Periodontal ligament stem cells (PDLSCs) are multipotent stem cells derived from periodontium and have mesenchymal stem cell (MSC)-like characteristics. Recently, the perivascular region was recognized as the developmental origin of MSCs, which suggests the in vivo angiogenic potential of PDLSCs. In this study, we investigated whether PDLSCs could be a potential source of perivascular cells, which could contribute to in vivo angiogenesis. PDLSCs exhibited typical MSC-like characteristics such as the expression pattern of surface markers (CD29, CD44, CD73, and CD105) and differentiation potentials (osteogenic and adipogenic differentiation). Moreover, PDLSCs expressed perivascular cell markers such as NG2, ${\alpha}-smooth$ muscle actin, platelet-derived growth factor receptor ${\beta}$, and CD146. We conducted an in vivo Matrigel plug assay to confirm the in vivo angiogenic potential of PDLSCs. We could not observe significant vessel-like structures with PDLSCs alone or human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) alone at day 7 after injection. However, when PDLSCs and HUVECs were co-injected, there were vessel-like structures containing red blood cells in the lumens, which suggested that anastomosis occurred between newly formed vessels and host circulatory system. To block the $SDF-1{\alpha}$ and CXCR4 axis between PDLSCs and HUVECs, AMD3100, a CXCR4 antagonist, was added into the Matrigel plug. After day 3 and day 7 after injection, there were no significant vessel-like structures. In conclusion, we demonstrated the perivascular characteristics of PDLSCs and their contribution to in vivo angiogenesis, which might imply potential application of PDLSCs into the neovascularization of tissue engineering and vascular diseases.
Kim, Eunbi;Na, Sunghun;An, Borim;Yang, Se-Ran;Kim, Woo Jin;Ha, Kwon-Soo;Han, Eun-Taek;Park, Won Sun;Lee, Chang-Min;Lee, Ji Yoon;Lee, Seung-Joon;Hong, Seok-Ho
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제21권2호
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pp.161-168
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2017
Understanding the crosstalk mechanisms between perivascular cells (PVCs) and cancer cells might be beneficial in preventing cancer development and metastasis. In this study, we investigated the paracrine influence of PVCs derived from human umbilical cords on the proliferation of lung adenocarcinoma epithelial cells (A549) and erythroleukemia cells (TF-$1{\alpha}$ and K562) in vitro using $Transwell^{(R)}$ co-culture systems. PVCs promoted the proliferation of A549 cells without inducing morphological changes, but had no effect on the proliferation of TF-$1{\alpha}$ and K562 cells. To identify the factors secreted from PVCs, conditioned media harvested from PVC cultures were analyzed by antibody arrays. We identified a set of cytokines, including persephin (PSPN), a neurotrophic factor, and a key regulator of oral squamous cell carcinoma progression. Supplementation with PSPN significantly increased the proliferation of A549 cells. These results suggested that PVCs produced a differential effect on the proliferation of cancer cells in a cell-type dependent manner. Further, secretome analyses of PVCs and the elucidation of the molecular mechanisms could facilitate the discovery of therapeutic target(s) for lung cancer.
An, Borim;Kim, Eunbi;Song, Haengseok;Ha, Kwon-Soo;Han, Eun-Taek;Park, Won Sun;Ahn, Tae Gyu;Yang, Se-Ran;Na, Sunghun;Hong, Seok-Ho
Molecules and Cells
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제40권6호
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pp.434-439
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2017
Gestational diabetes mellitus (GDM), one of the common metabolic disorders of pregnancy, leads to functional alterations in various cells including stem cells as well as some abnormalities in fetal development. Perivascular stem cells (PVCs) have gained more attention in recent years, for the treatment of various diseases. However, the effect of GDM on PVC function has not been investigated. In our study, we isolated PVCs from umbilical cord of normal pregnant women and GDM patients and compared their phenotypes and function. There is no significant difference in phenotypic expression, response to bFGF exposure and adipogenic differentiation capacity between normal (N)-PVCs and GDM-PVCs. However, when compared with N-PVCs, early passage GDM-PVCs displayed decreased initial rates of cell yield and proliferation as well as a reduced ability to promote wound closure. These results suggest that maternal metabolic dysregulation during gestation can alter the function of endogenous multipotent stem cells, which may impact their therapeutic effectiveness.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are very rare mesenchymal neoplasms, composed of histologically and immunohistochemically distinctive cells that form a sheet-like appearance around vessel lumens. Although most are benign, a malignant subset does exist, complicating clinical diagnostic efforts. Proper evaluation and management are thus essential for long-term patient survival. Herein, we present a rare case of a benign pulmonary PEComa that was diagnosed postoperatively in a 45-year-old woman.
