Recent studies reveal that the endocrine disrupter nonylphenol can also influence the growth of planktonic organisms. To clarify the effect of nonylphenol on the whole planktonic community, we monitored planktonic abundances after addition of nonylphenol using small-scale microcosms in a laboratory. Nonylphenol was added at final concentrations of 1.25 and $2.5{\mu}g\;L^{-1}$, close to the EC50 for the growth of the rotifer, Brachionus calyciflorus. Chlorophyll $\alpha$ concentration increased significantly between 2 to 5 days after nonylphenol treatment compared to the control. The abundance of the predominant phytoplankton, Stephanodiscus hantzschii, followed the same pattern as chlorophyll a concentration. While there was no negative effect on the abundance of ciliates and rotifers, crustacean zooplankton abundance was higher in nonylphenol treatments. Although the relationship did not reach significance, the growth rate of rotifers tended to decline with increasing nonylphenol dosing. It is likely that the decreased rotifer grazing on S. hantzschii caused significant increase in their abundance. This study emphasizes the importance of considering indirect effects of environmental pollutants when predicting the response of biological community to toxicant exposure.
A phytoplankton cultivation system was installed and operated for removal of nutrients from stream water polluted by nonpoint source pollution. The system was a continuous-flow culture comprising a phytoplankton tank that received inflow from a storage reservoir. When the system was operated as a batch culture for the purpose of determining hydraulic retention time (HRT), the proper HRT value was three days, and the removal rate of TP and TN averaged 70% and 44%, respectively. When the system was operated with the continuous flow from a stream for 45 days, 53.9% of TP and 53.1% of TN were removed as sludge. Due to active growth of phytoplankton, pH and dissolved oxygen in the phytoplankton tank were extremely high, reaching 10.8 and 16mg $L^{-1}$, respectively. It was concluded that nutrients can be effectively removed from polluted stream waters by cultivating phytoplankton.
We evaluated the effect of limiting nutrients and N/P ratio on the growth of phytoplankton in a small eutrophic reservoir from November 2002 to December 2003. Nutrient limitation was investigated seasonally using nutrient enrichment bioassay (NEB). DIN/DTP and TN/TP ratio (by weight) of the reservoir during the study period ranged 17${\sim}$187 and 13${\sim}$60, respectively. Most of nitrogen in the reservoir account for $NO_3$-N, but sharp increase of ammonia was evident during the spring season. Seasonal variation of dissolved inorganic phosphorus concentration was relatively small. DTP ranged 26.5${\sim}$10.1 ${\mu}g\;P\;L^{-1}$, and the highest and lowest concentration was observed in August and December, respectively. Chlorophyll a concentration ranged 28.8${\sim}$109.7 ${\mu}g\;L^{-1}$, and its temporal variation was similar to that of cell density of phytoplankton. Dominant phytoplankton species were Bacillariphyceae (Melosira varians) and Chlorophyceae (Dictyosphaerium puchellum) in Spring (March${\sim}$April). Cyanophyceae, such as Osillatoria spp., Microcystis spp., Aphanizomenon sp. dominated from May to the freezing time. TN/TP ratio ranged from 46 to 13 (Avg. 27${\pm}$6) from June to December when cyanobacteria (Microcystis spp.) dominated. p limitation for algal growth measured in all NEB experiments (17cases), while N limitation occurred in 8 out of 17 cases. The growth rates of phytoplankton slightly increased with decreasing of DIN/DTP ratio. Evident increase was observed in the N/P ratio of > 30, and it was sustained with DTP increase until 50 ${\mu}g\;P\;L^{-1}$. Under the same N/P mass ratio with the different N concentrations (0.07, 0.7and 3.5 mg N $L^{-1}$), Microcystis spp. showed the highest growth rate in the N/P ratio of< 1 with nitrogen concentration of 3.5 mg N $L^{-1}$). The responses of phytoplankton growth to phosphate addition were clearly greater with increase of N concentration. These results indicate that the higher nitrogen concentration in the water likely induce the stronger P-limitation on the phytoplankton growth, while nitrogen deficiency is not likely the case of nutrient limitation.
