본 연구의 목적은 인공수정 기법을 이용한 한국 재래흑염소 계통별 인공수정 수태율을 알아보고자 정액의 성상, 수태율 및 분만율을 조사하고, 임신진단을 위한 소의 임신진단 키트의 활용 가능성을 알아보는 것이다. 재래흑염소에서 전기자극을 통해 정액을 채취하여 3계통(당진, 장수, 통영)별 정액분석과 발정동기화 된 암컷에 인공수정을 실시하여 계통별 번식능력을 조사하였다. 인공수정된 암컷에서는 소의 임신진단 키트(IDEXX Rapid Visual Pregnancy Test kit)와 초음파진단으로 임신을 확인하였다. 그 결과 개통별 정액채취량은 1~1.5 ml 내외였으며, 정액농도는 $18{\sim}25{\times}10^8/ml$, 정액 채취 직후 정자활력은 97% 이상 높게 나타났다. 그리고 임신진단의 결과에서 소의 임신진단 키트와 초음파진단 모두 동일한 결과를 보였으며, 계통별 인공수정 수태율의 효율은 20~44%로, 통영계통이 44%로 가장 높게 나타났고 장수계통이 20%로 인공수정 수태율이 낮게 나타났다. 본 연구 결과를 통해 한국 재래흑염소의 계통별 인공수정 효율을 알 수 있었고, 조기 임신진단을 위한 소 임신진단 키트의 활용가능성을 확인할 수 있었다. 본 연구 결과는 재래흑염소 증식과 개량에 기여할 수 있을 것으로 사료된다.
In order to estimate the human placental lactogen levels and its value as an indicator of placental function during the first half of normal pregnancy, we defermined HPL levels. in normal snbjects (No=40) from the 6th week to the 20th week of gestation For the determination of human placental lactogen in serum of normal pregnant women during the first half of prognancy, radioimmunoassay have been performed using Phadebas HPL Test kit. The range of 25ng to 800ng HPL/ml. were determined by the procedures using Phadbas HPL Test kit, which correspond to levels recorded throughout the first half of normal pregnancy. HPL was detected in the earliest pregnancy samples collected at 6 weeks but was generally present in minute amount during the first trimester of pregnancy, when the HPL level ranged from 25 ng/ml. to 0.86 ${\mu}g$/ml. The mean concentration of HPL increased gradually from only 0.03 ${\mu}g$/ml, at 6 weeks to 0.25 ${\mu}g$/ml, at 12 weeks of gestation, Subsequently the mean HPL value rose steeply from 0.25 ${\mu}g$/ml, at 12 weeks to 1.65 ${\mu}g$/ml, at 20 weeks of gestation.
This study was carried out to investigate the effect, range of practice, and propriety for diagnosis of early non-pregnancies and reproductive disorders by dairy cows' milk progesterone analysis used EIA-kit of home products. The results were summarized as follows : 1. During 2 to 6 months after artificial insemination, the results of milk progesterone measurement by Home-kit and Auto ELISA reader-kit with pregnant dairy cows(152 heads) certified by rectal palpation were revealed, in Home-kit, 145 heads(95.4%) of positive reaction, 7 heads(4.6%) of quasi-positive, and 0 heads(0%) of negative among 152 heads and, in Auto ELISA reader-kit, 152 heads(100%) of positive reaction among 152 heads. 2. During 19 to 22 days after artificial insemination, the results of milk progesterone measurement by Home-kit, and thereafrer during 50 to 90 days after that, the results of pregnant test by rectal palpation were summarized as follows : 147 heads(82.1%) among 179 heads of positive reaction by Home-kit and 5 heads(31.3%) among 16 heads of quasi-positive were revealed pregnant cows by rectal palpation, and 42 heads(100%) among 42 heads of negative were non-pregnant. 3. During 19 to 22 days after artificial insemination, the results of milk progesterone measurement by Auto ELISA reader-kit, and thereafrer during 50 to 90 days after that, the results of pregnant test by rectal palpation were summarized as follows : 146 heads(86.9%) among 168 heads of positive reaction by Auto ELISA reader-kit and 6 heads(28.6%) among 21 heads of quasi-positive were revealed pregnant cows by rectal palpation, and 48 heads (100%) among 48 heads of negative were non-pregnant. 4. For the accuracy of the rectal palpation, Home-kit and Auto ELISA reader-kit were used in the cows of ovarian diseases. The results were following : in the cows of reproductive disorders expected negative milk progesterone, the accuracies of rectal palpation were the same 75.5%(40 heads among 53 heads) by Home-kit and Auto ELISA reader-kit, and in the cows of reproductive disorders expected positive milk progesterone, the accuracies of rectal palpation were 82.6%(19 heads among 23 heads) and 91.3%(21 heads among 23 heads) by Home-kit and Auto ELISA reader-kit, respectively, and the general accuracies of rectal palpation were 77.6%(59 heads among 76 heads) and 80.3%(61 heads among 76 heads) by Home-kit and Auto ELISA reader-kit, respectively.
