Polyurethane specimens were mainly composed of polyol, MDI, silicone surfactant, and water. The effects of ethylene glycol on the cell size, forming magnification, cream time, gel time, take free time, final free rising height, and reactive temperature were investigated. The cyclopentane was used for PU foam as a physical blowing agent. The components were hand-mixed at about 5000 rpm within 4 seconds at room temperature. The mixtures with various ethylene glycol contents were foamed in the wood mold. When the index of isocyanate was fixed, as the amount of ethylene glycol increased, cell size and thermal conductivity were decreased by about 5.1% and 14%, respectively.
We report Pt hexapod nanoparticles with $6.4\;{\sim}\;9.7$ nm in size by a polyol process in the presence of PVP as a stabilizer and additive as a kinetic controller. The structure and morphology of Pt nanostructures are confirmed by field-emission transmission electron microscopy. The morphological control over platinum nanoparticles is achieved by varying the amount of seeds in the polyol process, where platinum precursor is reduced by ethylene glycol to form Pt nanoparticle at $150\;{^{\circ}C}$. As volume ratio between precursor-solution and seed-solution is increased from 10 to 50, the shape of Pt nanostructures is evolved from small seeds to tripod and hexapod. In addition, the size-controlled platinum hexapod nanostructures are successfully obtained using seeding method.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.18
no.3
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pp.241-247
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2001
Aqueous urethane dispersion resin begins to assume commercial importance due to increasing environmental awareness of VOC in coating industry. Moreover there have been strong industrial needs for the development of reactive-type polyurethane flame retardant coatings. In this study, chlorinated polyester polyols were synthesized by two step polycondensation reaction using mono chloroacetic acid, adipic acid, trimethylol propane, and 1,4-butanediol. In the next step polyurethane dispersion was prepared using these chlorinated polyester polyols and isophorone diisocyanate with dimethylol propionic acid(DMPA) and trimethylamine. The structure of chlorinated polyol was characterized by GPC, FT-IR and NMR. Particle size and its distribution were examined in terms of various dispersion parameters including molecular weight and composition of polyol, amount of DMPA, and NCO/OH ratio, etc. The effect of chlorinated polyols on flammability was also evaluated.
A 20 wt % Pt/C is fabricated and characterized for use as the cathode catalyst in a polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC). By using the polyol method, the fabrication process is optimized by modifying the carbon addition sequence and precursor mixing conditions. The crystallographic structure, particle size, dispersion, and activity toward oxygen reduction of the as-prepared catalysts are compared with those of commercial Pt/C catalysts. The most effective catalyst is obtained by ultrasonic treatment of ethylene glycol-carbon mixture and immediate mixing of this mixture with a Pt precursor at the beginning of the synthesis. The catalyst exhibits very uniform particle size distribution without agglomeration. The mass activities of the as-prepared catalyst are 13.4 mA/$mg_{Pt}$ and 51.0 mA/$mg_{Pt}$ at 0.9 V and 0.85 V, respectively, which are about 1.7 times higher than those of commercial catalysts.
