The critical etiologic factor in the development of dental caries is dental plaque. The main component of dental plaque is the mutan produced by Streptococcus mutans. The following results were obtained by using blue mutan to assess the factors affecting the mutan-digesting activity of Micromonospora aurantiaca isolated from oral cavity. Micromonospora aurantiaca digested more blue mutan in the minimal essential broth at pH 7.0 than at pH 5.5 or 8.5, and at $37^{\circ}C$ than at $32^{\circ}C\;or\;42^{\circ}C$. Blue mutan was similarly digested at the range of 1mM to 16mM of $CaCl_2$ and 0.1mM to 6.4 mM of $MgCl_2$, while being significantly digested at the concentration of 2.5mM of KCl. When the concentration of glucose was decreased in the minimal essential broth, the digestion of blue mutan was increased. When the culture supernatant of Micromonospora aurantiaca in the RL broth with 1% glucose or 0.5% mutan was mixed with 2 ${\times}$ BHIYS broth containing 0.5% yeast extract and 10% sucrose, the formation of artificial plaque on the orthodontic wires by Streptococcus mutans was inhibited(p<0.05). These results indicated that the production of mutanase was identified in the culture supernatant of Micromonospora aurantiaca, suppressing the formation of artificial plaque by Streptococcus mutans.
Streptomyces exfoliatus의 mutan 분해 능력에 영향을 미치는 인자에 대해 알아 보고자 blue mutan 을 이용한 실험을 실시하여 다음과 같은 결과를 얻었다. Blue mutan이 들어 있는 배지에서 Streptomyces exfoliatus에 의한 투명대를 봄으로써 mutanase 의 분비를 확인할 수 있었다. Blue mutan이 들어 있는 여러 종류의 배지 중에서 minimal essential agar 상에서 Streptomyces exfoliatus가 투명대를 형성하였다. Minimal essential broth의 pH가 7.0일 때 pH가 5.5나 8.5일 때보다 blue mutan이 잘 분해되었으며, 배양 온도가 $37^{\circ}C$ 때 $32^{\circ}C$나 $42^{\circ}C$ 때보다 잘 분해되었다 (P<0.05). Minimal essential broth 에서의 blue mutan의 분해는 $CaCl_2$ 농도가 증가할 수록 (P<0.05), KCl 농도가 10mM일 때 증가하였으나, $MgCl_2$ 농도는 0.1mM에서 6.4mM의 범위에서 비슷하였다. Streptomyces exfoliatus 배양 상청액을 0.5% yeast extract와 10% sucrose를 첨가한 2배의 BHI broth에 가한 경우 교정용 wire상에서의 Streptococcus mutans에 의한 인공치태 형성이 유의성있게 억제되었다(P<0.05). 이상의 결과를 종합하면 Streptomyces exfoliatus에서 생성되는 배양 상청액내의 mutanase 가 인공치태 형성에 억제 작용이 있다는 것을 확인할 수 있었다.
자연계로부터 식물병원균인 Pseudomonas syringae pv. Tabaci에 감염하는 bacteriophage 를 분리하였다. 이 phage의 안정성을 조사한 결과 중성 부근 pH에서 가장 안정하였고 50${\circ}C$ 이상에서는 안정성이 급격히 감소하였으며 흡착시간 별로는 10분까지는 빠른 흡착율을 보이다가 그 후부터는 서서히 감소하였다. 또한 흡착에는 금속이온을 필요로 하였으며 흡착온도는 20${\circ}C$에서 가장 높게 나타났고 20~40분에서 가장 높게 나타났다. 또한 배양온도에 따라 plaque 양상이 달랐는데 10${\circ}C$에서는 clear plaque를, 20, 30${\circ}C$에서는 turbid plaque를 형성하였다. 20${\circ}C$에서 잠복기는 약 3시간이었고 평균 방출수는 200PFU/cell이었다. 유전물질로는 ds DNA를 가지고 있었고 크기는 30kb 정도이었다.
