• 대한소아치과학회지
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• 제49권4호
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• pp.392-401
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• 2022

본 연구는 Silver diamine fluoride (SDF)와 요오드화 칼륨(KI)이 이차 우식에 노출된 상아질의 내산성에 미치는 영향을 실험실 환경에서 평가하는 것이다. 소의 절치를 이용하여 상아질 시편을 제작한 뒤 인공적으로 초기 우식병소를 형성하여 음성 대조군, 양성 대조군, SDF 도포, SDF 도포 후 KI 도포(SDFKI)의 4개 군으로 나누었다. 음성 대조군을 제외한 각 군 당 4개의 시편 상면에 Streptococcus mutans, Lactobacillus casei 및 Candida albicans를 포함하는 다종 우식원성 세균을 접종하고 28일 간 배양하였다. 음성 대조군은 초기 우식병소 형성 뒤 인산 완충 용액에 담가 28일 간 보관하였다. 모든 시편의 탈회 정도는 micro-CT를 사용하여 분석하여 SDF와 KI가 탈회 상아질의 내산성에 미치는 영향을 비교, 평가하였다. 실험 결과 SDF와 SDFKI군에서는 양성 대조군에 비해 유의하게 탈회 깊이가 감소하여 SDF와 SDFKI의 도포가 탈회 상아질의 내산성을 증가시켜 이차 우식에 대한 저항성을 향상시킨 것을 확인할 수 있었다. KI 도포는 SDF의 항균 효과에 대해 유의한 영향을 미치지 않았다. 본 연구 결과 SDF와 SDFKI 도포는 탈회 상아질의 내산성을 증가시켜 이차 우식의 예방에 효과가 있었다. 또한 KI는 SDF의 항균 효과에 유의한 영향을 미치지 않으면서 검은 변색의 가능성을 줄일 수 있기 때문에 임상에서 효과적으로 사용될 수 있을 것으로 생각된다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제57권6호
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• pp.847-852
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• 2019

본 연구에서는 퀴노잘린(quinoxaline)과 페로시아나이드(ferrocyanide)를 활물질로 활용한 알칼리 전해질 기반 수계 유기 레독스 흐름전지에 대해 다양한 첨가제를 적용하여 성능을 비교하는 실험을 진행하였다. 퀴노잘린(quinoxaline)의 경우 염화칼륨(KCl) 전해질보다는 수산화칼륨(KOH) 전해질에서의 레독스 전위(-0.97 V)가 더 작은 위치에 있으며, 이에 따라 KOH 전해질에 대해 페로시아나이드와 조합을 이루었을 때, 셀 전압 값은 1.3 V로 높게 나타났다. 상용 양이온 교환막 중 하나인 Nafion 117 멤브레인을 사용하였을 때, 퀴노잘린(quinoxaline)의 부반응 현상을 반전지 상에서 관찰할 수 있었으며, 이에 따라 충방전 자체가 잘 되지 않는 문제점이 있다. 따라서, 문제점이 되는 퀴노잘린(quinoxaline)의 부반응을 해결하기 위해 친전자체와 친핵체 중 하나인 포타슘설페이트($K_2SO_4$)와 포타슘아이오다이드(KI)를 사용하였으며, 포타슘아이오다이드(KI)를 사용하였을 때, 용량 손실율 측면에서 포타슘 아이오다이드(KI)를 첨가제로 넣지 않았을 때($0.29Ah{\cdot}L^{-1}per\;cycle$) 보다 더 낮은 용량 손실율($0.21Ah{\cdot}L^{-1}per\;cycle$)로 더 높은 용량 유지율을 보였다.

• 대한화학회지
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• 제8권4호
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• pp.135-141
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• 1964

아밀아이오다이드를 디메칠홀움아마이드 存在下에서 弗化加里와 低溫反應시켜 본 結果 弗化物과 데칸을 生成하였음. ${\alpha}$, ${\beta}$-디크로로-${\beta}$-페닐-푸로피온酸과 같은 多鹽素化物은 ${\alpha}$-크로로스타이렌, 弗化스타이렌 及 弗化酸을 生成하였음. 이 酸의 에칠에스텔은 弗化物을 生成하지 않고 各種 쌍合物의 混合物을 얻었음. 디부롬스타이렌은 부롬스타이렌과 弗化物을 生成하고 沃度를 含有한 有機酸, 메-타요드벤젠익酸은 有機酸의 鹽과 微量의 쌍合物을 生成하였음. 메타요드토류엔 及 1-아미노-4-요-드-2-메칠벤젠과 같은 沃化物은 弗化物은 弗化加里에 對하여 反應을 나타내지 않었음. 本報에는 各 反應條件과 弗化反應, 脫炭酸反應 及 쌍合反應에 關하여 論義하였음.

• 대한화학회지
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• 제41권11호
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• pp.586-589
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• 1997

1,2,3,4,5,6-hexaalkyl-1,4-dibora-2-cyclohexene은 $B_2Cl_4$로부터 제조할 수 있었으나, 보통실험실에서는 이것을 제조하기 어렵기 때문에 다른 방법에 의한 생성을 시도하였다. 즉,1,4-dimethyl-2,3-diethyl-1,4-dibora-2-cyclohexene, 1 유도체를 potassium과 methyl iodide에 의한 환원${\cdot}$산화반응을 시켜주므로 2,3-dietyl-1,4,5,6-tetramethyl-1,4-dibora-2-cyclohexene, 2를 얻을 수 있었다. 또 이 유도체와 ($({\eta}5-C_5H_5Co(C_2H_4)_2$를 반응시켜 코발트 sandwich 착물인 두 종류의 double-decker, 6 그리고 7, 또 한 종류의 triple-decker, 8을 생성하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제28권1호
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• pp.68-72
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• 2007

