The disposition of Brazilin including plasma concentration-time profiles, excretions via urine and bile, and plasma protein binding was investigated after intravenous or oral administration of radio labeled Brazilin ($^3H-Brazilin$) to male Wistar rats. The main pharmac:okinetic parameters were as follows; $t\;_{ 1/2}$, 13.71 hr; AUC, $53.38\;\mu\textrm{g}{\cdot}hr/ml$; AUMC, $1013.4I\;\mu\textrm{g}{\cdot}hr^2/ml$, MRT, 18.95 hr; Vss, 17778 mllkg and CL, 936.77 ml/hr.kg. The 2nd peak was found in the plasma concentration-time profiles indicating potential enterohepatic circulation. The enterohepatic circulation was supported by the bile excretion. After oral administration, about 64.4 % of administered radioactivity was excreted into the bile within 10 hours and its excretion rate reached maximum at 3 hours after administration. The Vss was extremely high, 17.8 l/kg indicating distribution of brazilin in most organs (tissues) with high concentration of brazilin in some organs. Brazilin was distributed into most of organs (spleen, adrenal, pancreas, kidney, thymus, lung, heart, liver, prostate, epididymus, testis, fat, muscle and done) except brain. High concentration of Brazilin was detected especially in liver, kidney, epididymus and testis. Approximately, 62.9% and 44.1% of the dose was excreted for intravenous and oral administration, respectively. About 80% of the dose eventually excreted into urine was excreted within 24 hr after dosing. Plasma protein binding of brazilin resulted in $40\;{\pm}\;4%$ by ultrafiltration method.
Recent evidence has revealed that the intratesticular injection of hypertonic saline(20%) resulted in a chemically castrated state such as nadir testosterone levels in rats. To confirm the efficacy of this simple saline-injection method further, we investigated the changes in the gross and microscopic anatomy of testis. Our study comprised three groups; intact(control) group, orchidectomy group and saline-injection (experimental) group. Single dose of hypertonic saline (sterilized, $750{\mu}{\ell}/testis$) were directly administered into both testis of adult rats (about 300 g BW). Bilateral orchidectomy was performed at the same day of saline injection. Following 30 days post-injection, reproductive tissues were surgically removed, weighed and fixed for histological examination. The body weights were not changed in both orchidectomy group and saline-injection group when compared to those in intact group. The wet weights of testis were significantly decreased in saline-injection group when compared to those in intact group. The wet weights of epididymis and seminal vesicle and prostate were significantly decreased in orchidectomy group and saline-injection group when compared to those in intact group. Macroscopically, the testes exerted slight atrophy and the tunica albuginea seemed to be intact in saline injection group. Histologically, however, larger parts of testicular tissue underwent necrosis and were barely recognizable after hematoxylin-eosin staining. In the same section, only the opposite part of the injection site was stained showing abnormal state of cell layers mostly fibrosis and infiltrated leukocytes. Sloughing of immature germ cells from the basement membrane along with shedding cells in the intraluminal space was notable in most seminiferous tubules from the saline injected testis. The present study confirmed that the direct injection of hypertonic saline into testis can induce a castration-like, testosterone-depriving effects on accessory sex organs. Our findings suggest that the efficacy of this less expensive and minimally invasive method seems to be almost even with that of conventional orchidectomy and chemical castration, though more in-depth evaluation should be supported.
Background : Angiogenesis plays a critical role in human tumor growth and metastasis. Microvessel count as a measure of tumor angiogenesis, has been significantly correlated with invasive and metastatic patterns in breast. prostate and cutaneous carcinomas. Materials and Methods : Fifty patients with curatively resected non-small cell lung cancer were evaluated. Tumor tissues embedded in paraffin block were stained by anti CD 31 (PECAM, platelet endothelial cellular adhesion molecule) using immunohistochemical method to assess microvessel count. Microvessels were counted in the most active areas of neovascularization(microscopy, 200$\times$). Results: 1) Mean microvessel count was 47.1$\pm$17.7(per 200$\times$field) in total 50 cases. 2) Mean microvessel count of adenocarcinoma (54.4$\pm$19.9) was significantly higher than that of squamous cancer (43.9$\pm$16.2) (p<0.05), but there were no relationship between microvessel count and TNM stages. 3) Median survival time, 2-year and 5-year survival rates of the low microvascular group (microvessel count<45, 22 cases) were 61 months, 80% and 40%, respectively, and those of the high microvascular group(microvessel count$\geq$45, 28 cases) were 46 months, 75% and 12%, respectively. As results, prognosis of low microvascular group is statistically significantly superior to that of the high microvascular group (p=0.0162, Kaplan-Meier, log-rank). Conclusion : Angiogenesis assessed by microvessel count can be used as one of the significant prognostic factors in non-small cell lung cancer.
