Fibrous arsenic (As) adsorbent was synthesized by loading zirconium (Zr) on fibrous phosphoric adsorbent that was directly synthesized by radiation-induced graft polymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate phosphoric acid on polyethylene-coated polypropylene nonwoven fabric. Zirconium reacted with phosphoric acid grafted in the polyethylene layer. Zirconium density of the resulting adsorbent was 4.1 mmol/g. The breakthrough curve of As(V) adsorption was independent of the flow rate up to $1300\;h^{-1}$ in space velocity. The total capacity of As(V) was 2.0 mmol/g-adsorbent at pH of 2. The adsorbed Zr(IV) could be evaluated by 0.4 M sodium hydroxide solution because negligible Zr(IV) could be found in the eluted solution.
The objective of this study is to investigate the effect of various parameters, such as temperature, mean current density and voltage on the performance of phosphoric acid fuel cell (PAFC) by numerical analysis. Two types of flow passages, which are Z-parallel type and Z-counter type, are evaluated to obtain the best current density and temperature distribution. Parametric studies and sensitivity analysis of the PAFC system's operation in single cell are accomplished. A steady state simulation of the entire system is developed using nonlinear ordinary differential equations. The finite difference method and trial and error procedures are used to obtain a solution.
폴리케톤 필름의 산처리 조건에 따른 필름 표면의 화학적인 변화를 접촉각과 XPS를 이용하여 분석하고, 모폴로지의 변화를 SEM과 AFM을 통하여 살펴보고, 최종적으로 이러한 변화가 폴리케톤 필름과 고무와의 계면접착력에 어떠한 영향을 미치는지를 살펴보았다. 인산처리에 의하여 폴리케톤 필름의 표면에 젖음성이 증가하여 인산의 농도 및 처리시간에 따라서 접촉각이 감소하였으며, 표면에 산소함유기들이 증가하는 결과를 보였다. 인산농도와 처리시간이 증가함에 따라 표면에 crack과 etching이 증가하여 표면거칠기가 증가하였으나, 산처리 조건이 강화되면서 폴리케톤 필름의 표면에 degradation이 발생하여 roughness가 감소하는 결과를 보였다. 폴리케톤과 고무와의 계면접착력을 살펴본 결과, pH 0.74에서 120 min, pH 0.4에서 60 min 처리한 경우에 최대 계면접착력을 보였으며, 산처리 조건이 그 이상으로 증가하면서 degradation이 발생하면서 계면접착력이 감소하였다.
128 freshly extracted human molars were used to study the interaction between dentinal smear layer removal with various agents, and the shear bond strength of a light cured glass ionomer cement to dentin. It was proposed that the removal of smear layers using acidic cleaners followed by incorporation of Fe mordant with dentin could enhanced the infiltration of monomer component in light curing glass ionomer cement and resulted in a high bond strength. For the first treatment process for removal of smear layers on the surfaces of dentin, 50 % citric acid, 10% maleic acid and 10 % phosphoric acid were used, and for the second treatment process, 15% ferric chloride, 6.8% ferric oxalate or 30% potassium oxalate were used. Distilled water was used as a control. After double sequential treatment on dentin, a light curing glass ionomer cement was bonded to dentin. After being immersed in water at 31'C for 24 hours, shear bond strengths were measured Instron testing machine(Model No.4202, USA). Surface changes were also observed using SEM (Hitachi, S-2300, Japan) after treatment process with each agents. The following conclusions were drawn : 1. Dentin surface cleaned with maleic acid and treated with ferric oxalate showed the highest bond strength with light curing glass ionomer cement. 2. Bond strengths of glass ionomer cement to dentin treated with maleic acid or citric acid were the highest, and that treated with phosphoric acid showed the lowest. 3. The effect of ferric oxalate on shear bond strength to dentin was always higher than that of ferric chloride. 4. The smear layers were clearly removed and the orifices of dentinal tubules were opened widely by the citric acid, maleic acid and phosphoric acid. 5. The orifices of dentinal tubules opened after using the first solution were closed with the treatment of ferric chloride. 6. The precipitate like crystals were formed on dentin surfaces and tubules, but a significant decrease in bond strength of glass ionomer cement to dentin surface treated with potassium oxalate.