임신진단검사는 고대 이집트에서 밀과 보리를 이용한 발아시험으로 시작하였다. 이후 Hippocrates와 Galen을 거쳐 uroscopy를 활용하던 중세를 넘어 1800년대 초반까지도 비과학적 방법들이 사용되었다. 그러나 1800년대 중반 이후 과학적 실험방법과 근거들이 나타나기 시작하면서 임신의 생리학적 특성에 대한 과학적 연구들이 시작되었다. 이와 같은 과학적 연구결과를 활용하려는 최초 시도는1927년 Aschheim와 Zondek의 rat와 mouse를 이용한 bioassay로 시작되었고, 이후 토끼와 개구리를 이용하는 실험으로 발전하였다. 1960년대부터 시작된 면역검사방법은 bioassay의 문제점을 개선하면서 임신진단검사를 일반화하는데 크게 기여하였다. 1976년에는 가정에서 사용할 수 있는 임신진단키트가 출시되어 임신진단을 대중화하는데 기여하였다. 1980년대 이후 진단검사의 기술적 진보는 임신진단검사에도 활용되어 임신진단의 검사신뢰도는 더욱 향상되었으며, 2000년대에는 가정용 임신진단키트의 정확도와 사용편리성이 혁신적으로 향상되었다. 본 조사에서는 임신진단검사의 역사와 과학적 발전과정을 고찰하였다.
To improve animal production, a simple and accurate pregnancy diagnosis plays a very important role. Therefore, the purpose of this study was to develop an on-farm blood progesterone enzyme immunoassay (EIA) system for monitoring the early pregnancy in sows. Star tubes coated with mouse monoclonal anti-progesterone antibody were used for this proposed EIA system which was tested in field trials. The results could be obtained within 30 minutes either by spectrophotometry or the naked eye. Heparinized fresh blood samples collected from the ear vein of sows 17-22 days after breeding (day 0) were tested qualitatively to diagnose sows as pregnant or non-pregnant with high ( > 3 ng/ml) or low ($${{\leq_-}}3ng/ml$$) progesterone in the blood. To provided a double check data, plasma progesterone levels were also measured quantitatively by the same EIA system with some modification. Total agreement of diagnosis by the on-farm EIA kit and by farrowing or abortion from 128 tested sows was found to be 92.2% accuracy (93.1% on pregnant diagnosis and 83.3% on non-pregnant diagnosis). It was concluded that the on-farm EIA blood progesterone test is a very useful method for monitoring the early pregnancy status of sows.
본 연구에서는 동결정액을 활용한 농가에서 사육중인 교잡종 염소의 인공수정 효율을 조사하고자 실시하였다. 교잡종 염소들의 인공수정을 위하여 전기자극을 주어 정액을 채취한 후 동결정액을 조제하고 정자농도, 정자활력, 융해 후 정자의 활력을 조사하였다. 그 결과 교잡종 염소 수컷의 개통별 정액채취량은 2.5~3 ml 내외였고 정액의 농도는 21~25 × 108/ml로 나타났다. 동결된 정액을 융해 하였을 때 정자의 활력도 90% 이상으로 높게 나타났다. 동결정액을 활용하여 교잡종 염소 사육 3 농가에서 인공수정을 실시한 후 임신진단 키트(IDEXX Rapid Visual Pregnancy Test kit)로 임신유무를 조기에 진단한 결과 각 농가별 인공수정 후 수태률은 A농장 45%, B농장 50%, C농장 68%로 조사되었다. 또한 인공수정 후 약 150일 후 출산한 교잡종 염소들의 번식성적을 조사한 결과 C농장이 68%로 분만율이 가장 높게 조사 되었고 A농장이 45%로 가장 낮게 조사되었다. 일반적으로 인공수정 후 수태율과 분만율은 약간의 차이가 나타나는 경향이 있는데 본 실험에서는 인공수정 후 임신을 조기에 진단한 결과와 분만된 개체의 분만율이 동일하게 조사되었다. 본 연구의 결과 동결정액을 활용한 교잡종 염소의 인공수정시 농가별 효율의 차이는 있으나 인공수정 효율이 45~68% 범위로 조사되었다. 본 연구결과는 일반 염소 사육 농가뿐만 아니라 축산연구기관에서 염소의 개량과 번식을 위한 기초 자료로 활용 될 수 있을 것이다.
