Computation of three dimensional dose distribution using CT image and RT plan was applied to a case of pituitary adenoma. Algorithm was based on two dimensional Tissue Maximun Ratio model extended to the third dimension. The resulting isodose curve of transeverse, coronal and sagittal section was demonstrated. This RT plan allows computation of dose distribution in any arbitarily defined plane in addition to conventional cross sectional view.
Purpose: This study aimed to analyze the factors influencing visual field recovery after transsphenoidal approach-tumor resection (TSA-TR) in pituitary adenoma patients with visual field defects (VFDs). Methods: We retrospectively evaluated 102 eyes of 102 patients with VFDs induced by pituitary adenomas who underwent TSA-TR between January 2010 and December 2015. All patients had been observed for more than one year. The severity of the VFD in each patient was evaluated using the mean deviation (MD) and pattern standard deviation in the most-affected eye. Clinical and demographic data such as preoperative visual acuity and visual field, age, sex, tumor volume, neurological symptoms at diagnosis, duration of symptoms, patterns of the preoperative VFD, and preoperative central VFD were investigated and analyzed for association with recovery of the visual field. Results: Recovery from VFDs occurred in 71 (69.6%) eyes after a mean period of $18.36{\pm}5.21$ months. The recovery group was younger (p = 0.003), had higher preoperative MD values (p = 0.016), and had better preoperative visual acuity (p = 0.03), compared with the non-recovery group. Preoperative central VFD (p = 0.006) and preoperative bilateral VFD (p = 0.016) were significantly less frequent in the recovery group. Multivariate logistic regression revealed that age at diagnosis (odds ratio [OR], 0.962; p = 0.022), preoperative MD (OR, 1.069; p = 0.046), preoperative central VFD (OR, 0.212; p = 0.039), and preoperative bilateral VFD (OR, 0.212; p = 0.035) were associated with visual field recovery after TSA-TR. Conclusions: Younger age, higher preoperative MD, and the preoperative abscence of central VFD or bilateral VFD were favorable factors influencing visual field recovery after TSA-TR in patients with pituitary adenomas. An understanding of the associated clinical factors may help predict visual outcomes after TSA-TR in pituitary adenoma patients with VFDs.
Purpose: Receptor 7 (CXCR7) has recently been characterized as a novel receptor for CXCL12/SDF-1 (stromal cell derived factor-1). Given the demonstrated importance of CXCL12/SDF-1 in angiogenesis and tumour metastasis, we hypothesized that CXCR7 may also play a role in tumour pathogenesis. Located in the limited space of the intracranial cavity, any brain tumours can be inherently serious and life-threatening. However, the expression of CXCR7 in pituitary adenoma, neurilemmoma or hemangioblastoma remains to be elucidated. Therefore, we aimed to determine the potential contribution of CXCR7 in the development of brain tumours. Methods: In this study we examined and quantified the mRNA expression of CXCR7 in four different human brain tumours - 27 patients with neurilemmoma (8 patients), pituitary adenoma (7 patients), hemangioblastoma (6 patients), or meningioma (6 patients) undergoing surgical resection in the West China Hospital of Sichuan University. There were 15 females and 12 males aged from 28 to 70 years old. Total RNA was isolated and mRNA was measured by quantitative real-time RT-PCR. One-way analysis of variance (ANOVA) was performed using SPSS 11.0 statistical software to compare the mRNA levels of CXCR7 among four groups. Results: We found that CXCR7 mRNA was detected in all tumour samples. Quantitative results showed that the levels of CXCR7 mRNA in brain tissues from patients with neurilemmoma or meningioma were significantly higher than those with pituitary adenoma or hemangioblastoma. Conclusions: The results suggest that the CXCR7 may play a role in progression, metastasis and angiogenesis of brain tumours.
Objective : Pituitary apoplexy, resulting from an acute infarction or hemorrhage mainly in pituitary adenomas, is a rare yet major clinical event with neurological, ophthalmological and hormonal emergent consequences. The authors review our surgical experience with a series of 16 cases of pituitary apoplexy. Methods : The cases of pituitary apoplexy, operated via trans-sphenoidal approach in our hospital between 1998-2005, were retrospectively analyzed in terms of their clinicoradiological features, pathological findings and surgical outcomes. Results : The mean age of patients (9 male and 7 female) was 47.1 years. The average time of presentation after onset of symptom was 8.9 days. Pituitary apoplexy occurred as an initial manifestation of pituitary adenoma in all patients. Headache was the most common presenting symptom (94%). Visual disturbance was found in 56% of patients. Thirty-one percent of the patients had hypopituitarism. On magnetic resonance imaging, this entire catastrophic event accompanied with macroadenoma in a mean size of 22.5 mm. Only four patients needed postoperative hormone replacement therapy. Three of them showed preoperative hypopituitary function, and one patient in normal pituitary function. There was no specific complication in any of these patients. Conclusion : Early trans-sphenoidal decompression with high-dose corticosteroid replacement showed good outcomes of pituitary apoplexy.
