The estrogen and progesterone receptors which are bound to the cytoplasmic protein of cancer cells were measured in 20 patients with the early breast cancer by means of radioimmunoassay using charcoal. 1. The Patients with estrogen receptor positive were 13 (65%) of 20 cases and with progestrone receptor positive were 7 cases (35%) in the early breast cancer. 2. Coexistence of estrogen and progesterone receptor positive was noted in 7 cases (35%). The cases of estrogen receptor positive and progesterone receptor negative were 6 cases (33.3%), while there were no cases of estrogen receptor negative with progestrone receptor positive. 3. Coincidence of estrogen and progesterone negative was notied in 7 cases(35%). Conclusively, it is considered that the measurement of estrogen and progesterone receptors has relevance as predictive value, in the response to hormonal manipulations and chemotherapy for breast cancer patients.
Medina-Jaime, Alma Delia;Reyes-Vargas, Francianella;Martinez-Gaytan, Victoria;Zambrano-Galvan, Graciela;Portillo-DelCampo, Eduardo;Burciaga-Nava, Jorge Alberto;Reyes-Romero, Miguel;Sifuentes-Alvarez, Antonio
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권7호
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pp.3041-3044
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2014
The aim of this work was to analyze methylation of the promoter sites of the ESR1 and PGR genes and to determine correlations with immunohistochemical expression of estrogen and progesterone receptors in ductal and lobular breast cancers. An observational, descriptive, molecular study was conducted on 20 ductal and 20 lobular breast cancer samples with immunohistochemical determination of estrogen and progesterone receptor expression. The methylation analysis of ESR1 and PGR promoter sites was carried-out by methylation-specific PCR. For correlation analysis, Kendall's tau coefficient was determined. Positive correlations were found between estrogen and progesterone receptors, estrogen receptor and unmethylated progesterone receptor, progesterone receptor, and unmethylated progesterone receptor. Negative correlations were found between estrogen receptor and methylated progesterone receptor, progesterone receptor and methylated progesterone receptor, methylated and unmethylated estrogen receptor, and methylated and unmethylated progesterone receptor. The results suggest that methylation of promoter sites of ESR1 and PGR is a relatively uncommon event in ductal and lobular breast cancer, and also suggest that the determination of epigenetic states of ESR1 and PGR could represent an alternative or complement to the histopathological expression analysis.
본 연구진은 선행 연구에서 progesterone receptor membrane component 2 (pgrmc2) 유전자가 미성숙 난자에서 높게 발현하는 것을 발견하였다. 본 연구는 pgrmc2와 pgrmc1 유전자가 쥐의 생식소와 배아의 발달 단계에 따라 어떻게 발현하는지 알아 보기 위해 수행하였다. 이들 유전자는 난소, 정소, 배아, 그리고 난자의 다양한 발달 단계에서 발현하는 것을 알 수 있었다. 쥐 난자 세포막에 프로게스테론 수용체가 존재하는 것은 progesterone-3-O-carboxymethyl oxime-BSA-fluorescein isothiocyanate (P4-BSA-FITC)의 결합을 이용하여 확인하였다. 본 결과는 프로게스테론 수용체의 세포막 구성 요소들이 생쥐의 난자, 배아, 그리고 생식소에서 발현함을 최초로 확인한 연구 결과다. 스테로이드 수용체의 세포막 구성 요소들의 기능, 특히 프로게스테론 수용체의 세포막 구성 요소들의 기능을 알아 보기 위해 추후 연구가 계속되어야 할 것이다.
To gain further insight into how estrogens modulate cell function, the effects of estrogen on cell proliferation were studied inhuman breast cancer cells. We examined the effects of estrogen on the proliferation of three human breast cancer cell lines that differed in their estrogen receptor contents. Ten nM estradiol markedly stimulated the proliferation of MCF-7 human breast cancer cells that contained high levels of estrogen receptor $1.15{\pm}0.03 pmole/mg protein)$(over that of control. In T47D cells that contained low levels of estrogen receptor $0.23{\pm}0.05 pmole/mg protein)$, Ten nM estrogen slightly stimulated the proliferation over that of control. MDA-MB-231 cells, that contained no detectable levels of estrogen receptors, had their growth unaffected by estrogen. These results showed their sensitivity to growth stimulation by estrogen correlated well with their estrogen receptor content. Also we examined the effect of estrogen on cellular progesterone receptor level as well as plasminogen activator activity in MCF-7 cells. Ten nM estradiol showed maximal stimulation of progesterone receptor level as well as plasminogen activator activity in MCF-7 cells. It is not clear whether these stimulations of progesterone receptor and plasminogen activator activity by estrogen are related to the estrogen stimulation of cell proliferation of MCF-7 cells. Studies with estrogen in human breast cancer cells in culture indicate that sensitivity to growth stimulation by estrogen correlates well with estrogen receptor contents.