Kim, Hee Sung;Moon, Jae Hee;Kim, Koon Joo;Seo, Jung Min;Lee, Joung Jin;Choi, Jae Hoon;Kim, Sung Ki;Jang, In-Gi
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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제30권1_2호
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pp.177-183
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2018
Purpose : Volumetric Modulated Arc Therapy(VMAT) has the advantage of uniformly and precisely irradiating the tumor to the shape of the tumor while reducing the risk of radiation damage to normal tissues. such as brain cancer, head and neck cancer and prostate cancer, It is being used for treatment. The purpose of this study is to evaluate the usefulness of the Jaw-Tracking technique(JTT) in VMAT for brain and head and neck cancer. Materials and Methods : We selected eight patients with brain and head and neck cancer(4 Brain, 4 head and neck) who were treated with the VMAT treatment technique. Contouring information of the patient's tumor and normal organ was fused to the Rando phantom using the deformable registration of Velocity(Varian, USA). A treatment plan was developed using the Varian Eclipse(ver 15.5, Varian, USA) with the same patient actual beam parameters except for the use of jaw-tracking. As the evaluation index, the maximum dose and mean dose of target and OAR were compared and a portal dosimetry was performed for the treatment plan verification. Results : When using JTT, the relative dose of OAR decreased by 5.24 % and the maximum dose by 7.05 %, respectively, compared with the Static-Jaw technique(SJT). In the various OARs, the mean dose and maximum dose reduction ranges ranged from 0.01 to 3.16 Gy and from 0.12 to 6.27 Gy, respectively. In the case of the target, the maximum dose of GTV, CTV, PTV decreased by 0.17 %, 0.43 %, and 0.37 % in JTT, and the mean dose decreased by 0.24 %, 0.47 % and 0.47 %, respectively. Gamma analysis The JTT and SJT passing rates were $98{\pm}1.73%$ and $97{\pm}1.83%$ on the basis of 3 % / 3 mm, respectively. Comparing the doses of all OARs applied to the experiment, it was found that the use of JTT resulted in a significant decrease in dose due to additional jaw shielding besides MLC than SJT. Conclusion : In radiation therapy using VMAT treatment plan, we can apply JTT in the case of adjacent tumor and normal organs such as brain cancer and head and neck cancer, and in radiotherapy required large field and high energy caused increase leakage dose through MLC. It is considered that the target dose of PTV can be increased by lowering the dose of normal tissue surrounding the tumor.
Geun-Woo Jeong;Hae-Suk Kim;Jae-Hyeong Park;Sung-Hyun Joo;Jae-Gyeong Choi;Se-Im Cheon;Byung-In Min
Journal of the Korean Society of Radiology
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제18권2호
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pp.119-125
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2024
The purpose of this study is to examine the radioprotection effect of mixtures of selenium and arginine for development of radioprotection agents that can minimize radiation damage to police special operation unit in the event of radioactive terrorism. In this study 72 male rats were classified into 4 groups: normal group(NC Group), selenium and arginine mixtures administration group(SeAr Group), radiation exposure group(IR Group), and selenium and arginine mixture administration group followed by radiation exposure(SeAr+IR Group). The 7Gy of X-ray was irradiated to whole body of SD rats. And selenium and arginine were dministered orally at 3mg/kg and 150mg/kg once a day for 14 days. And then hematological and histological analyzes were performed on days 1, 7, and 21 after radiation exposure. In hemotological analysis, significant radioprotection wes observed in lymphocytes(p<0.05) on day 1, platelet(p<0.01) on day 7, red blood cell(p<0.01) on day 21 of radiation exposure in SeAr+IR group compared to IR group. In histological analysis, it was observed that the border of small crypt cells in the small intestine was less collapsed and the length of small crypts was relatively recovered on day 7 and showed that the number of cells and cell wall thickness were better in the prostate on day 21 in SeAr+IR group compared to IR group. Therefore, it is judged that selenium and arginine mixtures have radioprotection effect on blood and tissues due to radiation exposure. it will be helpful for research on radioprotection agents to reduce radiation damage to police special operation unit.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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