentration of hydrolysable tannins (14.6%) whereas that of Carrisa had that of condensed tannins (5.9%). The condensed tannins (more than 3%) were negatively correlated to the digestibility of dry matter (DM), neutral detergent fiber (NDF) and crude protein (CP). The digestion kinetic parameters for DM, NDF and CP revealed that leaves of Morus alba, Zizyphus and Ehretia had highest insoluble but potentially degradable fraction. The minimum rumen fill values also revealed that leaves of Grewea, Azardirachta, Morus, Ehretia and Leucaena had great potential for voluntary DM intake. The leaves of Ougeinia, Malha, Dodenia and Carrisa had significantly higher rumen fill value indicating poor potential for voluntary DM intake. Season did not have any significant impact on digestion kinetic parameters except that most of the leaves had low potentially degradable fraction, which was degraded at slow rate during winter. It was concluded that the leaves of Morus, Ehretia, Grewea and Leucaena had great potential as livestock feed, while feeding of Ougeinia, Malha and Dodonea leaves should be avoided.
The purpose of this study was to improve the nutrition and the permeability of functional plants by using cryogenic grinding technology. Barley sprouts, Curcuma longa L., Dendropanax morbifera LEV., Phellinus linteus were dried, ground and extracted in different temperature conditions. Powder size of barley sprouts and Curcuma longa L. were about $50{\mu}m$ and Dendropanax morbifera LEV. and Phellinus linteus were about $20{\mu}m$. Cryogenic ground of Barley sprouts preserved 18.27-124.65% of nutrients such as protein, ash, carbohydrate, beta carotene, minerals, vitamins. Cryogenic grinding powder of Curcuma longa L. show high nutrients retention rate of lipid and carbohydrate. Permeability was measured by Parallel Artificial Membrane Permeability Assay (PAMPA) to predict passive gastrointestinal absorption. Permeability of saponarin, which is marker compound of Barley sprouts, is 9.88 times higher in cryogenic grinding powder than ambient grinding powder. Curcumin permability is 3.1 times higher than ambient grinded powder. As a result, particle size, nutrition, protein digestion degree and permeability demonstrated a positive relationship with the decreasing grinding temperature for the powders. These results confirm that the cryogenic grinding method had good suitability to increase functionality of plants, since it could minimize the heat generated while processing and effectively reduce the particle size.
[Purpose] Milk is a commonly ingested post-exercise recovery protein source. Casein protein, found in milk, is characterized by its slow digestion and absorption. Recently, several studies have been conducted with a focus on how pre-sleep casein protein intake could affect post-exercise recovery but our knowledge of the subject remains limited. This review aimed at presenting and discussing how pre-sleep casein protein ingestion affects post-exercise recovery and the details of its potential effector mechanisms. [Methods] We systematically reviewed the topics of 1) casein nutritional characteristics, 2) pre-sleep casein protein effects on post-exercise recovery, and 3) potential effector mechanisms of pre-sleep casein protein on post-exercise recovery, based on the currently available published studies on pre-sleep casein protein ingestion. [Results] Studies have shown that pre-sleep casein protein ingestion (timing: 30 minutes before sleep, amount of casein protein ingested: 40-48 g) could help post-exercise recovery and positively affect acute protein metabolism and exercise performance. In addition, studies have suggested that repeated pre-sleep casein protein ingestion for post-exercise recovery over a long period might also result in chronic effects that optimize intramuscular physiological adaptation (muscle strength and muscle hypertrophy). The potential mechanisms of pre-sleep casein protein ingestion that contribute to these effects include the following: 1) significantly increasing plasma amino acid availability during sleep, thereby increasing protein synthesis, inhibiting protein breakdown, and achieving a positive protein balance; and 2) weakening exercise-induced muscle damage or inflammatory responses, causing reduced muscle soreness. Future studies should focus on completely elucidating these potential mechanisms. [Conclusion] In conclusion, post-exercise ingestion of at least 40 g of casein protein, approximately 30 minutes before sleep and after a bout of resistance exercise in the evening, might be an effective nutritional intervention to facilitate muscle recovery.
To date, no 8-oxoguanine-specific endonuclease-coding gene has been identified in Thermotoga maritima of the order Thermotogales, although its entire genome has been deciphered. However, the hypothetical protein Tm1821 from T. maritima, has a helix-hairpin-helix motif that is considered to be important for DNA binding and catalytic activity. Here, Tm1821 was overexpressed in Escherichia coli and purified using Ni-NTA affinity chromatography, protease digestion, and gel filtration. Tm1821 protein was found to efficiently cleave an oligonucleotide duplex containing 8-oxoguanine, but Tm1821 had little effect on other substrates containing modified bases. Moreover, Tm1821 strongly preferred DNA duplexes containing an 8-oxoguanine:C pair among oligonucleotide duplexes containing 8-oxoguanine paired with four different bases (A, C, G, or T). Furthermore, Tm1821 showed AP lyase activity and Schiff base formation with 8-oxoguanine in the presence of $NaBH_4$, which suggests that it is a bifunctional DNA glycosylase. Tm1821 protein shares unique conserved amino acids and substrate specificity with an 8-oxoguanine DNA glycosylase from the hyperthermophilic archaeon. Thus, the DNA recognition and catalytic mechanisms of Tm1821 protein are likely to be similar to archaeal repair protein, although T. maritima is an eubacterium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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