전립선비대증은 노인 남성에서 흔히 유발되는 질환이며, 노화가 진행될 수록 빈도가 높아지는 특징을 가진다. 이 질환의 원인은 전립선 기질세포의 과도한 증식으로 유발된다고 알려져 있지만 그 자세한 기전에 대해서는 잘 알려져 있지 않다. 전립선비대증에서 progesterone 수용체 양성 세포가 다른 전립선 종양에 비해서 많고, progesterone은 testosterone에서 DHT로 전환되는 것을 감소시키는 역할을 가진다고 알려졌다. 또한 남성 전립선 평활근의 과증식에 의한 질환이므로 평활근 세포의 증식과 관련성이 있다고 보고된 COX-2의 전립선비대증에 대한 영향에 대한 연구가 필요하다. 전립선 기질세포에 progesterone을 3일간 투여하여 배양한 경우 기질세포 증식은 차이가 없었다. Progesterone을 단독 또는 DHT와 같이 투여한 기질세포에서 남성호르몬 수용체 mRNA 발현은 비처리군과 비교하여 유의한 차이가 없었다. 또한 progesterone과 DHT 동시 투여에 의한 COX-2 mRNA 발현에도 차이가 없었다. 그러나 progesterone에 의한 남성호르몬 수용체와 COX-2 단백 발현에서는 대조군과 비교하여 유의하게 감소시켰다. 이상의 결과는 progesterone은 남성호르몬 수용체에 대해 전사 후 반응 (post-transcriptional response)에 효과를 나타내어 남성호르몬 수용체 발현을 감소시키는 작용은 가지며, COX-2 발현 억제효과를 나타내므로 전립선비대증의 치료에 이용될 수 있을 것으로 사료된다.
The purpose of this study was to establish optimal conditions for progesterone receptor assay using rat uterus, therby applying this system to understand action mechanism of progesterone in female reproductive organ and to evaluate physiological and pathological conditions in female reproduction. The results obtained were as follows 1. $^3H-R5020$ seemed to be more stable than 3H-progesterone as a ligand. 2. Optimal incubation time for ligand and receptor binding was 4-5 hrs at $4^{\circ}C$. 3. For the separation of bond and free ligand, optimal charcoal incubation time was 20 mins. 4. 2-3 mg cytosolic protein/ml was optimal for the binding of ligand. 5. Endogenous progesterone did not influence binding of ligand and receptor unless endogenous progesterone levels were extremely high as in case of pregnancy. 6. Dissociation rate for progesterone receptor was 1.22 nM. 7. $^3H-R5020$ did not bind to corticoid binding globulin (CBG), suggesting that addition of cortisol is saturate CBG was, not necessary as far as $^3H-R5020$ was used as a radioligand. It is, therefore, considered that this assay system established with these conditions might be used for the research as well as clinical routine purposes.
Yahi, Dauda;Ojo, Nicholas Adetayo;Mshelia, Gideon Dauda
Journal of Animal Science and Technology
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제59권5호
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pp.12.1-12.7
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2017
Background: Despite the widespread use of dexamethasone in veterinary and human medicine, it is reported to cause some severe pregnancy related side effects like abortion in some animals. The mechanism of the response is not clear but seems to be related to interspecies and/or breed difference in response which may involve alterations in the concentrations of some reproductive hormones. Methods: Twenty Sahel goats comprising 18 does and 2 bucks were used for this study. Pregnancies were achieved by natural mating after synchronization. Repeated dexamethasone injections were given at 0.25 mg/kg body weight. Blood samples were collected biweekly for hormonal assay. Uterine biopsies were harvested at days 28 and day 78 of gestation through caesarean section for immunohistochemical analysis using 3 pregnant does randomly selected from each group at each instant. Data were expressed as Means ${\pm}$ Standard Deviations and analyzed using statistical soft ware package, GraphPad Instant, version 3.0 (2003) and progesterone receptor (PR) were scored semi-quantitatively. Results: Dexamethasone treatments had no significant (p > 0.05) effect on progesterone and estrogen concentrations in pregnant Sahel goats but up regulated PR from 2+ to 3+ in second trimester. Conclusion: As dexamethasone adverse effect on placenta is an established fact, the lack of effect on progesterone level in this study may be due to the fact that unlike other species whose progesterone production during pregnancy is placenta - dependent, in goats is corpus luteum - dependent. Consequently dexamethasone adverse effect on placenta reported in literatures did not influence progesterone levels during pregnancy in Sahel goat. The up regulation of progesterone receptor (PR) in Sahel goat gravid uterus is a beneficial effects and that dexamethasone can safely be used in corpus luteum - dependent progesterone secreting pregnant animal species like Sahel goat and camel. Therefore source of progesterone secretions during pregnancy should be considered in clinical application of dexamethasone in pregnancy.
