To analyze the linkage relationships among molecular markers recently reported to be linked to onion (Allium cepa L.) Ms, a restorer-of-fertility locus, in onion (Allium cepa L.), three single nucleotide polymorphism markers were converted into cleaved amplified polymorphic sequence (CAPS) markers based on onion transcriptome sequences and the rice genome database. Analysis of the recombinants selected from 4,273 segregating plants using CAPS and other linked markers demonstrated the jnurf13 and jnurf610 markers to perfectly co-segregate with the Ms locus. In contrast to jnurf13, the jnurf610 marker was not in perfect linkage disequilibrium with the Ms locus in diverse breeding lines. Thus, the jnurf13 marker and the marker for identification of cytoplasm types were utilized to enhance the efficiency of onion breeding through four applications. First, 89 maintainer lines containing the normal cytoplasm and homozygous recessive Ms genotypes were successfully identified from 100 breeding lines. Second, these two molecular markers were used to analyze the main sources of male-fertile contaminants frequently found in the male-sterile parental lines during F1 hybrid seed production. The majority of the contaminants contained heterozygous Ms genotypes, indicating that pollen grains harboring the dominant Ms genotype may have been introduced during propagation of the maintainer lines. Therefore, the genetic purity of the two maintainer lines was analyzed in the third application, and the results showed that both maintainer lines contained 13-21% off-types. Finally, the two markers were used to increase the seed yield potentials of two open-pollinated varieties containing sterile cytoplasms by removing the plants harboring homozygous recessive and heterozygous Ms genotypes.
Biodiversity refers to the total number and variation among species of flora and fauna of an area. Due to tremendous biotic especially anthropogenic pressure these natural resources are being vanishing. In present study genetic diversity among accessions of Thamnocalamus spathiflorus was evaluated. A total of 51 vegetative characters and 42 primers (10-mer) were screened. Out of 42 screened primers, 28 polymorphic primers were selected for further analysis. A total of 263 bands were recorded as polymorphic whereas 48 bands were monomorphic. The resolving power (Rp) of 28 Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD) primers ranged from 4.6 (OPE08) to 17.6 (OPA11). The polymorphic information content (PIC) value ranged from 0.21 (OPAH09) to 0.44 (OPG02). The result revealed high degree of genetic relatedness (56 to 80%). Cluster analysis revealed two major clusters both for morphology as well as RAPD. Unlike morphological characterization, the accession (D5) from Bahli, Rampur, Shimla (H.P.) was clustered separately from the others in RAPD cluster analysis. Accessions with closed locality grouped together through RAPD marker system however analogy was recorded for morphological traits. The study conducted reflects the utility of RAPD technique for species identification and phylogenetic studies in bamboo for conducting bamboo breeding program.
Random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers were used to survey genetic variability among 34 Botrytis cinerea isolates from nine different host plants in Korea. For RAPD analysis, 115 arbitrary decamer primers were initially screened for polymorphic major DNA bands with 11 representative B. cinerea isolates. Eleven primers that initially detected polymorphisms were tested a second time with additional 23 isolates of B. cinerea as well as one isolate of Botrytis squamosa as an outgroup. The RAPD analyses revealed that all isolates except one showed different molecular phenotypes. Dendrograms obtained from dissimilarity matrices using the unweighted paired group method of arithmetic means (UPGMA) showed the 36.4% to 90.0% similarity among all B. cinerea isolates. The B. squamosa isolate showed the least similarity to all B. cinerea isolates. The cluster analyses indicated no correlation among all the characteristics examined including molecular phenotypes, host and geographic origins, year of isolation, or pathogenicity. The RAPD data suggest that a high level of genetic variation exists among Korean populations of B. cinerea and it seems to be caused by heterokaryosis among preexisting molecular phenotypes.
In this study, 15 simple sequence repeat (SSR) markers were used to analyze the population structure of 55 mungbean accessions (34 from South Asia, 20 from West Asia, 1 sample from East Asia). A total of 56 alleles were detected, with an average of 3.73 per locus. The mean of major allele frequency, expected heterozygosity and polymorphic information content for 15 SSR loci were 0.72, 0.07 and 0.33 respectively. The mean of major allele frequency was 0.79 for South Asia, and 0.74 for West Asia. The mean of genetic diversity and polymorphic information content were almost similar for South Asian and West Asian accessions (genetic diversity 0.35 and polymorphic information content 0.29). Model-based structure analysis revealed the presence of three clusters based on genetic distance. Accessions were clearly assigned to a single cluster in which >70% of their inferred ancestry was derived from one of the model-based populations. 47 accessions (85.56%) showed membership with the clusters and 8 accessions (14.54%) were categorized as admixture. The results could be used to understanding the genetic structure of mungbean cultivars from these regions and to support effective breeding programs to broaden the genetic basis of mungbean varieties.
