Seo, In-Yeong;Kim, Hee-Su;Jang, Kyeong-Su;Yeo, Min-Ho;Kim, Hye-Ran;Jung, Bo-Kyoung;Chang, Kyung-Soo
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.35
no.1
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pp.12-19
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2018
Perilla frutescens (P. frutescens) is one of evergreen shrubs belonging to the Labiatae and is grown wildly in Korea. This study was carried out to evaluate the anti-oxidative effects of Perilla frutescens Extracts by Extraction Methods (water, heating and sonication). Anti-oxidative effects were measured using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and total phenol content. Cell viability and hepatoprotective effects were identified by 3-[4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Among various extracts, P. rutescens extracts by sonication showed the highest DPPH radical scavenging activity at $5000{\mu}g/mL$. Total phenolic content in P. frutescens extracts by sonication was $51.60{\pm}1.06mg\;GAE/g$ extract. However, P. frutescens extracts did not show hepatoprotective effects. This study identified anti-oxidative effects of P. frutescens extracts by sonication, and it would be necessary to perform further studies of P. frutescens extracts by sonication.
This study was conducted to investigate the effect of Perilla frutescens powder on physiological and sensory characteristics in macaron$\grave{e}$. The perilla powders were added to macaron$\grave{e}$ at a weight percentage of 0, 2.5 and 4%. Color values (L-value, redness and yellowness index), total phenolics, DPPH radical scavenging activity, textures, total sugar contents and sensory characteristics of macaron$\grave{e}$ made with varying levels of perilla powder were measured. In sensory evaluation, significant differences (p<0.05 and p<0.01) were shown in color, sweetness, nuttyflavor, texture and overall acceptability depending on the addition level of perilla powders.
Kim, Soo-Ki;Lee, Jun-Hyeong;Lee, Chi-Ho;Yoon, Yoh-Chang
Journal of Microbiology
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v.45
no.2
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pp.128-132
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2007
The red yeast Xanthophyllomyces dendrorhous (previously named Phaffia rhodozyma) produces astaxanthin pigment among many carotenoids. The mutant X. dendrorhous G276 was isolated by chemical mutagenesis. The mutant produced about 2.0 mg of carotenoid per g of yeast cell dry weight and 8.0 mg/L of carotenoid after 5 days batch culture with YM media; in comparison, the parent strain produced 0.66 mg/g of yeast cell dry weight and a carotenoid concentration of 4.5 mg/L. We characterized the utilization of carbon sources by the mutant strain and screened various edible plant extracts to enhance the carotenoid production. The addition of Perilla frutescens (final concentration, 5%) or Allium fistulosum extracts (final concentration, 1%) enhanced the pigment production to about 32 mg/L. In a batch fermentor, addition of Perilla frutescens extract reduced the cultivation time by two days compared to control (no extract), which usually required five-day incubation to fully produce astaxanthin. The results suggest that plant extracts such as Perilla frutescens can effectively enhance astaxanthin production.
Journal of the Korean Society of Environmental Restoration Technology
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v.7
no.3
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pp.73-77
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2004
The purpose of this study was to improve the ornamental value of Perilla frutescens var. acuta. The growth of Perilla frutescens var. acuta was significantly varied as according to light intensities. The plant height, crown width, petiole length, leaf length, leaf width, stem diameter, and chlorophyll content were the greatest with 30% shade treatment. All of growth characteristics decreased as increasing shading levels. The anthocyanin contents also decreased with 70% shading level. The leaf color turned from dark purplish red to deep yellowish green, and the growth rate and ornamental value were the lowest with 70% shading condition.
This experiment was performed with the purpose of finding out the effect of simulated acid rain at various pH levels on the morphology and enzyme of Perilla frutescens var. japonica hara. The pH levels of simulated acid rain ranged from pH 2.0 to pH 6.0. The experiment showed the anion concentrations in the order of $SO_4^{2-}$, Cl^-$, $NO_3^-$, and $F^-$, $SO_4^{-2}$ was found out to be the main factor which contributed to the rainwater acidification. A general decrease of growth in Perilla frutescens var. japonica hara growth was shown with the decreas of pH concentration. As acidity increases a definite reduction in the rates of germination, heigth of plant, malate dehydrogenase, and 6-phosphogluconate dehydrogenase was ovserved, but the density of spots on the leaf apex was increased.