Lee Jong-Young;Park Kyung-Ran;Kim Hun-Joo;Lee Chong-In;Kim Myung-Soon;Jung Soon-Hee
Radiation Oncology Journal
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v.17
no.4
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pp.287-292
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1999
A 39-year-old woman developed a glioblastoma about 7 years and 10 months after local radiotherapy (45 Gy) for pituitary adenoma. Clinical and histopathological details are presented, and previously reported cases of radiation-induced glioma are reviewed.
The occurrence of symptomatic pituitary hemorrhage into a Rathke's cleft cyst (RCC) is extremely rare. The author reports an interesting case of intra- and suprasellar RCC presented with features of pituitary apoplexy. This 62-year-old woman suffered acute headache, mental confusion, and partial hypopituitarism. The characteristics of the magnetic resonance imaging seemed most compatible with a hemorrhagic pituitary adenoma. Transsphenoidal drainage of the cyst contents confirmed the diagnosis of hemorrhagic RCC and resolved the symptoms. All published data on this rare clinical entity are extracted and reviewed.
Lymphocytic hypophysitis [LH] is characterized by lymphocytic pituitary infiltration, which occurs mostly during or after pregnancy. Its involvement in male is very rare. The authors report herein a LH mimicking pituitary macroadenoma-clinically and radiologically in male patient who presented with visual disturbance and hypogonadism.
Xavier Wong-Achi;Luis Rodriguez-Hernandez;Jose Herrera-Castro;Marcos Sangrador-Deitos;Juan Luis Gomez-Amador;Ulises Garcia-Gonzalez
Journal of Cerebrovascular and Endovascular Neurosurgery
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v.26
no.2
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pp.210-215
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2024
Cerebral ischemic complications after pituitary surgery are not frequently reported. Multiple mechanisms have been proposed, including vasospasm, and delayed cerebral ischemia resulting from postoperative subarachnoid bleeding. Given the unknown etiology of vasospasm following these situations, little is known about its prevention. Through a case report and bibliographic review, the authors warn about the importance of recognizing key signs postoperatively that could indicate increased risk for cerebral vasospasm and must be recognized in a timely manner, with appropriate treatment strategies implemented once these symptoms present.
Kim, Young Ha;Lee, Sang Weon;Son, Dong Wuk;Cha, Seung Heon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.57
no.4
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pp.289-291
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2015
Pituitary apoplexy is a rare but potentially life-threatening clinical syndrome caused by the sudden enlargement of a pituitary adenoma secondary to hemorrhage or infarction. Pituitary apoplexy after cardiac surgery is a very rare perioperative complication. Factors associated with open heart surgery that may lead to pituitary apoplexy include hemodynamic instability during cardiopulmonary bypass and systemic heparinization. We report a case of pituitary apoplexy after mitral valvuloplasty with cardiopulmonary bypass. After early pituitary tumor resection and hormonal replacement therapy, the patient made a full recovery.
Cushing's disease (CD) is a rare illness characterized by chronic hypercortisolism secondary to the overproduction of adrenocorticotropic hormone by a pituitary adenoma, which is associated with a high risk of developing serious complications, such as diabetes mellitus, cardiovascular disease, and emotional disorders. Endoscopic transsphenoidal surgery is performed for the treatment of CD, and was initially preferred over other types of treatments. However, the recurrence after pituitary surgery for CD is a common problem after an initial successful surgery. In microadenomas, the remission rates were higher than those of macroadenoma. This patient had a giant tumor that was greater than 4 cm in length on sella magnetic resonance imaging, and panhypopituitarism was detected using a combined pituitary stimulation test. After transsphenoidal surgery, the patient required temporary hormone replacement for a short period of time. After 1 year, he showed a normal cortisol response on the overnight dexamethasone suppression test and low morning cortisol levels. Therefore, we indicated that the patient was cured of giant macroadenoma with panhypopituitarism before surgery, and thus, reported this case.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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