This study was carried out to investigate the addition of water-soluble isoflavone into milk by means of microencapsulation technique. The yield of microencapsulation, sensory attributes, and capsule stability of water-soluble isoflavone microcapsules in milk were measured. Coating materials used was polyglycerol monostearate (PGMS), and core material was water-soluble isoflavone. The encapsulation yield of water-soluble isoflavone with PGMS was 67.2% when the ratio of coating material to core material was 15 : 1. The rate of water-soluble isoflavone release from capsules was 18, 19, and 25% when stored at 4,20, and $30^{\circ}C$ for 12 days in milk, respectively. In sensory evaluation, beany flavor and color of microencapsuled water-soluble isoflavone added milk were significantly different from uncapsuled water-soluble isoflavone added milk, however, bitterness was not significantly different. In vitro study, micro-capsules of water-soluble isoflavone in simulated gastric fluid with the range of 3 to 6 pHs were released 3.0∼15.0%, however, the capsules in simulated intestinal fluid with pH 7 were released 95.7% for 40 min incubation time. In conclusion, this study provided that PGMS as coating materials was suitable for the microencapsulation of water-soluble isoflavone, and the capsule containing milk was almost not affected with sensory attribute.
This study was designed to develop microencapsulated Korean mistletoe extract, to determine the stability in vitro and to examine its application in milk. Coating materials used were polyglycerol monostearate (PGMS) and medium-chain triacylglyderol (MCT). The highest efficiency of microencapsulation was 78.3% with 15:1:40 (w/w/v) as PGMS : mistletoe extract : distilled water and 66.1% with 15:1 (w/w) as MCT : mistletoe extract. The size of microcapsule was about 30.0 and $19.5{\mu}m$ with PGMS and MCT, respectively. When microcapsules of mistletoe extract were incubated in simulated gastric fluid at pH 2 for 60 min, 14.8 and 17.2% of lectin was released from capsules which were coated with PGMS and MCT, respectively. Comparatively, 83.2 and 87.3% of lectin was released in simulated intestinal fluid (pH 8) after 60 min incubation of capsules coated with PGMS and MCT, respectively. The subsequent study determined the changes of physicochemical and sensory characteristics of milk with fortification of the mistletoe extract microcapsules during 12 day storage. TBA value was significantly lower in microcapsule-added groups than in the uncapsulated mistletoe extract-added group during the storage. When 100 ppm microencapsulated mistletoe extract was added, the L-, a- and b- values and viscosity were not significantly different from those of the control. In addition, the release of lectin from mistletoe extract over 12 days was 8.3 and 9.5 mg/100 ml in milk containing microcapsules made by PGMS and MCT, respectively. All sensory attributes showed a significant difference in uncapsulated mistletoe extract-added milk compared with other groups. The present study indicated that microcapsules of Korean mistletoe extract could be applied to milk and microcapsules coated with PGMS were effectively released in a simulated intestinal environment.
The present study was carried out to examine the stability of microencapsulated ascorbic acid in simulated-gastric and intestinal situation in vitro and the effect of microencapsulated ascorbic acid on iron bioavailability. Coating materials used were polyglycerol monostearate (PGMS) and medium-chain triacylglycerol (MCT), and core materials were L-ascorbic acid and ferric ammonium sulfate. When ascorbic acid was microencapsulated by MCT, the release of ascorbic acid was 6.3% at pH 5 and 1.32% at pH 2 in simulated-gastric fluids during 60 min. When ascorbic acid was microencapsulated by PGMS, the more ascorbic acid was released in the range of 9.5 to 16.0%. Comparatively, ascorbic acid release increased significantly as 94.7% and 83.8% coated by MCT and PGMS, respectively, for 60 min incubation in simulated-intestinal fluid. In the subsequent study, we tested whether ascorbic acid enhanced the iron bioavailability or not. In results, serum iron content and transferring saturation increased dramatically when subjects consumed milks containing both encapsulated iron and encapsulated ascorbic acid, compared with those when consumed uncapsulated iron or encapsulated iron without ascorbic acid. Therefore, the present data indicated that microencapsulated ascorbic acid with both PGMS and MCT were effective means for fortifying ascorbic acid into milk and for enhancing the iron bioavailability.
