Osmotolerant yeast isolated from soy paste could grow on media with 2 M NaCl. This strain was identified as Zygosaccharomyces rouxii by biological characteristics, RFLP of ribosomal DNA and mating with compatible haploid strain. Growing rate of the Z. rouxii YDJ was slower than Saccharomyces cerevisiae. Z. rouxii YDJ accumulated trehalose, which is known as one of the osmolytic protectants, in cells cultured on media with salt. Enzyme activity of trehalose phosphate synthase related to trehalose biosynthesis of the YDJ was lower than those of S. cerevisiae. Trehalase activity related trehalose degradation was also lower in Z. rouxii YDJ than S. cerevisiae. However, as Z. rouxii accumulated trehalose by salt treatment, salt tolerancy of Z. rouxii was assumed to be related to trehalose in additon to glycerol.
This study was aimed at evaluating the growth promoting effect of symbiotic algal polyol (ribitol) and plant hormones on the lichen-forming fungi (LFF), Ramalina farinacea (CH050010 and 40403) and Ramalina fastigiata. The addition of ribitol to basal (malt-yeast extract) medium enhanced the relative growth rates of all three LFF. R. farinacea (CH050010), R. farinacea (40403) and R. fastigiata (H06127) showed 35.3%, 29.0% and 29.3% higher growth rates, respectively, compared to the control. IBA (indole-3-butyric acid) and TIBA (2,3,5-tridobenzoic acid) also increased growth rates of the LFF by 34 to 64% and 7 to 28%, respectively, compared to the control. The combination of ribitol with IBA or TIBA synergistically increased the growth of all LFF. For example, ribitol and IBA treatments increased growth rates of R. farinacea (CH050010), R. farinacea (40403) and R. fastigiata (H06127) by 79.4%, 40.3% and 72.8% in, respectively, compared to those grown on the basal medium. The stimulating effect of ribitol and IBA on the LFF growth induced vertical development of the fungal mass in culture. We suggest that lichen-forming fungal growth of Ramalina lichens can be stimulated aposymbiotically by supplementing polyols and plant hormones to the basal medium in the mass production of lichen secondary metabolites under large scale culture conditions.
Fluorinated polyurethane elastomers were synthesized by two step polyaddition of a perfluorinated polyether diol(trade name of Fomblin $ZDOL^{\circledR}$) and diisocyanates such as 4,4'-diphenyl methane diisocyanate(MDI) and toluene 2,4-diisocyanate(TDI). In order to control the Fomblin moiety of the soft segment in the synthesized elastomers to 10~50%, polyether type polyols such as polypropylene glycol(PPG) and polytetramethylene glycol(PTMG) were mixed during the polymerization reaction. Ethylene diamine or 1,4-butane diol was used as chain extenders. The structure and average molecular weight of the produced polyurethanes were confirmed by using FT-IR, $^1H-NMR$, DSC, and GPC. The surface properties were analyzed by using X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and contact angle meter. From the results of the surface analysis it was concluded that the fluorine groups were localized on the surface rather than the inside of the polyurethane films.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.24
no.3
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pp.281-292
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2014
Objectives: The aim of this case study is to verify the chemical exposure reductions for various chemicals by substituting the ingredients of raw materials in a polyurethane(PU) foaming industry. The PU foaming process was making various passenger car seats from chemicals such as toluene diisocinate(TDI), methylene bisphenyl isocyanate(MDI) and polyols. Methods: Basic process data and workers' health effects could be gathered by interviewing managers and reviewing previous exposure monitoring data. Amine, aldehyde and isocyanate chemicals were analyzed following the NIOSH-NMAM. Area sampling methods rather than personal sampling were introduced for this field investigation. Results: Two amines, triethylene diamine(TEDA) and N,N,N',N'-Tetramethyl-1,6- hexanediamine(TMHDA) were identified in raw polyol, cured PU foam and air. The average concentrations of TEDA and TMHDA showd less than 1 ppm by area sampling; however, that caused halovision among workers in PU-PAD process. Aldehydes and isocyanates were detected in the air while the concentrations were relatively low compare to occupational exposure limits. Successful raw material substitution from nonreactive amine to reactive amine could reduces air-borne amine and aldehyde levels by about 70%. Halovision had been disappeared successfully in the process. Conclusions: Several amines caused halovision among workers in PU-PAD process, especially during summer season in spite of relatively low levels. Combination of reactive amines into urethane foam could reduced vapor generation into air, which resulted in the elimination of eye troubles in the process.
For the synthesis of polyurethane memory foam stabilizer with fine cells, hydrosilylation reaction with various polyalkyleneoxides and hydrogen functional group of polymethylhydrogensiloxane (D = 75, D' = 15) was conducted. Polyalkyleneoxides (PAO) used in this research were ethylene oxides or ethylene-co-propylene oxides with terminal groups of hydroxides or methyl groups. To analyze the molecular structures and molecular weights as well as the reaction yields (98%), NMR and GPC analysis were executed. Synthesized siloxane surfactants modified with polyalkylene (EO = 12 units) were applied to producing flexible polyurethane fine memory foams from 0.6 pphp to 2.0 pphp. By controlling the amount of the surfactant, physical characteristics, the polyurethane memory foam with cell size (minimum $0.868{\mu}m$), air flows (-78 KPa), and recovery times (8 sec) were achieved.
