In order to isolate and identify of the yeasts in Chinese cabbage Kimchi, was propared and fermented by traditional methods. 40 strains of the yeast were isolated from the Kimchi juice. As the results of the serial experiemnts on morphological, cultural and physiological properties, according to the methods of Lodder, Irzuka, Barnett and Hasegocwa, 13 species of S genera were identified as the followings ; Brettanomyces claussenii, Candida bogoriensis, C.cacaoi, C.guilliermondii, Citeromyces matritensis, Kluyveromyces vaeronae, Pichia membranaefacience, Rhodtorula glutinis, Saccharomyces bayanus, S, cerevisiae, S. pretoriensis, S. italicus, and Torulopsis salmanticensis.
The brown-rot basidiomycete Fomitopsis palustris is known to degrade crystalline cellulose (Avicel) and produce three major cellulases, exoglucanases, endoglucanases, and ${\beta}$-glucosidases. A gene encoding endoglucanase, designated as cel12, was cloned from total RNA prepared from F. palustris grown at the expense of Avicel. The gene encoding Cel12 has an open reading frame of 732 bp, encoding a putative protein of 244 amino acid residues with a putative signal peptide residing at the first 18 amino acid residues of the N-terminus of the protein. Sequence analysis of Cel12 identified three consensus regions, which are highly conserved among fungal cellulases belonging to GH family 12. However, a cellulose-binding domain was not found in Cel12, like other GH family 12 fungal cellulases. Northern blot analysis showed a dramatic increase of cel12 mRNA levels in F. palustris cells cultivated on Avicel from the early to late stages of growth and the maintenance of a high level of expression in the late stage, suggesting that Cel12 takes a significant part in endoglucanase activity throughout the growth of F. palustris. Adventitious expression of cel12 in the yeast Pichia pastoris successfully produced the recombinant protein that exhibited endoglucanase activity with carboxymethyl cellulose, but not with crystalline cellulose, suggesting that the enzyme is not a processive endoglucanase unlike two other endoglucanases previously identified in F. palustris.
Various yeasts from wild flowers of Ulleungdo in Gyeongsangbuk-do and Yokjido in Gyeongsangnam-do, Korea were isolated and identified by comparison of nucleotide sequences for PCR-amplified D1/D2 region of 26S rDNA using BLAST. Forty eight yeast strains of twenty two species and sixty yeast strains of twenty five species were isolated from wild flowers of Ulleungdo and Yokjido, respectively. Only seven species were overlapped from the two different islands areas: Cryptococcus albidus, Cryptococcus laurentii, Metschnikowia reukafii, Pichia scolyti, Rhodotorula glutinis, Rhodotorula graminis and Rhodotorula mucilaginosa. Among forty species from two different islands, other thirty three species were restricted to specific collection site suggesting that each area has distinctive yeast flora.
Park, Sang-Chan;Chang, In-Soo;Cho, Jung-Sik;Kim, Kwang-Yul;Shin, Soo-Jeong;Yeon, Ik-Jun
Journal of Environmental Science International
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v.21
no.1
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pp.97-103
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2012
Suspended wood waste was being inflow into the dam and the problem of waste disposal has been occurred. In this study, ethanol production using woody floater wastes was performed to estimate value in use for raw material of renewable energy. To achieve the goal, experiments of acid hydrolysis and ethanol fermentation using dam woody floater as raw materials for bioethanol was carried out. In the results of field survey in the chungju dam, kind of woody floater was mainly Japanese larch (Larix leptolepis) and hybrid poplar (Populus tomentiglandulosa). The results of sugar extraction showed that sugar content was higher in Larix leptolepis than Populus tomentiglandulosa. Extracted sugar from wood waste was effective consumed by yeast(P. Stipitis and S cerevisiae). In the experiment consumption of sugar including glucose, galactose and xylose, the consumption rate of S. cerevisiae is faster than that of P. stipitis. and efficiency for ethanol production is higer in S. cerevisiae than P. stipitis. Also it can be confirmed that resource as ethanol production using wood waste was available.