We carried out DFT calculations for monohydrated sulfuric and phosphoric acids. We are interested in clusters which differ in orientation of hydrogen atoms only. Such molecular complexes are close in energy, since they lie in the vicinity of the global minimum energy structure on the flat potential energy surface. For monohydrated sulfuric acid we identified four different isomers. The monohydrated phosphoric acid forms five different conformers. These systems are difficult to study from the theoretical point of view, since binding energy differences in several cases are very small. For each structure, we calculated harmonic vibrational frequencies to be sure that if the optimized structures are at the local or global minima on the potential energy surface. The analysis of calculated -OH vibrational frequencies is useful in interpretation of infrared photodissociation spectroscopy experiments. We employed four different DFT functionals in our calculations. For each structure, we calculated binding energies, thermodynamic properties, and harmonic vibrational frequencies. Our analysis clearly shows that DFT approach is suitable for studying monohydrated inorganic acids with different hydrogen atom orientations. We carried out MP2 calculations with aug-cc-pVDZ basis set for both monohydrated acids. MP2 results serve as a benchmark for DFT calculations.
초산, 질산, 인산이 함유된 폐혼산으로부터 인산을 분리하여 재활용하기 위한 방법으로 용매추출법을 이용하였다. 폐혼산에서 초산과 질산을 선택적으로 분리하고, 추출 잔류액에서 인산을 회수하고자 하였다. 주요 실험 변수로는 추출제농도, 교반시간, 교반속도 등의 변화에 따른 초산, 질산, 인산의 추출거동을 조사하였다. 또한, McCabe-Thiele diagram으로부터 초산, 질산 성분의 추출 및 탈거에 필요한 이론적 단수를 조사하였다. 실험결과 인산염계 추출제를 사용할 경우 초산과 실산을 선택적으로 분리 추출이 가능하였으며, 추출제의 함량은 유기상의 50%가 적합하였다. 교반속도와 교반시간의 영향은 크게 없었으며, 상비(A/O)=1/3, 6단에서 초산과 질산을 완전히 추출 분리하여 인산을 추출잔류액에서 회수가 가능하였다.
질소와 인의 농도가 다른 만경강 하천토양에 친수성 목본식물인 갯버들을 재배하여 식물체의 생장량과 광합성, 그리고 토양내의 질소와 유효인산$(P_2O_5)$의 함량변화 등을 조사하였다. 만경강 하천토양 내 질소와 유효인산의 함량은 비교적 하류에 위치하면서 일부 축산오수가 유입되고 있는 삼례철교 부근의 하천토양에서 가장 높았다. 하천토양에서 재배된 갯버들은 줄기의 길이생장이 가장 왕성(170-215%)하였고, 다음으로 직경생장이 양호(42.3-79.3%)하였다. 전반적으로 질소의 함량이 높은 하천토양일수록 갯버들의 생장이 더 왕성하였다. 식물체의 광합성량은 질소의 함량이 많은 토양에서 약간 높았고, 8월에 최대치를 나타내었다. 갯버들을 재배함으로써 하천토양에서 질소는 14-15% 정도 제거되었고, 유효인산은 9-11% 정도 제거되었다. 갯버들은 인보다는 질소의 제거에 더 효과적이었으며, 질소와 인산 모두 농도가 높은 토양에서 제거율도 높은 경향을 나타내었다.
