토성 조사 특히 토양 중의 점토 함량의 측정은 토양과 관련된 연구에서 흔히 이루어지는 분석이다. 본 연구에 관련된 연구에서 흔히 이루어지는 분석이다. 본 연구에서는 현재까지 점토 함량 측정에 널리 이용되고 있는 표준 hydrometer법이나 pipette법과 비교하여 보다 간편하고 신속한 분석법으로 제안되어 있는 micro-pipette법의 이용 가능성을 검토하였다. Micro-pipette법과 hydrometer법으로 측정된 점토 함량은 유의성이 높은 1:1의 상관관계를 가졌으며. micro-pipette법치 분석의 정밀도는 hydrometer법에 비교하여 크게 떨어지지 않는 것으로 나타났다. 또한 micro-pipette법은 짧은 침강 시간과 작은 침강 용기를 사용함으로써 작은 실험실 공간에서 많은 시료를 분석할 수 있었다.
A simple and rapid method to estimate the viscosity of chitosan using laboratory pipettes was developed. The voscosities of nine different chitosan samples, prepared ini 1 % acetic acid at a 1% concentration , were measured with a standard viscometer. Prior to measurement of flow time of 1% chitosan solution with a pipette, twelve pipettes were assorted into three groups with flow times of 4, 5 and 6 sec after measuring passage of 9 ml of 1% acetic acid througth a 10 ml pipette. With each group of pipettes. flow time of 1% chitosan solution was determined by measuring the delivery time of 5 ml of the 10ml solution through a 10 ml pipette. Results of regression analyses revealed high linear relationship(R2=0.9812, 0.9663, and 0.9754) between viscosities calculated with a viscometer and flow times measured with 4, 5 or 6 sec group pipettes. The viscosity of chitosan could be readily and accurately estimated from these linear regression equation by measuring flow times based on pipette delivery.
본 연구에서는 방제복의 액체침투저항성을 측정하는 방법 중 피펫법을 적용하여 국내 시판중인 5종의 방제복과 일반 shirt에 대해서 체류성, 발수성 그리고 침투성을 측정하였다. ISO 22608 Guideline 'Liquid penetration resistance-Pipette test'에서 요구하는 장치를 사용하였고 시험농약으로는 pendimethalin을 처리하여 GC/MS로 분석하였다. 5종의 방제복은 침투성이 0.0~5.4%로 매우 낮은 침투성을 보였으며 발수성은 67.0~98.1%로 농약이 쉽게 투과되지 않고 물 또는 액체에 의해서 제거될 수 있을 것으로 보였지만, 일반 shirt는 높은 침투성과 낮은 발수성이 확인되어 농약살포 시 손쉽게 피부에 노출될 수 있을 것으로 확인되었다. 현재 국내에서는 방제복에 대한 침투저항성 측정법과 기준이 마련되어 있지 않기 때문에, 본 연구는 방제복의 성능측정의 기준시험법 마련에 도움을 줄 수 있을 것으로 사료된다.
토성 측정법인 비중계법의 정도시험을 10개 표준토양을 선정하여 침강실린더내 토양현탁액의 온도를 모니터링하면서 피켓법과 비교하여 수행하였다. 토양현탁액은 $13^{\circ}C$에서 $28^{\circ}C$까지 범위로 온도가 분포하였으며 현탁액의 온도변이는 $0.2^{\circ}C$에서 $4.4^{\circ}C$ 범위였다. 비중계법에 의한 점토함량은 피켓법과 -6.4%에서 4.0%까지 차이가 발생하였다. 이 때의 양과 음의 양극단의 높은 차이는 각각 점토함량이 매우 낮은 토양과 유기물함량, 교환성칼슘, pH가 상대적으로 높은 토양이었다. 이 두 토양을 제외한 나머지 토양에서는 차이가 3%이하였으며 점토함량이 25% 이상인 토양에서는 거의 0에 가까웠다. 모래함량에서 -1.5%에서 2.0%까지 차이가 발생하였다. 차이가 가장 큰 토양은 점토함량에서와 유사하게 모래함량이 가장 낮은 토양에서 나타났다.
