Objective: Strategies for managing supratentorial primitive neuroectodermal tumors(PNETs) in children include surgical resection, craniospinal irradiation and chemotherapy. This study is performed in order to compare the efficacy of various methods of treatment and to describe its optimal management. Methods: We have reviewed all medical records and pathology slides of six children(four males and two females) with supratentorial PNET from November, 1987 to May, 2003. The extent of resection was confirmed by computed tomography and magnetic resonance studies. Results: The patients were aged 1 to 13 years and treated postoperatively with/without adjuvant therapy. Tumor location included was four cortical, one gangliobasal, and one pineal region. The presenting symptoms and signs consisted of increased intracranial pressure and focal neurological deficits such as seizure and hemiparesis. The treatment consisted of surgical resection alone in one patient, postoperative radiotherapy in one patient, postoperative chemotherapy in one, and postoperative radiotherapy with chemotherapy in three. Five patients lived more than 12 months after diagnosis and one patient among them has been living more than 5 years after diagnosis. Conclusion: We can improve the survival and prognosis of supratentorial PNET patients by radical gross total resection of tumor followed by craniospinal irradiation and aggressive chemotherapy. First of all, gross total resection of tumor is the most important among many factors.
Purpose : To evaluate the effects of postoperative radiotherapy and chemotherapy on the pattern of failure and survival for locally advanced rectal carcinoma, we analyzed the two groups of patients who received curative resection only and who received postoperative radiochemotherapy retro-spectively. Materials and Methods : From June 1989 to December 1992, ninety nine patients with rectal cancer were treated by curative resection and staged as B2-3 or C. Group I(25) patients received curative resection only and group II(74) patients postoperative adjuvant therapy. Postoperative adiuvant group received radiation therapy (4500cGy/25fx to whole pelvis) with 5-FU (500mg/$m^2$, day 1-3 IV infusion) as radiosensitizer and maintenance chemotherapy with 5-FU(400mg/$m^2$ for 5 days) and leucovorin (20mg/m^2$ for 5 days) for 6 cycles. Results : The patients in group I and group II were comparable in terms of age sex, performance status, but in group II $74{\%}$ of patients showed stage C compared with $56{\%}$ of group I. All patients were followed from 6 to 60 months with a median follow up of 29 months. Three year overall survival rates and disease free survival rates were $68\%,\;64\%$ respectively in group I and $64\%,\;61\%$, respectively in group II. There was no statistical difference between the two treatment groups in overall survival rate and disease free survival rate. Local recurrences occurred in $28{\%}$ of group I, $21{\%}$ of group II (p>.05) and distant metastases occurred in $20{\%}$ of group I, $27{\%}$ of group II(p>.05). The prognostic value of several variables other than treatment modality was assessed. In multivariate analysis for prognostic factors stage and histologic grade showed statistically significant effect on local recurrences and lymphatic or vessel invasion on distant metastasis. Conclusion : This retrospective study showed no statistical difference between two groups on the pattern of failure and survival. But considering that group II had more advanced stage and poor prognostic factors than group I, postoperative adjuvant radiochemotherapy improves the results for locally advanced rectal carcinoma as compared with curative surgery alone.
Eighteen patients with thymoma have undergone surgical treatment at Pusan National university Hospital from 1983 to 1993. The mean age of the patients was 47.3$\pm$13.3 years old and male to female ratio was 1.6 : 1. Eleven of the patients[61.1%] with thymoma had myasthenia gravis; 12 cases[66.7%] were encapsulated and 6[33.3%] invasive. Operation was complete resection in 14[77.8%] of the patients, partial resection with residual tumor in 3[16.7%], and simple biopsy in one[5.5%]. Adjuvant radiotherapy was administered in 5 of 6 invasive thymoma. Postoperatively one patient died for excessive bleeding and sepsis. A tumor relapse was observed in one patient who had invasive thymoma and underwent partial resection followed by postoperative radiotherapy. The overall 5-year survival rate was 88.2$\pm$ 7. 9%.The presence of myasthenia gravis is not considered as an adverse factor for survival but it contributes to early discovery of associated thymoma.