A series of polyurethane block copolymers based on hydroxyterminated poly(dimethyl siloxane), poly(propylene glycol) and poly(tetramethylene glycol) soft segments of molecular weights 1,809, 2,000 and 2,000, respectively, were synthesized. The hard segments consisted of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate and 1,4-butanediol as the chain extender. Samples with different molar ratios were prepared. We tried to synthesize poly(dimethyl siloxane)-based polyurethane(PDMS-PU) containing a hard block as major fraction and a soft block as minor fraction for preparing toughened rigid systems. After a study of the pure PDMS-PU, poly(propylene glycol)-based polyurethane(PPG-PU) and poly(tetramethylene glycol)-based polyurethane(PTMG-PU), (mixed polyol)-based block copolymers and blends between PDMS-PU, PPG-PU and PTMG-PU were prepared, and characterized by means of differential scanning calorimetry, tensile testing and scanning electron microscopy. In (mixed polyol)-based PU and in lower hard segment content blends, macro-phase separation was shown, but blends with higher hard segment contents showed significant reduction in amounts of phase separation.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.19
no.1
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pp.108-126
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1993
The functions of polyoxyethylene tocopheryl ethers [POE(n)TEs] in emulsion, solubilization and gel were studied. For emulsification of liquid paraffin, POE(10)TE showed better emulsifying effect in O/W emulsions than others tested. The effects of oil and polyol content on the formulation of W/O and O/W emulsions were also studied. In O/W emulsion, the viscosity was increased by increasing the liquid paraffin content, at about 70%, and slightly increased by increasing the propylene glycol content, However, in W/O emulsion, the viscosity was decreased by increasing the oil content, and also decreased by increasing the propylene glycol content, For solubilization of perfume oil, POE(18)TE showed better solubilizing effect than the others tested. The gelling effect of POE(n)TEs increased with ethylene oxide chain length up to 50 moles. The gelling property was evaluated for hardness and viscosity.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.21
no.1
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pp.38-52
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1995
The liposomes have been developed in many drugs and cosmetics fields. In this context, it should be mentioned that MLV liposomes can be prepared standing with the main compounds of the intercellular lipids, cholesterol, palmitic acid, cholesteryl ester and lecithin, by swelling reaction. We report properties of the formation of MLV liposomes with use of the lipid base and Microfluidizer. MLV liposomes formed as multilamellar vesicles(MLV). The effect of the gelation of MLV liposomes have been on swelling reaction which have been mixed lipid with polyol and water phase at high temperature(90$\pm$5$^{\circ}C$). MLV liposomes have been prepared in incorporating alpha hydroxy acid ligrediens. Optimum condition of MLV liposomes were passed three times in the microfluidizer, particle size of the vesicles should be within 150-350nm and those confirmed by freeze-fracture electron microscopy.
Laporta, M.;Pegoraro, M.;Bianchi, F.;Consolati, G.;Zanderighi, L.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2003.07a
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pp.81-85
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2003
PU block polymers are constituted by sequences of constitutional units CU which are : a diisocyanate T, a polyol or a polyamine V, an extensor E .Due to the CU different solubility parameters ,hard and soft micro domains are formed;they can aggregate into different phases. A linear PU can be described by two parameters R=T/N and $R_{E}$=(R-1)V/E.A stoichiometric model is proposed which gives the general formula of all the possible PU: X((TV)$_{k}$(TE)$_{n}$)$_{m}$X , where k and m can be calculated from the experimental molecular weights respectively of pre polymer and polymer and n= R-1.Physical properties depend on PU composition and on nature of CU. I.R. analysis is useful for discovering the hydrogen bonds location : DSC gives informations on the presence of the different phases .PALS analysis shows that nano cavities become tighter on increasing n. A series of particular Pus ,obtained from :TDI, a low molecular weight polyol, a cyclic extensor, at different R and RE was prepared and analysed. These PU are amorphous, monophasic and appear to be good candidates for membranes.nes.nes.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.154-155
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2006
This study investigated a mechanism for controlling the shape of Cu nanocrystals fabricated using the polyol process, which considers the thermodynamic transition from a facetted surface to a rough surface and the growth mechanisms of nanocrystals with facetted or rough surfaces. The facetted surfaces were stable at relatively low temperatures due to the low entropy of perfectly facetted surfaces. Nanocrystals fabricated using a coordinative surfactant stabilized the facetted surface at a higher temperature than those fabricated using a non-coordinative surfactant. The growth rate of the surface under a given driving force was dependent on the surface structure, i.e., facetted or rough, and the growth of a facetted surface was a thermally activated process. Surface twins decreased the activation energy for growth of the facetted surface and resulted in rod- or wire-shaped nanocrystals
This study examines the effects of cell size and structure on the oil adsorption by polyurethane (PU) foam. A series of oil-adsorptive PU foam has been prepared, using various molecular weight of polyether polyol (GP-1000, GP-3000, GP-4000, GP-5000), together with TDI-80, water and additives. It was found that the cell size of PU foam decreased with increasing the agitation speed and surfactant content. Oil-adsotption of PU foam increased over 2000% with the increase of molecular weight of polyol and with the decrease of cell size. Increase in the surfactant content and the viscosity of adsorbed oil also give a remarkable decrease in oil adsorption.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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