Effects of microencapsulated chitooligosaccharide addition in milk were evaluated by determination of the efficiency of microencapsulation, cholesterol removal, color, viscosity and sensory properties. Coating material was polyglycerol monostearate (PGMS) and the efficiency of microencapsulation was 88.08% at a 10:1 ratio of coating to core materials (w/w). When 0.5% of microencapsulated chitooligosaccharide was added into milk, the color values (L, a, and b) and viscosity were significantly different from those of noncapsulated chitooligosaccharide-added groups (p<0.05). The release of chitooligosaccharide from microcapsules was 7.6% in milk at $4^{\circ}C$ for 15-day storage. In both 0.5 and 1.5% microencapsulation addition, the scores of all sensory characteristics except for off-flavor were significantly different between encapsulated chitooligosaccharide and noncapsulated chitooligosaccharide-added groups during all periods of storage. The present study indicated that chitooligosaccharide microcapsules could be applicable into commercial milk with little adverse effects on physical and sensory properties.
본 연구는 쌀과 차전자피를 기본 원료로 하여 glycerol monostearate (GMS), polyglycerol ester (PGE), sugar ester (SE)를 첨가한 압출성형물의 물리적 특성을 살펴보았다. 압출성형 공정변수는 원료 사입량 100 g/min, 스크루 회전속도 200 rpm, 사출구 온도 140℃, 수분함량 16%로 조절하였다. 압출성형 후 직경팽화율, 비길이, 밀도, 겉보기 탄성계수, 파괴력, 조직감, 색도, 수분용해지수, 수분흡착지수, 미세구조를 측정하였다. 직경팽화율은 대조군에서 4.71±0.17로 가장 높았고 GMS 0.5% 첨가군에서 3.52±0.08로 가장 낮았다. 비길이와 밀도는 대조군에서 가장 낮았다. 겉보기 탄성계수와 파괴력은 PGE 0.1% 첨가군에서 2.61E+04 N/㎡, 15.20±3.55 N/㎠로 가장 높았으며 대조군에서 1.36E±04 N/㎡, GMS 0.5% 첨가군에서 10.47±2.32 N/㎠로 가장 낮았다. 부착성은 대조군에서 -36.00±5.48 g으로 가장 높았고 GMS 0.5%와 SE 0.1% 첨가군에서 -24.00±5.48g, -24.00±5.58 g으로 가장 낮았지만 유화제 첨가군 사이에서 유의적인 차이가 없었다. 색도는 유화제 첨가군에서 명도가 증가하는 경향을 보였고 총 색도차는 감소하였다. 수분 용해지수와 수분 흡착지수는 대조군에서 41.73±0.48%, 8.09±0.05 g/g으로 가장 높았다. 미세구조는 대조군에서 기공의 크기가 가장 컸으며 유화제 첨가군에서 더 작은 기공 조직을 나타내었다. 차전자피 압출성형물에서 유화제의 첨가는 기공의 크기와 경도를 감소시켜 부드러운 조직감을 나타내었고 수분용해지수, 수분흡착지수, 부착성을 감소시켜 차전자피 압출성형물의 물성을 조절할 수 있는 것을 확인하였다.