A new PVC membrane potentiometric sensor that is highly selective to Hg2+ ions was prepared, using bis(2-hydroxybenzophenone) butane-2,3-dihydrazone (HBBD) as an excellent hexadendates neutral carrier. The sensor works satisfactorily in the concentration range of 1.0 × 10-6 to 1.0 × 10-1 mol L-1 (detection limit 4 × 10-7 mol L-1) with a Nernstian slope of 29.7 mV per decade. This electrode showed a fast response time (~8 s) and was used for at least 12 weeks without any divergence. The sensor exhibits good Hg2+ selectivity for a broad range of common alkali, alkaline earth, transition and heavy metal ions (lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, copper, nickel, cobalt, zinc, cadmium, lead and lanthanum). The electrode response is pH independent in the range of 1.5-4.0. Furthermore, the developed sensor was successfully used as an indicator electrode in the potentiometric titration of mercury ions with potassium iodide and the direct determination of mercury in some binary and ternary mixtures.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권4호
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• pp.1146-1152
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• 2011

The discovery of 2'-spirocyclopropyl-ribocytidine (J. Med. Chem. 2010, 53, 8150-8160) as a potent inhibitor of RNA synthesis by NS5B ($IC_{50}=7.3{\mu}M$), the RNA polymerase encoded by hepatitis C Virus (HCV), has led to the synthesis and biological evaluation of several carbocyclic versions of 2'-spiropropyl-nucleosides. The cyclopentenol intermediate 7 was successfully constructed via ring-closing metathesis (RCM) from divinyl 6. Spirocyclopropanation of enone 8 was effected by using (2-chloroethyl)-dimethylsulfonium iodide and potassium tert-butoxide to form the desired intermediate 9. The synthesized nucleoside analogues 21-24 were assayed for their ability to inhibit HCV RNA replication in a subgenomic replicon Huh7 cell line. Among them, the cytosine nucleoside analogue 22 exhibited significant anti-HCV activity ($EC_{50}= 8.2{\mu}M$).

• Food Science and Biotechnology
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• 제15권2호
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• pp.321-323
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• 2006

A combination of thymol and sodium bisulfate was found to be an effective biocidal agent against strains of Burkholderia cepacia and of Xanthomonas maltophilia that were found in the space shuttle water system. Potassium iodide (KI), the biocidal agent used in the past, had a minimum inhibitory concentration (MIC) of 50,000 ppm against the two B. cepacia (541 STS-81 and 1119 STS-91) strains, whereas that of thymol and sodium bisulfate was 2,400 and 950 ppm, which was 21 and 53 times lower than that of KI for B. cepacia, respectively. The MIC value for the combination of thymol and sodium bisulfate was 4 times lower than that for thymol or sodium bisulfate alone against B. cepacia (541 STS-81, 1119 STS-91) or Pseudomonas cepacia (ATCC 31941). The fractional inhibitory concentration (FIC) of the combination of thymol and sodium bisulfate for all organisms tested was less than 0.5, indicating a strong synergistic effect.

• 생약학회지
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• 제23권3호
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• pp.146-152
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• 1992

Undaria pinnatifida (UP) has long been ingested by woman who was delivered of a child. The present study was investigated to find out the contractive compound from UP and the contractive mechanism. The active extract, MeOH extract was partitioned with $CHCl_3$ and water. Whereas potassium iodide and alginic acid do not affected the uterus contraction, $CHCl_3$ extract significantly increased uterus contraction in vitro and in situ studies. The contraction by $CHCl_3$ extract was not blocked by atropine, prazosin and propranolol. Blood estrogen level was not changed by $CHCl_3$ extract.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제11권6호
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• pp.543-546
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• 1990

N- vs. S-Substitution reactions of 1-substituted tetrazoline-5-thiones with various allyl or benzyl halides were studied in order to find effective conditions for N-substitution reactions. When allyl or benzyl halides were reacted with 1-substituted tetrazoline-5-thiones in the presence of TMSI or $BF_3{\cdot}OEt_2$ (or other Lewis acids), N-substitution at 4-position in addition to S-substitution occurred. Reactions were performed either with or without a solvent such as dioxane or propionitrile in the presence of potassium iodide.

• 대한화학회지
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• 제23권4호
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• pp.237-242
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• 1979

물아닌 용매이고 비양성자성 용매인 탄산에틸렌에서 NaI, KI, $NH_4I,\;(CH_3)_4NI,\;(C_2H_5)_4NI,\;(C_2H_5)_3NHI,\;(C_2H_5)_2NH_2I,\;(C_2H_5)NH_3I$, NaPic, (Pic피크르산이온) 및 KPic의 전기전도도를 40$^{\circ}C에서 측정하고, Fuoss-Onsager-Skinner식에 의하여 한계당량전도도와 한계이온당량전도도를 구한 결과, $Na^+의 순위로서 용매화현상의 역순위과 일치하며 $(C_2H_5)_4N^+<(C_2H_5)_3NH^+<(CH_3)_4N^+<(C_2H_5)_2NH_2^+<(C_2H_5)NH_3^+ $ 로서 질량이동의 순위와 일치했다. Fuosso-Krauss 식으로 염들의 해리상수를 구한 결과 탐산에틸렌은 이들 염에 대하여 좋은 이온화 용매임을 알았다. 한편 이온들의 Stokes 반지름으로 부터 유효 반지름을 구한 결과 요오드화이온은 분명히 용매화 되었고 테트라알킬암모늄이온과 그의 치환체이온들은 거의 용매화 되어있지 않은것 같다.