Polyester of linear homopolymer poly(ethylene terephthalate)(PET) was chemically modified through the formation of branched copolymer to improve the undesirable properties of fiber. Photo-induced graft copolymerization of the acrylic monomers acrylic acid (AA) and methyl acrylate (MA) in the liquid and vapor phase, respectively, onto N,N-dimetylformamide (DMF)-pretreated PET fibers was carried out. The effect of various synthesis conditions and DMF pretreatment of the PET on the graft yield was investigated. Grafting mechanism was analysed. The grafting was promoted by increasing DMF pretreatment temperature and amount of DMF retention in the fiber. The increasing biacetyl and monomer flow time, and irradiation time enhanced the grafting up to a certain amount and thereafter it decreased.
Compared with conventional adsorption-based coloration, the photoreactions of dyes such as photo-copolymerization and photo-crosslinking under UV irradiation can be employed for the coloration of textiles, which can be carried out without salt addition at room temperature. C.I. Reactive Black 5, a homo-bifunctional reactive dye containing two sulfatoethylsulfone groups, is used as a photo-reactive dye for wool fibers. Upon UV irradiation, the photo-reactive dye was grafted onto wool fabrics without photoinitiators. Since the disulfide bonds in the cystine residues of wool can be easily photodecomposed to active thiyl radicals which initiate the polymerization, the dye can be polymerized to an oligomeric dye of a degree of polymerization of 12 or more. The grafted fabrics reached a grafting yield of 2.3% o.w.f. and a color yield (K/S) of 18.2 by the photografting of an aqueous dye concentration of 9% using a UV energy of 25J/$cm^2$. Furthermore, the photochemically dyed wool fabric showed higher colorfastness properties to light, laundering and rubbing comparable to conventional reactive dyeing.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.3
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pp.650-656
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2017
The water-swollen hydrogels containing silicone or fluorine were prepared by copolymerization of 2-hydroxy ethyl methacylate (HEMA) with 3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate(SM) or 2,2,2-trifluoroethyl acrylate(FA). When the content of SM or FA increased in copolymers, there was tendency of water absorbance to decrease, whereas contact angles to increase. The hydrogels containing FA showed 2 ~ 4% higher water content and 4 ~ 5% lower contact angles compared to that of SM. Tensile strengths decreased as the content of SM increased. However, FA exhibited strength of $2.2Mpa/cm^2$ which is similar to $2.3Mpa/cm^2$ of B. FA, which implies comparatively low adherence, hence, showed better protein resistance properties than SM-based hydrogel. The photo-polymerization was also applied instead of thermal polymerization to enhance the energy efficiency. As a result, the reaction yield reached over 95% within 1 minute.
Poly(3-methyltetrahydrofuran)(3-MTHF) and poly(tetrahydrofuran-co-3-MTHF), having very narrow molecular weight distribution were successfully synthesized via photo-induced living cationic polymerization in the presence of diphenyliodonium hexafluorophosphate. Linear relationship between % conversion and number average molecular weight of resulting poly(3-MTHF) in the polymerization of 3-MTHF, carried out at -22$^{\circ}C$, indicates that the 5-membered cyclic oxonium ion, being responsible for the cationic propagation is stabilized by ion pall formation with hexafluorophosphate anion, supplied from the salt. The linear relationship between two parameters, mentioned above was also observed in the copolymerization of 3-MTHF with THF, carried out at 0 and -22$^{\circ}C$. The molecular structures including the copolymer composition and average molecular weight and its distribution is determined by reaction parameters such as monomer feed ratio and reaction temperature.
A push-pull conjugated dye (DCMP) was covalently immobilized on a silanized glass surface to produce a high sensitivity pH sensor film for operating in the acidic region. A pH-sensitive sensor film was prepared by photo-initiating copolymerization of a modified DCMP (DCMA), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and triethylene glycol dimethacrylate on the silanized glass surface. The absorbance of the sensor film increased with increasing pH between pH 2.0 and 5.0, and the fluorescence intensity of the film also increased about 50 times with increasing pH in the same pH range. The sensor film was reversible and reproducible under acidic conditions. The sensor film showed a relatively short response time between 20-50 seconds and high selectivity for proton in the presence of various metal ions.
Kim, Wan-Young;Kim, Chong-Bae;Yug, Gyeong-Chang;Park, Sun-Ny
Applied Chemistry for Engineering
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v.3
no.1
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pp.172-178
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1992
The graft copolymerization of acrylonitrile(AN) onto chitosan film by using $F^{3+}(FeCl_3{\cdot}6H_2O)$ as a photosensitizer in an aqueous medium was carried out under ultraviolet(UV) irradiation. The grafted copolymer was identified by using IR spectroscopy and scanning electron microscope. The effects of various polymerization parameters involving monomer concentration, photosensitizer concentration, polymerization time and polymerization temperature were investigated. As monomer concentration and photosensitizer concentration were increased, the percent grafting was increased up to limiting value. And also the percent grafting was found to increase by increasing the polymerization time and temperature.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.7
no.1
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pp.11-16
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1983
Variance of whiteness after graft copolymerization of acrylonitrile, methylmethacrylate and acrylamide onto bleached cellulose using Ce(IV) salt as initiators and the effect of homopolymer on the grafted fibers by photo-irradiation were studied. Also, the development of Yellowing were determined after carbon-arc radiation in a Fade-o-meter. The results were as follows: (1) Variation of whiteness of grafted cellulose fibers were influenced by graft-ratio, Inorganic-Organic Balance (IOB) of functional group in used monomers and adhering homopolymers on the grafed fibers. (2) Yellowing was not affected by the concentration of Ceric Ammonium Nitrate directly during reaction (eg. 0.008>0.006>0.014 M).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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