Background We conducted this study to identify the correlation between the time to surgery and that to recovery from postoperative diplopia. Methods In the current single-center, retrospective study, we enrolled a total of 11 patients (n=11) who were diagnosed with white-eyed blowout fracture and underwent surgical operation at our institution between January 2009 and January 2013. To identify the correlation between the time to surgery and that to recovery from postoperative diplopia, we divided our patients into the three groups: the group A (time to surgery, <2 days) (n=4), the group B (time to surgery, 3-7 days) (n=4) and the group C (n=3) (time to surgery, 8-60 days). Then, we compared such variables as sex, age, signs of soft tissue injury, preoperative nausea/vomiting, the degree of preoperative diplopia and the side of the fracture on computed tomography scans between the three groups. Results In our series, mean age at the onset of trauma was nine years (range, 5-16 years); the mean time to surgery was 30 days (range, 2-60 days); and the mean follow-up period was one year (range, 6 months-2 years). Our results showed that the time to recovery was shorter in the patients with a shorter time to surgery. Conclusions We found that the degree of recovery from impaired ocular motility and diplopia was the highest in the patients undergoing surgical operations within 48 hours of the onset of trauma with the reconstruction of the fracture sites using implant materials.
Opioids produce strong analgesic effect result with some side effects such as nausea, vomiting, urinary retention, somnolence, and respiratory depression. Nalbuphine, an agonist-antagonist has, at low doses, an analgesic potency comparable to morphine with little side effects. Analgesic effect after continuous infusion of fentanyl-ketorolac-droperidol, or $Nubain^{(R)}$-ketorolac-dropertiodl combination in Cesarean section patients were assessed by numerical rating scale (NRS) and Prince Hednry scale (PHS). The patients were divided into two groups. Each group consists of 30 patients. Group 1 received 20 ${\mu}g$ of fentanyl the end of surgery. And then continuously infused with additional 380${\mu}g$ of fentanyl plus 120 mg of ketorolac and 2.5 mg of droperidol. Group 2 initially received 2 mg of $Nubain^{(R)}$ at the end of surgery and the remaining dose of $Nubain^{(R)}$ 38 mg plus ketorolac 120 mg and droperidol 2.5 mg was continuously infused. With all patients, initial dose of drug was administered by bolus of i.v. injection and the remaining dose was administered via i.v. using a Baxter Two $Infusor^{(R)}$. Pain scores and side effects were recorded at the time of recovery room arrival, and at interval of 30 min, 1 hr, 6 hr, 14 hr, 24 hr, 48 hr after start of continuous infusion. No significant difference was found between the pain scores and side effects of both groups although pain control effect was excellent in both groups. We concluded that $Nubain^{(R)}$ could be an alternative to fentanyl for postoperative pain control.
Background: Ketorolac($Tarasyn^{(R)}$) is a non-steroidal anti-inflammatory drug(NSAID) which has shown to be an effective postoperative analgesic available parenterally, and when combined with morphine can reduce its requirement. The analgesic efficacy and adverse effects of continuous infusion of ketorolac added to morphine IV PCA was evaluated in 60 women after abdominal hysterectomy. Methods: Patients were assigned to receive either morphine intravenous(IV) bolus followed by morphine IV patient controlled analgesia(PCA), or ketorolac 30mg IV and continuous IV infusion at 4.0mg/hr in combination with the above regimen. The authors evaluated PCA morphine used, pain assessment(verbal pain intensity score and visual analogue scale) and side effects at 2, 4, 6 and 24hrs during pain control. Results: Continuous infusion of ketorolac decreased the PCA morphine usage significantly(30.4 ---> 19.6 mg : p=0.007) at 24hrs postoperatively. Significant differences were seen favoring ketorolac infusion in pain intensity and visual analogue scale both at rest and during movement. There were no differences in incidences of deep sedation, nausea & vomiting. But the ketorolac group they complained of dizziness more than morphine only group. Little pruritus was recorded in either groups. Conclusions: The authors conclude continuous IV infusion of ketorolac in conjunction with morphine PCA provide effective analgesia after low abdominal surgery.