This is a retrospective analysis of 64 patients who was treated with postoperative radiation therapy after radical hysterectomy and bilateral pelvic lymphadenectomy (53 patients) or total abdominal hysterectomy(11 patients) for uterine cervix cancer between May 1980 and September 1991 at the Department of Radiation Oncology, Kyung Hee University Hospital. Most patients were FIGO IB (31 Patients) and IIA (25 patients), and median period of follow-up was 5.1 years. Of these patients,24 received adjuvant whole pelvis irradiation of 6000 cGy and 40 received 5000-5500 cGy whole pelvis irradiation and/or intracavitary radiation (7 Patients). The actuarial overall and relapse free 5 year survival rate were $71.0\%$, $68.3\%$ respectively. The survival rates by stage were $79.1\%$ in stage I, and $61.2\%$ in stage II. Treatment failure was noted in 18 of 64 patients ($28.1\%$), Iocoregional failure in 8 ($12.5\%$), distant metastasis in 8 ($12.5\%$), paraaortic node metastasis in 1 and one patient and concurrent locoregional and distant metastasis. The univariate analysis of prognostic factors affecting to overall survival rate represented lymph node status, the number and site of metastatic lymph node, parametrial invasion, the thichness of cervical wall invasion, and size of cancer mass. Histology, vessel invasion, endometrial extension, hemoglobin level. resection margin status, age, radiation dose were not significant prognostic factors. Complication relating to operation and postoperative radiation were variable according to radiation therapy method: 6000 cGy RT group 8/24($33.3\%$), 5000-5500 cGy+ICR 3/7 ($42.9\%$), 5000-5500 cGy external RT only group 3/33 ($9.1\%$). In conclusion, the results suggest that postoperative radiotherapy is necessary in high risk patients for locoregional control and improving survival rate, and higher dose does not improve results but only increases complication.
Omidvari, Shapour;Talei, Abdolrasoul;Tahmasebi, Sedigheh;Moaddabshoar, Leila;Dayani, Maliheh;Mosalaei, Ahmad;Ahmadloo, Niloofar;Ansari, Mansour;Mohammadianpanah, Mohammad
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권17호
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pp.7813-7818
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2015
Background: Radiotherapy plays an important role as adjuvant treatment in locally advanced breast cancer and in those patients who have undergone breast-conserving surgery. This study aimed to investigate the prognostic impact of adjuvant radiation on oncologic outcomes in elderly women with breast cancer. Materials and Methods: In this retrospective study, we reviewed and analyzed the characteristics, treatment outcome and survival of elderly women (aged ${\geq}60years$) with breast cancer who were treated and followed-up between 1993 and 2014. The median follow up for the surviving patients was 38 (range 3-207) months. Results: One hundred and seventy-eight patients with a median age of 74 (range 60-95) years were enrolled in the study. Of the total, 60 patients received postoperative adjuvant radiation (radiation group) and the remaining 118 did not (control group). Patients in the radiation group were significantly younger than those in the control group (P value=0.004). In addition, patients in radiation group had higher node stage (P value<0.001) and disease stage (P=0.003) and tended to have higher tumor grade (P=0.031) and received more frequent (P value<0.001) adjuvant and neoadjuvant chemotherapy compared to those in the control group. There was no statistically significant difference between two groups regarding the local control, disease-free survival and overall survival rates. Conclusions: In this study, we did not find a prognostic impact for adjuvant radiation on oncologic outcomes in elderly women with breast cancer.
