Background: Bisphenol A (BPA), an endocrine disrupting chemical, has been suspected to pose carcinogenic risks. However, likely mechanisms are obscure and there are difficulties to estimating its real significance for cancer development. Methods: We therefore studied BPA-induced proteomic alterations in immune organs of ICR mice offspring that were prenatally exposed to BPA (15 and 300 mg/L of drinking water). We performed 2D-gel analyses of samples, considering differences in spleen, exposure levels, sex, and ages. Results: From proteomic analyses, we found various proteins were up- or down-regulated by BPA. Among them, SET, a putative oncogene and inhibitor of phosphatase 2A, was significantly down-regulated in a BPA dose-dependent manner. We also confirmed down-regulation of SET in western blot and real time PCR analyses. From gene network analysis, SET is predicted to communicate with other genes including CYP17, which is involved in biosynthesis and metabolism of sex-hormones. Conclusions: This study provided evidence that SET can be applied as a new biomarker for prenatal BPA exposure and suggests a potential new mechanism of action in that BPA may disrupt CYP17 via SET.
During the prenatal period, the development of the individual is influenced by a host of environmental factors. Exposure to noise stress during pregnancy was determined to result in the retardation of growth, a reduction in neurogenesis, and an impairment of spatial learning ability in the rat pups. In the present study, we have attempted to characterize the effects of prenatal treatment with Cnidium officinale Makino on spatial memory and neurogenesis in the hippocampus of rat pups born from maternal rats exposed to noise stress during pregnancy. Prenatal treatment with Cnidium officinale Makino was shown to increase neurogenesis and enhanced spatial learning ability in rat pups born from maternal rats exposed to noise stress. In this study, we have determined that prenatal treatment with Cnidium officinale Makino can stimulate spatial development and neurogenesis in the brain of the fetuses exposed to prenatal stresses.
Objective : In this study, we aimed to produce basic data on the prenatal environmental risk factors of low birth weight infants at a community level. Methods : In 2000, we conducted the direct interview using questionnaire about prenatal environmental risk factors with low birth weight infant-delivered mothers and normal weight infant-delivered mothers in Asan-city, Chungcheongnamdo Province, Korea. The questionsgiven to the mothers included past pregnancy history, menstrual status, disease history before and during the pregnancy, family history, environmental risk factors and exposure history. The responses of the twogroups were compared to calculate the prenatal environmental risk factors of each group. Results : Mothers' smoking was significantly associated with low birth weight infants (adjusted odds ratio(AOR) 3.27; 95% confidence interval (CI) 1.25-8.56) and preterm baby (AOR 4.20; 95% CI, 1.21-14.61). Other environmental risk factors were not significantly different between the two groups. Conclusion: Smoking of mothers can be a risk factor for the delivery of low birth weight infants. These results could provide the basic data on prenatal environmental risk factors of mothers of low birth weight infants and suggest research topics for further community-based evaluation.
Kim, Sung-ho;Lee, Jong-hwan;Heon Oh;Kim, Se-ra;Jo, Sung-kee
Proceedings of the Korean Society of Veterinary Pathology Conference
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2000.09a
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pp.20-20
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2000
The objective of this investigation was to evaluate of influence of gestational age at exposure on the prenatal effects of gamma-radiation. Pregnant ICR mice were exposed to single dose of 2.0 Gy gamma-radiation at gestation days from 2.5 to 15.5 days post-coitus. The animals were sacrificed on day 18 of gestation and the fetuses were examined for mortality, growth retardation, change in head size and any other morphological abnormalities. The only demonstrable effect of irradiation during the pre-implantation period was an increase in prenatal mortality. (omitted)
Pregnant Wister rats were given daily subcutaneous administrations of methamphetamine (MAPT; varying doses ranging from 1.0 to 4.5mg/kg) from days 7 to20 of gestation and teratogenic effects have been determined. The teratogenic effects inducible with orally administered caffeine (90mg/kg/day)for the same durations were used as the positive controls. MAPT doses greater than 2.0 mg/kg have suppressed the rate of maternal weight gain. Some of the offsprings (F1) of the prenatal MAPT treated groups had decreased growth rate and delayed development of physical characters and functional reflexes. The male offsprings of the MAPT treated groups had significant decreases in their spontaneous motor activity but had enhanced conditioned avoidance responses. However, the mating performances of these offsprings were not affected. These results indicated that prenatal exposure of MAPT may induce some behavioral teratogenicity in rats.
Childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) is one of the most common hematologic malignancies which accounts for one fourth of all childhood cancer cases. Exposure to environmental factors around the time of conception or pregnancy can increase the risk of ALL in the offspring. This study aimed to evaluate the influence of prenatal and postnatal exposure to high voltage power lines on the incidence of childhood ALL. It also examines the role of various factors such as environmental factors and alpha-amylase as a marker in the development of leukemia.This cross-sectional case control study was carried out on 22 cases and 100 controls who born and lived in low socioeconomic families in Tehran and were hospitalized for therapeutic purposes in different hospitals ofrom 2013-2014. With regard to the underlying risk factors; familial history and parental factors were detected as risk factors of ALL but in this age, socioeonomic and zonal matched case control study, prenatal and childhood exposure to high voltage power lines was considered as the most important environmental risk factor (p=0.006, OR=3.651, CI 95% 1.692-7.878). As the population study was from low socioeconomic state, use of mobiles, computers and microwaves was negligible. Moreover prenatal and postnatal exposure to all indoor electrically charged objects were not detected as significant environmental factors in the present study. This work defined the risk of environmental especially continuous pre and postnatal exposure to high voltage power lines and living in pollutant regions through the parents or children as well as the previously described risk factors of ALL for the first time in low socioeconomic status Iranian population.
Jang, Yoonyoung;Choi, Yoon-Jung;Lim, Youn-Hee;Lee, Kyung-Shin;Kim, Bung-Nyun;Shin, Choong Ho;Lee, Young Ah;Kim, Johanna Inhyang;Hong, Yun-Chul
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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v.54
no.1
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pp.37-45
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2021
Objectives: Bisphenol A (BPA) is used in the electrical, mechanical, medical, and food industries. Previous studies have suggested that BPA is an endocrine disruptor. Regulation of BPA has led to increased use of bisphenol F (BPF) and bisphenol S (BPS). However, few studies have investigated the associations of BPF and BPS with thyroid dysfunction in children. Our study investigated the associations of prenatal BPA and early childhood BPA, BPF, and BPS exposure with thyroid function in 6-year-old children. Methods: Prenatal BPA concentrations were measured during the second trimester of pregnancy in an established prospective birth cohort. We measured urinary BPA, BPF, and BPS concentrations and thyroid hormone levels (thyroid-stimulating hormone, total T3, and free T4) in 6-year-old children (n=574). We examined the associations between urinary bisphenol concentrations and percentage change of thyroid hormone concentrations using multivariate linear regression. We also compared thyroid hormone levels by dividing the cohort according to BPA, BPF, and BPS concentrations. Results: The associations between prenatal BPA and total T3 levels were statistically significant in all models, except for girls when using a crude model. The associations between urinary BPA and BPS concentrations and levels of all thyroid hormones were not statistically significant. However, we observed that lower free T4 levels (-1.94%; 95% confidence interval, -3.82 to -0.03) were associated with higher urinary BPF concentrations in girls only. Conclusions: Our findings identified significant associations between prenatal BPA exposure and total T3 levels in all children and between BPF exposure and free T4 levels in girls only.
Intrauterine alcohol exposure delays bone maturation and intensifies osteoporosis and fracture risk. As most studies emphasize the neurological aspects of intrauterine alcohol exposure, there is a lack of research on the implications pertaining to osseous tissue. Previous studies investigated these effects in fetuses, with limited studies on postnatal life. Postnatal studies are crucial since peak bone growth occurs during adolescence. This study aimed at assessing the effects of prenatal alcohol exposure on the humerus proximal and distal growth plate chondrocytes in 3-week-old rats. Sprague Dawley rats (n=9) were assigned to either the ethanol group (n=3), saline (n=3), and untreated (n=3) group and time-mated. Once pregnant, as confirmed by the presence of a copulation plug, the former 2 groups were treated with 0.015 ml/g of 25.2% ethanol and 0.9% saline. The untreated group received no treatment. The left humeri belonging to 6 pups per group were used. Serial sections were cut with a microtome at 5 ㎛ thickness. These sections were stained with haematoxylin and eosin for assessment of normal morphology or immunolabeled with anti-Ki-67 and transforming growth factor β-1 (TGFβ-1) antibody. Prenatal alcohol exposure adversely effected the growth plate sizes and the number of cells in the proliferative zone. Fewer TGFβ-1 immunopositive and proliferative chondrocytes were found using the anti-Ki-67 antibody. This may explain the growth retardation in offspring exposed to gestational alcohol, showing that gestational alcohol exposure inhibits cell proliferation, aiding the diminished stature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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