Background: Continuous caudal epidural block is a useful method in postoperative pain control after perianal surgery. But caudal epidural block has the potential of developing adverse effects such as urinary retention. The goal of this study is to evaluate the analgesic and adverse effect of bupivacaine with fentanyl through continuous caudal epidural block in relation to the concentration of bupivacaine. Methods: We divided the patients randomly into two groups. For group I(n=25) postoperative pain was controlled by continuous caudal epidural infusion at the rate of 4 ml/hr of 0.0625% bupivacaine with 3 ${\mu}g$/ml fentanyl: group II(n=14), 0.125% bupivacaine with 3 ${\mu}g$/ml fentanyl, respectively, for duration of 48 hours via epidural catheter. We evaluated pain scores with visual analogue scales at 30 mins, 6 hrs, 12 hrs, 24 hrs and 48 hrs after the operation and the incidence of adverse effect, especially urinary retention, for each group. Results: There were no significant differences in the pain score between group I and II. Urinary retention developed in 9 patients(36%) of group I, and 11 patients (78.6%) of group II. Other adverse effects such as pruritus, nausea, vomiting and respiratory depression developed in few patients. Conclusions: While performing continuous caudal epidural block with mixture of bupivacaine and fentanyl after the perianal surgery, we conclude 0.0625% bupivacaine solution is preferable to 0.125% bupivacaine solution because 0.0625% solution resulted in satisfactory analgesia with minimal incidence of adverse effect.
Background: Establishment of laparoscopic cholecystectomy as an outpatient procedure has accentuated the clinical importance of reducing early postoperative pain, as well as postoperative nausea and vomiting (PONV). We therefore planned to evaluate the role of a multimodal approach in attenuating these problems. Methods: One hundred and twenty adult patients of ASA physical status I and II and undergoing elective laparoscopic cholecystectomy were included in this prospective, randomized, placebo-controlled study. Patients were divided into four groups of 30 each to receive methylprednisolone 125 mg intravenously or etoricoxib 120 mg orally or a combination of methylprednisolone 125 mg intravenously and etoricoxib 120 mg orally or a placebo 1 hr prior to surgery. Patients were observed for postoperative pain, fentanyl consumption, PONV, fatigue and sedation, and respiratory depression. Results were analyzed by the ANOVA, a Chi square test, the Mann Whitney U test and by Fisher's exact test. P values of less than 0.05 were considered to be significant. Results: Postoperative pain and fentanyl consumption were significantly reduced by methylprednisolone, etoricoxib and their combination when compared with placebo (P<0.05). The methylprednisolone + etoricoxib combination caused a significant reduction in postoperative pain and fentanyl consumption as compared to methylprednisolone or etoricoxib alone (P<0.05); however, there was no significant difference between the methylprednisolone and etoricoxib groups (P>0.05). The methylprednisolone and methylprednisolone + etoricoxib combination significantly reduced the incidence and severity of PONV and fatigue as well as the total number of patients requiring an antiemetic treatment compared to the placebo and etoricoxib (P<0.05). Conclusions: A preoperative single-dose administration of a combination of methylprednisolone and etoricoxib reduces postoperative pain along with fentanyl consumption, PONV, antiemetic requirements and fatigue more effectively than methylprednisolone or etoricoxib alone or a placebo.
Background: This study aimed to examine whether the combination of low-dose ketamine and propofol in deep sedation is clinically useful in controlling the behavior in intellectually disabled patients who are typically extremely noncooperative during dental procedures. Methods: A total of 107 extremely noncooperative intellectually disabled adult patients were analyzed. In all patients, deep sedation was performed using either propofol alone (group P) or using a combination of propofol and 0.2 mg/kg or 0.4 mg/kg ketamine (groups PK0.2 and PK0.4, respectively). The procedures were performed in the order of insertion of nasal cannula into the nostril, attachment of mouth gag, and mouth cleaning and scaling. The frequency of patient movement during the procedures, mean arterial pressure, heart rate, peripheral oxygen saturation, recovery time, discharge time, and postoperative nausea and vomiting were examined. Results: The three groups were significantly different only in the frequency of patient movement upon stimulation during single intravenous injection of propofol and scaling. Conclusion: For propofol deep sedation, in contrast to intravenous injection of propofol alone, prior intravenous injection of low-dose ketamine (0.4 mg/kg) is clinically useful because it neither affects recovery, nor causes side effects and can suppress patient movement and vascular pain during procedures.
