Park, Kang Hoon;Park, Chang Kyu;Park, Jong;Jeon, Seungho;Bang, Sa-Ik;Kim, Ji-Heung;Chung, Dong June
Polymer(Korea)
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v.38
no.3
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pp.333-337
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2014
PVC (polyvinyl chloride) intravenous fluid bags and tubes that contain DEHP (diethylhexyl phthalate) as a plasticizer have several associated disadvantages for intravenous injections. We investigated the drug absorption behaviors on the inner surface of an infusion tube that consisted of commercialized PVC/PU (polyurethane). We developed a non-PVC (polyolefin) tube in order to improve the efficacy of this drug administration method. We prepared four types of non-PVC (polyolefin) infusion tubes using a polyethylene (PE), polypropylene (PP), syndiotactic 1,2-polybutadiene (PB), and styrene-ethylene (SE) copolymer elastomers were prepared using a single screw extruder. The four types of manufactured non-PVC (polyolefin) infusion tubes had good mechanical properties that were equivalent to PVC tube properties. The four types of prepared non-PVC (polyolefin) infusion tubes also prohibited drug absorption when compared to the commercialized PVC and PU tubes. Therefore, based on the results of this study, prepared non-PVC (polyolefin) tubes are good candidates for infusion because they prevent drug absorption and the release of DEHP.
Hexavalent chromium may reduce on polyvinyl chloride (PVC) filter during sampling and storage of sample. Recently, new or modified filters for preventing Cr(VI) from the reduction has been introduced. Thus, this study was performed to compare the reduction behaviors of Cr(VI) on several sampling filters and to find the most appropriate filter for airborne Cr(VI) sampling in plating operation. The results were as follows. 1. There were statistically significant differences among PVC, polytetrafluoroethylene (PTFE). glass fiber (GF) and polyvinylidene fluoride (PVDF) filters in recovery rates of spiked Cr(VI) samples by storage time(p<0.05). There was no significant difference between PVC and PTFE filters(p>0.05). The PVC and PTFE filters showed higher recoveries than GF and PVDF filters(p<0.05). 2. The quartz fiber(QF) filter treated with an alkali solution(2% NaOH/3% Na$_2$CO$_3$, 1% NaOH) showed a significantly higher recovery of Cr(VI) by storage time than other filters(GF and QF filter)(p<0.05). There was no difference in recovery of Cr(VI) between alkali-treated and untreated GF it filters(p>0.05). But the QF filters treated with two alkali solution showed a significantly higher recovery than the untreated QF filter(p<0.05). There was no significant difference in recovery of Cr(VI) between QF filters treated with 1% NaOH and 2% NaOH/3% Na$_2$CO$_3$(p>0.05). In conclusion, treatment of QF fillers with alkali solution was most effective in protecting from the reduction of Cr(VI).
It was conceived from the realization that there was a lack of studies on the fire risk compared to utility and importance of plastic which is widely used. In this study, the fire hazard of five types of plastic products was measured by Cone Calorimeter (ISO 5660-1). As a result, the time to ignition (TTI) of polyvinyl Chloride (PVC) plate delayed TTI (196 s), and polystyrene (PS) plate had the shortest TTI of 19 s. The total heat release (THR) of PS plate was measured at 213.07 % higher than the lowest measured PVC plate. Also, the PS plate will have 1.45 to 4.21 times higher $CO_2$ than other plastics, resulting in the highest incomplete combustion and the greatest possible damage of life. Thus, assessing the risk of fire revealed that PS plate is the most dangerous and PVC is the safest.