본 연구는 2007년 3월10일부터 2007년 6월3일까지 충남 당진에 위치한 S대학 치위생과 3학년들의 치면세마 실습환자 248명을 대상으로 치간칫솔 사용에 따른 치면세균막 제거효과를 비례오즈모형(proportional odds models)을 사용하여 분석한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 비례오즈모형의 적합도는 자유도가 3인 1.2552이고 p값이 .7398로 비례오즈모형이 적절함을 의미하고 치면세균막 제거효과와 치간칫솔 사용의 독립성문제는 $H_0:{\beta}=0$에 대한 검정으로 검정통계량은 자유도가 1인 15.5496이고 p 값은 <.0001 이다. 이는 치면세균막 제거 효과와 치간칫솔의 사용은 매우 연관성이 높음을 의미한다. 2. 모형의$\beta$에 대한 ML추정치는 $\hat{\beta}=1.2493$(ASE = 0.3207)임을 알 수 있고 반응이 매우 불량이다 보다는 매우 양호하다 에 속할(이를 라 표현할 수 있다) 경향은 치간칫솔을 사용하지 않는다. 라는 반응에 비해 치간칫솔을 사 용한다. 라는 경향이 추정오즈비 exp(1.2493) = 3.49배 높다. 3. 비례오즈모형의 추정반응은 치간칫솔을 사용한다. 라는 반응이 매우양호와 양호한 치면세균막 제거효과에 속할 추정(누적)확률은 0.38(0.50)이다.
이 연구는 D광역시에 소재하는 H치과의원에 방문한 환자를 교육 대상으로 하였다. 실험군 134명과 대조군 110명에게 반복 직접 잇솔질교육을 실시하였다. 설문지를 통하여 일반적 특성, 주관적 건강상태, 구강지식, 구강인식, 구강실천을 조사하여 분석하고, 실제 구강실천 정도를 파악하기 위해 치면세균막 관리점수를 O'Leary index로 평가 하고 이를 분석하였다. 그 결과 반복 직접 잇솔질교육 후 관심도, 주관적 건강상태, 구강인식, 구강지식, 구강실천, 치면세균막 관리점수의 모든 항목에서 유의하게 증가되었다(p<0.001). 그리고 반복 직접 잇솔질교육의 횟수가 늘어남 에 따라 치면세균막 점수가 유의하게 증가하였다(p<0.001).
The improved method comprises electrochemically deposition of nickel hydroxide into the sintered nickel plaque cathode from nickel aqueous electrolyte at acid pH in a treating zone containing an anode. The electrochemical impregnation was examined under various conditions. Deposition condition of fine active material was obtained from the impregnation of a high temperature and also high current density. This method also could be decreased swelling and buckling of the plaque. A nickel electrode prepared by electrochemical impregnation is useful as the positive in nickel-cadmium cells. The utilization of the active material indicated almost 100% based on a one electron charge.
Background: Good oral health is important for systemic body health and quality of life. Spray oral cleansers are increasingly preferred because of their convenience of carrying and the ease of oral hygiene management. In addition, many kinds of oral cleanser products containing various ingredients with antibacterial, washing, and moisturizing effects are being manufactured. However, concerns about the safety and side effects of oral sprays are increasing, and there is very little information regarding the use and care of oral sprays is available to consumers. This study aimed to investigate the effects of oral spray on oral bacteria and tissue to elucidate the factors that need to be considered when using oral sprays. Methods: The effects of oral spray on the growth of dental plaque bacteria was assessed using disk diffusion assays. Cytotoxicity and morphological changes in oral epithelial cells were observed by microscopy. The effects of oral spray on dental plaque growth were also confirmed on specimens from permanent incisors of bovines by Coomassie staining. Results: The pH of spray products, such as Perioe Dental Cooling, Cool Sense, and Dentrix, were 3.65, 3.61, and 6.15, respectively. All tested spray products showed strong toxicity to dental plaque bacteria and oral epithelial cells. Compared with those on the control, dental plaque bacteria deposits on the enamel surface increased following the use of oral spray. Conclusion: Three types of oral spray, namely Perioe Dental Cooling, Cool Sense, and Dentrix, strongly inhibited the growth of dental plaque bacteria and oral epithelial cells. The oral spray ingredient enhanced dental plaque growth on the enamel surface. Users should be informed of precautions when using oral sprays and the need for oral hygiene after its use.
