Black dross is a dark gray dross generated during the aluminum recycling process that uses flux, and contains NaCl, KCl, Al2O3, MgO, etc. Black dross is separated into soluble substances (NaCl, KCl) and insoluble substances (Al2O4, MgO) through the dissolution process. Soluble materials can be reused as salt flux, and Al2O3 and MgO can be upcycled to various ceramic materials through the synthesis process. In this study, Mayenite was synthesized using Al2O3 and MgO recovered from black dross, and the synthesis was performed according to the mixing ratio and reaction temperature. It was confirmed that when Mayenite was synthesized using black dross (spinel) and CaCO3, precursors were changed to Mg0.4Al2.4O4 and CaO at 700 ℃, and to Ca12Al14O33 (Mayenite) after 800 ℃. In the mixing conditions experiment, it was confirmed that the Mayenite XRD peak increased with increase of the CaCO3 content, and the Mg0.4Al2.4O4 XRD peak decreased. As a result of the BET analysis of the synthesized powder, the surface area decreased as the fine particles were grown and agglomerated in the process of generating mayenite.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.10
no.1
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pp.111-116
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2022
Recently, building structures tend to be super high-rise and large-scale with the development of concrete technology. When high-rise building is constructed of reinforced concrete structure, it has a disadvantage that its own weight increases. Light weight aggregate(LWA) was developed to compensate for these shortcomings. Manufacturing concrete using these light weight aggregates has the advantage of reducing the self weight of the reinforced concrete structure, but has a disadvantage in that the strength of the concrete is reduced. In this study, an experimental study was conducted to investigate the strength characteristics of hardened cement according to the presence or absence of surface coating of lightweight aggregates. As a result, in terms of compressive strength, the surface-coated lightweight aggregate exhibited higher strength than the uncoated lightweight aggregate. Also, it was considered that this is because the interfacial voids of the surface coated lightweight aggregate mixed cement hardened body were filled with blast furnace slag fine powder particles.
Amanda Freitas da Rosa;Thuany Schmitz Amaral;Maria Eduarda Paz Dotto;Taynara Santos Goulart;Hebert Luis Rossetto;Eduardo Antunes Bortoluzzi;Cleonice da Silveira Teixeira;Lucas da Fonseca Roberti Garcia
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.48
no.1
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pp.3.1-3.14
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2023
Objectives: This study evaluated the effect of different nanoparticulated zinc oxide (nano-ZnO) and conventional-ZnO ratios on the physicochemical properties of calcium aluminate cement (CAC). Materials and Methods: The conventional-ZnO and nano-ZnO were added to the cement powder in the following proportions: G1 (20% conventional-ZnO), G2 (15% conventional-ZnO + 5% nano-ZnO), G3 (12% conventional-ZnO + 3% nano-ZnO) and G4 (10% conventional-ZnO + 5% nano-ZnO). The radiopacity (Rad), setting time (Set), dimensional change (Dc), solubility (Sol), compressive strength (Cst), and pH were evaluated. The nano-ZnO and CAC containing conventional-ZnO were also assessed using scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and energy-dispersive X-ray spectroscopy. Radiopacity data were analyzed by the 1-way analysis of variance (ANOVA) and Bonferroni tests (p < 0.05). The data of the other properties were analyzed by the ANOVA, Tukey, and Fisher tests (p < 0.05). Results: The nano-ZnO and CAC containing conventional-ZnO powders presented particles with few impurities and nanometric and micrometric sizes, respectively. G1 had the highest Rad mean value (p < 0.05). When compared to G1, groups containing nano-ZnO had a significant reduction in the Set (p < 0.05) and lower values of Dc at 24 hours (p < 0.05). The Cst was higher for G4, with a significant difference for the other groups (p < 0.05). The Sol did not present significant differences among groups (p > 0.05). Conclusions: The addition of nano-ZnO to CAC improved its dimensional change, setting time, and compressive strength, which may be promising for the clinical performance of this cement.
The quality characteristics of muffins with different types of rice flour, such as soft flour (CON), soft rice flour (SRF), floury rice flour (FRF), and rice flour (RF) were assessed by using Image J program, which includes their particle size analysis, moisture content, pH, color, specific volume, baking loss rate, texture. (D[4, 3]) is weighted mean diameter, which is directly obtained in particle size measurements showed large values in the order of rice flour, floury rice flour, soft rice flour, and soft flour. The moisture content was high in the CON and SRF groups with small particle sizes. There was no significant difference in pH, L and b value. The a value was significantly low only in the RF group with large particle size. The smaller the particle size, the higher the specific volume and baking loss rate. Image J showed that the number of pores decreased when fewer smaller particles were the powder, but the pores were larger. Among the rice flours, the SRF group, excluding the CON group, scored high in all the acceptability elements. The results from this study can be used as basic data that can contribute to research on various rice-processed foods.