Park, Hae-Jin;Kim, Hak-Jae;Wu, Hong-Gyun;Kim, Hans;Ha, Sung-Whan;Kang, Soon-Beom;Song, Yong-Sang;Park, Noh-Hyun;Kim, Jae-Won
Radiation Oncology Journal
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제29권4호
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pp.228-235
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2011
Purpose: To evaluate the impact of postoperative radiotherapy (PORT) on patterns of failure and survivals in uterine carcinosarcoma patients treated with radical surgery. Materials and Methods: Between October 1998 and August 2010, 19 patients with stage I-III uterine carcinosarcoma received curative hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy with or without PORT at Seoul National University Hospital. Their hospital medical records were retrospectively reviewed. PORT and non-PORT groups included 11 and 8 patients, respectively. They were followed for a mean of 22.7 months (range, 7.8 to 126.6 months). Results: At 5 years, the overall survival rates were 51.9% for entire, 61.4% for PORT, and 41.7% for non-PORT groups, respectively. There was no statistical difference between PORT and non-PORT groups with regard to overall survival (p = 0.682). Seven out of 19 (36.8%) patients showed treatment failures, which all happened within 12 months. Although the predominant failures were distant metastasis in PORT group and loco-regional recurrence in non-PORT group, there was no statistically significant difference in locoregional recurrence-free survival (LRRFS) (p = 0.362) or distant metastasis-free survival (DMFS) (p = 0.548). Lymph node metastasis was found to be a significant prognostic factor in predicting poor LRRFS (p = 0.013) and DMFS (p = 0.021), while the International Federation Gynecology and Obstetrics (FIGO) stage (p = 0.043) was associated with LRRFS. Conclusion: Considering that adjuvant radiotherapy after surgical resection was effective to decrease loco-regional recurrence and most treatment failures were distant metastasis, multimodal therapy including surgery, radiotherapy, and chemotherapy might be an optimal treatment for uterine carcinosarcoma patients.
Lee, Yong Woo;Bae, Yong Chan;Nam, Su Bong;Bae, Seong Hwan;Kim, Hoon-Soo
Archives of Plastic Surgery
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제46권5호
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pp.441-448
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2019
Background Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare neuroendocrine malignancy affecting the skin, for which timely diagnosis and aggressive treatment are essential. MCC has most often been reported in Caucasians, and case reports in Asians are rare. This study presents our experiences with the surgical treatment and radiotherapy of MCC in Asian patients. Methods We retrospectively reviewed the records of seven MCC patients between 2000 and 2018 from a single institution, and analyzed patient characteristics, tumor characteristics, surgical treatment, sentinel lymph node evaluation, reconstruction, adjuvant radiation therapy, and prognosis. Results Eight MCC lesions occurred in seven patients, most commonly in the head and neck region. All patients underwent surgical excision with reconstruction. The final surgical margin was 1.0 cm in most cases, and reconstruction was most commonly performed with a splitthickness skin graft. Five patients received adjuvant radiotherapy, and two patients received sentinel lymph node biopsy. During the follow-up period, three patients remained well, two died from other causes, one experienced recurrence, and one was lost to follow-up. Conclusions We treated seven Asian MCC patients and our series confirmed that MCC is a very dangerous cancer in Asians as well. Based on our experiences, thorough surgical excision of MCC with histopathological clearance should be considered, with sentinel lymph node evaluation if necessary, followed by appropriate reconstruction and careful postoperative observation. Adjuvant radiation therapy is also recommended for all Asian MCC patients. The results of this case series may provide guidance for the treatment of Asian MCC patients in the future.
