• 한국동물위생학회지
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• 제25권4호
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• pp.371-376
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• 2002

To determine the effect of picolinic acid on NOㆍ production, murine macrophages were incubated with either medium, various concentrations of picolinic acid, or IFN-${\gamma}$ plus picolinic acid for 48 hr. Picolinic acid does not induce NOㆍ production by itself, it acted synergistically with INF-${\gamma}$ for the induction of reactive nitrogen intermediate production in murine macrophages. Thymidine incorporation appeared to be reciprocally related to nitrite levels, suggesting that IFN-${\gamma}$ plus picolinic acid induced NOㆍ synthesis exerted antiproliferative effects.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제43권2호
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• pp.202-205
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• 2005

GoAgg 생체모방계 산화반응시스템을 이용하여 상온, 상압에서 시크로헥산을 산화 반응하여 시크로헥산올과 시클로헥산온 제조를 위한 연구를 수행하였다. 반응속도론적 연구를 수행하였으며 리간드로 카르복실기를 포함하는 picolinic acid를 사용한 경우 철 촉매만 사용한 경우에 비해 15배 이상의 활성이 증가하였다. 특히 피리딘환이나 이미다졸환에 ortho 위치에 카르복실기를 포함한 경우 meta, para 위치보다 반응성이 크게 증가하였다. 이 결과로부터 새로운 매커니즘을 제안하였다.

• 한국전기전자재료학회논문지
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• 제29권3호
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• pp.192-197
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• 2016

A novel heteroleptic ruthenium(II) complex bearing a 4-picolinic acid unit as anchoring ligands (trans-dithiocyanato bis(4-picolinic acid)ruthenium(II) (trans-H1)) was synthesized and its chemical structure was identified by $^1H$-NMR, FT-IR and mass spectroscopy. The optical, thermal, electrochemical and dye adsorption properties of trans-H1 dye were investigated and compared with those of the gold standard ruthenium complex, Ru(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)$_2cis(NCS)_2$ (N3). DSSCs based on trans-H1 dyes were examined under the illumination of AM 1.5 G, $100mWcm^{-2}$ and exhibited typical photovoltaic properties with an open-circuit voltage ($V_{OC}$) of 0.46 V, a short-circuit current ($J_{SC}$) of $4.10mA{\cdot}cm^{-2}$, a fill factor (FF) of 60.4%, and a conversion efficiency (PCE) of 1.14%.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제23권9호
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• pp.1331-1332
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• 2002

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 2001년도 추계학술대회 및 정기총회
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• pp.114-114
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• 2001

Since hypoxia-inducible factor-lalpha (HIF-lalpha) and the arylhydrocarbon receptor (AhR) shared the AhR nuclear translocator (Arnt) for hypoxia- and AhR-mediated signaling, respectively, it was possible to establish the hypothesis that hypoxia could regulate Cyplal expression. In order to understand the mechanism of Cyplal gene expression, we demonstrated here that hypoxic agents such as cobalt chloride, desferrioxarnine, and picolinic acid reduced the TCDD induced Cyplal promoter activity based on the determination of luciferase activity in Hepa I cells transfected with pmCypla1-Luc. Also cobalt chloride inhibited the TCDD stimulated Cyplal mRNA level as well as EROD activities in both Hepa I and MCF-7 cells. Hypoxic agents such as cobalt chloride, picolinic acid, and desferrioxamine showed inhibition of luciferase activity that was induced by lnM TCDD treatment with dose dependent manner. Concomitant treatment of 150${\mu}$M ferrous sulfate with 1∼100${\mu}$M desferrioxarnine or 1∼100${\mu}$M picolinic acid recovered from the hypoxic agents-inhibited luciferase activity that was stimulated by TCDD. Reciprocally, the hypoxic agents down regulated TCDD induced Cyplal mRNA level and CYP1A1 enzyme activity in Hepa I cells.