We demonstrate a direct growth of carbon nanotubes (CNTs) on the surface of LiFePO4 (LFP) powders for use in lithium-ion batteries (LIB). LFP has been widely used as a cathode material due to its low cost and high stability. However, there is a still enough room for development to overcome its low energy density and electrical conductivity. In this study, we fabricated novel structured composites of LFP and CNTs (LFP-CNTs) and characterized the electrochemical properties of LIB. The composites were prepared by direct growth of CNTs on the surface of LFP using a rotary chemical vapor deposition. The growth temperature and rotation speed of the chamber were optimized at 600 ℃ and 5 rpm, respectively. For the LIB cell fabrication, a half-cell was fabricated using polytetrafluoroethylene (PTFE) and carbon black as binder and conductive additives, respectively. The electrochemical properties of LIBs using commercial carbon-coated LFP (LFP/C), LFP with CNTs grown for 10 (LFP/CNTs-10m) and 30 min(LFP/CNTs-30m) are comparatively investigated. For example, after the formation cycle, we obtained 149.3, 160.1, and 175.0 mAh/g for LFP/C, LFP/CNTs-10m, and LFP/CNTs-30m, respectively. In addition, the improved rate performance and 111.9 mAh/g capacity at 2C rate were achieved from the LFP/CNTs-30m sample compared to the LFP/CNTs-10m and LFP/C samples. We believe that the approach using direct growth of CNTs on LFP particles provides straightforward solution to improve the conductivity in the LFP-based electrode by constructing conduction pathways.
This study investigated the physicochemical properties of three different types of rice flour prepared via dry and wet milling. The powder, soft, and hard-types of rice flour were Suwon No. 542, Suwon No. 541, and Unbong No. 30, respectively. The analysis of the proximate compositions of the different types of rice flour showed that their moisture content was 7.03~7.99%, their crude protein was 7.94~8.35%, their crude lipid was 0.71~1.49% and their crude ash was 0.25~0.82%. For the Hunter's color values, the L value was highest in the wet-milled rice flour, the a value was highest in the dry-milled rice flour, and the b value was highest in the dry-milled rice flour. All the samples showed distinctive rice starch particles in the particle analysis using scanning electron microscope. The dry-milled rice flour showed the greatest amount of irregular particles and the coarsest texture. The water absorption and water solubility indices were higher in the wet-milled soft- and hard-type rice flour. The crystallinities of the samples by X-ray diffractography were all A-type, but the crystallinity of the dry-milled hard-type rice flour was higher in diffraction degree. For the amylogram properties, the wet-milled soft-type rice flour showed the highest maximum viscosity, breakdown and setback. In the meanwhile, the dry-milled soft-type rice flour showed the highest initial pasting temperature, onset, peak, and end temperatures despite of the reverse enthalpy.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.16
no.4
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pp.172-179
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2006
When $Al_2O_3-MoO_3$ mixture is reduced, $MoO_3$ is only reduced to Mo at $900^{\circ}C$. But a compound between $Al_2O_3$ and Mo is not formed up to $1300^{\circ}C$. In the case of $Al_2O_3-MoO_3-MnO_2$ mixture, an intermediate compound $Mn_2Mo_3O_8$ is firstly formed at $900^{\circ}C$ and changes to $MnAl_2O_4$ at $1100^{\circ}C{\sim}1300^{\circ}C$. $Al_2O_3/Mo/MnO_2$ composite are manufactured by a selective reduction process in which Mo is only reduced in the powder mixture of $Al_2O_3,\;MoO_3\;and\;MnO_2$ oxide. For $Al_2O_3/Mo$ composite, the average grain size was not changed with increasing Mo content because of inhibition of grain growth of $Al_2O_3$ matrix in the presence of Mo particles. Fracture strength increased with increasing Mo content due to phenomenon of grain growth inhibition of $Al_2O_3$ matrix. Hardness decreased because of a lower hardness value of Mo, whereas fracture toughness increased. For $Al_2O_3,\;Mo\;and\;MnO_2$ composite, grain growth was facilitated by MnOB and it showed a lower fracture strength because of grain growth effect with increasing Mo and $MnO_2$ content. Hardness decreased because of the grain growth of matrix and coalesced Mo particles to be located in grain boundary, whereas fracture toughness increased.