A study of the levels of phthalate and adipate esters, which are suspected as endocrine disruptors, in food packaging wraps and packaged foods were carried out. Among 11 wrap samples, 8 household wraps purchased at retail markets were polyvinyl chloride(PVC) and polyethylene(PE), while 3 commercial wraps at wholesale markets were PVC. All of 51 selected food samples, such as 12 samples of vegetable, 11 samples of fruit, 6 samples of bread and rice cake, 4 samples of meat and poultry, 4 samples of fish and 14 samples of side dish, packaged with commercial PVC wraps containing adipate esters were purchased at retail markets. The level of di-(2-ethylhexyl) adipate(DEHA) and diisononyl adipate(DINA) was from 2.2 to 17.9% and from 4.2 to 22.3% in household PVC wraps, respectively. In the commercial PVC wraps, the level of DEHA showed from 18.3 to 22.5%, while other phthalate esters were not detected. The phthalate and adipate esters were not detected in PE wraps. The level of DEHA in packaged foods, such as vegetable, fruit, bread and rice cake, meat and poultry, fish and side dish, were determined up to $8.2\;{\mu}g/cm^2,\;17.4\;{\mu}g/cm^2,\;31.0{\mu}g/cm^2,\;8.3\;{\mu}g/cm^2,\;2.1\;{\mu}g/cm^2$ and $92.3\;{\mu}g/cm^2$, respectively. The results suggested that migration levels of DEHA in foods were closely related to the fat content, wrapping condition of food and stroage time and temperature.
Plastic has been widely used in modern artworks' materials due to its merits of process ability and mass production. In the country, value of plastic artifact is increasing but the field of plastic study is limited to industrial purpose. In this study, Identification methods of plastic were performed by SPME-GC/MS and pyrolysis-GC/MS using trace of samples. As a result of identification using SPME-GC/MS, aromatic compounds were identified from polyvinyl chloride. And alkane compounds were identified from polyethylene, and polypropylene. Aromatic compounds were identified from polystyrene, and diethylene glycol appeared in polyurethane based on polyester was identified from polyurethane. As a result of identification using pyrolysis- GC/MS, aliphatic alkenes compounds and phthalate(DEHP) were identified from polyvinyl chloride. Aliphatic alkenes compounds and phthalate(DIBP) were detected from polyethylene. 1-hexene, etc., were detected from polypropylene, aromatic compounds were identified from polystyrene, and methylene diphenyl diisocyanate which is polyurethane basic material was confirmed from polyurethane. This study suggested that non-destructive SPME and pyrolysis-GC/MS are useful to identify compounds particularly polystyrene and polyurethane. These two analytical methods were expected to be applied for identification of unidentified plastic artworks before conservation treatment.
Because liquids with high molecular weight such as mineral oil have low vapor pressure at room temperature, it is generally thought to be difficult to lose them to evaporation. However, when they are dispersed into air in small droplets during application in machining processes, their surface area becomes considerably higher. To determine the potential for metalworking fluids (MWF) filter losses, MWF mist was generated and collected on polyvinyl chloride (PVC) filters in test chamber. After collected MWF was exposed to clean air during designated period (range 10~240 minutes) and the filters were desiccated, losses were evaluated. As duration of clean air passing through PVC filter increased, loss of MWF gradually increased. MWF lost after 10 minutes ranged form 12.4 % to 21.8 % of the original loading mass, on average 53.3 % of the total loss. These results indicate that significant mass of MWF collected on PVC filters can be lost at the beginning of air sampling. Loss of MWF collected on PVC filter also occurred during desiccation without active airflow. In multiple regression to identify which factors influence the loss of MWF collected on PVC filter, both duration of air passing through PVC filter and MWF age (fresh vs. used) were significant predictor (p=0.0001). Therefore, workers' exposure to MWF measured method 0500, may underestimate true concentration. Further study is needed to develop a new method to quantify the workers' exposure to airborne MWF mist accurately.