Shil Jin;Jeong Il Won;Hyoun Ju Kim;Byoungho Park;Sung Woo Kim;Ui Hyung Kim;Sung-Sik Kang;Hyun-Jeong Lee;Sung Jin Moon;Myung Sun Park;Yong Teak Sim;Sun Sik Jang;Nam Young Kim
Journal of Animal Science and Technology
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제66권4호
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pp.717-725
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2024
The Hanwoo traceability system currently utilizes 11 dinucleotide repeat microsatellite (MS) markers. However, dinucleotide repeat markers are known to have a high incidence of polymerase chain reaction (PCR) artifacts, such as stutter bands, which can complicate the accurate reading of alleles. In this study, we examined the polymorphisms of the 11 dinucleotide repeat MS markers currently employed in traceability systems. Additionally, we explored four trinucleotide repeat MS markers and one tetranucleotide repeat MS marker in a sample of 1,106 Hanwoo cattle. We also assessed the potential utility of the tri- and tetranucleotide repeat MS markers. The polymorphic information content (PIC) of the five tri- and tetranucleotide repeat markers ranged from 0.663 to 0.767 (mean: 0.722), sufficiently polymorphic and slightly higher than the mean (0.716) of the current 11 dinucleotide repeat markers. Using all 16 markers, the mean PIC was 0.718. The estimated probability of identity (PI) was 3.13 × 10-12 using the 11 dinucleotide repeat markers, 7.03 × 10-6 using the five tri- and tetranucleotide repeat markers, and 2.39 × 10-17 using all 16 markers; the respective PIhalf-sibs values were 2.69 × 10-9, 1.29 × 10-4, and 3.42 × 10-13; and the respective PIsibs values were 3.89 × 10-5, 9.6 × 10-3, and 3.69 × 10-7. The probability of exclusion1 (PE1) was 0.999864 for the 11 dinucleotide repeat markers, 0.981141 for five of the tri- and tetranucleotide repeat markers, and > 0.99 for all 16 markers; the respective PE2 values were 0.994632, 0.901369, and > 0.99; and the respective PE3 values were 0.998702, > 0.99, and > 0.99. The five investigated triand tetranucleotide repeat MS markers can be used in combination with the 11 existing MS markers to improve the accuracy of individual identification and paternity testing in Hanwoo.
Intraspecific genetic diversity of sixteen accessions of Mogolian Alliums including fifteen species was investigated using randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis. Twenty three out of forty primers revealed scorable polymorphism. A total of 440 RAPD markers were generated on the 16 accessions of Mongolian Alliums. Among 440 RAPDs assayed, 439 were polymorphic with a mean polymorphic rate of 99.7%. Unweighted pair-group method using an arithmetic average (UPGMA) cluster analysis using RAPD data separated the 16 Allium accessions into two broad groups at similarity index 0.70. The clustering of the species was closely related with previous classification between A. altaicum and A. fistulosum. In addition, a high genetic similarity was showed between A. cepa and A. tagar.
Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD) was performed to define the genetic variation and relationships of Artemisia capillaris. Fifteen populations by the distributions and habitat were collected to conduct RAPD analysis. RAPD markers were observed mainly between 300bp and 1600bp. Total 72 scorable markers from 7 primers were applied to generate the genetic matrix, and 69 bands were polymorphic and only 3 bands were monomorphic. The genetic dissimilarity matrix by Nei's genetic distance (1972) and UPGMA phenogram were produced from the data matrix. Populations of Artemisia capillaris were clustered with high genetic affinities and cluster patterns were correlated with distributional patterns. Two big groups were clustered as southern area group and middle area group. The closest OTUs were GW2 and GG1 in middle area group, and GB1 from southern area group was clustered with OTUs in middle area group. RAPD data was useful to define the genetic variations and relationships of A. capillaris.
Cho, Young-Chan;Shin, Young-Seop;Ahn, Sang-Nag;Gleen B. Gregorio;Kang, Kyong-Ho;Darshan Brar;Moon, Huhn-Pal
한국작물학회지
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제44권1호
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pp.26-31
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1999
This experiment was conducted to evaluate genetic variation in 48 rice accessions (Oryza sativa L.) using AFLP and RAPD markers. For AFLP, a total of 928 bands were generated with 11 primer combinations and 327 bands (35.2%) of them were polymorphic among 48 accessions. In RAPD analyses using 22 random primers 145 bands were produced, and 121 (83.4%) were polymorphic among 48 accessions. Each accession revealed a distinct fingerprint by two DNA marker systems. Cluster analysis using AFLP-based genetic similarity tended to classify rice cultivars into different groups corresponding to their varietal types and breeding pedigrees, but not using RAPD-based genetic similarity. The AFLP marker system was more sensitive than RAPD in fingerprinting of rice cultivars with narrow genetic diversity.
Six field bean (GI-vcine soza S and Z ) plants were examined for their genetic polymorphisms and intraspecific variations using randomly amplified polymorphic DNA(RAPD) markers. In RAPD analysis of 5 random primers (Rp-1, Rp2, Rp-3, Rp-4, Rp-5), 30 of total 155 bands obtained kom 5 primers were polymorphic and sizes of polymirphic band ranged between 0.5 and 3.0 kb. Number of bands amplyfied per primer was varied from 2 to 11 and average number was 6.0. Genetic variation of intraspecies in the samples of six region was ranged behveen 11 to 25 percent, and genetic similarity among intraspecies was ranged from 0.69 to 0.78. In pairwise genetic similarity test of six field bean plants, Mun and Hoj showed highest coefficient of genetic similarity as 0.67, whereas Sin and Hoj was lowest as 0.45. According to the genetic similarity, the level of intraspecific variation is higher than that of regional distance in GI-vcine soza.
Han, Taeman;Kim, Seung-Hyun;Park, In Gyun;Park, Haechul
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제35권2호
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pp.97-99
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2017
Eleven polymorphic microsatellite loci were developed and characterized for Dorcus hopei in this study. The number of alleles varied from 2 to 21. The observed heterozygosity and expected heterozygosity ranged from 0.1058 to 0.9744 and 0.0997 to 0.8941, respectively. Two loci showed low polymorphism, while the rest were highly polymorphic. Six loci deviated from Hardy-Weinberg Equilibrium. The set of markers will provide effective tools for examining the population genetic structures and be helpful for managing wild population in D. hopei.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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