This article discusses the issues of benefit and risk associated with outpatient general anesthesia and deep sedation for the special need dental patients. The purpose of administering anesthesia for patients with special needs is to provide effect dental treatment. But there are many complications such as sore throat, nausea and vomiting, airway trauma, airway obstruction and hypoxic brain damages, etc. In order to decrease incidence of complication, before general anesthesia meticulous patient evaluation is much important. But, there are a number of factors that make it difficult to accurately assess the anesthetic risk for many people with special needs. These include limited medical workups, uncooperative behavior, and difficulties in postoperative cares, etc. But Judging from several years experience of many contries, it appears that the incidence of mortalities for people with special needs in dental setting is minimal and the incidence of morbidity is limited. In the long run, the delivery of general anesthesia and deep sedation for people with special needs can be considered a very safe and successful procedure.
Purpose: The purposes of this study were to identify and compare various types of post operative pain management and the costs for pain management following 4 different types of surgery. Methods: Data were collected from 325 medical charts which were extracted from the billing databases of a tertiary hospital and analyzed using numbers, percentages, one way ANOVA, and Scheff$\acute{e}$ test. Results: For pain management, 10.5% of patients used PCA only, but the other patients combined other methods with PCA. The average length of PCA use was significantly different by operation. Almost one third (32.9%) of patients experienced at least one of side effects due to analgesics used for pain management, with highest incidence being for nausea and vomiting. For patients who underwent a total abdominal hysterectomy, 34.7% used PCA less than 2 days due to side effects of the analgesics and the ratio of analgesia cost to total hospital cost and total pharmacy cost were highest compared to other operations. Conclusion: The results of this study indicate a need to develop new strategies to more effectively manage postoperative pain to decrease incidences of side effects without increasing medical costs.
정형외과 영역에서 상지와 하지의 수술을 위한 부위 마취나 통증 조절을 목적으로 한 신경 차단술에서도 근골격계 초음파의 활용도가 증가하고 있다. 하지에서 슬관절 원위부의 수술을 위해 시행하던 기존의 슬와 신경 차단술, 대퇴 신경 차단술, 근위 복재 신경 차단술, 족관절 차단술 등의 부위 마취를 초음파 유도 하에 시행함으로서 시술의 안전성뿐만 아니라 국소 마취의 성공률을 높일 수 있게 되었고, 또한 사용되는 국소 마취제의 용량도 줄일 수 있게 되었다. 수술 후 통증조절을 목적으로 한 단발적인 국소 마취 희석액 신경 주위 주사나 카테터 삽입을 통한 지속적인 국소 마취 희석액 신경주위 주사도 초음파를 이용하여 정확하게 시행할 수 있어 PCA에서 나타나는 오심, 구토 등의 부작용 없이 통증 조절을 이룰 수 있게 되었다. 이러한 초음파 유도 국소 신경 차단술에 대하여 알아보고자 한다.
Authors report a very rare case of primary Hodgkin's lymphoma limited to the cerebellum. A 64-year-old female patient presented with headache, nausea, and vomiting. Magnetic resonance imaging of the brain revealed a nodular enhancing mass in the left cerebellar hemisphere. Tumor was removed totally with retromastoid suboccipital approach. Diagnosis was Hodgkin's lymphoma of mixed cellularity type, consisting of a dense mixed inflammatory infiltrate containing scattered large atypical mononuclear Hodgkin's cell and multinucleated Reed-Sternberg cells. Systemic work-up for the Hodgkin's lymphoma was followed with negative result. Postoperative radiation therapy was given and the patient is disease-free at 16 months after the operation.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.