Rice bran protein hydrolysates were prepared and some of their physicochemical properties were investigated to utilize rice bran as starting material for functional food ingredient. Rice bran proteins (RBP) were prepared from defatted rice bran by alkaline extraction and isoelectric precipitation. The enzyme for hydrolysis of RBP was selected through measuring relative activity by pH-drop method and comparing the degree of hydrolysis (DH) of hydrolysates. The enzymatic hydrolysates prepared by $Esperase^{\circledR}$ treatment were partitioned into two fractions by ultrafiltration(UF) with a 10 kDa molecular weight cut-off membrane. Each fraction was applied to a cholic acid-conjugated ${\omega}-aminohexyl$ Sepharose 4B column and the bile acid-binding components were obtained by eluting with deoxycholate. Gel permeation chromatography on a Sephadex G-50 column revealed that molecular weight of the bile acid-binding fraction of UF permeate was distributed in ranges of $2\;kDa{\sim}10\;kDa$ and $0.2\;kDa{\sim}0.6\;kDa$. Three peaks (R-1, R-2 and R-3) were obtained by prep-HPLC of bile acid-binding fraction of UF retentate and analyzed for total and free amino acid composition. The results showed that proline content of the bile-acid binding polypeptides and peptides was four times as much as that of rice bran protein and that the peak corresponding to higher average hydrophobicity had a higher free amino acid content. Average hydrophobicity slightly increased with enzymatic hydrolysis.
The electrolysis of tungstic oxide dissolved in the bath of calcium chloride and calcium oxide was studied to produce metallic tungsten using carbon as anode and iron as cathode in the temperature range of 900^{\circ}$ to $1200^{\circ}C$. The binary phase diagrams $CaCl_2$-CaO and $CaCl_2-CaWO_4$ systems were constructed to determine the suitability of bath composition and the range of temperatures for the electrolysis. As $WO_3$ reacted with $CaCl_2$ to form oxychloride in the fused salt, the addition of the proper amount of CaO was necessary to avoid the loss of $WO_3$. The optimum compositions of fused bath were $CaCl_2$ 100 parts, CaO and $WO_3$ each 10 to 20 parts, with the CaO, $WO_3$ ratio greater than unity, to keep freezing point low and to prevent the vaporization of $CaCl_2$. The observed decomposition voltage at which $WO_3$ decomposes to W and CO was-0.1 volt, whereas the calculated was -0.3 volt. Metallic tungsten deposited at the cathode reacted easily with CO formed secondarily at the anode surface, to form WC below $1050^{\circ}C$, so that the cell temperature should be above $1050^{\circ}C$. The effects of cathode current densities on current efficiency were minor in the range of 1 to 5 $amp/cm^2$.
The hot corrosion behavior of plasma sprayed 4 mol% $Y_2O_3-ZrO_2$ (YSZ) thermal barrier coatings (TBCs) with volcanic ash is investigated. Volcanic ash that deposited on the TBCs in gas-turbine engines can attack the surface of TBCs itself as a form of corrosive melt. YSZ coating specimens with a thickness of 430-440 ${\mu}m$ are prepared using a plasma spray method. These specimens are subjected to hot corrosion environment at $1200^{\circ}C$ with five different duration time, from 10 mins to 100 h in the presence of corrosive melt from volcanic ash. The microstructure, composition, and phase analysis are performed using Field emission scanning electron microscopy, including Energy dispersive spectroscopy and X-ray diffraction. After the heat treatment, hematite ($Fe_2O_3-TiO_2$) and monoclinic YSZ phases are found in TBCs. Furthermore the interface area between the molten volcanic ash layers and YSZ coatings becomes porous with increases in the heat treatment time as the YSZ coatings dissolved into molten volcanic ash. The maximum thickness of this a porous reaction zone is 25 ${\mu}m$ after 100 h of heat treatment.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.06a
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pp.57-58
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2008
PTC thermistor are characterized by an increase in the electrical resistance with temperature. The PTC materials of middle Curie point were produced or that of high Curie point (above $200^{\circ}C$), it was determined that compositional modifications of $Pb^{2+}$ for $Ba^{2+}$ produce change sin the Curie point to higher temperature. PTC ceramic materials with the Curie point above $120^{\circ}C$ were prepared by adding $PbTiO_3$, PbO or $Pb_3O_4$ into $BaTiO_3$. Thereby, adding $Pb^{2+}$ into $BaTiO_3$-based PTC material to improve Tc was studied broadly, however, weal know that PbO was poisonous and prone to volatilize, then to pollute the circumstance and hurt to people, so we should dope other innocuous additives instead of lead to increase Tc of composite PTC material. In order to prepare lead-free $BaTiO_3$-based PTC with middle Curie point, the incorporation on $Bi_{1/2}Na_{1/2}TiO_3$ into $BaTiO_3$-based ceramics was investigated on samples containing 0, 1, 2, 3, 4, and 50mol% of $Bi_{1/2}Na_{1/2}TiO_3$. $Bi_{1/2}Na_{1/2}TiO_3$ was compounded as standby material by conventional solid-state reaction technique. The starting materials were $Bi_{1/2}Na_{1/2}TiO_3$, $BaCO_3$, $TiO_2$ and $Y_2O_3$ powder, and using solid-state reaction method, too. The microstructures of samples were investigated by SEM, DSC, XRD and dielectric properties. Phase composition and lattice parameters were investigated by X-ray diffraction.
