• 대한골관절종양학회지
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• 제13권1호
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• pp.43-47
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• 2007

Sj$\"{o}$gren 증후군은 외분비샘에 임파구 침윤으로 발생한 안구와 구강 건조를 특징적인 증세로 하는 만성적이며 서서히 진행하는 자가면역질환이나 저자들은 건조성 증세 없이 전신적 증세만을 호소하였으며 방사선 검사상 다발성 근골격계 전이로 오인되었으나 신세뇨관 산증을 동반한 일차성 Sj$\"{o}$gren 증후군으로 확진되었던 증례를 경험하였기에 보고하고자 한다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제39권4호
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• pp.348-354
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• 1992

Sj$\ddot{o}$gren's syndrome (SS) is an immunologic disorder characterized by progressive destruction of the exocrine glands due to infiltration of lymphocyte resulting in mucosal and conjunctival dryness accompanied by a variety of autoimmune phenomena. And SS is divided into primary and secondary by accompanying collagen vascular diseases. In Korea, only a few cases of primary SS and primary SS with interstitial pneumonitis have been documented. Recently we experinced a suspected case of primary SS with interstitial pneumonitis diagnosed by sublabial and open lung biopsy, Schirmer's test and slit lamp test.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제44권6호
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• pp.1426-1432
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• 1997

Sj$\ddot{o}$gren's syndrome(SS) is a chronic inflammatory disorder characterized by lymphocytic infiltration of lacrimal and sailvary glands, which results in dry eyes and dry mouth. SS may exist as a primary condition or as a secondary condition in association with connective tissue disease such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, or progressive systemic sclerosis. We experienced a patient with primary SS who developed multiple bullae, nodular type of pulmonary amyloidosis and lymphocytic interstitial peumonitis. We believe this to be the first reported case of SS acompanied by these three types pulmonary manifestations at the same time.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제52권2호
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• pp.179-185
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• 2002

원발성 쇼그렌 증후군 (Primary Sj$\ddot{o}$gren's syndrome) 환자에서 폐에 발생하는 Bronchus-associated lymphoid tissue(BALT) 림프종은 드문 질환이다. 본 환자는 49세 여자 환자로 5년 전부터 안구 건조증 및 구강 건조증이 점차 진행하였으나 그냥 지내던 중 2년 전부터 운동시 호흡곤란 및 전신 무력감이 계속 진행하여 본원에 입원하였다. 흉부청진상 호흡음이 거칠게 들렸으며 양측 폐야 전체에 걸쳐 흡기시 악 설음이 관찰되었다. 형광항핵항체시험 (FANA)이 양성으로 "speckled pattern"을 보였으며 anti-SSA(Ro) Ab 및 anti-SSB(La) Ab는 강양성 소견을 보였다. 단순 흉부 방사선 사진 상 양측 폐에서 미만성의 망상 결절성 음영 증가가 관찰되었으며 고해상도 흉부 컴퓨터 단층촬영상에서 양측 폐에 걸쳐 미만성 분포를 보이는 모자이크 양상의 비균질성 감쇠 (mosaic pattern of inhomogeneous attenuation) 소견이 관찰되었다. 경기관지 폐 조직 생검상 림프구의 침윤이 관찰되었고 개흉 폐 생검술을 이용하여 얻은 폐조직의 병리 소견에서 'low grade marginal zone B cell lymphoma of BALT(bronchus associated lymphoid tissue) type'에 합당한 소견을 얻어 원발성 쇼그렌 증후군 (Primary Sj$\ddot{o}$gren's syndrome) 환자에서 폐에 발생한 Bronchus-associated lymphaid tissue(BALT) 림프종으로 확진되었다.

• Annals of Clinical Neurophysiology
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• 제21권1호
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• pp.61-65
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• 2019

$Sj{\ddot{o}}gren^{\prime}s$ syndrome (SS)-associated polyradiculopathy is rarely reported. A 51-year-old woman presented with a history of gradual weakness in all four extremities for several months. Based on electrophysiological studies, spinal magnetic resonance imaging and cerebrospinal fluid examination, inflammatory polyradiculopathy was confirmed. During a search for the aetiology, the patient was ultimately diagnosed with SS. This study introduces SS-associated polyradiculopathy that primarily presented with motor symptoms, thus mimicking motor neuron disease.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제64권3호
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• pp.230-235
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• 2008

