In this study, we tried to compare the effect of glass inserts on marginal leakage of composite resin restoration by comparing with that of several filling methods. The results obtained from this experiment were as follows ; 1. The degree of microleakage measured in glass inserts group was generally lower than that of the other groups. Statistical analysis showed significant intergroup difference between glass inserts and one complete unit, pre-polymerized composite resin ball(P<.05), but no significant difference between groups of glass inserts and increments(P>.05). 2. Scanning electron microscopic observation showed relatively large gap around resin-tooth interface in specimens restored the method of using the one complete unit and pre-polymerized composite resin ball whereas a denser and tighter was observed in increments and glass inserts group. Generally the gingival margin was shown to have better bonds than the occlusal margin in specimen of all groups. 3. In the present experiment, methods using the techniques of glass inserts and increments were evaluated to be superior to those of one complete unit, pre-polymerized composite resin ball in the aspect of microleakage. However, the result of this study could not determine the superiority of the use of glass inserts over incremental method. Besides the physical properties observed in this study, the practical aspect of clinical convenience should be considered in determining the selection of material.
This study evaluated the effect of concentration of glass fiber reinforcement on the flexural properties of auto and heat polymerized denture base resin. The test specimens($64{\times}10{\times}3.3mm$) were made of auto and heat polymerized resin(Vertex, Dentimax, Netherlands). Glass fiber(ER 270FW, Hankuk Fiber Glass, Korea) were used to reinforce the denture base resin. The 2.6%, 5.3% and 7.9% volume pre-impregnated fiber were located at the bottom of specimen. The test specimens(n=7) of each group were stored in distilled water at $37^{\circ}C$ for 50 hours before test. The flexural strength and modulus were measured by an universal testing machine(Z020, Zwick, Germany) at a crosshead speed of 5 mm/min in a three-point bending mode. The data was analyzed by one-way ANOVA and the Duncan's multiple range test(${\alpha}$=0.05). The difference of auto polymerized resin groups and heat polymerized resin groups were statistically analyzed by t-test(${\alpha}$=0.05). Glass fiber showed significant reinforcing effects on auto and heat polymerized resin. For flexural strength and modulus, auto polymerized resin was the highest in 7.9% volume, while heat polymerized resin was the highest in 5.3% volume. In this study, glass fiber at 7.9% volume ratio showed most effective reinforcing effect on auto polymerized resin and glass fiber at 5.3% volume ratio showed most effective reinforcing effect on heat polymerized resin in terms of flexural strength and flexural modulus.
Alcaligenes eutrophus의 세포배양액(23-210 g dry weight/L)으로부터 균체 회수 효율에 미치는 철계 응집제 첨가 효과에 대해 연구하였다. 응집제로는 무기 응집제인 Fe$_2$(SO$_4$)$_3$과 무기 고분자 응집제인 Ferix-3를 사용하였다. 철계 응집제는 3-13의 넓은 pH 범위에서 응집효과를 나타내었으며, 배양액의 pH가 증가할수록 floc의 크기는 증가하였다. 균체 회수를 위한 배양액의 최적 pH는 10-13이었다. 최적 응집제의 첨가량은 세포농도가 증가함에 따라 증가하였는데, 무기응집제인 Fe$_2$(SO$_4$)$_3$보다는 무기고분자응집제인 Ferix-3이 적은 농도에서 응집 효율이 우수함을 알 수 있었다. 210 g/L의 세포농도 배양액에 Ferix-3을 1300 mg Fe/L를 첨가하면 45$\times$g의 낮은 원심력에 의해 95%이상의 균체를 회수 가능하였다. 응집제의 요구량은 배양액 중의 NH$_4$$^{+}$ 농도에 비례하여 증가하였고, 배양액 중의 NH$_4$$^{+}$ 농도가 1 g 증가하면 응집제가 0.066 g Fe$_3$$^{+}$정도 더 요구되었다.