Kim, Jong-Pyo;Son, Sou-Hwan;Park, Jung-Hoon;Lee, Yong-Taek
Korean Chemical Engineering Research
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v.49
no.6
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pp.804-809
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2011
Tubular $Ba_{0.5}Sr_{0.5}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-${\delta}$}$ membranes were prepared by extrusion. TGA results of green body membrane after extrusion showed three successive weight losses due to decomposition of organic additives and carbonate. Drying shrinkage rate of tubular $Ba_{0.5}Sr_{0.5}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-${\delta}$}$ membranes was no change after 68 h and higher in the membrane with large outer diameter. XRD and SEM results showed the sintered membranes were the single phase structure and dense. The stoichiometric molar ratio agreed well with composition ratio calculated by EDS results for $Ba_{0.5}Sr_{0.5}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-${\delta}$}$ membrane. Radial crushing strength of tubular $Ba_{0.5}Sr_{0.5}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-${\delta}$}$ membrane with 0.95 mm thickness was 5.7 kgf/$mm^2$ and the oxygen permeation rate of same membrane was 146.85 mL/min ($Jo_2$=2.33 mL/$min{\cdot}cm^2$) at $950^{\circ}C$. Therefore, it was known that use of vacuum pump was more effective than that of sweep gas to obtain higher oxygen permeation flux.
Kim, Sun Hyung;Seo, Myoung Do;Tak, Moon Seon;Kim, Woo Sik;Yang, Dae Ryuk;Kang, Jeong Won
Korean Chemical Engineering Research
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v.51
no.5
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pp.587-590
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2013
Solid-liquid equilibria for mixtures composed of n-vinyl-2-pyrrolidone (NVP) and 2-pyrrolidone were measured as a basic study for the melt crystallization process to remove 2-pyrrolidone as impurity included in NVP. A differential scanning calorimeter (DSC) and a crystallizer were used and the experimental results obtained from two methods were similar. The mixture showed a eutectic system which has a single composition at the minimum melting temperature. Calculation results from simple thermodynamic equations were found in general agreements with present data. To determine the growth rate of NVP crystal which is important for the design of crystallization process, thicknesses of the crystal were measured with the time using a layer melt crystallizer. The growth rates increased as cooling temperatures decreased. Heat transfer coefficient correlated from present data was found to successfully describe the crystal growth behavior.
This study was performed to examine the availability of anaerobic digestion of the remainders caused by bacterial cellulose production process using food wastes. They maybe to be considered as others second pollution sources. Thus, this study was targeted to minimize content of organic material and to obtain more energy in those remnants using two-phase UASB reactor. The working volume of first hydrolysis fermentor was 35 L (total 55 L) and the second methane fermentor was 40 L (total 50 L). The organic loading rate of hydrolysis fermentor was 3 g-VS/L${\cdot}$day and 25,000 ppm of $COD_{cr}$ for methane fermentor. The hydraulic retention time was 18 days for hydrolysis reactor and 33 days for methane reactor. The hydrolysis reactor and methane reactor were performed at 35, 40$^{\circ}C$ respectively. For the efficient stable performance, the composition of organic wastes at each stage was as follow; Food waste with bacterial culture remnants (1 : 1), bacterial cellulose remnants, bacterial cellulose culture remnants with food wastes saccharified solids (1 : 1). When the anaerobic digestion was performed stably at each stage, the COD removal efficiency was 88, 90, 91 % respectively. At this time, methane production rate was 0.26, 0.34, $0.32m^3\;CH_4/kg-COD_{remove}$. As well as the values of anaerobic digestion at third stage were more higher than values of anaerobic digestion using food wastes. It is clearly to say that the food wastes zero-emission system constructed in our lab is more efficient way to treat and reclaim food wastes.
