Woo, Yeun-Kyung;Eun-Jin Park;Dowon Lee;Kye Song Lee
The Korean Journal of Ecology
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제19권2호
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pp.179-189
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1996
Growth and nitrogen retention of Persicaria thunbergii were investigated in the wetland microcosms which contained the plants growing on soil bed. Nitrogen solution was supplied to the microcosms with the same amount of $NH_4^{+}-N\; and\; NO_3^{-}-N$ at the rates of 0.00, 0.78, 1.57, 3.14g $N{\cdot}m^{-2}{\cdor}wk^{-1}$ from May 1 to August 31, 1995. The solution was detained for 5 days to react with soil and plant and then allowed to leach. The contents of NH_4^{+}-N\;and\; NO_3^{-}-N$ in the leachate, total Kjeldahl nitrogen, plant biomass, and soil characteristics were determined. Nitrogen retained by plant was estimated as the increment of TKN in plant biomass. The addition of 0.78 and 1.57g $N{\cdot}m^{-2}{\cdot}wk^{-1}$ resulted in significant increase of plant biomass. However, plant growth was inhibited when nitrogen was added at the rate of 3.14g $N{\cdot}m^{-2}{\cdot}wk^{-1}$. Overall, the plant biomass was positively correlated with the amount of nitrogen retained by plant and soil system. The amounts of $NO_3^{-}-N$ leached from the microcosms were 5~10 times higher than those of $NH_4^{+}-N$. While total nitrogen added ranged from 143.2 to 576.5g $N/m^2$, total leaching loss of inorganic nitrogen and nitrogen retained by plant was as little as 1.04~22.71g $N/m^2$, and 5.46~12.91g $N/m^2$, respectively. Then, the plant seemed to contribute to KDICical and microbial immobilization of nitrogen in the soil. Finally, it is suggested that a large portion of nitrogen added was lost into the air by denitrification and volatilizaton, and / or leached in organic forms.
The effects of various kind and amount of nitrogen fertilizers on the plant grorth. physiological , yield and extracts. ligustilide, butylidene phthalide contents of curdsdrug "Tou-ki" (AnTelica acutiloba Kitagawa) were investigated in 1989. Five plots variouskind of nitrogen fertilizers. Namely, no nitrogen, urea. ammonium nitrate, ammoniumchloride and control plot of ammonium sulfate. The other, by providing five plotsdifferent composed ratio of nitrogenous fertilizers. containing no nitrogen (No. o) .0.5-fold nitrogen (No s), control plot of 1.0-fold nitrogen(Nl.o). 1.5-fold nitrogen(Nl s)and 2.0-fold nitrogen Na. o), but nitogen was used the ammonium sulfate. The results showedthat the crude drug "Tou-ki" can ammonium chloride be produced in good yield, displayingboth good plant growth and remarkable physiologically-active conditions, and it can beproduced such that the extracts is maximized. Additionally, using methods of gaschromatography (GC) , it was established that ligustilide and butylidene phthalide, majorcomponents in the crude drug was recovered in a good yield from the fully grown plants.The other, the plant growth, the physiologically-active, the weight of whole plant, theyield of extracts and ligustilide, butylidene phthalide were seen to be best at the plotof 2.0-fold nitrogen and according to the increase or decrease of nitrogen decreasedgradually. Therefore. about 2 fold of standard quantity seems to be the most suitablequantity of nitrogen for "Tou-ki" cultivation .uot;Tou-ki" cultivation .ion .
Roles of nutrients in controlling plant diseases have been documented for a long time. Among the nutrients having impact on susceptibility/resistance to crop diseases, nitrogen is one of the most important nutrients for plant growth and development. In rice plants, excess nitrogen via fertilization in agricultural systems is known to increase susceptibility to the rice blast disease. Mechanisms underlying such phenomenon, despite its implication in yield and sustainable agriculture, have not been fully elucidated yet. A few research efforts attempted to link nitrogen-induced susceptibility to concomitant changes in rice plant and rice blast fungus in response to excess nitrogen. However, recent studies focusing on phytobiome are offering new insights into effects of nitrogen on interaction between plants and pathogens. In this review, I will first briefly describe importance of nitrogen as a key nutrient for plants and what changes excess nitrogen can bring about in rice and the fungal pathogen. Next, I will highlight some of the recent phytobiome studies relevant to nitrogen utilization and immunity of plants. Finally, I propose the hypothesis that changes in phytobiome upon excessive nitrogen fertilization contribute to nitrogen-induced susceptibility, and discuss empirical evidences that are needed to support the hypothesis.