Conducting PPy/PVA composite and pure PPy gas sensors were prepared by in-situ vaporstate polymerization method in a vaporization chamber under N2 condition, by exposing the pre-coated electrode with PVA/FeC13 to distilled pyrrole monomer. The various electrical sensing behaviors of both types of sensors were systematically investigated by a flow measuring system including mass flow controller (MFC) and bubbling bottle. The FT-Raman spectroscopy of vapor state polymerized PPy was identical to that of chemically polymerized PPy, confirming the same chemical structure. Both types of sensors had positive sensitivity when exposed to methanol gas. The sensitivity varied linearly with gas concentration in the range of 50ppm to 1059ppm. The detection limit of PPy/PVA sensor was believed to be as low as 10ppm. The sensitivity of PPy/PVA composite sensor was higher than that of pure PPy sensor. Both the response time and recovery time of PPy/PVA composite sensors were longer than those of pure PPy sensors. The thickness of the sensing film affected the sensitivity this way that the sensor having thinner film had higher sensitivity, indicating that the resistance of polymer film involved in the sensing behavior was bulk resistance rather than surface resistance. The reproducibility of PPy/PVA composite sensor was excellent during eight on-off cycles by switching between N2 and 3000ppm methanol gas. The sensitivity of PPy/PVA composite sensor was only maintained for two weeks, while the sensitivity of pure PPy sensor was maintained over two months.
The Tribological evaluation of commercial dental composite resins containing prepolymerized particle fillers was investigated. Composite resins such as Metafil, Silux Plus, Heliomolar, and Palfique Estelite were selected as specimens. In the wear tests, a ball-on-flat wear test method was used. The friction coefficient of Metafil was quite high. The wear resistance of Silux Plus and Palfique Estelite was better than that of Metafil and Heliomolar under the same experimental conditions. The main wear mechanism of the composite resins containing prepolymerized particle fillers was abrasive wear caused by the brittle fracture of the prepolymerized particles and the debonding of the filler and the matrix.
Seo, D.W.;Yoon, W.J.;Park, S.J.;Jo, M.C.;Kim, J.S.
Carbon letters
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제7권4호
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pp.266-270
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2006
Multi-walled carbon nanotube-poly methyl methacrylate (MWNT/PMMA) nanocomposite has been prepared by in situ polymerization of MMA dispersed with MWNTs. The MWNTs were functionalized by nitric acid and sulfuric acid treatment, and this was confirmed by FTIR spectrometer. The solution mixture of MWNTs and MMA was partially polymerized at $80^{\circ}C$, followed by the addition of AIBN and polymerization at $50^{\circ}C$. The MWNT-PMMA composite was prepared by casting the pre-polymer on the glass plate, and the optical properties have been studied using UV-vis spectrometer. The acid treated MWNTs were well dispersed in MMA with fairly good dispersion stability, while flocculation and sedimentation was observed from raw MWNTs in MMA.
Maxillary obturator prosthesis is the most frequent treatment option for management of partial or total maxillectomy. Heavy weight of the obturators is often a dislocating factor. Hollowing the prosthesis to reduce its weight is the well established fact. The alternate technique to hollow-out the prosthesis has been described in this article which is a variation of previously described processing techniques. A pre-shaped wax-bolus was incorporated inside the flasks during packing of the heat-polymerized acrylic resin to automatically create the hollow space. The processing technique described is a single step flasking procedure to construct a closed-hollow-obturator prosthesis as a single unit. To best understand the technique, this article describes management of a patient who had undergone partial maxillectomy secondary to squamous cell carcinoma rehabilitated with a hollow-obturator prosthesis.