To assess short-term variation of summer phytoplankton community structure in different water masses, phytoplankton and environmental factors were monitored from 31 stations on and off the southern coasts of Korea, from June 18 to June 20 2009. According to multidimensional scaling (MDS) and cluster analysis based on phytoplankton community data from each station, the southern sea was divided into two groups. The first group included stations in the south-eastern region of Jeju Island, which is strongly influenced by the Kuroshio warm current. The second group located along the coastal region of the southern sea, which was mainly comprised of Bacillariophyceae and Crytophyceae. Of these stations, St. 13 and 28 formed a temperature front caused by different hydrological conditions. In particular, nutrients and Chl.a concentrations in these two stations were significantly higher compared to those in the other stations. This indicates that phytoplankton population and subsequent microalgal growth under high nutrient concentrations vary in different water masses. Our results support the theory that phytoplankton community structure in the southern sea of Korea can be influenced on a short-term scale by different water masses and currents.
The steady state and decay characteristics of primary fluorescence of twelve clones of phytoplankton were investigated in vivo. At 380-435nm region, intense fluorescence emission spectra were obtained from the all phytoplankton, examined', The primary fluorescence of phytoplankton in different growth states was examined In order to find out fluorophores for the observed fluorescence, eight different pteridine derivatives in phosphate buffer solution were examined for their fluorescence characteristics and compared with those of phytoplankton. Fluorescence lifetimes $(\tau)$ and decay curves were compared with standard solution of candidate organic compounds. Decay kinetics of observed fluorescence were shown as hi- and tri-exponential decay curves with 430nm cut-off filter for phytoplankton. Comparison between fluorescence characteristics of bacteria and phytoplankton showed distinct differences for their steady state fluorecence spectra and decay kinetics.
Lee, Chung Hyeon;Min, Juhee;Lee, Hyun-Gwan;Kim, Kwang Young
ALGAE
/
v.36
no.4
/
pp.285-298
/
2021
The amount of CO2 absorbed by the oceans continues to rise, resulting in further acidification, altering some functional traits of phytoplankton. To understand the effect of elevated partial pressures of CO2 (pCO2) on functional traits of dinoflagellates Alexandrium affine and A. pacificum, the cardinal temperatures and chain formation extent were examined under two pCO2 (400 and 1,000 µatm) over the range of temperature expected to be associated with growth. The growth rate and chain formation extent of A. affine increased with higher pCO2, showing significant changes in cardinal temperatures and a substantial increase in middle chain-length (4-8 cells) fractionation under elevated pCO2 condition. By contrast, there were no significant differences in specific growth rate and any chain-length fractionation of A. pacificum between ambient and elevated pCO2 conditions. The observed interspecies variation in the functional traits may reflect differences in ability of species to respond to environmental change with plasticity. Moreover, it allows us to understand the shifting biogeography of marine phytoplankton and predict their phenology in the Korea Strait.
The major source of nutrients in both the Gamagyang Bay and the Yeoja Bay is mixing. However, water discharges also seem to contribute significant quantities which may influence local phytoplankton growth. Data collected inn the study area shows that natural fluctuations in the environmental conditions of the entire area play a dominant role in determining the phytoplankton populations of the two Bays. The predominating phytoplankton forms are neritic diatom species including some dinoflagellate species in summer. Neritic groups are relatively more abundant in inner areas of the Bays. The oceanic groups and species are seasonal, and associated with advective effects. One neritic species is of overwhelming numerical importance and occurs when a specific seasonal conditions is formed. Species cycles in the two Bays may be regarded as largely the result of successional changes or cycles of autochthonous species introduced by advective processes.
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
/
v.29
no.5
/
pp.435-444
/
2023
Suitable environmental conditions in Saemangeum frequently favor phytoplankton growth. There have been occurrences of sudden phytoplankton blooms, surpassing the algae management standards. A model was designed to prevent such blooms using scientific predictive techniques to forecast and regulate the possibility of phytoplankton blooms. We propose effective and efficient algae control measures concerning every phytoplankton species optimized through the policy control of nutrients (DIN, PO4-P) from rivers and controlling lake salinity using gate operations. The probability of phytoplankton blooms was initially forecast using an artificial neural network algorithm based on observations. The model's Kappa number fluctuated from 0.7889 to 1.0000, indicating good to excellent predictive power. The Garson algorithm was then utilized to assess the significance of explanatory variables for every species. Meanwhile, the probability of phytoplankton blooms was anticipated depending on the DIN and salinity value changes. Therefore, the model predicted the precise DIN and salinity concentrations to inhibit phytoplankton blooms for each species. Hence, the green algae model can create effective proactive measures to avoid future phytoplankton blooms in enormous artificial lakes.