Streptococcus mutans 10449 was cultured in sucrose-containing BHI broth with ethyl alcohol of different concentration from 1% to 18%, The pH of culture media was from pH 7.00 to pH 5.00. Tobacco smoke and tobacco extract were also used. Ethyl acohol began to inhibit sucrose fermentation by S. mutans at 2% and completely inhibited it between 9% and 18%. The lower the pH of media was, the stronger the inhibition of ethyl alcohol became. 9% Ethyl alcohol completely inhibited sucrose fermentation by S. mutans below pH 5.50, Inhibition by tobacco extract was obvious, but it did not inhibit the growth of S. mutans also. Therefore, the increase of caries activity in drinkers and smokers could be the result of indirect effect of alcohol and tobacco by oral ecology, behavior, or systematic course, rather than the result of direct effect of alcohol and tobacco to plaque bacteria and their metabolism.
본 연구는 시판중인 국내외 제조 플레인 탄산수 5종을 선정하여 우치 법랑질 침식 및 그에 따른 세균 침착 정도를 확인하였다. 탄산수에 시편을 침지 후 용출된 칼슘 농도를 측정하고, SEM을 이용하여 법랑질 표면의 침식을 관찰하였다. 이 후 S. mutans 균과 S. sorbinus 균이 접종된 배지에 시편을 함께 배양하여 침식된 시편의 세균 침착 정도를 확인하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 실험에 사용된 탄산수 5종은 수소이온농도가 pH 5.5보다 낮았고, 치아의 탄산수 침지 후 칼슘의 용출이 확인되었다. SEM을 이용한 치면 침식 분석 결과, 칼슘 용출은 탄산수에 의한 법랑질 침식이 원인임을 확인하였고, 두 분석 방법을 통해 인공 탄산수와 광천수간의 뚜렷한 침식 활성 차이는 관찰되지 않았다. 또한 탄산수에 의해 유발된 치아 침식으로 치면 세균 침착이 용이해지는 것으로 확인되었다. 이런 결과들로부터 탄산수 음용 시 치아 침식이 유발될 수 있으며 그에 따른 구강 내 세균 침착이 가중될 수 있으므로, 탄산수 음용 시 치아 침식 가능성에 대한 소비자의 인식이 필요하며, 탄산수를 물 대체음료 정도로 생각하기보다는 무가당 콜라와 같은 탄산음료에 준하는 범주로 포괄하여 음용하는 것이 바람직하다고 생각된다.
In this study, comparative replicational properties of Hyphantria cunea nucleopolyhedrovirus (HycuNPV) in Lymantria dispar (IPLB-LdElta) and Spodoptera frugiperda (IPLB-Sf21) cell lines were investigated. Our microscopic observations showed that cytopathic effects (CPEs) in LdElta cells appeared 12 h later than those in Sf21 cells. Whereas polyhedral inclusion bodies (PIBs) formed at 48 h postinfection (p.i.) in LdElta cells, it formed at 36 h p.i. in Sf21 cells. Extracellular virus production determined according to the 50% tissue culture infective dose ($TCID_{50}$) method in LdElta cells started about 12 h later when compared with Sf21 cells. Titers of extracellular virus in LdElta and Sf21 cells were calculated as $1.77{\times}10^9$ plaque forming units (PFU)/ml and $5.6{\times}10^9PFU/ml$, respectively, at 72 h p.i. We also showed that viral DNA replication began at 12 h p.i. in both cell lines. Viral protein synthesis was determined by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) and polyhedrin synthesis was observed at 12 h p.i. in both cell lines. The results indicate that while the synthesis of macromolecules is 12 h later and production of extracellular virus is almost 3-fold lower in LdElta cells compared with those in Sf21 cells, the LdElta cell line is still a productive cell line for infection of HycuNPV.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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