Polymethylmethacrylate(PMMA)는 척추 전적출술후에 척추를 재건하기 위해 사용되지만 액체 형태의 PMMA가 응고하면서 발생되는 열은 척수 신경의 열 손상 가능성을 가지고 있다. 이 연구의 목적은 이미 응고된 PMMA sheet가 척수 신경을 보호하는 방어 벽으로서의 열 차단 역할을 할 수 있는지 또한 열손상으로부터 신경을 보호하기 위해 필요한 방어벽의 최소한의 두께를 탐구하는 데 있다. 실험실에서 제 12번째 흉추체 전 적출후의 상태와 동일한 크기와 모양의 정육면체의 용기를 제작하였다. 60ml의 액체형 PMMA를 용기 안에 주입하여 응고하는 PMMA중심부와 세 가지 다른 두께의(제 1 군 : 0mm, 제 2 군 : 5mm, 제 3 군 : 8mm) 이미 응고된 PMMA sheet의 하부(척수의 전면을 의미)에서 온도를 측정하였다. 또한 이 결과에 대한 위의 세 가지 군에 대해 열역학적 분석도 시행하였다. 응고하는 PMMA 덩이의 중심부에서의 온도는 18회의 실험 동안 매우 일정하여($106.8{\pm}3.9^{\circ}C$)이 실험 모델의 재현성을 보여주고 있었다. 방어 벽이 없는 군(제 1 군)에서 척수 신경 전면의 최고 온도가 $60.3^{\circ}C$이었으나 5mm군 (제 2 군)과 8mm군(제 3 군)에서는 각각 $47.3^{\circ}C$와 $43.3^{\circ}C$로 이미 응고된 PMMA는 통계적으로 유의한(p<0.00005) 온도 차단 효과를 보였다. 최고 온도에 도달하기까지의 계산된 시간은 실제 실험치 보다 35%이내의 오차를 보였으나 최고 온도에 대한 열역학적인 계산치는 실제 실험에서 나타난 수치의 1%이내의 오차를 보였다. 이상의 열역학적인 자료를 토대로 볼 때, PMMA를 이용한 척추의 재건술에서 PMMA 방어벽은 척수의 열손상을 방지하는 효과가 있으며, 이 실험에서 가정한 척수의 열손상 역치인 $39^{\circ}C$이하로 척수 온도를 유지하기 위해 필요한 PMMA방어벽의 두께는 10mm정도로 계산되었다. PMMA 방어벽의 임상 적용에 대해서는 추가적인 임상 실험이 필요하다고 사료된다.
Carbon microcapsules containing silicon nanoparticles (Si NPs)-carbon nanotubes (CNTs) nanocomposite (Si-CNT@C) have been fabricated by a two step polymerization method. Silicon nanoparticles-carbon nanotubes (Si-CNT) nanohybrids were prepared with a wet-type beadsmill method. A polymer, which is easily removable by a thermal treatment (intermediate polymer) was polymerized on the outer surfaces of Si-CNT nanocomposites. Subsequently, another polymer, which can be carbonized by thermal heating (carbon precursor polymer) was incorporated onto the surfaces of pre-existing polymer layer. In this way, polymer precursor spheres containing Si-CNT nanohybrids were produced using a two step polymerization. The intermediate polymer must disappear during carbonization resulting in the formation of an internal free space. The carbon precursor polymer should transform to carbon shell to encapsulate remaining Si-CNT nanocomposites. Therefore, hollow carbon microcapsules containing Si-CNT nanocomposites could be obtained (Si-CNT@C). The successful fabrication was confirmed by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD). These final materials were employed for anode performance improvement in lithium ion battery. The cyclic performances of these Si-CNT@C microcapsules were measured with a lithium battery half cell tests.
In order to obtain the maximum flame retardancy as well as the minimum deterioration of physical properties of PU flame-retardant coatings, chlorine and phosphorus functional groups were introduced into the pre-polymer of modified polyesters. In the first step, the tetramethylene bis(orthophosphate) (TBOP) and neohexanediol dichloroacetate (DCA-adduct) intermediates were synthesized. In the second step, 1,4-butanediol and adipic acid monomers were polymerized with the two kinds of intermediates to obtain copolymers. The modified polyesters containing chlorine and phosphorus (ATBA-10C, -20C, and -30C) were synthesized by adjusting that the content of phosphorus compound was fixed as 2wt% and the contents of chlorine compound (dichloroacetic acid) were varied as 10, 20, and 30wt%. Average molecular weight and polydispersity index of the preparation of ATBAs were decreased with increasing DCA content because of the increase in hydroxyl group that retards reaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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