Potassium channels, the largest group of pore proteins, selectively regulate the flow of potassium ($K^+$) ions across cell membranes. The activity and expression of $K^+$ channels are critical for the maintenance of normal functions in vessels and neurons, and for the regulation of cell differentiation and maturation. However, their role and expression in stem cells have been poorly understood. In this study, we isolated perivascular stem cells (PVCs) from human umbilical cords and investigated the expression patterns of big-conductance $Ca^{2+}$-activated $K^+$ ($BK_{Ca}$) and voltage-dependent $K^+$ ($K_v$) channels using the reverse transcription polymerase chain reaction. We also examined the effect of high glucose (HG, 25 mM) on expression levels of $BK_{Ca}$ and $K_v$ channels in PVCs. $K_{Ca}1.1$, $K_{Ca}{\beta}_3$, $K_v1.3$, $K_v3.2$, and $K_v6.1$ were detected in undifferentiated PVCs. In addition, HG treatment increased the amounts of $BK_{Ca}{\beta}_{3a}$, $BK_{Ca}{\beta}_4$, $K_v1.3$, $K_v1.6$, and $K_v6.1$ transcripts. These results suggested that ion channels may have important functions in the growth and differentiation of PVCs, which could be influenced by HG exposure.
Parenchyma of the cat pineal body consisted of pinealocytes and glial cells. The pinealocyte, predominant cell type, was characterized by having large mitochondria with pale matrix, abundant polyribosomes, moderately-developed Golgi apparatus, centrioles and occasional cilia. The pinealocyte had one thick and long cytoplasmic process at the one pole of the cell, and slender and shorter processes at the other pole, and in addition occasional short processes from the cell body. These processes contained longitudinally arranged microtubules, and a few mitochondria. Thick processes teminated as bulgings either in the intercellular process-rich area, or in the perivascular border which was formed by glial cell processes. These endings of pinealocyte processes had many small vesicles, mitochondria, and occasional dense bodies. Glial cells with abundant filaments of intermediate type and clear cytoplasmic matrix were fibrous astrocyte. Perikarya of the astrocytes had small and dense mitochondria, moderately developed Golgi apparatus, dense bodies and variable amount of intermediate filaments. Glial cell processes run through the intercellular spaces among the pinealocyte processes. Glial cell of protoplasmic type had no or a few filaments, but it had well-organized rough endoplasmic reticulum, dense mitochondria, well developed Golgi apparatus and many dense granules. Intercellular canaliculi formed by adjacent pinealocytes and glial cell processes were often noted. Within the parenchyma, sympathetic and parasympathetic axons and their endings were noted. These endings were present mostly in the intercellular spaces without having membrane specialization, however, in rare instances, ending with small clear and dense cored vesicles, and large dense cored vesicles formed specialized synapse with a pinealocyte process. Within the perivascular spaces nerve fibers and endings, Schwann cells and pericyte were noted. In rare case pinealocyte process penetrated into the perivascular space through the interuptions of glial border. These results suggest that pinealocyte of the cat has less significance in secretory function and is rather neural type of cell.