Alkyd modified polyester was synthesized by the polycondensation of 1,4-butanediol, trimethylolpropane, adipic acid, and the intermediate obtained by the esterification of 3,5,5-trimethylhexanoic acid(THA) and trimethylolpropane, where the contents of THA as a component of alkyd polyol in the intermediate were changed according to 10, 20, and 30wt%, respectively. Two-component polyurethane coatings were prepared by blending the synthesized alkyd modified polyester with Desmodur L-75 as a component of polyisocyanate. Various tests for coating properties with the prepared coatings show that high fineness of grind of $8^-$point, short drying time of 2~3 hours, and long pot-life of 18~23 hours were observed with the content of 3,5,5-trimethylhexanoic acid.
The shortage of fossil fuel and problem of greenhouse gas exhaustion drive the production of biopolymer in a environment-friendly manner. Polyurethane is a polymer formed by reacting an isocyanate (-NCO) with a polyol (-OH) to form urethane link (-NHCOO-). Polyurethane is one of the most widely used polymers in automobile, construction and chemical industries. Two monomers for the polymerization of polyurethane, polyols and isocyanates, can be produced from renewable biomass such as plant oil, cellulose, lignin and etc. Biopolyol production from plant oil has already been implemented in commercial-scale production. In this paper, recent progresses on bio-based approaches on the production of biopolyols, bio-isocyanates and bio-substituent or isocyanate from bio-feedstock are reviewed alongside polymerization and characterization of biopolyurethane for industrial applications.
Flexible polyurethane/clay porous nanocomposite foams were synthesized using natural and organically modified montmorillonite clays such as bentonite, closite 10A and closite 30B. The content of nanoclays was varied from 1 to 5 wt% of polyol. Dispersion of clay in Polyurethane(PU) matrix was investigated by X-ray diffraction(Cu-$K{\alpha}$ rays of wavelength $1.54{\AA}$) using an X-ray diffractometer. Also, we determined that the thermal resistance of PU foam increased with added clay, compared to that of pure PU foam. The cell size and the fraction of open cells of the precursor foam were controlled by the addition of clay to the polyurethane foam. Modified clays were found to be more efficient cell openers than the unmodified clay. In addition, the tensile strength and elongation of the polyurethane/clay porous nanocomposites were examined. Increasing clay content increased the mechanical properties of the composites, such as tensile strength, and elongation at break. However, increasing the content over 5 wt% deteriorated the properties of the composites. We found that the nanofillers(bentonite, closite 10A and closite 30B) improved the thermal stability of the nanocomposite foam. The nanocomposite foam containing 3 wt% of closite 30B exhibited the best tensile strength and thermal stability.
Linear and star-shaped, poly(lactic acid) (PLA) stereo-block copolymers were synthesized by sequential polymerization of DL-lactic acid and L-lactide in the presence of diol or polyol compounds. The molecular weight of block copolymers could be controlled to some extent by the variation of alcohol content. These block copolymers had relatively narrow molecular weight distributions. The glass transition temperature and melting temperature of block copolymers appeared at around 5$0^{\circ}C$ and 100~14$0^{\circ}C$, respectively. The block copolymers were found to crystallize even at the high D-stereoisomer concentration of 35 mol%, in contrast to the amorphous nature of the random copolymer with similar composition. Also we could observe the crystallinity of PLA stereo-block copolymers varying with annealing temperature and time.
Kim, Youn-Hee;Choi, Seok-Jin;Kim, Ji-Mun;Han, Mi-Sun;Kim, Woo-Nyon;Bang, Kyu-Tae
Macromolecular Research
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v.15
no.7
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pp.676-681
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2007
A process designed to synthesize rigid polyurethane foam (PUF) with insulative properties via the modulation of PUF cell size via the addition of clay and the application of ultrasound was assessed. The blowing agents utilized in this study include water, cyclopentane, and HFC-365mfc, all of which are known to be environmentally-friendly blowing agents. The rigid PUFs were prepared from polymeric 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (PMDI) and polyether polyol with a density of $50kg/m^3$. In addition, rigid PUFs/clay nanocomposites were synthesized with clay modified by PMDI with and without the application of ultrasound. The PUF generated using water as a blowing agent evidenced the highest tensile strength. The tensile strength of the PUF/nanocomposites was higher than that of the neat PUF and the strength was even higher with the application of ultrasound. The cell size of the PUF/clay nanocomposites was less than that of the neat PUF, regardless of the type of blowing agent utilized. It appears that the higher tensile strength and lower cell size of the PUF/clay nanocomposites may be attributable to the uniform dispersion of the clay via ultrasonic agitation. The thermal conductivity of the PUF/clay nanocomposites generated with HCFC-141b evidenced the lowest value when PUF/clay nanocomposites were compared with other blowing agents, including HFC-365mfc, cyclopentane, and water. Ultrasound has also proven effective with regard to the reduction of the thermal conductivity of the PUF/clay nanocomposites with any of the blowing agents employed in this study. It has also been suggested that the uniformly dispersed clay particles in the PUF matrix function as diffusion barriers, which prevent the amelioration of the thermal insulation property.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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