Asthma is recognized as a complex disease resulting from interactions between multiple genetic and environmental factors. Accumulating evidence suggests that respiratory viral infections in early life constitute a major environmental risk factor for the development of childhood asthma. Respiratory viral infections have also been recognized as the most common cause of asthma exacerbation. The advent of molecular diagnostics to detect respiratory viruses has provided new insights into the role of human rhinovirus (HRV) infections in the pathogenesis of asthma. However, it is still unclear whether HRV infections cause asthma or if wheezing with HRV infection is simply a predictor of childhood asthma. Recent clinical and experimental studies have identified plausible pathways by which HRV infection could cause asthma, particularly in a susceptible host, and exacerbate disease. Airway epithelial cells, the primary site of infection and replication of HRV, play a key role in these processes. Details regarding the role of genetic factors, including ORMDL3, are beginning to emerge. This review discusses recent clinical and experimental evidence for the role of HRV infection in the development and exacerbation of childhood asthma and the potential underlying mechanisms that have been proposed.
In the 1918 influenza pandemic, more than 95% of mortalities were ascribed to bacterial pneumonia. After the primary influenza infection, the innate immune system is attenuated, and the susceptibility to bacteria is increased. Subsequent bacterial pneumonia exacerbates morbidity and increases the mortality rate. Similarly, COVID-19 infection attenuates innate immunity and results in pneumonia. In addition, the current pneumococcal conjugate vaccine may have limited defense against secondary pneumococcal infection after influenza infection. Therefore, until a fully protective vaccine is available, a method of increasing immunity may be helpful. Ginseng has been shown to increase the defense against influenza in clinical trials and animal experiments, as well as the defense against pneumococcal pneumonia in animal experiments. Based on these findings, ginseng is suspected to be helpful for providing immunity against COVID-19.
Lee, Young Kyun;Kim, Jong Tae;Yoo, Kwan Uk;Ahn, Chang Ho;Chung, Dong Sup;Park, Young Sup;Kang, Joon Ki
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.29
no.11
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pp.1514-1518
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2000
Aspergillosis is an uncommon form of fungal infection of the central nervous system in immunocompetent patient, especially those involving the pituitary gland. Several cases of pituitary aspergillosis have been reported, but most of them are directly invaded from aspergillosis of sphenoid sinus. In the present case, a woman with primary pituitary aspergillosis had neither evidence of infection of the sphenoid sinus nor immunodeficiency. The patient underwent a transsphenoidal surgery for a presumed pituitary tumor. Histopathology demonstrated typical findings of aspergillosis. Postoperatively, amphotericin-B was administered and Gallium-67 scan was performed. We describe a case of primary pituitary aspergillosis mimicking pituitary tumor.
Primary amebic encephalitis (PAM) is a devastating central nervous system infection caused by Naegleria fowleri, a free-living amoeba, which can survive in soil and warm fresh water. Here, a 43-year-old healthy male was exposed to warm freshwater 5 days before the symptom onset. He rapidly developed severe cerebral edema before the diagnosis of PAM and was treated with intravenous conventional amphotericin B while died of terminal cerebral hernia finally. Comparing the patients with PAM who has similar clinical symptoms to those with other common types of meningoencephalitis, this infection is probably curable if treated early and aggressively. PAM should be considered in the differential diagnosis of purulent meningoencephalitis, especially in patients with recent freshwater-related activities during the hot season.
Im, Sang-Hyuk;Jang, Dong-Kyu;Han, Young-Min;Kim, Jong-Tae;Chung, Dong Sup;Park, Young Sup
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.52
no.4
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pp.396-403
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2012
Objective : The predictors of cranioplasty infection after decompressive craniectomy have not yet been fully characterized. The objective of the current study was to compare the long-term incidences of surgical site infection according to the graft material and cranioplasty timing after craniectomy, and to determine the associated factors of cranioplasty infection. Methods : A retrospective cohort study was conducted to assess graft infection in patients who underwent cranioplasty after decompressive craniectomy between 2001 and 2011 at a single-center. From a total of 197 eligible patients, 131 patients undergoing 134 cranioplasties were assessed for event-free survival according to graft material and cranioplasty timing after craniectomy. Kaplan-Meier survival analysis and Cox regression methods were employed, with cranioplasty infection identified as the primary outcome. Secondary outcomes were also evaluated, including autogenous bone resorption, epidural hematoma, subdural hematoma and brain contusion. Results : The median follow-up duration was 454 days (range 10 to 3900 days), during which 14 (10.7%) patients suffered cranioplasty infection. There was no significant difference between the two groups for event-free survival rate for cranioplasty infection with either a cryopreserved or artificial bone graft (p=0.074). Intergroup differences according to cranioplasty time after craniectomy were also not observed (p=0.083). Poor neurologic outcome at cranioplasty significantly affected the development of cranioplasty infection (hazard ratio 5.203, 95% CI 1.075 to 25.193, p=0.04). Conclusion : Neurologic status may influence cranioplasty infection after decompressive craniectomy. A further prospective study about predictors of cranioplasty infection including graft material and cranioplasty timing is necessary.
