Purpose: The resective treatment in mandibular Degree III furcation areas includes root resection and tunnel preparation. The purpose of this retrospective study is to evaluate which treatment procedure(root resection vs tunnel preparation) has more favorable prognosis in mandibular Degree III furcation involvement. Materials and methods: The subjects of this study were patients who were treated their mandibular posteriors with either root resection(22 teeth on 22 patients) or tunnel preparation(24 teeth on 22 patients) and have participated in periodic recall check program for at least 2 years. Failure rate, plaque index, bleeding on probing and probing pocket depth were measured and the results were compared and statistically analysed. Results: Failure rates of root resection and tunnel praparation were 13.6% and 16.7%, respectively, and showed no significant difference between two procedures. No significant differences were observed between two procedures with respect to plaque index, bleeding on probing and probing pocket depth. Conclusion: root resection and tunnel preparation are both effective procedures to treat mandibular posterior furcation involvement, if adequate treatment of choice is made and patient's cooperation is accompanied. However, tunnel preparation is more preservative procedure in mandibular posterior furcation involvement since root canal treatment and prosthetic restoration are needed additionally, in case of root resection.
치주질환 진행의 최종적인 결과는 하반 지지조직의 소실로 치아상실을 초래하는 것이다. 이러한 치주질환의 이상적인 치유형태는 부착상실 예방을 비롯 상실된 조직의 재상 즉 신생 치조골과 백악질이 형성되고 두 조직사이에 치주인대가 재형성되는 것이다. 최근까지의 치주조직재생을 위한 처치법으로 이환된 병소부의 단순제거, 치관변위판막술, 약제의 치근면처리법, 조직유도재생술, 골전도물질 삽입, 골유도 혹 골형성물질 사용등 다양한 방법이 제시되었으나 아직 이상적인 치료법은 밝혀지지 않고 있다. 치아지지의 가장 중요한 역할을 하는 치조골의 재생에 대해 많은 연구들과 아울러 조직화학적 연구에서 Polypeptide Growth Factor(PGF) 가 다양한 종류의 세포증식과 이주 및 기질합성에 촉진효과가 있다고 하여 조직재생에 사용 가능성이 보고된 바 있었다. 이 PGF중 혈소판유래성장인자가 섬유아세포와 골아세포의 유사분열 및 단백질합성에 촉진작용이 있으며 조직재생에 영향을 미친다는 보고도 있었다. 본 연구의 목적은 총 8 마리의 실험동물을 이용하여 치근이개부병변을 형성한 후 혈소판유래성장인자를 처리하고 기존 조직결손부에 사용하였던 Tricalcium Phosphate(TCP) 와 콜라젠을 성장인자 함유매개체로 하여 이개부병변에 병용삽입한 경우 치유과정에 미치는 효과를 규명하여 임상적용의 가능성을 규명하고 실제 임상적용방법을 개발할 목적으로 실시하였다. 실험동물 Pentobarbital Sodium으로 전신마취를 시킨후, 초음파치석제거기등을 이용하여 구강위생을 청결하게 한 다음, 치은열구절개를 이용하여 전층판막을 형성하였다. 피질골과 치조골을 삭제하고 형성된 이개부 결손부에 치근면활택술을 시행하였으며, 구연산으로 치면처리 후, 계획된 재료를 삽입하고, 치관변위판막술과 유사한 형태의 봉합을 시행하였다. 실험동물을 2, 4, 8, 12 주에 관류고정과 아울러 회생시켜 악골을 채취하고 통법에 의해 후고정, 탈회, 탈수과정을 거쳐 파라핀으로 포매한 후 $7{\mu}m$두께로 절편하고 H & E 염색후 광학현미경으로 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. PDGF-BB 만 처리한 군에서는 2주 소견에서부터 결손부 전체에 걸쳐 활성도가 높은 조골세포들이 균일하게 분포하면서 이들로부터 생성된 골양조직이 기초적인 골소주의 형태를 이루고 있음이 관찰되었으며 그후 매우 빠른 골형성이 계속되어 8주 소견에서는 결손부 정상에 이르기까지 성숙된 치밀골이 채워져 있었다. 신생골형성의 전반적 형태는 치근면의 외형에 따라 치근이개부상단부로 형성되는 양상이었다. PDGF-BB 군에서 신생백악질의 형성은 2주소견 에서는 미약하였으나 4주이후 치근면에 수직으로 배열된 교원섬유들과 함께 균일한 두께로 형성되기 시작하여, 8주에 이르러서는 비 손상부위에서보다 더욱 두터운 신생백악질이 형성되었고 전형적인 샤피스씨 섬유가 완성되어 있음이 관찰되었다. PDGF-BB와 TCP를 병용한 경우 및 PDGF-BB와 콜라젠을 병용한 경우에서는 PDGF-BB군에 비해 신생골 및 신생백악질의 형성, 치주인대강의 발달이 상대적으로 미약하였으며 이러한 현상은 수술후 초기단계에서 더욱 두드러져 함유매개체로서의 기능을 기대하였던 이들 이식재들이 도리어 급속하게 분화 증식되는 세포들의 이동에 장애물로서 작용하는 것으로 나타났다. 결론적으로 PDGF-BB의 치근면 처리가 치근이 개부병변 치료에 있어 전반적으로 조직재생의 속도가 빠르고 그 치유양상도 시간경과에 따라 치주조직 고유형태로 진행됨이 관찰되어 동일 병소치료에 응용가능성을 확인하였다. 또한 차후 결손부에 주입방법과 성장인자의 관리법 및 적용량 그리고 적응중의 규명을 위해 연이은 연구가 있어야 할것으로 사료된다.