The rice plant is one of the important staple crops in Korea. The high yield with low cost in rice is required the soil fertility and the development of new precise method of fertilizer application by nutritional diagnosis. Now, in Korea, the nitrogen application system for the rice plant is composed of the basal fertilization, fertilization at tillering stage and fertilization at panicle stage, which the nitrogen fertilization at panicle stage amount to about 30 percent in the total amount. Thus, this experiment carried out to the development of the system that can measure the nitrogen content in the rice plant at panicle stage rapidly with the near infrared spectroscopy, and to predict the appropriate quantity of the nitrogen fertilization at panicle stage based on calibration model for test of nitrogen content in rice plant. The samples were collected from 48 varieties in 4 regions which are mainly cultivated in the southern part of Korea. And then, it collected by classifying into the leaf, the whole plant and the stem since 7 days before the nitrogen fertilization at panicle stage. The ranges of the nitrogen contents were 1.6∼4.0%, 1.7∼3.0% and 1.4∼2.7% in the leaf, the whole plant and the stem, respectively. In the calibration models created by each part of the plant under the Multiple Linear Regression(MLR) method, the calibration model for the leaf recorded the relatively high accuracy. The mutual crossing test on unknown samples were carried out using Partial Least Square(PLS) calibration model. That is, the nitrogen content in the stem was tested by calibration model made by the leaf model and that of stem was tested by calibration model made by whole plant sample. When unknown leaf sample was tested by calibration model made by all sample that collected from each part in rice plant such as leaf, stem and whole plant, it recorded the highest accuracy. As a result, to test the nitrogen content in the rice plant at panicle stage, the nitrogen content in the leaf shall be tested by the calibration model composed of the leaf, the stem and the whole plant. In future, to estimated the amount of nitrogen fertilization at panicle stage for rice plant , it will be calculated based on regression model between rice yield and nitrogen content of leaf measured by calibration model made by mixed sample including leaf, stem and whole plant.
The nitrogen economy and primary production of a Helianthus annuus "Manchurian" population were studied with special reference to the pattern of seasonal changes of vertical distributions of dry matter and nitrogen quantities, and its quantitative significance was discussed in relation to the pattern of the plant population growth, distribution ratios among organs, and turnover rates of dry matter and nitrogen. The population was established in plant density of 11.1plant/$m^2$ at the experimdntal field of Kyungpook National University, Daegu. During the period of population developemnt (April-September, 1973), the annual inflow rates and outflow rates of dry matter and nitrogen were 5560 gDM/$m^2$/year and 89 gN/$m^2$/year, respectively. The distribution ratios of dry matter and nitrogen to leaves were 28% and 45%, to stems 48% and 18%, to roots 13% and 5%, and to flowers and seeds 11% and 32%, respectively. The maximum turnover rates of inflow of dry matter and nitrogen were attained in May-June, and were 216%/month and 210%/month, respectively. The amount of nitrogen demand was 52gN/$m^2$/year (58%) for the foliage growth, 13 gN/$m^2$/year(15%) for the stem growth, 20 gN/$m^2$/year(23%) for the reproductive organs, and 4 gN/$m^2$/year(4%) for the growth of the underground parts. The amount of nitrogen supply by the nitrogen withdrawn from senescing leaves and stems was 25gN/$m^2$/year(28%) and the amount of nitrogen absorption by the root from the environmental soil was 64 gN/$m^2$/year(72%). The ratiio of the a mount of produced dry matter to that of assimilated nitrogen during a year was calculated for this annual plant population as 60, which can be used as the nitrogen utility index.ity index.
The growth of Phytolacca L. grown under three light regimes at three nutrient concentrations was analyzed. The effect of shading treatment on plnat growth was greater than that of nutrient treatment. Plant dry mass increased more than 5-fold during 21 days under 33% and 100% irradiances, whereas that was strongly reduced under 8% irradiance. Net assimilation rate decreased with plant growth irrespective of light and nutrient treatments, though the highest net assimilation rate was shown under 100% irradiance. Under 33% irradiance leaf area in plants supplied with nutrient solution increased to such extent as to compensate reduction in net assimilation rate, whic maintains almost identical growth rate with that under 100% irradiance. The relatonship between total plant nitrogen and leaf nitrogen content was dependent on the growth irradiance. Moreover, leaf nitrogen and specific leaf weight were also changed depending on the light and nutrient conditions. Based on these findings, it is suggested that the adaptive characteristics of Pokeberry plant to light and nutrient conditions may contribute to rapid extension of Pokeberry habital in Korea rocently.