This study was designed to examine the effect of icroencapsulated iron fortified drink yogurt and vitamin C as a bioavailable helper of iron on chemical and sensory aspects during 20 d storage. Coating material was polyglycerol monostearate (PGMS), and ferric ammonium sulfate and vit C were selected as core materials. The highest efficiency of microencapsulation of iron and vit C were 73% and 95%, respectively, with 5:1:50 ratio (w/w/v) as coating to core material to distilled water. Iron fortification did not affect the fermentation time required for the drink yogurt to reach pH 4.2. The addition of uncapsulated iron decreased the pH during storage. TBA absorbance was significantly lower in capsulated treatments than in uncapsulated treatments during storage. In sensory aspect, the yogurt sample added with uncapsulated iron and vit C, regardless of capsulation, showed a significantly high score of astringency, compared with those of control and other groups. A significantly strong sourness was observed in treatment containing capsulated iron and uncapsulated vitamin C at every time interval. The present study provides evidence that microencapsulation of iron with PGMS is effective for iron fortification in drink yogurt.
The present study was designed to examine the effect of ozone treatment in microencapsulated ${\beta}$-galactosidase on inactivation of the enzyme and sterilization of microorganism. The efficiency was the highest as 78.4% when the ratio of polyglycerol monostearate (PGMS) was 15:1. Activities of lactase remaining outside the capsule were affected by ozone treatment. With the increase of ozone concentration and duration of ozone treatment, the activity reduced significantly. In sensory aspect, with 2% microcapsule addition, no significant difference in sweetness was found compared with a market milk during 12 d storage. Above result indicated that the additional washing process of lactase was not necessary to inactivate the residual enzyme. In a subsequent study, the vegetative cells of microorganisms were completely killed with 10 ppm for 10 min treatment by ozone. The present study provides evidence that ozone treatment can be used as an inactivation and a sterilization process. In addition, these results suggest that acceptable milk products containing lactase microcapsules made by PGMS can be prepared with ozone treatment.
The present study was carried out to examine the efficiency of microcapsules and a stability of lactase in vitro in the simulated gastric and intestinal conditions. As a coating materials, medium-chain triacylglycerol (MCT) and polyglycerol monostearate (PGMS) were used. The highest efficiency of microencapsulation was found in the ratio of 15:1 as coating to core material with both MCT (91.5%) and PGMS (75.4%). In a subsequent experiment, lactose content was measured to study a microcapsule stability. Lysis of microcapsules made by MCT in simulated gastric fluid was proportionally increased such as 3% in pH 5 and 11% in pH 2 for 20 min incubation. In the case of PGMS microcapsulation, 11-13% of lactose was hydrolyzed at 20 min in all pHs and also very little amount (less than 3%) of lactose was hydrolyzed after 20 min in all pHs. The highest percentages of lactose hydrolysis in MCT and PGMS microcapsules were 68.8 and 60.8% in pHs 7 and 8 during 60 min, respectively. Based on our data, the lactase microcapsules seemed to be stable when they stay in the stomach, and hydrolyzed rapidly in small intestine where the bile acid was excreted.
This study was carried out to investigate the addition of Pueraria derived isoflavone into milk by means of microencapsulation technique. The yield microencapsulation sensory attributes, and capsule stability of Pueraria derived isoflavone microcapsules in milk were measured during 12 days. Coating materials used was polyglycerol monostearate(PGMS. The encapsulation yield of Pueraria derived isoflavone was 72.5% with PGMS when the ratio of coating material to core material was 15:1. The rate of pueraria derived isoflavone release was 15, 20, and 25% when stored at 4, 20, and $30^{circ}C$ for 12 days in milk respectively. In sensory evaluation, beany flavor and color of microcapsuled Pueraria derived isoflavone added milk were significantly different from control and uncapsuled Pueraria derived isoflavone added milk, however, bitterness was not significantly different. In vitro study, microcapsules of pueraria derived isoflavone in simulated gastric fluid with the range of 3 to 6 pHs were released 3.0${\sim}$15.0%, however, the capsules in simulated intestinal fluid with pH 7 were released 95.7% for 40 min incubation time. In conclusion, this study provided that PGMS as coating materials was suitable for the microencapsulation of Pueraria derived isoflavone, and the capsule containing milk was not affected with sensory attribute.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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