New techniques for regenerating the destructed periodontal tissue have been studied for many years. Current acceptable methods of promoting periodontal regeneration are basis of removal of diseased soft tissue, root treatment, guided tissue regeneration, graft materials, and biological mediators. Platelet Rich Plasma has been reported as a biological mediator which regulates activities of wound healing progress including cell proliferation, migration, and metabolism. The purpose of this study is to evaluate the effects of using the Platelet Rich Plasma as a regeneration promoting agent for furcation involvement defect. Five adult beagle dogs were used in this experiment. The dogs were anesthetized with Ketamin HCl(0.1 ml/kg, IV)and Xylazine hydrochloride($Rompun^{(R)}$, Bayer, 0.1 ml/kg, IM) and conventional periodontal prophylaxis were performed with ultrasonic scaler and hand instruments. With intrasulcular and crestal incision, mucoperiosteal flap was elevated. Following decortication with 1/2 high speed round bur, degree II furcation defect was made on mandibular third(P3), forth(P4) and fifth(P5) premolar, and stopping was inserted. After 4 weeks, stopping was removed, and bone graft was performed. Ca-P was grafted in P3(experimental group I), Combination of Ca-P and plasma rich platelet were grafted in P4(experimental group II), and P5 was remained at control group.Systemic antibiotics(gentamicin sulfate)and anlgesics(phenyl butazone) were administrated intramuscular for 2 weeks after surgery. Irrigation with 0.1% Chlorhexidine Gluconate around operate sites was performed during the whole experimental period except one day immediate after surgery. Soft diets were fed through the whole experiment period. After 4, 8 weeks, the animals were sacrificed by perfusion technique. Tissue block was excised including the tooth and prepared for light microscope with Gomori's trichrome staining. At 4 weeks after surgery, there were rapid osteogenesis phenomenon on the defected area of the Platelet Rich Plasma plus Ca-P BBP group and early trabeculation pattern was made with new osteoid tissue produced by activated osteoblast. Bone formation was almost completed to the fornix of furcation by 8 weeks after surgery. In conclusion, Platelet Rich Plasma can promote rapid osteogenesis during healing of periodontalregeneration.
Objective: To investigate the involvement of ephrinB2 in periodontal tissue remodeling in compression areas during orthodontic tooth movement and the effects of compressive force on EphB4 and ephrinB2 expression in osteoblasts and osteoclasts. Methods: A rat model of experimental tooth movement was established to examine the histological changes and the localization of ephrinB2 in compressed periodontal tissues during experimental tooth movement. RAW264.7 cells and ST2 cells, used as precursor cells of osteoclasts and osteoblasts, respectively, were subjected to compressive force in vitro. The gene expression of EphB4 and ephrinB2, as well as bone-associated factors including Runx2, Sp7, NFATc1, and calcitonin receptor, were examined by quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR). Results: Histological examination of the compression areas of alveolar bone from experimental rats showed that osteoclastogenic activities were promoted while osteogenic activities were inhibited. Immunohistochemistry revealed that ephrinB2 was strongly expressed in osteoclasts in these areas. Quantitative real-time PCR showed that mRNA levels of NFATc1, calcitonin receptor, and ephrinB2 were increased significantly in compressed RAW264.7 cells, and the expression of ephrinB2, EphB4, Sp7, and Runx2 was decreased significantly in compressed ST2 cells. Conclusions: Our results indicate that compressive force can regulate EphB4 and ephrinB2 expression in osteoblasts and osteoclasts, which might contribute to alveolar bone resorption in compression areas during orthodontic tooth movement.