Nasopharyngeal tuberculosis is a rare pathological condition. It is most often associated with lymph node and pulmonary lesions, but it may be an isolated lesion. The clinical manifestation may resemble a malignant tumor of the nasopharynx and the nasopharyngeal tuberculosis is occurred occasionally primary infection but more frequently secondary infection to pulmonary tuberculosis. The nasal endoscopic evaluation of nasopharynx is necessary in patient with possible pulmonary or extrapulmonary tuberculosis. The author reports two cases of nasopharyngeal tuberculosis in a 45-years old and 34-years old woman with a review of the literature.
Lee, Jun Ho;Jeon, Seok Chol;Jang, Hyo-Jun;Kim, Hyuck;Kim, Young Hak;Chung, Won-Sang
Journal of Chest Surgery
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v.48
no.1
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pp.86-89
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2015
Primary sternal osteomyelitis is a rare disease. Common infectious organisms causing primary sternal osteomyelitis include Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. Actinomyces species are common saprophytes of the oral cavity, but there have been few reports in the literature of primary sternal osteomyelitis caused by Actinomyces species. We describe a case of primary sternal osteomyelitis caused by Actinomyces israelii without pulmonary involvement.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.50
no.1
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pp.24-34
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2023
The aim of this study was to retrospectively analyze the effects of pulp treatment on exfoliation of primary teeth and its related factors. In this study, 167 teeth of 97 patients aged 6 months to 12 years who were treated with pulp treatment at Dankook Dental Hospital were selected, and information related to pulp treatment and tooth loss was collected. The included subjects were 72 primary anterior teeth (43.1%) and 95 primary posterior teeth (56.9%), of which 56 were males (57.7%) and 41 females (42.3%). The mean follow-up period was 106.1 ± 38.7 months, and the mean age at pulp treatment was 34.8 ± 15.4 months for primary anterior teeth and 69.1 ± 25.1 months for primary posterior teeth. Unilaterally pulpectomized teeth were significantly exfoliated earlier than the same tooth on the opposite side (p < 0.05). Also, in the case of teeth with periapical lesions, despite pulp treatment, the probability of extraction due to infection has been increased on primary anterior teeth (p < 0.05), but not on posterior teeth (p > 0.05). Pulpectomized teeth were lost earlier, an average of 7.8 months for primary anterior teeth and 8.5 months for primary posterior teeth. Early loss of the primary tooth can lead to space loss and premature eruption of the successor, so this can be considered when planning or performing treatment of the primary tooth.
In order to determine the role of Peyer's patch lymphocytes (PPL) in self-clearing of Cryptosporidium parvum infection in murine models, changes in PPL subsets, their cytokine expression, and in vitro IgG1 and IgA secretions by PPL were observed in primary- and challenge-infected C57BL/6 mice. In primary-infected mice, the percentages of CD4+ T cells, CD8+ T cells, slgA+ B cells, IL-2+ T cells, and $IFN-{\gamma}+$ T cells among the PPL, increased significantly (P < 0.05) on day 10 post-infection (PI). Secretion of IgG1 and IgA in vitro by PPL also increased on day 10 PI. However, all these responses, with the exception of IgG1 and IgA secretions, decreased in challenge-infected mice on day 7 post-challenge (= day 13 PI); their IgG1 and IgA levels were higher (P > 0.05) than those in primary-infected mice. The results suggest that murine PPL play an important role in self-clearing of primary C. parvum infections through proliferation of CD4+, CD8+, IL-2+, and $IFN-{\gamma}+$ T cells, and IgG1 and IgA-secreting 8 cells. In challenge infections, the role of T cells is reduced whereas that of 8 cells secreting IgA appeared to be continuously important.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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