Serum levels of human placental lactogen were measured by hemagglutination inhibition reaction in 26 normal pregnant state and in patients with 16 toxemia and 6 F.D.I.U. beyond their thirtieth week of gestation to evaluate their clinical usefulness. It was realized that HPL-HAIR Test Kit was easy to use and produced reliable results. The general conclusion were as follows: 1) HPL value was $6{\sim}8$ug/ml in normal pregnancy. 2) The levels in mild toxemia were similar in the normal state. 3) The levels in severe toxemia were similar or slightly lower than in the normal and mild toxemia. 4) The levels in F.D.I.U. were lower than in the normal state.
Serum levels of human placental lactogen have been measured by hemagglutination-inhibition reaction in 67 normal pregnant state and in 15 postpartum 24 hour state, HAIR is less sensitive and reliable method than radioimmunoassay, but simple, rapid, less expensive and fairly accurate, so it is more helpful in screening of large antenatal population with or without high risk complications. 1) Sensitivity of HPL-HAIR test kit was $0.1{\mu}g$/ml of H.P.L. serum level and had no cross reaction to HCG or male serum or non-pregenant female or newborn infant, 2) H.P.L. value was around $2{\mu}g$/ml until 24th week of pregnancy and rose to $6{\sim}8$${\mu}g$/ml continuously until about 36th week of pregnancy and then slightly decreased or stationary. 3) H.P.L. value in postpartum 24 hour state was undetectable. 4) There was poor correlation between maternal serum H.P.L. value at term and baby weight.
본 연구의 목적은 임신 초기 자궁 조직중의 cyclic nucleotide 의 변화 및 PAF 가 이들에 미치는 영향을 관찰함으로써 PAF 가 흰쥐의 초기 임신에 어떻게 관련하는지를 조사하기 위함이다. 시험구로써 임신 각 일에 $1{\mu}g$ 의 PAF 혹은 이것의 수용체 길항제인 1.25mg의 BN-52021이 근육내 조사되었고 비 임신구 및 대조구에 대하여는 PBS만이 주사되었다. 자궁 조직중의 cAMP 및 cGMP 농도는 분석용 test kit를 사용하여 분석되었다. 비 임신구 경우 자궁 조직중 cAMP 농도는 단백질 mg 당 $2.91{\pm}0.33$ pmol로서 임신 보다도 낮았고 cGMP 농도 또한 $0.39{\pm}0.20$ pmol로서 임신구보다 낮은 경향이 었다. 자궁 조직중 cAMP 의 최고농도는 임신 3일째 ($5.92{\pm}1.72$ pmol/mg protein) 였고 cGMP 경우는 임신 4일째($1.03{\pm}0.22$ pmol/mg protein) 이었다. 임신 각일에 PAF 는 PAF 처리하지 아니한 대조구에 비하여 증가된 cAMP 를 보여주었으나(임신 0, 2, 그리고 4 일째 경우 p<0.05) BN-52021은 감소된 경향을 나타내었다. cGMP에 대하여는 PAF나 BN-52021 공히 일정한 효과적 경향을 보이지 아니하였다. 따라서, 임신은 자궁 조직중 cyclic nucleotide에 영향을 미칠 수 있으며 흰쥐의 착상기동안 PAF는 cGMP에 대하여 보다는 cAMP에 영향을 미침으로써 착상에 관련된 일련의 반응에 영향을 미칠 것으로 사료된다.
Purpose: Fragile X carrier detection before or at early pregnancy through a wide screening program may not only confer a risk of having offspring with Fragile X syndrome (FXS), but may also confer a risk for Fragile X-associated primary ovarian insufficiency and Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome. However, prior to the implementation of such a program, the carrier prevalence in a population and the availability of effective screening test should be evaluated. The aim of our study was to determine the prevalence of premutation carriers and to evaluate the feasibility of screening test. Materials and Methods: The blood samples were obtained from 8,641 pregnant women with no family history of mental retardation. We performed a three-primer CGG repeat primed (RP) PCR using the AmplideX$^{TM}$ FMR1 PCR kit (Asuragen, Inc. Austin, TX, USA). Samples showing full mutation alleles were reflexed to Southern blot analysis for methylation status and sizing. Results: Among the 8,641 women, we found 8 premutation carriers (1:1,090, 0.09%) and 46 women with an intermediate allele (1:190, 0.53%). No woman was found to carry the fully mutated allele. All the detected alleles were within the CGG repeat range of 8-117. Among the 8,641 samples, 29 and 30 CGG repeats represent 66.6% of all cases. The CGG RP PCR method provides robust detection of expanded alleles and resolves allele zygosity, thus minimizing the number of samples that require Southern blot analysis. Conclusion: This is the first study that has focused on the prevalence of FXS premutation carriers and FMR1 allele distribution in normal pregnant women. These data have important implications for population-based fragile X carrier screening in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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