Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2023.05a
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pp.65-66
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2023
Recently, the importance of improving air quality has been greatly highlighted due to environmental problems such as indoor air pollution, and efforts are being made to improve indoor air quality not only in Korea but also around the world. In this situation, this study aims to study the physical properties of cement boards using pearlite with excellent physical adsorption performance due to micropores in materials, expanded graphite that is widely used as a flame retardant to prevent heat transfer in the event of a fire. The experimental items are bending fracture load and impact resistance. The bending destruction load at the fiber mixing rates 1, 2, 3, and 4 (%) did not meet the standard 140N, but the bending destruction load at 5% was 168.2N, and the impact resistance of the fiber mixing rates 1 and 2 (%) could not be measured due to cracks and damage, and the impact resistance at 3, 4, and 5 (%).
The application of the pervaporation process in biotechnology is rapidly growing. A two stage pervaporation process can be applied to the downstream processing of ethanol fermentation. In this paper, the second stage process in which the water-ethanol composition was 50:50 wt.% was investigated in more detail by using Nylon 4 and its blended membranes containing poly(vinyl alcohol) (PVA) and poly(acrylic acid) (PAA). Nylon 4 membranes were tested for compositions at 25, 30, and $35^{\circ}C$. Nylon 4 membranes had a separation factor of 4.18 with a permeability of $0.69kg/m^2hr$ at water-ethanol composition of 50:50 wt.%, while nylon 4-PVA blended membranes crosslinked by 5 Mrad gamma-ray irradiation showed a higher separation factor of 10.56 with permeability $0.55kg/m^2hr$ at the same composition. Nylon 4 also showed a high separation factor 27.8 at the ethanol-water azeotropic composition among the homopolymer membranes.
Biodegradable poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) nanoparticles were developed for sustained delivery of water-soluble macromolecules. PLGA nanoparticles were fabricated by spontaneous emulsification solvent diffusion method generating negatively charged particles and heterogeneous size distribution. As a model drug, blue dextran was encapsulated in PLGA nanoparticles. In addition, nanoparticles were also prepared with varying ratio of poloxamer 188 (P188) and poloxamer 407 (P407), and coating with poly(vinyl alcohol) (PVA). Then, the particle size, zeta potential and encapsulation efficiency of nanoparticles containing blue dextran were studied. In vitro release of blue dextran from nanoparticles was also investigated. The surface and morphology of nanoparticles were characterized by scanning electron microscopy (SEM). In case of nanoparticles prepared with PLGA, P407, and different organic solvents, particle size was in the range of $230{\sim}320\;nm$ and zeta potentials of nanoparticles were negative. The SEM images showed that ethyl acetate is suitable for the formulation of PLGA nanoparticles with good appearance. Moreover, ethyl acetate showed higher encapsulation efficiency than other solvents. The addition of P188 to formulation did not affect the particle size of PLGA nanoparticles but altered the release patterns of blue dextran from nanoparticles. However, PVA, as a coating material, altered the particle size with increasing the PVA concentration. The nanoparticles were physically stable in the change of particle size during long-term storage. From the results, the PLGA nanoparticles prepared with various contents of poloxamers and PVA, could modulate the particles size of nanoparticles, in vitro release pattern, and encapsulation of water-soluble macromolecules.
Proton exchange membrane composed of PVA/PAM/ZrP was prepared and effect of PAM and ZrP contents on properties and performance of the membrane were investigated. PAM as a crosslinking agent was mixed into PVA solution with different concentration (7∼11 wt%) and the PVA/PAM solution was cast to prepare PVA/PAM crosslinked membrane. The membrane was treated in the solution of zirconyl chloride and phophoric acid to make a PVA/PAM/ZrP composite membrane. Methanol permeability, ion conductivity, swelling and ion exchange capacity of the membranes with different ZrP concentration were $10^{-8}∼l0^{-6}$$\textrm{cm}^2$/sec, $10^{-3}~10^{-2}$ S/cm, 0.26∼1.17 g $H_2O$/g membrane and 2.59∼5.1 meq/g membrane, respectively. Hethanol permeability and ion conductivity of the PVA/PAM/ZrP membrane were improved by 18% and 23%, respectively, compared to those of the PVA/PAM membrane.
Poly(methyl methacrylate) (PMMA) particles, denture base resin, were synthesized by suspension polymerization through control of polymerization conditions (stabilizer concentration, co-monomer concentration, and the agitation speed) and evaluated changes in molecular weight and particle size. We also investigated their mechanical properties of compression-molded samples which were from synthesized polymer powder mixed with methyl methacrylate (MMA) solution. under the condition of volumetric ratio as 2:1(PMMA powder and MMA solution). The results shows that the mechanical properties were mainly affected by particle size over 100 ${\mu}$m (in particle size) and by molecular weight under 100 ${\mu}$m (in particle size). From these results, we concluded that the most appropriate particle size of PMMA powder for heat-cured denture base resins is around 100 ${\mu}$m. and its molecular weight is around 300000 (M$\sub$n/).