목적 : 1983년부터 1988년 사이에 유방암으로 진단받고 근치적 유방절제술을 시행한 환자로써 조직학적으로 액와림프절 전이가 확인된 218명의 환자에서 수술 후 보조적 방사선치료 및 항암약물치료를 시행하였으며 이들 환자를 대상으로 한 치료 결과를 후향적 연구를 통해 분석하고자 하였다. 대상 및 방법 : 대상환자는 3개 군으로 분류하였는데, 1군은 항암약물치료 단독으로 치료한 80명의 환자가 포함되었고 2군은 방사선치료 단독으로 치료한 52명을 포함하였으며 3군은 방사선치료 및 항암약물치료를 병용하여 치료한 86명의 환자를 포함하였다. 이들의 평균 연령은 44세, 27$\~$70세의 연령분포를 보였으며 추적관찰 기간의 중앙값은 51개월이었다. 결과 : 7년 무병생존율 및 전체생존율은 각각 56$\%$와 67$\%$이었으며, 각 치료군에 따른 생존율은 1군에서는 50$\%$와 56$\%$, 2군은 51$\%$와 65$\%$, 3군은 62$\%$와 75$\%$이었다. 국소재발율은 13$\%$이었으며 원격전이율은 33$\%$ 이었다. 방사선치료가 포함되었던 2군과 3군에서는 국소재발 위험이 낮았으나(p<0.05) 원격전이율의 차이는 없었다. 단변량분석에서 무병 생존율에 영향을 주는 인자로서는 액와 림프절 양성 비율이었으며 전체생존율에 있어서는 원발 병소 크기, 액와 림프절 전이 개수 및 양성 비율, 병기가 관련있는 인자임을 알 수 있었다. 그러나 다변량분석에서는 치료방법만이 의미있는 예후인자임을 알 수 있었다. 전체 치료실패율과 원격전이율에 영향을 주는 예후인자는 액와 림프절 양성 비율이었으며 국소재발율은 치료방법이 의미있는 예후인자임을 알 수 있었다. 결론 : 결론적으로 이러한 결과는 폐경전 환자, 액와 림프절 전이 개수가 4개 이상이거나 양성 비율이 1/3이상인 환자에서 수술 후 방사선치료가 시행된 경우 국소재발율을 감소시킨다는 사실을 보여주고 있다. 또한 종양의 크기가 2$\~$5 cm, IIB 병기 및 액와 림프절 전이 개수가 4개 이상이거나 양성 비율이 1/3이상인 환자에서 수술후 보조적 치료로써 방사선치료/항암약물치료 병용요법이 가장 효과적인 치료방법임을 알 수 있었다.
Demiral, S.;Beyzadeoglu, M.;Sager, O.;Dincoglan, F.;Uysal, B.;Gamsiz, H.;Akin, M.;Turker, T.;Dirican, B.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권22호
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pp.9599-9602
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2014
Background: Postoperative adjuvant radiotherapy (RT) in the management of early stage endometrial cancer (EC) is still controversial. Here we report our institutional experience with patients who received postoperative RT for stage I-II EC over a period of 35 years and assess potential predictors of local recurrence (LR), distant metastasis (DM), and overall survival (OS). Materials and Methods: A total of 188 patients undergoing postoperative RT for stage IA-II EC between 1977 and 2012 were evaluated. Some 96 received median 46 Gy whole pelvic radiotherapy (WPRT) (range: 40-60 Gy), 37 were given WPRT with vaginal cuff therapy (VCT), and 55 received only VCT either with brachytherapy (BT) or stereotactic body radiotherapy (SBRT). Chemotherapy was given to 5 patients with uterine papillary serous carcinoma (UPSC). Logistic regression analysis was used to assess the effect of clinicopathological factors on LR, DM, and OS. Results: Median follow-up time was 11 years (range: 1-35 years). At the time of analysis, 34 patients were not alive. Of the 15 patients with LR, 7 (46.7%) recurred in the vaginal stump, 5 (33.3%) in the pelvic region, and 3 (20%) in the paraaortic nodal region, while 12 had distant metastasis. UPSC histology (p=0.027), sole VCT (p=0.041), high histologic grade (p=0.034), and age ${\geq}71$ (p=0.04) were poor prognostic factors on univariate analysis. Conclusions: In our patients receiving radiotherapy for early-stage EC, grade III disease and age ${\geq}71$ were associated with shorter OS whereas UPSC histology was an independent predictor for both LR and DM.
Park, Jin Hoon;Kim, Mi-Jung;Kim, Chang Jin;Kim, Jeong Hoon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제52권3호
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pp.246-249
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2012
Intracranial extraskeletal myxoid chondrosarcoma is extremely rare, with only seven patients previously reported. We present a case report of a 21-year-old woman admitted for weakness in her right extremities and symptoms of increased intracranial pressure. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed hydrocephalus and a well-enhanced large mass around her left thalamus. A left parietal craniotomy and a cortisectomy at the superior parietal lobule were performed. Total surgical resection was also performed, and pathology results confirmed an extraskeletal myxoid chondrosarcoma. Postoperative MRI showed no residual tumor, and the patient underwent radiotherapy. After six months of radiotherapy, the patient's headache and weakness had improved to grade IV. This malignant tumor showed high rates of recurrence in previous reports. We here report another occurrence of this highly malignant and rare tumor in a patient treated using total surgical excision and adjuvant radiotherapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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