Leaf dise explants of Solanum tuberosum cultivar. Desiree and Atlantic, were infected with a Agrobacterium MP90 strain containing chimeric gene construct, consisting of antibiotic and low temperature regulated gene (H28) for transformation. regenerated multiple shoots were selected on a medium containing kanamycin and carbenieillin after exposure to Agrobacterium. Both PCR analysis of NPT Ⅱ, H28 genes and northern blot analysis indicated that the genes coding for the enzyme were successfully integrated into the potato genome and could be expressed in potato plants.
Chinese foxglove(Rehmannia glutinosa) is receiving much attention as one of the principal medicinal crops and the crud drug. This study was conducted to obtain the basic breeding information of Chinese foxglove derived from tissue culture. To compare plant characteristics between local variety and tissue cultured seedlings, plant growth and root yield has been investigated. In addition, catalpol and free sugar contents were also analized. The ability for the storage of root stock originated from tissue culture seedlings were better than that of local variety. The growth and root yield of in vitro propagated plants were superior to those of conventionally propagated plants. Root yield of 1-year-old and 2-year-old seedlings investigated 112% and 246% respectively than Seacheon local shows 384 kg/10 a. Although there were no significant different between tissue culture seedlings and conventionally propagated one, slight decline of component contents in tissue culture plants were still existed. Investigated sugar content among Seocheon local, 1-year-old tissue culture seedlings, and 2-year-old tissue culture seedlings were 1.86%, 1.21%, and 1.10% respectively. Catalpol content as one of standard materials indicates 0.46% in Seocheon local and 0.40% in tissue cultured ones.
Prakash, Gunjan;Bhojwani, Sant S.;Srivastava, Ashok K.
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.7
no.4
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pp.185-193
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2002
With Increasing awareness towards environment-friendly and non-toxic pesticide azadirachtin obtained from neon tree (Azadirachta indica) is gaining more and more importance. Its broad-spectrum activity, Peculiar mode of action. eco-friendly and non-toxic action towards beneficial organisms has offered many advantages over chemical pesticides. All currently use commercial formulations based on azadirachtin contains azadirachtin extracted from seeds of naturally grown whole plants which is labour intensive process depending upon many uncontrollable geographical and climatic factors. Plant tissue culture can be a potential process for the pro-duction, offering consistent, stable and controlled supply of this bioactive compound, However the research on tissue culture aspects of production are in preliminary stage and requires culture and process optimization for the development of a commercially viable process. This review states the present status and future challenges of plant tissue culture for azadirachtin production.
Scutellaria baicalensis Georgi (SJ) is a perennial plant and its root has been used in oriental traditional medicine for treatment of fever, inflammation, diarrhea and anticancer effect, etc. In this study, plant tissue culture system for SJ was developed. Stem piece of younger plant was optimum explant for callus induction and growth on MS medium supplemented with NAA 1.0 ㎎/L plus BA 0.5 ㎎/L. Plantlet regeneration through callus culture was well on MS medium containing NAA 1.0 mg/L. SJ has been known biologically active substances such as baicalin, baiclein, and wogonin. This study was carried out to examine the effect of plant growth regulators for production of baicalin, baicalein, and wogonin through callus culture. The HPLC pattern of callus extract was identical to that of standard solution, it shows that the callus produced by tissue culture has the same flavonoids composition of SJ. Baicalin, baicalein, and wogonin production was 471.5~52.8 ㎍/g, 137.6~4.0 ㎍/g, and 16.6~1.3 ㎍/g, respectively, on MS media with nine different plant growth regulator combinations. This may indicate that plant tissue culture of SJ possible to produce the biologically active substances effectively
The traditional plant imprownent methods consisted of pure line selection, cross breeding, heterosis breeding, polyploid breeding, mutati-onbreeding, ect.Biotechmoiogy is divided into gene spliclng , monocle-nal antibodies , protein engineering , agricultural research, and microbiological engineering. Of these , high plants deal with agricultural research, and the importent part of which is tissue culture and celLculture , Tissue .culture and cell culture are again divided into embryoculture, test tube fertilization, anther and pollen culture, somatichybridization , transformation, recombination, recombinant DNA moleculehybrid plasmid, ect For these haploid production, protoplast culture,protoplast fusion, selection and propagation, ect. , the technical sett-lement is needed.