This experiments were carried out to develop for food in some plants seeding. Plant materials were Raphanus sativus, Perilla frutescens var. acuta, Perilla frutescens var. japonica, Scutellaria baicalensis, Angelica dahurica, Angelica gigas, Ligusticum acutilobum, Peucedanum japonicum, Platycodon grandiflorum, Codonopsis lanceolata, Allium monanthum and Fagopyrum esculentum. The results obtained are summarized as follows ; germination rate was the highest in Raphanus sativus and germination vigor was excellent in Perilla frutescens var. acuta Total overall acceptability was the best in Perilla frutescens var. acuta
Sa, Kyu Jin;Choi, Ik?Young;Park, Kyong?Cheul;Lee, Ju Kyong
Genes and Genomics
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v.40
no.12
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pp.1319-1329
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2018
SSRs were successfully isolated from the Perilla crop in our current study, and used to analyze Perilla accessions from East Asia. Analyses of the clear genetic diversity and relationship for Perilla crop still remain insufficient. In this study, 40 new simple sequence repeat (SSR) primer sets were developed from RNA sequences using transcriptome analysis. These new SSR markers were applied to analyze the diversity, relationships, and population structure among 35 accessions of the two cultivated types of Perilla crop and their weedy types. A total of 220 alleles were identified at all loci, with an average of 5.5 alleles per locus and a range between 2 and 10 alleles per locus. The MAF (major allele frequency) per locus varied from 0.229 to 0.943, with an average of 0.466. The average polymorphic information content (PIC) value was 0.603, ranging from 0.102 to 0.837. The genetic diversity (GD) ranged from 0.108 to 0.854, with an average of 0.654. Based on population structure analysis, all accessions were divided into three groups: Group I, Group II and the admixed group. This study demonstrated the utility of new SSR analysis for the study of genetic diversity and population structure among 35 Perilla accessions. The GD of each locus for accessions of cultivated var. frutescens, weedy var. frutescens, cultivated var. crispa, and weedy var. crispa were 0.415, 0.606, 0.308, and 0.480, respectively. Both weedy accessions exhibited higher GD and PIC values than their cultivated types in East Asia. The new SSR primers of Perilla species reported in this study may provide potential genetic markers for population genetics to enhance our understanding of the genetic diversity, genetic relationship and population structure of the cultivated and weedy types of P. frutescens in East Asia. In addition, new Perilla SSR primers developed from RNA-seq can be used in the future for cultivar identification, conservation of Perilla germplasm resources, genome mapping and tagging of important genes/QTLs for Perilla breeding programs.
The objective of this study was to analyze the genetic diversity using SSR marker and investigate the fatty acid composition of perilla (P. frutescens var. frutescens) germplasm. Genetic diversity among 95 accessions, which consisted of 29 weedy types and 66 landrace accessions, was evaluated based on 12 SSR markers carrying 91 alleles. The mean values of observed ($H_O$) and expected heterozygosities ($H_E$) were 0.574 and 0.640, respectively, indicating a considerable amount of polymorphism within this collection. A genetic distance-based phylogeny grouped into two distinct groups, which were the landrace, moderate and weedy type, genetic distance (GD) value was 0.609. The physicochemical traits about crude oil contents and fatty acid compositions were analyzed using GC. Among tested germplasm, the total average oil contents (%) showed a range from 28.57 to 49.67 %. Five fatty acids and their contents in the crude oils are as follows: ${\alpha}$-linolenic acid (41.12%-51.81%), linoleic acid (15.38%-16.43%), oleic acid (18.93%-27.28%), stearic acid (2.56%-4.01%), and palmitic acid (7.38%-10.77%). The average oil content of wild types was lower than landrace, and the oil content of middle genotype accessions was higher than other germplasm, but no significant variation between landrace and wild types was shown. Nevertheless, IT117174, landrace of Korea, was highest in crude oil content (47.11%) and linolenic acid composition (64.58%) among the used germplasm. These traits of the selected accessions will be helped for new functional plant breeding in perilla crop.
Antimicrobial activity to the extracts of Perilla frutescens Briton var. acuta Kudo was investigated against various foodborne pathogenes or food poisioning microorganisms(Aspergillus flavus KCTC 6143 and KCTC 6961, Aspergillus niger ATCC 4695, Listeria monocytogenes ATCC 15313, Staphylococcus aureus 196E ATCC 13565, Escherichia coli O157:H7 ATCC 43895, Salmonella typhimurium ATCC 13311 and Yersinia enterocolitica). The ethanol extract of Perilla frutescens Briton var. acuta Kudo was very stable over heat at $121^{\circ}C$ for 15 min. In concentration of $1000\mu\textrm{g}$/mL into culture broth(TSB), the ethanol extract of Perilla frutescens Briton var. acuta Kudo showed the strongest antimicrobial activities against Listeria monocytogenes, followed by Staphylococcus aureus 196E, Salmonella typhimurium. Gram negative bacteria(Escherichia coli O157:H7, Salmonella 쇼phimurium, Yersinia enterocolitica) were less sensitive than Cram positive bacteria but the growth of Escherichia coli O157:H7 and Yersinia exterocolitica were inhibited with increasing concentrations of the extract in culture broth.
Lee, Hyun Jae;Lee, Kang Ro;Hong, Jang-Hee;Lee, Choong Jae
Natural Product Sciences
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v.22
no.4
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pp.275-281
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2016
Perilla frutescens was empirically used for controlling airway inflammatory diseases in folk medicine. We investigated whether caffeic acid, myristicin and rosemarinic acid derived from Perilla frutescens significantly affect the gene expression and production of mucin from airway epithelial cells. Confluent NCI-H292 cells were pretreated with caffeic acid, myristicin or rosemarinic acid for 30 min and then stimulated with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) for 24 h. The MUC5AC mucin gene expression and production were measured by reverse transcription - polymerase chain reaction (RT-PCR) and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), respectively. Additionally, we examined whether caffeic acid, myristicin or rosemarinic acid affects MUC5AC mucin production indued by epidermal growth factor (EGF) and tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$), the other two stimulators of production of airway mucin. The results were as follows: (1) Caffeic acid, myristicin and rosemarinic acid inhibited the gene expression and production of MUC5AC mucin induced by PMA from NCI-H292 cells, respectively; (2) Among the three compounds derived from Perilla frutescens, only rosemarinic acid inhibited the production of MUC5AC mucin induced by EGF or $TNF-{\alpha}$, the other two stimulators of production of airway mucin. These results suggest that rosemarinic acid derived from Perilla frutescens can regulate the production and gene expression of mucin, by directly acting on airway epithelial cells and, at least in part, explains the traditional use of Perilla frutescens as remedies for diverse inflammatory pulmonary diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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