In this study, we investigated the features of bioethanol fermentation of corncob biomass after oxalic acid pretreatment as well as enzymatic hydrolysis. The enzymatic hydrolysis was performed with Accellerase 1000 and the highest yield of monomeric sugars ($64.8g/{\ell}$) was obtained at $50^{\circ}C$ and pH 4.5 for 96 hrs hydrolysis period. For the ethanol fermentation the monomeric sugars obtained from pretreated corncob were subjected to the biological treatment using Pichia stipitis CBS 6054. It was turned out that ethanol production from oxalic acid pretreated corncob was the most feasible at 10~14% of biomass loading as well as 15 FPU enzyme amount. Under these fermentation condition, the ethanol yield was approached to 0.47 after 24 hrs fermentation period, which was corresponded to 92.2% of conversion rate.
To evaluate antimicrobial activities of chongkukjang slime fermented by different strains, growth characteristics were compared using various standard microorganisms with addition of chongkykjang slime. Chonghkjang slime was prepared by fermenting cooked soybean after inoculating with Bacillus circulans K-1, Baciilus spp N-1 and Bacillus subtilis CH-1, respectively. Significant antimicrobial activity was observed by chongkukjang slime on gram positive bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Micrococcus luteus), gram negative bacteria(Escherichia coli O157:H7, Salmonella Typhimurium, Pseudomonas fluorescens), and yeast (Pichia membranaefaciens, Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans). In case of B. cereus growth inhibition of 80% was achieved by the addition of chongkukjang slime; on the contrary, to Escherichia coli O157:H7 only 20% inhibition was observed. Slime from Bacillus subtilis CH-1, in particular, inhibition of 40% toward bacteria and yeast, whereas slime from Bacillus circulans K-1, Bacillus spp N-1 showed only 20% inhibition.
Kim, Young-Kwon;Hong, Myung-Pyo;Kim, Myung-Jin;Hong, Suk-Il;Park, Myung-Suk;Kim, Jong-Suk;Chang, Ho-Geun
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.6
no.2
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pp.95-112
/
1998
For the effective disposal of organic food wastes, we seleted 4 strains of microorganism from 186 microbial candidate via enzyme activity test, salt tolerance, food decomposition rate, stability and safety of strains. The identity of these 4 strains are as follows : Fungi is Rhizopus sp., yeasts are Galactomyces sp., Pichia sp. and Hyphopichia sp., In the 50L fermenter scale, we tested various fermenting factor for the optimization of conditions of food waste decomposition using 4 selected strains. The optimum fomenting conditions were as follows : BIO-CHIP Volume 25-30 L, BIO CHIP size 2.0-6.0mm, air flow 200-280L/min, mixing intensity 2-4rpm, temperature $30-45^{\circ}C$. In these fermenting conditions, the efficiency of decomposition(rate of weight loss of food wastes) were 93%. Also the quality of fermenting output were assayed at the basis of fertilizer, and the results were as good as general compost.
Antimicrobial activity of Korean leek was effective on Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, E. coli O157:H7, Pseudomonas fluorescens, Pichia membranaefaciens. Extract from raw Korean leek and that from frozen one showed antimicrobial activity; in contrast, extract stored frozen condition or extract from blanched one lost antimicrobial activity. Filtration, centrifugation, and vacuum concentration did not affect antimicrobial activity of the leek, nor did the changes in storage pHs. Addition of ground leek to soy milk, soy curd, and broth for cold noodle resulted in the prolonged shelf life by significantly reducing the number of viable cells.
In order to improve the stability of endoglucanase under thermal and acidic conditions, the endoglucanase gene was fused to the N-terminus of the Saccharomyces cerevisiae pir gene, encoding the cell wall protein PIR. The fusion gene was transformed into Pichia pastoris GS115 for expression. A resulting strain with high expression and high activity was identified by examining resistance to Geneticin 418, Congo red staining, and quantitative analysis of enzyme activity. SDS-PAGE analysis revealed that the endoglucanase was successfully displayed on the yeast cell surface. The displayed endoglucanase (DEG) showed maximum activity towards sodium carboxyl methyl cellulose at approximately 275 IU/g cell dry weight. DEG exhibited greater than 60% residual activity in the pH range 2.5-8.5, higher than free endoglucanase (FEG), which had 40% residual activity at the same pH range. The highest tolerated temperature for DEG was 70℃, much higher than that of FEG, which was approximately 50℃. Moreover, DEG showed 91.1% activity at 65℃ for 120 min, while FEG only kept 77.8% residual activity over the same period. The half-life of DEG was 270 min at 65℃, compared with only 150 min for FEG. DEG could be used repeatedly at least three times. These results suggest that the DEG has broad applications as a yeast whole-cell biocatalyst, due to its novel properties of high catalytic efficiency, acid-thermal stabilities, and reusability.
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