쇼그렌 증후군은 림프구 침윤과 관련된 만성적인 염증성 자가면역 질환으로 아직 정확한 병태생리학적 기전은 밝혀지지 않았다. 45세 여자 환자가 내원 2년 전 전신 쇠약 및 피로감으로 입원하여 혈청 검사에서 anti-Ro/La antibody 양성, 흉부 단순방사선 및 컴퓨터 촬영에서 양 폐야의 다낭성 병변이 관찰되어 비디오 흉강경을 이용한 폐 생검 시행 결과 세기관지 주위에 림프구 침윤 및 다양한 크기의 폐낭종들이 관찰되어 쇼그렌 증후군의 폐 침범 의심하에 추가 검사 시행하려 하였으나 추적 관찰 되지 않았다. 2년 후 폐렴으로 입원하였으며, 다시 시행한 흉부 컴퓨터 단층촬영에서 다발성 낭성 변화는 큰 차이를 보이지 않았다. 쇼그렌 증후군의 폐 침범은 다양한 형태로 나타나는데, 단순히 세기관지 주위에 림프구 침윤에 의한 다낭성 폐 질환에 대한 보고는 극히 드물다. 따라서 본 저자들은 일차성 쇼그렌 증후군 환자에서 비디오 흉강경을 이용한 폐 생검으로 진단된 세기관지 주위에 림프구 침윤을 동반한 다낭성 폐 질환 1예를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제16권2호
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• pp.126-131
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• 2012

쇠그렌 증후군은 주로 침샘과 눈물샘을 침범하는 자가 면역 질환으로, 폐나 간, 콩팥, 췌장, 피부, 신경계 등의 다른 장기 역시 침범하여 임상 증상을 나타내기도 한다. 성인의 경우 이런 다른 장기와 관련된 증상은 드물지 않으나 소아에서는 매우 드물다고 알려져 있다. 특히 콩팥을 침범한 쇠그렌 증후군은 성인의 경우 비교적 흔하지만 소아는 매우 드문데, 이에 본 저자들은 신성 요붕증과 신세뇨관 산증을 주 증상으로 진단한 소아의 일차성 쇠그렌 증후군 1례를 경험하였기에 보고한다.

• Journal of Oral Medicine and Pain
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• 제40권3호
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• pp.130-134
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• 2015

$Sj{\ddot{o}}gren's$ syndrome (SS) is an autoimmune disease characterized by an autoimmune exocrinopathy involving mainly salivary and lacrimal glands. Apart from manifestations due to involvement of exocrine glands, patients with SS can present with muscular and neurological manifestations. Here, we report a rare case of a 59-year-old woman with primary SS, who presented with severe general toothache and masticatory muscle myalgia successfully treated with clonazepam. Although it was not certain that these symptoms could be originated from focal muscle dystonia or neurological changes that are associated with primary SS, our case suggested that comprehensive evaluation including neuromuscular examinations in the oral and maxillofacial area is needed in patients with SS.

• Imaging Science in Dentistry
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• 제51권2호
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• pp.209-216
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• 2021

Sjögren syndrome is a chronic autoimmune inflammatory disease characterized by lymphocytic infiltration of exocrine glands, predominantly the parotid and lacrimal glands, thereby resulting in oral and ocular dryness. It has been reported to occur most frequently in women between 40 and 50 years of age. Sjögren syndrome has an insidious onset, is slowly progressive, and presents a wide range of clinical manifestations, leading to delays or challenges in the diagnosis. Early diagnosis of this condition is essential to prevent the associated complications that affect patients' quality of life. This report presents 3 cases of Sjögren syndrome in female patients aged between 40 and 75 years who presented with complaints of persistent dry mouth and burning sensation. The cases highlight the diagnostic value of 3-dimensional cone-beam computed tomographic sialography in the detection of salivary gland pathologies at an early stage.

• BMB Reports
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• 제39권3호
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• pp.229-239
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• 2006

Sj$\"{o}$gren's syndrome (SS) is an autoimmune disorder that affects the salivary glands, leading to xerostomia, and the lacrimal glands, resulting in xerophthalmia. Secondary SS is associated with other autoimmune disorders such as systemic rheumatic diseases and systemic lupus erythematosis (SLE), which can affect multiple organs, including the epidermis. Recent studies have demonstrated that green tea polyphenols (GTPs) possess both anti-inflammatory and anti-apoptotic properties in normal human cells. Epidemiological evidence has indicated that, in comparison to the United States, the incidence of SS, clinical xerostomia and lupus is considerably lower in China and Japan, the two leading green tea-consuming countries. Thus, GTPs might be responsible, in part, for geographical differences in the incidence of xerostomia by reducing the initiation or severity of SS and lupus. Consistent with this, molecular, cellular and animal studies indicate that GTPs could provide protective effects against autoimmune reactions in salivary glands and skin. Therefore, salivary tissues and epidermal keratinocytes could be primary targets for novel therapies using GTPs. This review article evaluates the currently available research data on GTPs, focusing on their potential application in the treatment of the oral manifestations of SS and skin manifestations of SLE.