In this study, using PBAST (poly(butylene adipate-co-succinate-co-terephthalate)) which was eco-friendly biodegradable aliphatic polyester, PBAST/PVA (poly(vinyl alcohol)) double-layered hollow microspheres were prepared with the water/oil/water multiple emulsion ($W_1/O/W_2$) method. The double-layered hollow microspheres were manufactured with the yield of 30.92% when the concentration of polymer PBAST in organic phase was 5 wt%, the concentration of PVA in inner aqueous phase was 5 wt%, the volume ratio of $W_1/O$ emulsion to outer aqueous phase was 1:4.5, and when co-surfactants that had large gap in HLB (hydrophile-lipophile balance) value were used. The bulk density of prepared hollow microsphere was 0.180 g/ml and particle size was $1.5{\sim}3\;{\mu}m$.
In this study, first the ADU gel particle, an intermediate for final $UO_2$ kernel of a HTGR nuclear fuel, was prepared from sol-gel method using the broth solution which was made by mixing of the uranyl nitrate, poly vinyl alcohol and tetra-hydrofurfuryl alcohol. The prepared dried-ADU gel particles were converted to the $UO_2\;via\;UO_3$ from thermal treatment with the 4% $H_2$ atmosphere. The sizes of the spherical liquid droplets appeared $1900{\sim}2100{\mu}m$, and the harmony between the flow rate of the broth solution and the frequency and the amplitude of a vibrating system are important factors for the spherical ADU gel particles via the mono size spherical droplets. From the XRD and FT-IR analyses, the prepared ADU gel particles were judged to be a $UO_3{\cdot}xNH_3{\cdot}yH_2O$ form, and the most important factor during the thermal treatment of the dried-ADU gel particle must be avoided a rapidly heating rate in the range of $180{\sim}400^{\circ}C$, and the heating rate should be kept below $5^{\circ}C/min$.
From leaf mold and reclamation site soil of the Capital area of Korea, 3 poly(butylene succinate-co-butylene adipate: PBSA)-degrading strains were isolated through the clear zone test. The PBSA-degrading activities of the strains were assessed by means of a modified Sturm test using 0.01% of PBSA film as a sole carbon source. After the modified Sturm tests for 40 days at the respective isolation temperatures, the 3 strains degraded 30%, 55% and 43% of PBSA, respectively. The isolated strains were identified to be Burkholderia cepacia PBSA-4, Bacillus licheniformisPBSA-5 and Burkholderia sp. PBSA-6 through the 16S rDNA gene sequence analysis. Among them, PBSA-5 degraded both PBSA and Poly(vinyl alcohol). The degradation activity of the PBSA degrading strains appeared to be high at moderate temperatures such as $27^{\circ}C$ and $37^{\circ}C$, and initial inoculum size of $10^{10}cfu\;mL^{-1}$ degraded PBSA 1.2~1.3 more times than that $10^9cfu\;mL^{-1}$. Addition of 0.1 or 0.5% (w/w) of gelatin, yeast extract and ammonium sulfate raised the PBSA degrading activity, and especially addition of 0.1% (w/w) of gelatin enhanced the PBSA degrading activity by more than 33%. The mixed strains degraded PBSA faster than the single strain.
Bui, Tien Van;Choi, Ho-Suk;Seo, Chung-Hee;Jang, Young-Sic;Heo, Ik-Sang
Korean Chemical Engineering Research
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v.49
no.2
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pp.161-167
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2011
Recent popularity in mobile electronics requires higher standard on the mechanical strength of electronic packaging. Thus, the method of soldering between chip and substrate in electronic packaging process is changing from conventional method using intermetallic compound to a new method using organic solderability preservatives (OSP) in order to improve the stability and the reliability of final product. Since current OSPs have several serious problems like thermo-stability during packaging process, however, it is necessary to develop new OSPs having thermo-stability. The main purpose of this study is to develop various thermo-stable OSPs based upon poly(vinyl pyridine-co- methylmethacrylate) and to evaluate their anti-oxidation property protecting Cu pad, thermo-stability and solubility to acid- or alcohol-containing aqueous solution during pos-fluxing. All OSPs showed not only good anti-oxidation property, thermo-stability and solubility but also more advantages like low cost, less odor, and less hygroscopic.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.22
no.6
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pp.274-278
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2012
$TiO_2$ can be used optically and is applied on many areas such as gas sensor, solar cell and photocatalysis. Electrospun nanofibers have received great interest for development and utilization in some novel applications, such as chemical sensors, dye-sensitized solar cell and photo catalysis. In this study, pure $TiO_2$ and Ga-doped $TiO_2$ nanofibers synthesized by a modified electrospinning method. The Ga doped $TiO_2$ solution is prepared by mixing poly vinyl pyrrolidone, ethyl alcohol, and titanium (IV) isopropoxide. By electrospinning these sols, nanofibers were fabricated. These fibers are heat-treated at $800^{\circ}C$ in air. The prepared pure $TiO_2$ and Ga-doped $TiO_2$ nanofibers samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM) and Raman spectroscopy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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