• 제목/요약/키워드: Picrate extraction

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Novel-1,3-Alternate Calix[4]thiacrown Ethers

  • Sim, Won-Bo;Lee, Jai-Young;Kwon, Jong-Chul;Kim, Moon-Jib;Kim, Jong-Seung
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제23권6호
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    • pp.879-884
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    • 2002
  • A series of novel 1,3-alternate calix[4]-mono-thiacrown and -bis-thiacrowns were synhesized within good yields. The three dimensional 1,3-alternate conformation was confimed by X-ray crystal structure. From the results of two phase extraction and NMR studies on the ligand-metal complex, one can conclude that the calix[4]thiacrown ethers showed the very high selectivity for silver ion over other metal ions by an electrostatic interaction between sulfur atom and silver ion and by a $\pi-metal$ complexation.

Cyclic Host Having Double Bonds as Bridging Units

  • Kyung-Soo Paek;Donald J. Cram
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제10권6호
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    • pp.568-572
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    • 1989
  • Terphenyl dialdehyde 6 was obtained in 17.4% overall yield through oxidative coupling, methylation, and bisformylation reactions starting from p-cresol, and then coupled intermolecularly using McMurry reaction to give 22-membered macrocylic host 7 in 14.4% yield. In crystal structure host 7 has $C2_v$ symmetry with cis-cis configuration of two double bonds. Four methoxy groups adjacent to double bonds and the other two methoxy groups are directed opposite side, forming a cavity which can nest a guest. The cavity is filled by two inward-turned methyl groups out of four methoxy groups adjacent to double bonds. The kinetically controlled reaction mechanism leading to cis product was proposed. The cation binding properties of 7 were obtained using picrate extraction experiment from $D_2O\; into\; CDCl_3\; at\; 25^{\circ}C$. All the spherical cations (from $Li^+ to NH4^+)$ are complexed with free energies of $7.3{\pm}0.3$ kcal/mol.

이온선택성 크라운 에테르 염료에 관한 연구 (Studies on Ion-Selective Crown Ether Dyes)

  • 강삼우;박종민;구원회;김근재;이수민;장주환
    • 대한화학회지
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    • 제32권5호
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    • pp.443-451
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    • 1988
  • Monobenzo-15-crown-5와 Dibenzo-18-crown-6을 모체로 아조(-N=N-)기가 치환된 두가지 새로운 crown ether dye-Ⅰ과 dye-Ⅱ를 합성하여 스펙트럼을 조사한바 ${\lambda}_{max}$는 377nm 와 383nm에서 나타났고. 이 crown ether dye 화합물과 알칼리 금속(Na, K, Cs)과의 착물 스펙트럼에서 ${\lambda}_{max}$는 390~400nm의 띠 이동과 세기가 증가함을 보였다. 또한 추출상수값(Kex)은 음이온을 고정한 뒤 추출상수의 크기는 Crown ether dye-Ⅰ에서는$K^+$ < $Cs^+$ < $Na^+$의 순위를 얻었으며 crown ether dye-Ⅱ에서는 $Cs^+$ < $Na^+$ < $K^+$의 순서를 얻었다. 이러한 결과는 알칼리 금속의 이온반지름과 crown ether dye의 동공의 크기 관계와 알칼리 금속 이온의 전하밀도로 설명될 수 있고 도한 음이온의 변화에 따른 추출 상수의 크기는 두가지 crown ether dye에서 똑같이 $Cl^-$ < $Br^-$ < $I^-$ < picrate의 순위를 얻었다. 이는 음이온의 용매화효과 순서와 일치함을 보여주고 있다. 그리고 각각 합성된 crown ether dye화합물의 추출계수 비를 구하여 비교 고찰하였고, 알칼리 금속 이온들의 회수율은 약 90%의 양호한 실험값을 얻었다.

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새로운 포단드에 의한 피크린산 일가 양이온 염의 용매추출 (The Solvent Extraction of Univalent Cation Picrates by New Podands)

  • 정종화;조성배;김진은;김재상;이심성
    • 분석과학
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    • 제6권1호
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    • pp.29-37
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    • 1993
  • 말단기에 페닐(B), 벤질(Bz), 피리딘(Py), 퀴놀린(Q) 또는 나프탈렌(Np), 그리고 에테르 사슬에 산소(O) 또는 황(S) 주개원자를 갖는 몇 가지 포단드를 합성하여 1가 양이온과의 결합특성을 NMR 적정법과 용매추출법으로 조사하였다. NMR 적정에 의하면 대부분의 포단드는 1가 양이온과 1:1 착물을 형성하며, 특히 은이온과의 상호작용에서 에테르 사슬의 황 원자는 안정도를 증가시키는 효과를 나타내었다. 또한 포단드를 이용하여 에테르 수용액층에서 클로로포름층으로 알칼리 금속, 은, 탈륨 및 암모늄 등의 피크린산 1가 양이온염을 추출하였다. 은이온에 대한 추출률은 $Q_2O_4$, $Q_2O_5$$BQO_5$와 같이 퀴놀린을 포함하는 포단드의 경우 각각 86.8, 86.6 및 48.0%였으나 나프탈렌을 갖는 $Np_2O_4$$Np_2O_5$에 의해서는 거의 추출되지 않았다. 한편, $Bz_2O_3S_2$(89.4%), $B_2O_2S_2$(76.8%), $B_2O_3S_2$(58.9%), $Py_2O_2S_2$(58.8%), $Py_2O_3S_2$(42.1%) 및 $B_2O_4S$(15.0%)의 경우, 황 원자와 벤질기를 갖는 $Bz_2O_3S_2$가 가장 큰 은이온 추출 선택성을 나타내었다. 이러한 결과는 HSAB 이론에 의한 황 원자와 은이온과의 강한 상호작용 뿐 아니라 페닐기 대신에 벤질기가 치환됨으로써 유연한 메틸렌기 공간에 의해 두 방향족 말단기 사이의 ${\pi}-{\pi}$ 스택킹 상호작용이 효과적으로 증가하기 때문이다. 추출계수는 안정도 및 추출률과 비슷한 경향성을 나타내었는데, 이로부터 추출계수에 주된 영향을 미치는 요인으로는 포단드의 구조와 밀접한 관계가 있는 안정도임을 알 수 있었다.

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