Jeong, Yuri;Oh, Jeong Geun;Kang, Jeong Ku;Moon, Sun Rock;Lee, Kang Kyoo
Radiation Oncology Journal
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v.38
no.1
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pp.60-67
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2020
Purpose: We performed three-dimensional (3D) dose reconstruction-based pretreatment verification to evaluate gamma analysis acceptance criteria in volumetric modulated arc therapy (VMAT) for prostate cancer. Materials and Methods: Pretreatment verification for 28 VMAT plans for prostate cancer was performed using the COMPASS system with a dolphin detector. The 3D reconstructed dose distribution of the treatment planning system calculation (TC) was compared with that of COMPASS independent calculation (CC) and COMPASS reconstruction from the dolphin detector measurement (CR). Gamma results (gamma failure rate and average gamma value [GFR and γAvg]) and dose-volume histogram (DVH) deviations, 98%, 2% and mean dose-volume difference (DD98%, DD2% and DDmean), were evaluated. Gamma analyses were performed with two acceptance criteria, 2%/2 mm and 3%/3 mm. Results: The GFR in 2%/2 mm criteria were less than 8%, and those in 3%/3 mm criteria were less than 1% for all structures in comparisons between TC, CC, and CR. In the comparison between TC and CR, GFR and γAvg in 2%/2 mm criteria were significantly higher than those in 3%/3 mm criteria. The DVH deviations were within 2%, except for DDmean (%) for rectum and bladder. Conclusions: The 3%/3 mm criteria were not strict enough to identify any discrepancies between planned and measured doses, and DVH deviations were less than 2% in most parameters. Therefore, gamma criteria of 2%/2 mm and DVH related parameters could be a useful tool for pretreatment verification for VMAT in prostate cancer.
Joo, Ji Hyeon;Kim, Yeon Joo;Kim, Young Seok;Choi, Eun Kyung;Kim, Jong Hoon;Lee, Sang-Wook;Song, Si Yeol;Yoon, Sang Min;Kim, Su Ssan;Park, Jin-Hong;Jeong, Yuri;Ahn, Hanjong;Kim, Choung-Soo;Lee, Jae-Lyun;Ahn, Seung Do
Radiation Oncology Journal
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v.31
no.4
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pp.199-205
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2013
Purpose: To assess the clinical efficacy and toxicity of whole pelvic intensity-modulated radiotherapy (WP-IMRT) for high-risk prostate cancer. Materials and Methods: Patients with high-risk prostate cancer treated between 2008 and 2013 were reviewed. The study included patients who had undergone WP-IMRT with image guidance using electronic portal imaging devices and/or cone-beam computed tomography. The endorectal balloon was used in 93% of patients. Patients received either 46 Gy to the whole pelvis plus a boost of up to 76 Gy to the prostate in 2 Gy daily fractions, or 44 Gy to the whole pelvis plus a boost of up to 72.6 Gy to the prostate in 2.2 Gy fractions. Results: The study cohort included 70 patients, of whom 55 (78%) had a Gleason score of 8 to 10 and 50 (71%) had a prostate-specific antigen level > 20 ng/mL. The androgen deprivation therapy was combined in 62 patients. The biochemical failure-free survival rate was 86.7% at 2 years. Acute any grade gastrointestinal (GI) and genitourinary (GU) toxicity rates were 47% and 73%, respectively. The actuarial rate of late grade 2 or worse toxicity at 2 years was 12.9% for GI, and 5.7% for GU with no late grade 4 toxicity. Conclusion: WP-IMRT was well tolerated with no severe acute or late toxicities, resulting in at least similar biochemical control to that of the historic control group with a small field. The long-term efficacy and toxicity will be assessed in the future, and a prospective randomized trial is needed to verify these findings.