현재까지 다공성 알루미나 구조물은 대표적으로 양극산화 방법으로 구현되어 오고 있다. 양극산화 방법을 통해 규칙적인 배열을 가진 알루미늄 산화 피막은 쉽게 만들 수 있지만, 복합 구조물 형태를 가진 산화피막은 상대적으로 구현하기가 어렵다. 본 연구는 인산용액에서 양극산화 인가전압에 따른 피막 기공 크기, 두께 및 구조물 형태 변화를 관찰하고자 한다. 다층 복합 산화물 구조물 구현을 위해 양극산화 인가전압 조건을 조절하였고, 실험 조건은 10% 인산용액에서 양극산화 인가전압 100 V와 120 V로 각각 수행하였다. 실험 결과는 각 조건에 따라 다공성 구조물과 복합 구조물 형태의 산화물 구조를 구현할 수 있었다.
산부식된 법랑질표면의 오염은 브라켓의 레진 접착력에 영향을 미친다고 보고되어 왔다. 이 연구의 목적은 인산액이 법랑질과 반응하여 수용성염 및 불수용성염을 형성하는 경우와 부식표면이 타액오염된 경우에, 이의 수세시간이 브라켓의 레진접착 전단결합강도에 미치는 영향을 관찰하기 위하여 시행되었다. 치과 교정치료를 목적으로 발거된 총 234개의 상하악 소구치를 대상으로 $37\%$ 인산액으로 60초간 부식한 군, $20\%$ 인산액으로 50초간 부식 한 군, $37\%$ 인산액으로 60초간 부식 하고 타액오염시킨 군으로 나누고, 인산부식군은 각각 0초, 5초, 10초, 20초간 수세하고, 타액오염 군은 0초, 20초,30초 수세하거나, 재부식후 5초, 10초, 20초간 수세한후 레진접착제로 브라켓을 접착하였다. 5각군의 법랑질표면을 주사전자현미경과으로 검경하고, 전단결합강도를 측정하여 비교검토한 결과 다음의 결과를 얻었다. 1) 산부식후 수세를 하지않으면 레진접착제의 전단결합강도가 현저히 감소 하였다. 2) $37\%$ 인산부식액으로 부식시키고 5초, 10초, 및 20초간 수세한후의 접착레진 전단결합강도 사이에는 차이가 없었다. 3) $20\%$ 인산액으로 부식시키고 5초, 10초, 및 20초간 수세한 후의 전단결합강도사이에는 차이가 없었으나, 5초간 수세후의 전단결합강도는 측정치의 변이가 매우컸다. 4) 부식후 타액으로 오염된 법랑질 표면은 5초, 20초간 및 30초간 수세후 및 재부식 한 후의 브라켓접착레진의 전단결합강도사이에 차이가 없었으나, 5초간 수세만한 군의 전단결합강도는 변이가 매우컸다. 이상의 결과에 의하면 수용성 염이 생성되는 농도의 인산액으로 부식하고 5초간 수세후 불수용성 염이 생성되는 농도의 인산액으로 10초간 수세후에, 그리고 타액오염된 부식표면을 재부식없이 20초간 수세후에 브라켓을 접착하면 임상적으로 유용한 부라켓 접착레진의 전단 결합강도를 얻을수 있을 것으로 추정된다.
Porous calcium phosphates were successfully fabricated by using a cuttlefish bone. The cuttlefish bone, which is composed of $CaCO_3$, showed a special porous microstructure containing uniform-sized voids. In this study, the pre-forms infiltrated distilled phosphoric acid were sintered at $1200^{\circ}C$ in an air atmosphere. The porous microstructure of the pre-forms was kept their original pattern after sintering with a synthesis of calcium phosphate. The obtained porous calcium phosphate, sintered at $1200^{\circ}C$ for 3 h at 17% concentration of phosphoric acid, showed uniform open pores of 150 ${\mu}m$ in size and $\beta$-TCP phase in the XRD patterns. Above 16% concentration, CaO phase, derived from the decomposition of $CaCO_3$, decreased gradually in the sintered samples, and the measured Ca/P ratios of the samples prepared from 16% and 18% concentration were 1.67 and 1.43, which are close to stoichiometric HA (1.66) and $\beta$-TCP (1.50).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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