• 방사성폐기물학회지
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• 제7권4호
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• pp.219-227
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• 2009

세 종류의 산화물($TiO_2$(아나타제), $SiO_2$(비결정성) 및 $Al_2O_3$(비결정성)) 표면에 U(VI)이 흡착될 때 유기산이 미치는 영향을 연구하였다. 유기산으로는 살리실산과 피콜린산을 사용하였다. 유기산의 존재 여부에 따라 달라지는 U(VI)의 흡착률 변화를 pH 함수로 측정하였다. 또한 U(VI)의 존재 여부에 따라 달라지는 유기산의 흡착량을 pH 함수로 측정하였다. $TiO_2$의 경우, 살리실산과 피콜린산이 U(VI)과 수용성 착물을 형성함으로써 U(VI)의 흡착률을 저하시킨다. $SiO_2$의 경우, 살리실산은 U(VI) 흡착에 영향을 주지 않지만, 피콜린산은 오히려 U(VI) 흡착을 증가시킨다. 이 현상을 삼성분 표면착물(ternary surface complex) 생성으로 해석하였으며 U(VI) 흡착에 의존하는 피콜린산의 흡착량 변화, 그리고 흡착된 U(VI)의 형광 특성 변화로 이를 확인하였다. $Al_2O_3$의 경우, 살리실산과 피콜린산 모두 U(VI) 흡착과 무관하게 높은 흡착량을 보였으나 U(VI) 흡착을 감소시키지는 않았다. 따라서 삼성분 표면착물 생성을 배제할 수 없으나 이를 확인하기 위해서는 분광 분석과 같은 추가 연구가 필요하다.

• 한국원자력학회:학술대회논문집
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• 한국원자력학회 1995년도 춘계학술발표회논문집(2)
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• pp.929-936
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• 1995

LOMI 제염제의 전기화학적 제조공정 중 전하운반체의 역할 및 V$^{3+}$ 이온의 침전현상을 방지하기 위하여 첨가되는 과량의 formic acid 는 제염제 제조시에는 중요한 역할을 하지만 제염 폐기물의 양을 증가시키는 요인이 되기도 한다. EPRI 공정에서는 formate : V 의 비율(FVR)이 10:1 인 조건에서 V$^{2+}$-formate 를 제조한 후 음이온 교환 수지를 이용하여 과량의 formate 를 제거하는 공정을 사용한다. 이러한 방법으로 줄일 수 있는 FVR의 한계가 약 2.5 : 1 이다. 본 연구에서는 제염제 중 formate 의 양을 더욱 줄일 수 있는 방법으로써 V$^{2+}$-formate 제조시 용액 중에 picolinic acid를 미리 첨가하는 영향을 조사하였다. V$^{2+}$ 이온의 농도가 0.1 M 일 때 FVR 를 1.5:1 까지도 줄일 수 있음을 확인하였다.

• 공업화학
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• 제5권2호
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• pp.238-246
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• 1994

Fe(II) 또는 Fe(III)/picolinic acid 유도체로 구성된 착화합물을 이용하며 과산화수소에 의한 cyclohexane의 부분 산화반응을 수행하였다. Cyclohexanone과 cyclohexanol이 주된 생성물이었으며, one/ol비는 3~10이었다. Pyridine/acetic acid 혼합용매(부피비 2.5:1, pH 5.3)에서 가장 우수한 활성을 보였고, 반응온도는 $25{\sim}40^{\circ}C$가 최적이었다. Cyclohexyl hydroperoxide가 반응 중간체임을 확인하였고, adamantane의 부분 산화반응과 radical trap 첨가 실험의 결과로부터 반응은 대부분 non-radical 경로를 거쳐 진행됨을 알 수 있었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제6권1호
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• pp.33-36
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• 1985

The luminescence intensity of $Tb^{3+}$ bound to picolinic acid, squaric acid, and 2,3-pyrazinedicarboxylic acid has been studied in water and water-ethanol mixtures. It has been found that the emission intensity of $Tb^{3+}$ in the complexes is enhanced with the increase of ethanol content in water-ethanol mixtures. Several factors affecting on the emission intensity of $Tb^{3+}$ in waterethanol mixtures are discussed.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제10권2호
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• pp.138-142
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• 1989

Three oxovanadium(IV) complexes with bidentate ligands having only oxygen donor atoms, benzohydroxamic acid (Hben), 8-hydroxyquinoline-N-oxide(Hhqno) and picolinic acid-N-oxide (Hpicn) are prepared and magnetic and spectroscopic properties are investigated for the complexes $VO(ben)_2,\;VO(hqno)_2\;and \;VO(picn)_2.$ Magnetic data together with IR results strongly indicate that dimeric intermolecular interaction is significant in $VO(ben)_2$ while the presence of polymeric V-O${\cdot}{\cdot}$V-O interaction is suggestive in $VO(picn)_2$. For all three complexes, three electronic d-d transitions were observed; extremely strong optical absorption of these bands of $VO(ben)_2$ in DMSO are supposed to be arised from a great metal-ligand covalency. Some fundamental vibration modes of oxovanadium(IV) complexes were empirically assigned from the differences in the spectrum of metal complexes with free ligand.