This research was conducted using a model home plumbing system composed of copper, stainless steel, galvanized iron, carbon steel, and PVC (polyvinyl chloride) pipe. The number of bacteria present in stainless steel pipe and PVC was higher than other pipes. High turbidity and zinc release were found in galvanized iron pipe material and detected during the first 6 months. Conversely, there was a decrease in turbidity and zinc release after 6 months resulting in levels similar to other pipes. Copper concentration decreased as operation times increased. In this experiment, the number of bacteria detected in biofilm for a copper pipe continued to increase. Pipe material influenced bacterial numbers in biofilm and water. This showed that elevated chlorine could not control bacterial growth in biofilm for galvanized iron and stainless steel systems. It also suggested that the dosing of chlorine might not be available for all kinds of pipes. Therefore, another complementary method should be introduced to manage biofilm effectively in water distribution systems.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2005.05a
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pp.267-271
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2005
This experiment was carried out at 450"C, which is relatively lower than the temperature for supercritical water oxidation (600-650$^{\circ}C$). In this experiment, the decomposition rates of various incombustible organic substances were very high. In addition, it was confirmed that hetero atoms existed in organic compounds and chlorine was neutralized by sodium(salt formation).However, to raise the decomposition rate, relatively large amount of sodium nitrate(3-4 times the equivalent weight) was required. When complete oxidation is intended as in the case with PCB, the amount of oxidizer and decomposition cost is important. But when vaporization reduction is required as in the case with nuclear wastes, the amount of radioactive wastes increases instead. But as can be seen in the result of XRD measurement, unreacted sodium nitrate remained unchanged. If oxidation reaction of organic substance simply depends on collision frequency, unreacted sodium nitrate can be recovered and reused, then oxidation equivalent weight would be sufficient. In the gas generated, toxic gas was not found. As the supercritical water medium has high reactivity, it is difficult to generate relatively low energy level SO$_{X}$, and NO$_{X}$.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.20
no.6
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pp.759-771
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2004
This study analyzed concentrations of volatile organic compounds (VOCs) produced from incineration of plastic wastes at $600^{\circ}C$. The plastic wastes used in this study included polyethyleneterephthlate (PETE), high density polyethylene (HOPE), polyvinyl chloride (PVC), low density polyethylene (LOPE), polypropylene (PP), polystyrene (PS) and other. Plastic wastes were heated from room temperature upto $600^{\circ}C$ providing the compressed air inside of a small-scale electric furnace for 90 minutes and then they were oxidized (incinerated) for 60 minutes at $600^{\circ}C$ maintaining the same air supply. VOCs emitted from the incineration process were sampled using an air sampling pump and Tedlar air bags for 150 minutes and then the components and concentrations of the VOCs were analyzed by a GC-MS. The most prominent chemical structure of the VOCs obtained from the incineration process of the HOPE, LOPE and PP, which include ethylene groups in their main chains, was identified as aliphatic hydrocarbons such as 1-hexene. However, aromatics such as benzene were major chemical structure from the incineration of PETE, PVC and PS which include benzene rings in their main chains. This study estimated the total VOC production from the incineration of the plastic wastes based on the real plastic waste production and the emission factors. 64% and 27% of the total VOC emissions consisted of aliphatic hydrocarbons and aromatics, respectively, which have double bonds within their molecular structure and thus a high ground level ozone formation potential.
Aim of this study was to investigate biofilms attached in pipeline of water reuse from the MBR system treating sewage without chlorination in correlation to the outflow water quality. Two general pipe materials: polyvinyl chloride (PVC) and polyethylene (PE) were employed in the experiment. The peak growths were found at week 4 in both pipes. The maximum biofilms in PE pipe was $33mgVSS/cm^2$ with the growth rate of $4.75mgVSS/cm^2-d$ which was significant higher than that of PVC pipe. Biofilms examined by PCR-DGGE technique revealed five bacterial species in PE biofilms namely Sinorhizobium medicae WSM419, Sinorhizobium fredii NGR234, Geobacter sp. M18, Parachlamydia acanthamoebae UV-7, and Mycobacterium chubuense NBB4. The VSS concentrations in outflow had directly correlated to the biofilm attachment and detachment. High COD concentrations of outflow appeared during biofilm detaching phase. In summary, water quality of reuse water corresponded to the biofilms attachment and detachment in the pipeline.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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