Various $TiO_2-SiO_2$ composite powders were prepared by the modified sol-gel method using 1-dodecanol as DCCA (Dryng Control Chemical Additive ). Their characterizations were carried out and their photocatalytic catalysis was examined on the evolution reaction of hydrogen. The weight losses at $500^{\circ}C$ of only $TiO_2$ and $SiO_2$ powders were 33. 0wt% and 42.5wt%, respectively, and those of the $TiO_2/SiO_2$ powders ($TiO_2/SiO_2=25/75$, 50/50 and 75/25) were about $70.0{\pm}3.0wt%$. The released substances from the powders were almost organic matters. The as-prepared powders except only $TiO_2$ powder were amorphous. Transformation of anatase to rutil was hindered by $SiO_2$ component and the crystallinity of anatase was decreased with increasing $SiO_2$ contents. The as-prepared powders were bulky states. By heating at $600^{\circ}C$ for 1 hr $TiO_2-SiO_2$ powders ($TiO_2=100%$, $TiO_2/SiO_2=75/25,\;50/50$) showed agglomerates consisted of particles in submicron, but those of $TiO_2/SiO_2=25/75$ and $SiO_2=100%$ were still bulky states. Specific surface area of the powders heat-treated at $600^{\circ}C$ for 1hr was increased with $SiO_2$ concents and their pore sizes were also depended on $SiO_2$ contents. The photocatalytic activity of $TiO_2/SiO_2=75/25$ heat-treated at $600^{\circ}C$ for 1hr was 0.240mo1/h.g-cat as $H_2$ evolution rate. This value was about 2.0 times that of P-25(Degussa P-25) as a standard photocatalyst.
In order to investigate the effect of $V_2O_5$ loading of $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalyst on the NO reduction and the formation of $N_2O$, the experimental study was carried out in a differential reactor using the powder catalyst. The NO reduction and the ammonia oxidation were, respectively, investigated over the catalysts compose of $V_2O_5$ content (1~8 wt%) based on the fixed composition of $WO_3$ (9 wt%) on $TiO_2$ powder. $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalysts had the NO reduction activity even under the temperature of $200^{\circ}C$. However, the lowest temperature for NO reduction activity more than 99.9% to treat NO concentration of 700 ppm appeared at 340 with very limited temperature window in the case of 1 wt% $V_2O_5$ catalyst. And the temperature shifted to lower one as well as the temperature window was widen as the $V_2O_5$ content of the catalyst increased, and finally reached at the activation temperature ranged $220{\sim}340^{\circ}C$ in the case of 6 wt% $V_2O_5$ catalyst. The catalyst of 8 wt% $V_2O_5$ content presented lower activity than that of 8 wt% $V_2O_5$ content over the full temperature range. NO reduction activity decreased as the $V_2O_5$ content of the catalyst increased above $340^{\circ}C$. The active site for NO reduction over $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalysts was mainly related with $V_2O_5$ particles sustained as the bare surface with relevant size which should be not so large to stimulate $N_2O$ formation at high temperature over $320^{\circ}C$ according to the ammonia oxidation. Currently, $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalysts were operated in the temperature ranged $350{\sim}450^{\circ}C$ to treat NOx in the effluent gas of industrial plants. However, in order to save the energy and to reduce the secondary pollutant $N_2O$ in the high temperature process, the using of $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalyst of content $V_2O_5$ was recommended as the low temperature catalyst which was suitable for low temperature operation ranged $250{\sim}320^{\circ}C$.
Park, Byeong-Hak;Joun, Won-Tak;Ha, Seoung-Wook;Kim, Yongcheol;Choi, Hanna
Economic and Environmental Geology
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v.55
no.1
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pp.97-109
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2022
This study focused on the physicochemical effects of bottom ash dissolved precipitation on the soil and groundwater environment. The iced column and percolation experiments showed that most of the bottom ash particles were drained as the ash-dissolved solution, while the charcoal powder was filtered through the soil. Ion species of Al, As, Cu, Cd, Cr, Pb, Fe, Mn, Ca, K, Si, F, NO3, SO4 were analyzed from the eluates collected during the 24 h column test. In the charcoal powder eluates, a high concentration of K was detected at the beginning of the reaction, but it decreased with time. The concentrations of Al and Ca were observed to increase with time, although they existed in trace amount. In the bottom ash eluates, the concentrations of Ca and SO4 decreased by 30 mg·L-1 and 67 mg·L-1, respectively, over 24 h. It is regarded that the infiltration patterns of the bottom ash and biochar in the unsaturated zone were different owing to their particle sizes and solvent properties. It is expected that a significant amount of the bottom ash will mix with the precipitation and percolate below the water table, especially in the case of thin and highly permeable unsaturated zone. The biochar was filtered through the unsaturated zone. The biochar did not dissolve in the groundwater, although it reached the saturation zone. For these reasons, it is considered that the direct contamination by the bottom ash and biochar are unlikely to occur.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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