현재 자동차를 포함한 에너지 저장장치 제품에는 리튬 이온 배터리가 주로 사용되고 있으며, 이를 과충전하거나, 고온 상황에 방치하는 잘못된 배터리 관리 상황 발생시 폭발 등 위험한 상황에 노출될 수 있으며, 과방전 시 배터리 불능 상황을 야기한다. 이로 인해 배터리 상태를 관리해주는 시스템이 필요하며 배터리 관리 시스템은 배터리 상태를 정확하게 인지하고 각 셀의 전압을 일정하게 유지하여 최적의 배터리 효율을 얻는 데 목적이 있다. 본 논문에서는 일반적 리튬이온배터리에 비해 고안전성을 갖는 리튬인산철 배터리팩과 이를 관리하기 위해 Matlab Simulink 기반의 시뮬레이션을 사용하여 셀 특성을 확인할 수 있는 RC등가회로 모델을 이용한 분석방법을 제시하고, 저전력 및 상호통신간섭이 적은 블루투스 기반 BMS 모듈의 알고리즘을 개발하였다.
Removal characteristics of Cu(II) ions by solid-phase extractant immobilized D2EHPA and TBP in PVC were investigated. Cu(II) ion concentrations in the solution and removal capacity of Cu(II) ion according to operation time were compared. The lower the initial concentration of Cu(II) ion in aqueous solution was, the removal capacity of Cu(II) ion by solid-phase extractant was increased relatively. The bigger the initial concentration of Cu(II) ion was, the removal capacity of Cu(II) ion was increased relatively. The pseudo-second-order kinetics according to operation time was showed more satisfying results than the pseudo-first-order kinetics for the removal velocity of Cu(II) ion. The removal capacity of Cu(II) ion was 0.025 mg/g in aqueous solution of pH 2, but the removal capacity of Cu(II) ion was increased to 0.33 mg/g mg/g in aqueous solution of pH 4 according to increasing pH.
구리 착물을 수은 방울 전극에 흡착시키는 방법을 이용하여 음극 벗김 전압전류법으로 황화이온 존재하에서 미량의 시안화물을 효과적으로 정량할 수 있는 방법을 연구하였다. 염화칼륨과 인산염의 완충 용액(pH=7.0) 중에서 구리 이온 농도를 $1.0*10^{-3}M$로 유지하고서 석출 전위 -0.30V, 석출 시간 3.0분에서 약 500배의 황화이온이 있을 때 시안화이온의 검출 한계는 $2.0*10^{-7}M$이었다.
The metal ion selective resins were prepared by surface template polymerization using monooleyl phosphoric acid (1), oleyl methyl phosphoric acid (2) or oleyl ethyl phosphoric acid (3) as an amphiphilic host surfactant. The $Cu^{2+}$-imprinted resins prepared in the presence of $Cu^{2+}$ adsorbed $Cu^{2+}$ much more effectively than did their reference resins. On the other hand, the $Cu^{2+}$-imprinted resins showed much less binding ability to $Zn^{2+}$. The template-dependent selectivity should be ascribed to a favorable placement of the surface-anchored metallophilic groups for multidentate coordination to specific metal ion.
전기차의 수요가 증가함에 따라 리튬이온전지의 시장 또한 급증하고 있다. 리튬이온전지의 배터리 수명은 제한되어 있으며, 수명을 다한 배터리의 교체 필연적이므로 폐리튬이온전지 배터리가 발생하게 된다. 이에 리튬이온전지 중 폐리튬인산철(LiFePO4, 이하 LFP라고 함) 양극재 분말에서부터 리튬은 선택적으로 선침출하고 인산철(FePO4) 분말을 회수하였다. 회수된 인산철 분말은 탄산나트륨(Na2CO3) 분말과 혼합하여 열처리하여 그 결정상을 확인하였다. 열처리 온도를 변수로 하였고, 이후 증류수를 이용하여 수침출 후 각 성분의 침출률 및 분말 특성을 비교하였다. 본 연구에서 리튬은 약 100% 침출률을 보였고 800 ℃에서 열처리한 분말의 경우 인이 약 99% 침출되었으며, 침출 잔사는 Fe2O3 단일 결정상으로 확인되었다. 따라서 본 연구에서는 폐LFP 분말로부터 리튬, 인 그리고 철 성분을 개별적으로 분리 및 회수할 수 있었다.
