• 제목/요약/키워드: Phellinus xeranticus

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기와층버섯 자실체의 메탄올 및 열수추출물의 항산화, 항염증 및 아세틸콜린에스테라제 저해 활성 (Antioxidant, anti-inflammatory and anti-acetylcholinesterase activities of fruiting bodies of Phellinus xeranticus)

  • ;신도빈;이경림;신평균;정종천;유영복;이민웅;진가헌;김혜영;임경환;이태수
    • 한국버섯학회지
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    • 제11권4호
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    • pp.278-286
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    • 2013
  • 본 연구에서는 기와층버섯의 자실체에서 메탄올과 열수를 이용해 추출한 물질의 항산화와 항염증, 항아세틸콜린에스테라제(anti-acetylcholinesterase)의 효과를 탐색하였다. DPPH 라디칼 소거능, 환원력 및 철 이온 제거능 등을 이용해 항산화 효과를 측정한 결과 양성대조군으로 사용한 BHT나 토코페롤에 비해 낮았지만 다른 종류의 버섯에 비해 효과가 우수한 것을 확인하였다. 철 이온을 제거하는 항산화 실험에서 기와층버섯의 메탄올 추출물의 효과는 양성대조군인 BHT나 토코페롤에 비해 월등하게 높아서 기와층버섯 자실체의 추출물은 높은 항산화 효과를 지닌 것으로 나타났다. 기와층버섯의 염증저해 효과 실험에서는 배양 중인 RAW 264.7 대식세포에 자실체의 메탄올과 열수추출물을 각각 전 처리 한 후 염증매개 물질인 LPS를 투여하여 추출물의 NO 생성 저해효과를 조사하였다. 실험 결과, 처리한 추출물의 농도가 증가함에 따라 생성된 NO의 양이 현저하게 감소하는 경향을 나타내었다. 또한 기와층버섯의 추출물을 이용해 carrageenan에 의해 흰쥐 뒷발에 유도된 부종을 저해하는 실험에서는 투여한 추출물의 농도가 증가함에 따라 흰쥐의 뒷발에 유도된 부종의 용적도 농도 의존적으로 감소되었다. 따라서 기와층버섯 자실체에 함유된 항산화, 항염증 및 항아세틸콜린에스테라제 성분은 천연 항산화제, 소염제 및 알츠하이머병 치료에 이용이 가능할 것으로 사료되었다.

Peroxidase-mediated Formation of the Fungal Polyphenol 3,14'-Bihispidinyl

  • Lee, In-Kyoung;Yun, Bong-Sik
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제18권1호
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    • pp.107-109
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    • 2008
  • Medicinal fungi, Phellinus linteus and Inonotus xeranticus, produce a cluster of yellow pigment in their fermentation broth that acts as an important element of biological activity. The pigment is composed of diverse polyphenols with a styrylpyrone moiety, mainly hispidin and its dimers, 3,14'-bihispidinyl, hypholomine B, and 1,1-distyrylpyrylethan. Although dimeric hispidins were proposed to be biosynthesized from two molecules of monomer via oxidative coupling by ligninolytic enzymes, laccase and peroxidase, the details of this process remain unknown. In this preliminary study, we attempted to achieve enzymatic synthesis of the hispidin dimer from hispidin by using commercially available horseradish peroxidase (HRP). Consequently, a hispidin dimer, 3,14'-bihispidinyl, was synthesized, whereas the other dimers, hypholomine B and 1,1-distyrylpyrylethan, were not produced. This result suggested that the oxidative coupling at the C-3 and C-14' positions of hispidins was dominant in the process of dimerization by HRP, and indicated that additional catalysts or substrates would be needed to synthesize other hispidin dimers present in the fungal metabolite.