Background: Formation of new blood vessels is necessary for the development and spread of neoplasms more than 1 mm3 in volume, angiogenesis being responsible for formation of new from pre-existing blood vessels. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is pivotal and the best studied angiogenic factor in all human cancers. Therefore we designed this study to investigate the role of VEGF-A and VEGF-C in prostate cancer in comparison with BPH controls in a north Indian population. Methods: In this case-control study a total of 100 subjects were included on the basis of confirmed histopathological reports, out of which 50 were prostate cancer patients and the other 50 were BPH patients with PSA levels >2 ng/ml and abnormal digital rectal examination (DRE) findings during September 2009 to August 2011 from the Department of Urology, KGMU, Lucknow, India. Plasma levels of VEGF were determined using quantitative immunoassay (ELISA-enzyme linked immunosorbent assay). Statistical analysis was carried out using SPSS 15.0 version. Results: The mean age of prostate cancer ($67.6{\pm}5.72$) patients was significantly higher (p=0.005) than BPH ($63.6{\pm}7.92$) patients. Expression of VEGF-A was not significantly higher in disease stage C1 than D1 or D2 and A or B (p=0.13) while the level of VEGF-A was significantly higher (p=0.04) in prostate cancer as compared to BPH subjects (PCa=13.0 pg/ml, BPH=6.8 pg/ml). Levels of VEGF-C were similar in both groups (PCa=832.6 pg/ml, BPH=823.7 pg/ml). In ROC curve, the area under curve (AUC) was 0.70 (95%CI: 0.60-0.80) and the cut-off value for which a higher proportion of patients was correctly classified (20%) was 26.0 pg/mL. Conclusion: Although VEGF-A is increased in cancer prostate patients a statistically significant correlation could not be established in this study. VEGF-C was not found to be a useful biomarker.
Purpose: The purpose of this study was to identify factors associated with the intention of the prostate cancer screening (PCS). To achieve this purpose, a structural equation model was established based on the health belief model and the theory of planned behavior. Methods: The subjects of this study were 260 male participants who were between 40 and 74 years old and had not taken the PCS. Data were collected using a structured self-report questionnaire (i.e., perceived benefits, perceived barriers, attitude, subjective norms, perceived behavior control, and intention of the PCS). Descriptive statistics, reliability analysis, correlation analysis, confirmatory factor analysis, and fitness test were used to test hypotheses. Results: The intention of the PCS was directly affected by the perceived behavior control and indirectly influenced by the perceived benefits. The structural equation model also showed that the perceived behavior control explained 78% of the intention. Conclusion: To raise the intention to take the PCS, it is necessary to increase the confidence of a subject that may control its difficulties and inform the perceived benefits of the PCS to a subject.
Objectives: The aim of this study was to investigate the association between Vietnam experience including exposure to military herbicides and cancer incidence in Korean Vietnam War veterans. Methods: The cancer cases of 185 265 Vietnam veterans from January 1, 1992 to December 31, 2003 were confirmed from the Korea National Cancer Incidence Database. The age-adjusted incidence and standardized incidence ratios (SIRs) were calculated using the male population during 1992 to 2003 as a standard population. Results: The age-adjusted overall cancer incidence per 100 000 person-years was 455.3 in Vietnam veterans. The overall cancer incidence was slightly yet significantly lower in veterans (SIR, 0.97; 95% confidence interval, 0.95 to 0.99) than in the general population. The overall cancer incidence in enlisted soldiers was not lower (SIR, 1.00), whereas that in officers was significantly lower (SIR, 0.87) than in the general population. The incidences of prostate cancer and T-cell lymphoma in all veterans, and lung cancer and bladder cancer in enlisted soldiers, and colon cancer and kidney cancer in non-commissioned officers, and colon cancer, kidney cancer, and prostate cancer in officers, were higher than in the general population. The SIR for overall cancer among Vietnam veterans rose from 0.92 for 1992-1997 to 0.99 for 1998-2003. Conclusions: The overall cancer incidence in Vietnam veterans was not higher than in the general male population. Vietnam veterans and military rank subcohorts experienced a higher incidence of several cancers, including prostate cancer, T-cell lymphoma, lung cancer, bladder cancer, kidney cancer, and colon cancer than the general population. The SIR for overall cancer increased over time in Vietnam veterans.
We report the case of a 68-year-old man with a stromal tumor of uncertain malignant potential (STUMP), which had metastasized to the lung. The patient complained of an enlarged mass in the anterior chest. Chest computed tomography (CT) showed a sternal abscess with multiple nodules in both lungs. A thoracoscopic lung biopsy of the nodules and incision/drainage of the sternal mass were performed simultaneously. CT of the pelvis revealed an enlarged prostate with irregular cystic lesions in the pelvis. Prostate biopsy was done and demonstrated hypercellular stroma with minimal cytological atypia, a distinct pattern of STUMP. The sternal abscess proved to be tuberculosis and the lung lesion was consistent with STUMP, which had spread from the prostate. However, to our knowledge, the tuberculous abscess might not be assoicated with STUMP in the lung. The patient refused surgical prostatectomy and was discharged with anti-tuberculosis medication. On one-year follow up, the patient had no evidence of disease progression.