Kim, Yeon;Kim, So-Jeong;Kim, Mi-Kyoung;Park, Hyun-Joo;Kim, Hyung Joon;Bae, Soo-Kyung;Bae, Moon-Kyoung
International Journal of Oral Biology
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제41권4호
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pp.217-223
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2016
Porphyromonas gingivalis, a foremost periodontal pathogen, has been known to cause periodontal diseases. Epidemiologic evidences have indicated the involvement of P. gingivalis in the development of cardiovascular diseases. In this study, we show that the P. gingivalis lipopolysaccharide increases the mRNA expression and protein secretion of interleukin-6 in vascular smooth muscle cells. We demonstrate that P. gingivalis LPS activates the extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2), p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), and Akt, which mediate the IL-6 expression in vascular smooth muscle cells. Also, P. gingivalis LPS stimulates the vascular smooth muscle cell migration, which is a critical step for the progression of atherosclerosis. Moreover, neutralization of the IL-6 function inhibits the migration of vascular smooth muscle cells induced by P. gingivalis LPS. Taken together, these results indicate that P. gingivalis LPS promotes the expression of IL-6, which in turn increases the migration of vascular smooth muscle cells.
The aim of the present investigation was to see the effect of combined use of PDGF BB and IGF -1 on the guided tissue regeneration(GTR) using barrier membrane in the treatment of human furcation involvement. Twelve patients with initially diagnosed as having moderate to advanced adult periodontitis with mandibular class II buccal furcation defects have been wer selected. Initial scaling and root planing has been performed and baseline data consisting of probing depths and attachment levels have been recorded prior to surgical procedures. The GTR procedures using either barrier membrane(control : ePTFE) alone or together with the application of PDGF - BB and IGF -l(experimental : ePTFE+PDGF/IGF) have been done under the routine guidelines. During the surgery, the distance from CEJ either to the bottom of the bone defects(CEJ - BD) or to the bone crest(CEJ-BC) were measured. Horizontal distance to the deepest area in the furcal defects were measured from the reference line connection the most prominent bony walls of the two buccal roots. 6 months following the GTR therapy, all the measurements were made repeatedly. The probing attachment gain of the experimental and the control grous were 2.14mm and l.07mm, respectively with no statically significnant difference. Amont of vertical bone fill in the experimental and the control groups were 2.43mm and 2.29mm, rexpectively. Amonut of horizontal bone fill were 2.86mm in the experimental group and 2.17mm in the control group, respectively. However, there were no significant differences in the amount of bone fill(both vertical and horizontal)between the two groups.
The purpose of this study was to evaluate effect of platelet rich plasma on the treatment of Grade II furcation involvement, with Demineralized Freeze-Dried Bone(Dembone(R)) and bioabsorable membrane(BioMesh(R)) in humans by digital subtraction radiography. 12 teeth(control group) were treated with Demineralized Freeze-Dried Bone(Dembone(R)) and bioabsorable membrane(BioMesh(R)), and 12 teeth(test group) were treated with Demineralized Freeze-Dried Bone(Dembone(R)), bioabsorable membrane(BioMesh(R)) and Platelet Rich Plasma. The change of bone density was assessed by digital subtraction radiography in this study. The change of mineral content by as much as 5%(vol) could be perceived in the subtracted images. The change of mineral content was assessed in the method that two radiographs are put into computer program to be overlapped and the previous image is subtracted by the later one. Both groups were statistically analyzed by Wilcoxon signed Ranks Test and Mann-whitney Test using SPSS program (5% significance level). The results were as follows: 1. In test group, the radiopacity in 3 months after surgery were significantly increased than 1 month after surgery(p<0.05). However. there were no significant difference between 1 month after surgery and 3 months after surgery in control group(p>0.05). 2. In test and control group, the radiopacity in 6 months after surgery were significantly increased than 1 month after surgery(p<0.05) 3. In test and control group, the radiopacity in 6 months after surgery were significantly increased than 3 months after surgery(p<0.05). 4. There were no significant difference between test group and control group at 1 month, 3 months after surgery, but radiopacity in test group were significantly increased than control group at 6 months after surgery(p<0.05). In conclusion, Platelet Rich Plasma can enhance bone density.