퇴적물 입도분석 방식에 따른 분석결과의 편차를 비교하였다. 한반도 주변해역에서 기존에 보고된 퇴적물 입도자료들은 연구기관에 따라 상당한 편차가 나타났으며, 실험실간 편차보정작업(Inter-lab calibration)이 요구된다. 퇴적물 입도분석 결과는 분석방식에 따라 상이하게 나타났다. 레이저 회절방식은 반복측정의 정확도가 매우 우수하였지만, 2-3 ${\mu}m$보다 세립한 계층의 함량을 과소측정하였다. 이와 반면에 입자침전속도에 근거한 입도분석 방식은 조립실트(5-6 ${\phi}$) 계층의 오차가 크게 나타났으며, 점토질 함량이 다소 과다하게 측정되었다. 퇴적물 입도분석에 가장 일반적으로 활용되는 체질과 피켓법은 0.5 ${\phi}$ 간격의 분석작업이 가장 효과적인 것으로 나타났다. 특히 피켓법의 경우 조립실트 계층의 영역에서 0.5 ${\phi}$ 간격의 분석작업이 요구되었다. 또한 사질 퇴적물의 체질방식에서는 하나의 체에 걸러지는 퇴적물 양에 따른 오차가 매우 중요한 것으로 나타났다.
Kim, Jun-Hee;Shin, Sun-Young;Uhm, Dae-Yong;Kim, Sung-Joon
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제7권1호
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pp.47-52
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2003
The prostate gland contains numerous neuroendocrine cells that are believed to influence the function of the prostate gland. Our recent study demonstrated the expression of both ${\alpha}1$- and ${\alpha}2$-ARs, signaling the release of stored $Ca^{2+}$ and the inhibition of N-type $Ca^{2+}$ channels, respectively, in rat prostate neuroendocrine cells (RPNECs). In this study, the effects of NA on the resting membrane potential (RMP) of RPNECs were investigated using a whole-cell patch clamp method. Fresh RPNECs were dissociated from the ventral lobe of rat prostate and identified from its characteristic shape; round or oval shape with dark cytoplasm. Under zero-current clamp conditions with KCl pipette solution, the resting membrane potential (RMP) of RPNECs was between -35 mV and -85 mV. In those RPNECs with relatively hyperpolarized RMP (<-60 mV), the application of noradrenaline (NA, $1{\mu}M$) depolarized the membrane to around -40 mV. In contrast, the RPNECs with relatively depolarized RMP (>-45 mV) showed a transient hyperpolarization and subsequent fluctuation at around -40 mV on application of NA. Under voltage clamp conditions (holding voltage, -40 mV) with CsCl pipette solution, NA evoked a slight inward current (<-20 pA). NA induced a sharp increase of cytosolic $Ca^{2+}$ concentration ($[Ca^{2+}]_c$), measured by the fura-2 fluorescence, and the voltage clamp study showed the presence of charybdotoxin-sensitive $Ca^{2+}$-activated $K^+$ currents. In summary, adrenergic stimulation induced either depolarization or hyperpolarization of RPNECs, depending on the initial level of RMP. The inward current evoked by NA and the $Ca^{2+}$-activated $K^+$ current might partly explain the depolarization and hyperpolarization, respectively.