Purpose: There is an ongoing search for a stent material that produces a reduced susceptibility artifact. This study evaluated the effect of manganese (Mn) content on the MRI susceptibility artifact of ferrous-manganese (Fe-Mn) alloys, and investigated the correlation between MRI findings and measurements of Fe-Mn microstructure on X-ray diffraction (XRD). Materials and Methods: Fe-Mn binary alloys were prepared with Mn contents varying from 10% to 35% by weight (i.e., 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, and 35%; designated as Fe-10Mn, Fe-15Mn, Fe-20Mn, Fe-25Mn, Fe-30Mn, and Fe-35Mn, respectively), and their microstructure was evaluated using XRD. Three-dimensional spoiled gradient echo sequences of cylindrical specimens were obtained in parallel and perpendicular to the static magnetic field (B0). In addition, T1-weighted spin echo, T2-weighted fast spin echo, and $T2^*$weighted gradient echo images were obtained. The size of the low-intensity area on MRI was measured for each of the Fe-Mn binary alloys prepared. Results: Three phases of ${\alpha}^{\prime}$-martensite, ${\gamma}$-austenite, and ${\varepsilon}$-martensite were seen on XRD, and their composition changed from ${\alpha}^{\prime}$-martensite to ${\gamma}$-austenite and/or ${\varepsilon}$-martensite, with increasing Mn content. The Fe-10Mn and Fe-15Mn specimens comprised ${\alpha}^{\prime}$-martensite, the Fe-20Mn and Fe-25Mn specimens comprised ${\gamma}+{\varepsilon}$ phases, and the Fe-30Mn and Fe-35Mn specimens exhibited a single ${\gamma}$ phase. The size of the low-intensity areas of Fe-Mn on MRI decreased relative to its microstructure on XRD with increasing Mn content. Conclusion: Based on these findings, proper conditioning of the Mn content in Fe-Mn alloys will improve its visibility on MR angiography, and a Mn content of more than 25% is recommended to reduce the magnetic susceptibility artifacts on MRI. A reduced artifact of Fe-Mn alloys on MRI is closely related to the paramagnetic constitution of ${\gamma}$-austenite and/or ${\varepsilon}$-martensite.
Winter mushroom was monitored to investigate the influence of storage temperature on its quality during the storage and distribution phase. In measuring its quality, the contents of saccharides were quantified with its fruiting bodies using HPLC. Although it has been known to be difficult to separate saccharide isomers, our results indicated that Grace Prevail carbohydrate ES $5{\mu}column$ was the best in the separation to analyze the saccharide out of six columns used in this study. In our results, xylose was the main component of saccharide in the fruiting body of winter mushroom(White line mushroom:47.68mg/g, brown line mushroom: 63.28mg/g). In long-term storage, the total amount of saccharide tended to increase, but trehalose content of the disaccharide decreased. In comparison with the paramount amount of lactose and myo-inositol contents in long-term storage at $4^{\circ}C$, lactose wasn't detected when stored at $-1^{\circ}C$.
Proceedings of the International Microelectronics And Packaging Society Conference
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2002.05a
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pp.85-91
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2002
Even though electroless Hi and Sn-Ag-Cu solder are widely used materials in electronic packaging applications, interfacial reactions of the ternary Ni-Cu~Sn system have not been known well because of their complexity. Because the growth of intermetallics at the interface affects reliability of solder joint, the intermetallics in Ni-Cu-Sn system should be identified, and their growth should be investigated. Therefore, in present study, interfacial reactions between electroless Ni UB7f and 95.5Sn-4.0Ag-0.5Cu alloy were investigated focusing on morphology of the IMCs, thermodynamics, and growth kinetics. The IMCs that appear during a reflow and an aging are different each other. In early stage of a reflow, ternary IMC whose composition is Ni$_{22}$Cu$_{29}$Sn$_{49}$ forms firstly. Due to the lack of Cu diffusion, Ni$_{34}$Cu$_{6}$Sn$_{60}$ phase begins growing in a further reflow. Finally, the Ni$_{22}$Cu$_{29}$Sn$_{49}$ IMC grows abnormally and spalls into the molten solder. The transition of the IMCs from Ni$_{22}$Cu$_{29}$Sn$_{49}$ to Ni$_{34}$Cu$_{6}$Sn$_{60}$ was observed at a specific temperature. From the measurement of activation energy of each IMC, growth kinetics was discussed. In contrast to the reflow, three kinds of IMCs (Ni$_{22}$Cu$_{29}$Sn$_{49}$, Ni$_{20}$Cu$_{28}$Au$_{5}$, and Ni$_{34}$Cu$_{6}$Sn$_{60}$) were observed in order during an aging. All of the IMCs were well attached on UBM. Au in the quaternary IMC, which originates from immersion Au plating, prevents abnormal growth and separation of the IMC. Growth of each IMC is very dependent to the aging temperature because of its high activation energy. Besides the IMCs at the interface, plate-like Ag3Sn IMC grows as solder bump size inside solder bump. The abnormally grown Ni$_{22}$Cu$_{29}$Sn$_{49}$ and Ag$_3$Sn IMCs can be origins of brittle failure.failure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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