This study was undertaken to clarify the histopathological changes of pigs naturally infected with hog cholera. Microscopic observations of the brain as well as clinical observations were carried out for the naturally and experimentally infected pigs with hog cholera viruses. Electron microscopically the vascular cuffings of the brain were also observed in the experiment. In addition, clinical and pathological studios were carried out in the rabbits inoculated with ALD, lapinized and isolated strain of hog cholera virus, respectively. The results obtained are as follows; Vascular cuffing of the brain was observed in about 97% of the natural cases and all of the experimental cases. Among the 496 cuffed blood vessels of natural cases, intramural cuffing (82.9%), intramural and perivascular cuffing (11.9%) and perivascular cuffing (5.2%) were seen, respectively. Electron microscopic findings on cuffed blood vessels of the brain were endothelial cellular degeneration, intramural separation and vacuolation, perivascular vacuolation and infiltration of pleomorphic lymphoid cells. In the rabbits dosed with tissue suspension of the lymphoid organs and isolated hog cholera virus, high body temperature and vascular cuffing of the brain were observed, meanwhile these changes were more significant in pre-injected cased with indian ink.
Kim, Ji-Hye;Kim, Gee-Hye;Kim, Jae-Won;Pyeon, Hee Jang;Lee, Jae Cheoun;Lee, Gene;Nam, Hyun
Molecules and Cells
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제39권11호
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pp.790-796
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2016
Dental pulp is a highly vascularized tissue requiring adequate blood supply for successful regeneration. In this study, we investigated the functional role of stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHEDs) as a perivascular source for in vivo formation of vessel-like structures. Primarily isolated SHEDs showed mesenchymal stem cell (MSC)-like characteristics including the expression of surface antigens and in vitro osteogenic and adipogenic differentiation potentials. Moreover, SHEDs were positive for NG2, ${\alpha}$-smooth muscle actin (SMA), platelet-derived growth factor receptor beta ($PDGFR{\beta}$), and CD146 as pericyte markers. To prove feasibility of SHEDs as perivascular source, SHEDs were transplanted into immunodeficient mouse using Matrigel with or without human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Transplantation of SHEDs alone or HUVECs alone resulted in no formation of vessel-like structures with enough red blood cells. However, when SHEDs and HUVECs were transplanted together, extensive vessel-like structures were formed. The presence of murine erythrocytes within lumens suggested the formation of anastomoses between newly formed vessel-like structures in Matrigel plug and the host circulatory system. To understand underlying mechanisms of in vivo angiogenesis, the expression of angiogenic cytokine and chemokine, their receptors, and MMPs was compared between SHEDs and HUVECs. SHEDs showed higher expression of1VEGF, SDF-$1{\alpha}$, and $PDGFR{\beta}$ than HUVECs. On the contrary, HUVECs showed higher expression of VEGF receptors, CXCR4, and PDGF-BB than SHEDs. This differential expression pattern suggested reciprocal interactions between SHEDs and HUVECs and their involvement during in vivo angiogenesis. In conclusion, SHEDs could be a feasible source of perivascular cells for in vivo angiogenesis.
An astroblastoma is a rare primary glial tumor occurring preferentially in young adults. It is characterized by a perivascular arrangement of the tumor cells forming perivascular pseudorosettes mimicking ependymomas. The histogenesis of astroblastoma is unclear, despite a number of studies to determine its possible cellular origin. We have experienced a case of astroblastoma located at the temporal lobe. It presented as a large, well-circumscribed, and highly enhanced mass lesion on magnetic resonance images[MRI]. The tumor was well demarcated and did not infiltrate the brain, which made complete removal possible. Here, we report and discuss the characteristic histological and radiological features of this case.
The tissue distribution and cellular localization of viral antigen in the brain of aborted fetus with bovine viral diarrhea virus(BVDV) infection was studied; BVDV antigens was detected in spleen, kidney, lung, eyelid as well as brain. In the brain, the virus was recognized in neurons and non-neuronal cells in the cerebellum and cerebrum. Many cells in the superficial layer and occasional Purkinje cells had BVDV antigens. As well, BVDV was also found in the perivascular cells, vascular endothelial cells and smooth muscle cells in the vessels and neuroglial cells in the white matter. This finding suggests that BVD virus favors infect progenitor cells in the brain, notably in the superficial layer of cerebellum, and damage normal development of cerebellum, which leads to cerebellar hypoplasia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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