We have investigated whether HspBP1, a Hsp70 binding protein, could have effect on the assembly of the bovine progesterone receptor (bPR) with a chaperone complex consisting of bovine Hsp90 (bHsp90), bovine Hsp70 (bHsp70), Hop, Ydj-1, and p23. The bPR, isolated in its native conformation, loses its function to interact with progesterone hormone in the absence of this protein complex. However, in the presence of bHsp90, bHsp70, Hop, p23 and Ydj-1, its function could be restored in vitro. Our findings here indicate that the inclusion of HspBP1 to five-protein system prevented the proper assembly of progesterone receptor-chaperone complex and induce the loss of bPR ability to interact with hormone. Immunoprecipitation assays of bPR with HspBP1 show that the presence of HspBP1 did not have any effect on the assembly of Ydj-1 and bHsp70 with the progesterone receptor. However, further assembly of Hsp90, Hop and p23 was completely prevented and the function of the bPR was lost. In vitro competition and protein folding assays indicated that the binding of HspBP1 to bHsp70 prevented the ternary complex formation of bHsp70, bHsp90, and Hop. These results indicate that HspBP1 is a negative regulator of the assembly of Hsp90, Hop and Hsp70, and thus, prevent the proper maturation of unliganded bPR with chaperones assembly system.
Jianhua Cao;Shuxin Zhao;Yaqi Zhang;Jiabao Cai;Leying Zhang;Ling Yang
Animal Bioscience
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제37권8호
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pp.1377-1386
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2024
Objective: Embryonic interferon-tau (IFNT) and progesterone affect expression of interferon-stimulated genes (ISGs), progesterone receptor (PGR) and progesterone-induced blocking factor (PIBF) in the ovine thyroid. Methods: Thyroids of ewes were sampled at day 16 of nonpregnancy, days 13, 16, and 25 of pregnancy, and real-time quantitative polymerase chain reaction assay, western blot and immunohistochemistry were used to detect expression of ISGs, PGR, and PIBF. Results: Free ISG15 protein was undetected, but ISG15 conjugated proteins upregulated at day 16 of pregnancy, and expression levels of ISG15 conjugated proteins, PGR isoform (70 kDa), PIBF, interferon-gamma-inducible protein 10 and myxovirusresistance protein 1 peaked, but expression level of signal transducer and activator of transcription 1 was the lowest at day 16 of pregnancy. In addition, the expression levels of PGR isoform (70 kDa) and signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) decreased, but levels of PGR isoform (43 kDa), 2',5'-oligoadenylate synthetase, IP-10 and MX1 increased at day 25 of pregnancy comparing with day 16 of the estrous cycle. Conclusion: Early pregnancy affects expression of ISGs, PGR, and PIBF in maternal thyroid through IFNT and progesterone, which may regulate thyroid autoimmunity and thyroid hormone secretion in ewes.
Objective: The fallopian tubes play a critical role in the early events of fertilization. The rapid innate immune defense is an important part of the fallopian tubes. Toll-like receptor 3 (TLR3), as a part of the innate immune system, plays an important role in detecting viral infections. In this basic and experimental study, the effect of sex hormones on the function of TLR3 in the OE-E6/E7 cell line was investigated. Methods: The functionality of TLR3 in this cell line was evaluated by cytokine measurements (interleukin [IL]-6 and IL-1b) and the effects of sex hormones on TLR3 were tested by an enzyme-linked immunosorbent assay kit. Additionally, TLR3 small interfering RNA (siRNA) and a TLR3 function-blocking antibody were used to confirm our findings. Results: The production of IL-6 significantly increased in the presence of polyinosinic-polycytidylic acid (poly(I:C)) as the TLR3 ligand. Using a TLR3-siRNA-ransfected OE-E6/E7 cell line and function-blocking antibody confirmed that cytokine production was due to TLR3. In addition, 17-${\beta}$ estradiol and progesterone suppressed the production of IL-6 in the presence and absence of poly(I:C). Conclusion: These results imply that sex hormones exerted a suppressive effect on the function of TLR3 in the fallopian tube cell line when different concentrations of sex hormones were present. The current results also suggest that estrogen receptor beta and nuclear progesterone receptor B are likely to mediate the hormonal regulation of TLR3, as these two receptors are the main estrogen and progesterone receptors in OEE6/E7 cell line.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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