This study was carried out to investigate the effect of forms and levels of nitrogen fertilizer on plant growth and essential oil production of Agastache rugosa. Calcium nitrate had more influenced on length and width of leaves and lateral branch length than did urea. When nitrogen fertilizer level was increased from 12 kgN/I0a to 24kgN/I0a, plant growth was stimulated and dry matter of leaf and inflorescence were increased. Top dry matter of plant with calcium nitrate treatment (38.4 g) was heavier than that of urea treatment (32.8 g). Interactions among accession and nitrogen form and nitrogen rate were not significantly different for top dry matter. The forms and rate of nitrogen fertilizer did not affect estragole content. The estragole contents was higher in leaf (91.8%) than that of inflorescence (81.3%). While the essential oil content was not affected by different nitrogen forms, nitrogen level affected the essential oil contents positively by increasing dry matter. Essential oil yield was not affected by accession or nitrogen form, but by nitrogen rate. With increasing N application from 12kgN/I0a to 24 kgN/I0a, essential oil yield was increased by 95.8 %.
The plant growth and net production, the nitrogen uptake and recycling, the nitrogen mobility and allocation to each organ, and the nitrogen utility from the Italian rye grass field during the population development were analyzed in comparison with different clipping treatments. The maximum dry matter standing crop and nitrogen quantity of harvest increased significantly, however, the annual amounts of dry matter and nitrogen assimilation showed little variations with increasing clipping frequencies. Plants treated with frequent clippings allocated relatively more nitrogen to leaves and less to roots during the experimental period. The amount of recycling of nitrogen decreased considerably due to frequent clippings. The annual averages of nitrogen utility indices changed in inverse relation to the nitrogen availability; such as 63, 58, 44 and 35 for C, A, M and J plots, respectively.
Though there is an abundant supply of nitrogen in the atmosphere, it cannot be used directly by the biological systems since it has to be combined with the element hydrogen before their incorporation. This process of nitrogen fixation ($N_2$-fixation) may be accomplished either chemically or biologically. Between the two elements, biological nitrogen fixation (BNF) is a microbiological process that converts atmospheric di-nitrogen ($N_2$) into plant-usable form. In this review, the genetics and mechanism of nitrogen fixation including genes responsible for it, their types and role in BNF are discussed in detail. Nitrogen fixation in the different agricultural systems using different methods is discussed to understand the actual rather than the potential $N_2$-fixation procedure. The mechanism by which the diazotrophic bacteria improve plant growth apart from nitrogen fixation such as inhibition of plant ethylene synthesis, improvement of nutrient uptake, stress tolerance enhancement, solubilization of inorganic phosphate and mineralization of organic phosphate is also discussed. Role of diazotrophic bacteria in the enhancement of nitrogen fixation is also dealt with suitable examples. This mini review attempts to address the importance of diazotrophic bacteria in nitrogen fixation and plant growth improvement.
To study the response to plant growth by the environmental factors, the effects of application of nitrogen on changes in the yield, crude protein, amino acids, chlorophyll, carotene, total phosphorus, acid-soluble phosphorus, phospholipids, RNA, and DNA were investigated with westerworlds 9Lolium sublatum) and perennial rye-grasses (Lolium perenne). The amounts of dry weight, crude protein, amino acids, chlorophyll, carotene, total phosphorus, acid-soluble phosphorus, phospholipids, RNA and DNA of both rye-grasses increased with adequately increasing nitrogen, and reached a maximum with an adequate application of nitrogen. The relationships between yields and crude protein contents, crude protein and RNA contents, and yields and RNA contents of westerworlds and perennial rye-grasses were found to be positively correlated, respectively. Therefore, in general, the response to plant growth by the environmental factors such as nitrogen nutrient may be summarized as follows: Environmental factors\longrightarrowDNA\longrightarrowRNA\longrightarrowProtein\longrightarrowPlant growth
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