난백 단백질 중 ovotransferrin을 gel chromato- graphy와 heparin affinity chromatography를 통하여 분리 하였다. 1차 gel filtration의 경우에 샘플인젝션 후 65-70min(fraction No. 14) 이후에는 ovalbumin이 ovotransferrin과 혼입되어 분리되고 오히려 ovalbumin의 농도가 더 높은 분포를 보였다. 고순도의 ovotransferrin을 분리하기 위하여 다시 fraction No. 12-14을 농축한 뒤 gel filtration을 실시한 결과 ovotransferrin이 완전히 분리되지 않았는데 이는 gel filtration만의 반복을 통해서 순수한 ovotransferrin을 얻는 것이 비효과적임을 의미하는 것으로 판단된다. Ovotransferrin을 heparin affinity chromatography을 이용하여 분리한 경우 칼럼에 Fe2+를 고정시킨 후 50mM EDTA를 흘려 주었는데 ovalbumin이 5-10분경에 용출이 되었고 10-15분경에 ovalbumin과 ovotransferrin이 같이 용출되었다. 그 후에 50mM Phosphate buffer (pH 7.2, 0.15M salt)를 흘려주었는데 여전히 ovalbumin의 밴드가 보여 순수하지 않음을 확인하였다. Fe3+를 컬럼에 고정시킨 후 50mM EDTA를 흘려주었을 때 ovalbumin이 10-15분경에 용출이 되었고 15-20분경에 ovalbumin과 ovotransferrin이 같이 용출되었지만 50mM Phosphate buffer (pH 7.2, 0.15M salt free)를 흘려주었을 때 156-165분경에 ovalbumin이 혼입되지 않은 매우 순수한 ovotransferrin이 용출되는 것을 확인하였다. 위의 결과를 종합해볼 때 gel chromatography를 반복적으로 실시한 경우 보다는 heparin affinity chromatography를 이용하여 분리하고 컬럼에 Fe2+를 고정시킨 경우보다 Fe3+를 고정시켰을 때 더욱 순수한 ovotransferrin을 분리해낼 수 있었다.
TBP 내의 분해산물인 $DBP^-$ 및 $MBP^{2-}$의 정량을 위하여 이온크로마토그래피를 이용하였으며, AS4A-SC(Dionex) 분리관과 $Na_2CO_3$/NaOH 용리액을 사용하여 $DBP^-$, $MBP^{2-}$, $F^-$, $Cl^-$, ${NO_2}^-$, ${NO_3}^-$, ${SO_4}^{2-}$ 및 ${PO_4}^{3-}$의 머무름거동을 살펴보았다. 2 mM $Na_2CO_3$/1 mM NaOH 용리액에서 이들의 분리가 가장 효율적이었으며, 15분 이내에 분리되었다. $5{\mu}g/mL$ - $100{\mu}g/mL$의 농도범위가 측정에 적합하였으며, 이 범위에서 검량곡선은 $r^2$=0.999로 좋은 상관관계를 보여주었다. 시료량 $25{\mu}L$를 취할경우 $DBP^-$의 검출한계는 $1{\mu}g/mL$이고, $MBP^{2-}$의 검출한계는 $0.5{\mu}g/mL$ 이었다.
According to the increase of population and development of industrialization air and water pollution problems are still keeping going to great nuisance to human activities. Specially man should drink 2l clean water to maintain our health every day, but we afraid of drink the city tap water because of the contaminants like heavy metals, bacteria trihalomethane, etc. In the analysis of the anions in potable water, we usually adapt the Standard methods for the Examination of Water and Wastewater. But this method is tedious and time consuming, so the Ion Chromatography method is now used in research of water quality. Author worked with Ion Chromatography in measuring the anions in drinking water by attaching conductivity dector to normal High Performance Liquid Chromatograph. Low-capacity ion-exchange coulmn and dilute eluents, 0.00M phthalic aic was used in this study. The concentration of chloride ion was 1.55 ppm$\~$3 8.81ppm, nitrate ion was 5.45 ppm$\~$18.27ppm, and sulfate ion was 19.64 ppm$\~$28.86 ppm. The phosphate ion was detected only in Apt. tap water as 167.99 ppm whose amount was supposed to be used as a water pipe cleaner.
Concern about green water problem has surfaced as a serious issue in Korea. In order to solve this problem, it is necessary to research inhibition of green water and corrosion control of copper pipe in water service. This paper discovered that moderate corrosion inhibitors can solve the green water problem and copper corrosion in water service by adding the optimal concentration of corrosion inhibitors based on regulation. Firstly, in the case of phosphate based corrosion inhibitors, as dosage of the corrosion inhibitor increases from 1 mg/L to 5 mg/L, the relative effect of corrosion inhibitor declines rapidly. Secondly, except for 1 mg/L dosage of silicate based inhibitor, relative effects of the inhibitor displays a positive number depending on inhibitor concentration. The most significant result is that the amount of copper release shows a downward trend, whereas the phosphate based inhibitor accelerates copper ion release as the inhibitor dosage increases. Thirdly, as the dosage of mixed inhibitors increases to 10 mg/L, the copper release change shows a similar trend of phosphate based inhibitor. Lastly, according to the Langelier saturation index (LI), silicate based inhibitors have the most non corrosive value. Larson ratio (LR) indicates that phosphate based inhibitors are the least corrosive. Korea water index (KWI) represents that silicate based inhibitors are most effective in controlling copper pipe corrosion.
ion conducting polymers have been extensively investigated because of their potential application as an electrolyte in solid state batteries [1]. Among the polymer electrolytes, solid polymer electrolytes (SPEs) composed of ion conducting polymer and alkali metal salt have many advantages such as high ionic conductivity, high energy density and light weight. This made them suitable replacement for liquid electrolytes. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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