The aim of this study was to investigate the expression and significance of microsomal prostaglandin synthase-1 (mPGES-1) and Beclin-1 in the development of prostate cancer (PCa). Immunohistochemistry was performed on paraffin-embedded sections with rabbit polyclonal against mPGES-1 and Beclin-1 in 40 PCa, 40 benign prostatic hyperplasia (BPH) and 10 normal prostate specimens for this purpose. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) was applied for mRNA expression of mPGES-1 and Beclin-1, while MTT assays were used to ascertain the best working concentration of the mPGES-1 inhibitor (CAY10526). The effect of CAY10526 treatment on expression of Beclin-1 in DU-145 cells was studied using Western blot analysis. Localization of Beclin-1 and mPGES-1 was in endochylema. Significant differences in expression was noted among PCa, BPH and normal issues (P<0.05). Beclin-1 expression inversely correlated with mPGES-1 expression in PCa tissue (P<0.05). CAY10526 could significantly block mPGES-1 expression and the proliferation of DU-145 cells (P<0.05), while increasing Beclin-1 levels (P<0.05). Overexpression of mPGES-1 could decrease the autophagic PCa cell death. Inhibiting the expression of mPGES-1 may lead to DU-145 cell death and up-regulation of Beclin-1. The results suggest that inhibition of mPGES-1 may have therapeutic potential for PCa in the future.
Purpose: To determine prognostic significance of lymphovascular invasion (LVI) in prostate cancer patients who underwent adjuvant or salvage postoperative radiotherapy (PORT) after radical prostatectomy (RP) Materials and Methods: A total of 168 patients with prostate cancer received PORT after RP, with a follow-up of ≥12 months. Biochemical failure after PORT was defined as prostate-specific antigen (PSA) ≥0.2 ng/mL after PORT or initiation of androgen deprivation therapy (ADT) for increasing PSA levels regardless of the value. We analyzed the clinical outcomes including survivals, failure patterns, and prognostic factors affecting the outcomes. Results: In total, 120 patients (71.4%) received salvage PORT after PSA levels were >0.2 ng/mL or owing to clinical failure. The 5-year biochemical failure-free survival (BCFFS), clinical failure-free survival (CFFS), distant metastasis-free survival (DMFS), overall survival, and cause-specific survival rates were 78.3%, 94.3%, 95.0%, 95.8%, and 97.3%, respectively, during a follow-up range of 12-157 months (median: 64 months) after PORT. On multivariate analysis, PSA level of ≤1.0 ng/mL at the time of receiving PORT predicted favorable BCFFS, CFFS, and DMFS. LVI predicted worse CFFS (p = 0.004) and DMFS (p = 0.015). Concurrent and/or adjuvant ADT resulted in favorable prognosis for BCFFS (p < 0.001) and CFFS (p = 0.017). Conclusion: For patients with adverse pathologic findings, PORT should be initiated as early as possible after continence recovery after RP. Even after administering PORT, LVI was an unfavorable predictive factor, and further intensive adjuvant therapy should be considered for these patients.
Sakthivel, K.M.;Prabhu, V. Vinod;Guruvayoorappan, C.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.5
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pp.1719-1722
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2012
The Wiskott-Aldrich Syndrome Protein family Verprolin - homologous proteins (WAVEs), encoded by a metastasis promoter gene, play considerable roles in adhesion of immune cells, cell proliferation, migration and destruction of foreign agents by reactive oxygen species. These diverse functions have lead to the hypothesis that WAVE proteins have multi-functional roles in regulating cancer invasiveness, metastasis, development of tumor vasculature and angiogenesis. Differentials in expression of WAVE proteins are associated with a number of neoplasms include colorectal cancer, hepatocellular cancer, lung squamous cell carcinoma, human breast adenocarcinoma and prostate cancer. In this review we attempt to unify our knowledge regarding WAVE proteins, focusing on their potentials as diagnostic markers and molecular targets for cancer therapy.
de Menezes, Raquel Ferreira;Bergmann, Anke;Thuler, Luiz Claudio Santos
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.9
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pp.4965-4972
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2013
This study aimed to discuss the consumption of alcohol as a risk factor for major cancers. We performed a search in the PubMed database, using the following inclusion criteria: meta-analysis published in English in the last 10 years that addressed the relationship between alcohol and the risk of developing cancer. The results indicate that moderate to heavy consumption of alcohol increases the risk of developing cancer of the oral cavity and pharynx, esophagus, stomach, larynx, colorectum, central nervous system, pancreas, breast and prostate. This review did not find any association between alcohol consumption and an increased risk of cancers of the lung, bladder, endometrium and ovary. It was also observed that alcohol consumption may be inversely related to thyroid cancer. Our systematic review has confirmed consumption of alcohol as a risk factor for the development of several types of cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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