본 연구에서 분자육종을 위한 신속 DNA추출법을 개발하고자, 2% CTAB 추출법을 시스템적으로 개량한 Modified CTAB법에 대한 결과를 요약하면 아래와 같다. 1. DNA 추출용 샘플마쇄는 Voltex mixer, 3개 텅스텐 구슬 및 96 deep well block을 이용하였으며, 5분 이내에 96개 샘플을 분쇄할 수 있었다. 2. Modified CTAB DNA 추출법은 1.5 ml E-tube 대신에 1.2 ml 8연식 tube를 사용하였으며 DNA 추출, PCR작업 및 전기영동까지 일련의 작업이 8채널 멀티피펫을 이용할 수 있는 시스템적으로 개선하였다. 3. Modified CTAB법은 어린잎 뿐 만 아니라 이앙 후 30일째 채취한 잎에서도 DNA 추출이 가능하기 때문에 기존의 육종포장에 재식된 재료를 활용할 수 있는 장점이 있다.
해수 중의 수소이온농도(pH)와 총알칼리도(TA) 측정 방법에 대한 선상 비교 연구가 동해 표층에서 저층에 이르는 약 550개의 실제 해수 시료에 대해 이루어졌다. 분광광도법과 전위차법에 대한 pH의 비교가 이루어졌으며, 두 방법에 의한 해수의 pH는 전반적으로 잘 일치하였으나, pH가 낮은 심층의 경우 피펫을 사용한 분광법에 의한 값이 전위차법 보다 높은 값을 보였다. 그러나 피펫을 사용하지 않은 분광법과는 두 방법의 정밀도 내에서 동일한 값을 보였다. 이는 피펫에 의해 해수 내의 이산화탄소가 제거되면서 시료 내의 pH를 증가시키는 것으로 판단된다. TA 측정법의 비교를 위해 폐쇄 용기를 이용한 전위차법과 개방 용기를 이용한 전위차법이 사용되었으며, 개방형 용기를 사용했을 때의 값이 폐쇄형 용기를 사용했을 때의 값에 비해 약 5~10 ${\mu}mol\;kg^{-1}$ 작은 값을 보인다. 이는 폐쇄형 용기를 사용했을 때, 적정 도중에 발생하는 이산화탄소가 용액 속에 남아 적정액인 염산 이외의 산을 용액 속에 추가하는 효과를 내기 때문으로 판단된다. 따라서 pH혹은 TA의 분석에 있어서 본 연구에서 비교한 어느 방법을 사용할 수도 있지만 각각의 방법에 대해 특별히 요구되는 주의를 기울일 때 만족할 만한 분석결과를 얻을 수 있다.
In this study, a pressure sensor for each displacement was fabricated based on the silicon-based pressure sensor obtained through simulation results. Wires were bonded to the pressure sensor, and a piezoresistive pressure sensor was inserted into the printed circuit board (PCB) base by directly connecting a micro-electro-mechanical system (MEMS) sensor and a readout integrated circuit (ROIC) for signal processing. In addition, to prevent exposure, a non-conductive liquid silicone was injected into the sensor and the entire ROIC using a pipette. The packaging proceeded to block from the outside. Performing such packaging, comparing simple contact with strong contact, and confirming that the measured pulse wavelength appears accurately.
This study was conducted to determine the embryonic stages for the isolation of the highest number of PGCs and to improve PGCs enrichment method. The primordial germ cells(PGCs) from different sources of chick embryos were isolated. The embryonic stage having the highest number of PGCs from each sources was selected ; 1-day-old embryos for germinal crescent (stage 6-8), 2.5-day-old embryos for blood (stage 17-18) and 5.5-day-old embryos for gonad (stage 27-28). The number of PGCs from one embryonic germinal crescent, blood and gonad was about 87$\pm$1.8, 103$\pm$4.0, and 932$\pm$10.9, respectively. The viability of PGCs after Ficoll from each sources was similar, showing approximately 70%. the PGCs enrichment method was improved using Ficoll density gradient centrifugation. After this step the purity of PGCs from germinal crescent, blood, and gonad was 45$\pm$9.10%, 85$\pm$1.18%, and 86$\pm$0.19%, respectively. Also, PGCs were picked up by mouth pipette to improve the purity. This improved method for the separation of PGCs from different sources will serve as a useful too to preserve the foundation stocks of poultry and to produce germline chimeras.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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