A series of experiments was conducted to identify the potential of five phytoplankton species as standard test species for marine ecotoxicological tests. The candidate phytoplankton species are Skeletonema costatum, Heterosigma akashiwo, Prorocentrum micans, Isochrysis galbana, and Tetraselmis suecica. Salinity tolerance and sensitivity on potassium dichromate as a reference material were identified. Toxicity of eleven ocean dumped sewage sludges and four red tide expellent extracts were estimated by the inhibition of population growth rates (PGR) of marine diatom S. costatum, While most species revealed relatively weak tolerance on salinity, T. suecica demonstrated the highest salinity tolerance ranged from $5\~35$ psu and the others $15\~35$ psu. H. akashiwo revealed the highest sensitivity as 72h $IC_{50}$=0.76mg/L and T. suecica the lowest as 72h $IC_{50}$=8.89mg/L on potassium dichromate. Sludge extracts from industrial waste, domestic sewage and livestock farm waste sludge showed high toxicity as 72h $IC_{50}$<$2\%$ and lowest toxicity from filtration bed sludge as 72h $IC_{50}$=$30.50\%$ NOEC (No Observed Effective Concentration) of sludge extract ranged from <$0.4\%$ to $1.6\%$ and this indicated high phytotoxicity of ocean dumped sewage sludge. The test sensitivity of phytoplankton PGR inhibition was much higher than those of marine rotifer Brachionus plicatilis mortality test and bioluminescent inhibition test by marine bacteria Vibrio fischeri, and comparable with the sea urchin (Strongylocentrotus intermedius) fertilization test. As a result the phytotoxicity test using phytoplankton PGR inhibition ($IC_{50}$) must be a useful tool for marine phyto-toxicological evaluation of ocean dumped materials.
Nutrients, chlorophyll-a, particulate organic carbon (POC), and environmental conditions were extensively investigated in the northern East China Sea (ECS) near Cheju Island during three seasonal cruises from 2003 to 2005. In spring and autumn, relatively high concentrations of nitrate ($2.6{\sim}12.4\;{\mu}mol\;kg^{-1}$) and phosphate ($0.17{\sim}0.61\;{\mu}mol\;kg^{-1}$) were observed in the surface waters in the western part of the study area because of the large supply of nutrients from deep waters by vertical mixing. The surface concentrations of nitrate and phosphate in summer were much lower than those in spring and autumn, which is ascribed to a reduced nutrient supply from the deep waters in summer because of surface layer stratification. While previous studies indicate that upwellings of the Kuroshio Current and the Changjiang (Yangtze River) are main sources of nutrients in the ECS, these two inputs seem not to have contributed significantly to the build-up of nutrients in the northern ECS during the time of this study. The lower nitrate:phosphate (N:P) ratio in the surface waters and the positive correlation between the surface N:P ratio and nitrate concentration indicate that nitrate acts as a main nutrient limiting phytoplankton growth in the northern ECS, contrary to previous reports of phosphate-limited phytoplankton growth in the ECS. This difference arises because most surface water nutrients are supplied by vertical mixing from deep waters with low N:P ratios and are not directly influenced by the Changjiang, which has a high N:P ratio. Surface chlorophyll-a levels showed large seasonal variation, with high concentrations ($0.38{\sim}4.14\;mg\;m^{-3}$) in spring and autumn and low concentrations ($0.22{\sim}1.05\;mg\;m^{-3}$) in summer. The surface distribution of chlorophyll-a coincided fairly well with that of nitrate in the northern ECS, implying that nitrate is an important nutrient controlling phytoplankton biomass. The POC:chlorophyll-a ratio was $4{\sim}6$ times higher in summer than in spring and autumn, presumably because of the high summer phytoplankton death rate caused by nutrient depletion in the surface waters.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.