Transplanting process during the tissue culture of potato seedlings is costly, since the cost of highly skilled labor working in the sanitary environment takes up about 60-70% of the production cost. The objective of this study was to develop a soft gripper of a transplanting robot system for the labor-saving tissue culture. The prototype of the soft gripper was consisted of power-transmitting part finger and plant contacts. The power transmitting part transformed the rotating motion of a step motor to the reciprocating motion of the finger. Plant stems used in the test were potato seedlings cultured for six weeks. The dimensional characteristics of cultured seedlings, the compressive strengths of the stems, the extractive force from the culture medium and the gripping force of the finger were measured. A proper gripping force was found to be 0.343N at the extractive force of 0.41N when the plant contacts were made of silicon. Sixteen plants out of 70 trials were tangled with others, resulting in the success rate of 77.1%.
Proceedings of the Botanical Society of Korea Conference
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1999.07a
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pp.1-9
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1999
Plant biotechnology including plant tissue culture is the most important science to rescue human beings from the crisis of biosphere of the earth which they will face in the 21st century. Global area other than Asia of trangenic crops increased more than 16 times from 1996 to 1998. In Asian countries, micropropagation using tissue culture techniques has been well developed and has contributed to agricultural production. Although researches on levels of laboratory and test field trial of transgenic crops have been performed actively in some Asian countries, areas of growing transgenic crops are still small in Asia countries except in China. In this paper, the status of plant biotechnology in global and Asian countries are reviewed and the future prospect of plant biotechnology in Asia and roles of Korean and Japanese plant scientists in it are discussed.
Potato spindle tuber viroid(PSTVd) RNAs were isolated from PSTVd-inoculated potato cv. Superioc and carried out RT-RCR with reverse transcriptase and PSTVd specifie primer pair desigened to amplify the 356 nucleotides of PSTVd genome. As a result, 356 nucleotides PCR products were amplified from PSTVd-inoculated potato cv. Superior. The 356 nucleotides DNA fragment was indeed the PSTVd geneby sequencing analysis. PSTVd could be successfully detected from infected leaf and tuber tissue of potato by using RT-PCR technique. Especially PSTVd was more effectively detected when both downstream and upstream primer were used than only downstream primer was used in RT reaction.
Mishra Ramya Ranjan;Behera Motilal;Kumar Deep Ratan;Panigrahi Jogeswar
Journal of Plant Biotechnology
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v.8
no.1
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pp.27-35
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2006
Plantlet regeneration in Asteracantha longifolia(L.) Nees (Acanthaceae), a medicinal herb has been achieved from seedling explants on basal MS medium. Three different seedling explants including node, internode and leaf segments on used. Of these three explant, leaf explants gave better response for both callus mediated organogenesis and direct multiple shoot induction. Number of explants showing differentiation of shout buds was higher on MS media supplemented with BA compared to kinetin. MS medium fortified with BA ($2.0mgl^{-1}$) and NAA ($0.5mgl^{-1}$) was found to be most suitable for both callus mediated organogenesis and elongation of shouts. The elongated shoots were successfully routed on MS medium fortified with NAA or IBA. Among them $0.1mgl^{-1}$ NAA or $0.2mgl^{-1}$ IBA provides better response for rhizogenesis. Regenerated plantlets were successfully established in soil where 85.4% or them developed into morphologically normal and fertile plants. RAPD profiling using four decamer primers confirmed the genetic uniformity of the regenerated plantlets and substantiated the efficacy and suitability of this protocol for in vitro propagation of A. longifolia.
The cultivated potato as well as its tuber-bearing relatives are considered model plants for cell and tissue culture, and therefore for exploiting the genetic variation induced by in vitro culture. The association between molecular stability and tissue culture in different genetic backgrounds and ploidy levels has already been explored. However, it still remains to be ascertained whether somaclonal variation differs between callus-derived chromosome-doubled and undoubled regenerants. Our research aimed at investigating, through amplified fragment length polymorphism (AFLP) markers, the genetic changes in marker-banding patterns of diploid and tetraploid regenerants obtained from one clone each of Solanum bulbocastanum Dunal and S. cardiophyllum Lindl (both 2n = 2x = 24) and tetraploids from cultivated S. tuberosum L. (2n = 4x = 48). Pairwise comparisons between the banding patterns of regenerants and parents allowed detecting considerable changes associated to in vitro culture both at diploid and tetraploid level. The percentages of polymorphic bands between diploid and tetraploid regenerants were, respectively, 57 and 69% in S. bulbocastanum and 58 and 63% in S. cardiophyllum. On average, the frequencies of lost parental fragments in regenerants were significantly higher than novel bands both in S. bulbocastanum (48 vs. 22%) and S. tuberosum (36 vs. 18%) regenerants. By contrast, in S. cardiophyllum, a similar incidence of the two events was detected (32 vs. 29%). Our results revealed that structural changes after tissue culture process strongly affected the genome of the species studied, but diploid and tetraploids regenerated plants responded equally.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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