This study was performed to compare the clinical effectiveness of two regenerative techniques for class II furcation involvements in human: a combination of bone grafts with PRP vs. GTR with bone grafts. The e-PTFE group was treated with non-absorbable membrane and bone grafts, the PRP group was treated with PRP and bone grafts Pocket depth, clinical attachment level, and gingival recession were measured at baseline and postoperative 6 months. Vertical and horizontal furcation depth were measured by re-entry surgeries at 6 months post-treatment Both groups were statistically analyzed by Wilcoxon signed Ranks Test & Mann-whitney Test using SPSS program (5% significance level). The results were as follows: 1. The change of pocket depth, clinical attachment level, vertical furcation depth and horizontal furcation depth in both groups was decreased significantly at 6 months than at baseline. (p<0.05) 2. The change of gingival recession in both groups was increased significantly at 6 months than at baseline. (p<0.05) 3. The change of alveolar crest absorption in both groups was increased at 6 months than at baseline but there were no statistically significant differences. 4. The change of pocket depth, clinical attachment level, vertical furcation depth and horizontal furcation depth in both groups was increased significantly at 6 months, but there were no statistically or clinically significant differences with both groups. 5. The change of gingival recession and alveolar crest absorption in both groups was increased at 6 months, but there were no statistically or clinically significant differences with both groups. In conclusion, the use of bone graft with PRP or GTR technique improved clinical index of the soft and hard tissue in mandibular class II furcation involvement but there were no statistically or clinically significant differences between bone graft with PRP and GTR technique.
The purpose of this study was to evaluate effect of platelet rich plasma on the treatment of Grade II furcation involvement, with and without porous resorbable calcium carbonate($Biocoral^{(R)}$)in humans by digital subtraction radiography. 15 teeth(control group) were treated with porous resorbable calcium carbonate($Biocoral^{\(R)}$), and 15 teeth(test group) were treated with porous resorbable calcium carbonate($Biocoral^{(R)}$) and Platelet Rich Plasma. The change of bone density was assessed by digital subtraction radiography in this study. The change of mineral content by as much as 5%(vol) could be perceived in the subtracted images. The change of mineral content was assessed in the method that two radiographs are put into computer program to be overlapped and the previous image is subtracted by the later one. Both groups were statistically analyzed by Wilcoxon signed Ranks Test and Mann-whitney Test using SPSS program(5% significance level). The results were as follows: 1. In test group, the radiolucency in 3 months after surgry were significantly increased than 1 month after surgery(p<0.05). 2. In test group, there were no significant difference between 1 month after surgery and 6 months after surgery(p>0.05). 3. In test group, the radiopacity in 6 months after surgery were significantly increased than 3 months after surgery(p<0.05). 4. In control group, the radiolucency in 3 months and 6 months after surgery were significantly increased than 1 month after surgery(p<0.05). 5. In control group, the radiopacity in 6 months after surgery were significantly increased than 3 months after surgery(p<0.05). 6. There were no significant difference between test group and control group at 1 month, 3 months after surgery, but radiopacity in test group were significantly increased than control group at 6 months after surgery(p<0.05). In conclusion, Platelet Rich Plasma can enhance bone density.
Purpose: Root resection can be a valuable procedure when the tooth in question has a high strategic value. The prognosis of root resection has been well documented in previous studies, but the results focused on the palatal root resection have not been discussed in depth. I represent here the short term effectiveness of palatal root resection of maxillary first molars. Methods: Palatal root resection was performed on maxillary first molars of three patients. All the palatal roots were floating state on the radiographic finding and showed full probing depth and purulent exudation at initial examination. Reduction of palatal cusp and occlusal table was performed concomitantly. Endodontic therapy was completed after root resection. Results: Compromised maxillary first molars were treated successfully by palatal root resection in 3 cases. The mobility of resected tooth was decreased a little bit. The probing pocket depth of remaining buccal roots was not increased compared to initial depth. All the patients satisfied with comfort and cost effective results and the fact they could save their natural teeth. Conclusions: Within the above results, palatal root resection is an effective procedure treating compromised maxillary first molar showing advanced palatal bone loss to root apex with or without pulp involvement when proper case selection is performed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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