• 제목/요약/키워드: Pericanalicular cytoplasm

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Taurocholic acid 투여 흰쥐 담세관주위세포질의 미세구조에 관한 급속동결 deep etching법에 의한 연구 (Fine Structure of Pericanalicular Cytoplasm of Taurocholic Acid-treated Rat Liver as Revealed by Deep Etching with Rapid Freezing)

  • 신영철
    • Applied Microscopy
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    • 제28권1호
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    • pp.73-82
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    • 1998
  • 본 연구에서는 급속동결 deep etching법을 이용하여 흰쥐에서 담세관주위세포질에 있는 미세사와 용해소체 및 소포등 세포내소기관들이 어떻게 담즙분비에 관여하는지를 알아 보고자 하였다. Taurocholic acid를 투여한 군은 정상군에 있어서와 같이 미세사가 담세관 주위를 둘러싸면서 담세관 원형질막과 다른 세포내소기관에 부착되어 있었다. 이들 담세관 주위의 미세사들은 미세융모속에서 다발을 이루고 있었으며 담세관 둘레에서는 관주위직을 형성하면서 연접복합체에 결합되어 있었다. 미세사는 또한 담세관 원형질막과 소포사이에 걸쳐있는 것도 관찰되었다. 이상의 소견으로 미루어 미세사는 담세관에서의 담즙의 분비를 돕는 소기관임을 알 수 있는데 특히 담세관에 융합할 수 있도록 소포의 전위를 유도하는 기구로서 작용할 것으로 추정된다.

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흰쥐에서 분리 배양한 간세포의 담세관 형성에 있어서 액틴미세섬유의 역할에 관한 전자현미경적 연구 (Electron Microscopic Study on the Role of Actin Filaments during the Formation of Bile Canaliculi in Isolated Rat Hepatocyte Culture System)

  • 박창현;장병준;엄창섭
    • Applied Microscopy
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    • 제29권4호
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    • pp.437-450
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    • 1999
  • 간세포의 기능적 연구를 위한 배양계를 확립하기 위하여 Sprague-Dawley계 흰쥐의 간장에서 collagenase와 hyaluronidase의 혼합액을 이용하여 간세포를 분리하고 배양하여, 배양중인 간세포의 구조적인 변화와 담세관의 형성 과정을 확인하고, cytochalasin D를 배양계에 첨가한 경우 발생되는 간세포 및 담세관의 구조적인 변화를 살펴보아 다음과 같은 결과를 얻었다. 분리 배양한 흰쥐의 간세포는 원형이었고, 표면에 미세융모를 가지고 있었으며. 배양중 서로 부착되어 세포띠를 형성하였다. Cytochalasin D처리후 간세포의 표면은 미세융모가 소실되어 편평하게 변화되었으며, 소포성 돌출물이 자주 관찰되었다. 담세관은 부착된 간세포의 사이에서 형성되었으며, 간세포 표면의 작은 융기에서 기시하는 다양한 길이 및 형태의 미세융모로 채워져 있었고, 양단에는 치밀결합 및 부착만 등으로 구성된 연접복합체가 존재하였다. Cytochalasin D 처리후 당세관의 내강은 팽창되었으며 미세융모는 소실되어 거의 존재하지 많았고, 양단에 존재하는 연접복합체는 파괴되어 간격이 벌어진 곳이 많았다. 담세관내에 존재하는 미세융모 속에 존재하는 액틴미세섬유심은 완전하게 형성되어 있는 경우, 불완전하게 적은 양만 존재하는 경우, 그리고 전혀 존재하지 않는 경우가 있었다. 담세관주변세포질에 존재하는 액틴미세섬유얼기의 형성은 불완전하여 부위에 따라 없는 곳도 있었다. Cytochalasin D처리후 담세관주변세포질의 액면미세섬유얼기는 존재하지 많았다. 이상의 결과로 흰쥐의 간장에서 분리한 간세포는 배양중 성장하면서 정상적인 담세관을 형성함을 알 수 있었으며, 담세관의 형성은 접착부위의 연접복합체의 형성 및 미세융모의 형성,담세관 내 액틴미세섬유심 및 담세관주변세포질내 액틴미세섬유얼기의 형성 등을 특정으로 하는 것으로 판단된다.

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Cyclosporin A를 투여한 랫드 간장의 미세구조적 연구; 담세관을 중심으로 (Ultrastructural studies on the liver of rat treated with cyclosporin A; with the special reference to bile canaliculus)

  • 박창현;김윤정;장병준;임창형;윤화중;이덕윤
    • 대한수의학회지
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    • 제35권4호
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    • pp.659-670
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    • 1995
  • Cyclosporin A extracted from fungus Trichoderma polysporum Rifai and Cyclindrocarpon lucidum Booth serves as an important immunosuppressive drug in transplantation surgery. Systemic treatment with cyclosporin A induces an impairment of the biliary excretion of the bile salts and cholestasis. This study was designed to observe the Ultrastural changes of the hepatocytes and the bile canaliculi in cyclosporin A-induced intrahepatic cholestasis in rats. Cyclosporin A was injected into male Wistar rats intraperitoneally 50mg per kg body weight and rats were necropsied at 1, 3, 6, 9, 12, 24 hours. The liver tissues were observed with transmission and scanning electron microscopes and the results were as follows. Transmission electron microscopy: After cyclosporin A injection, SER and lysosomes were increased in the hepatocytes until 9 hours. At 12 hours after injection of cyclosporin A, RER with dilated cistern were increased, and SER, lysosomes in the cytoplasm were decreased. From 1 hour to 24 hours after injection of cyclosporin A, there were dilation of bile canalliculi and decreased or lost microvilli. At 24 hours the dilation of bile canaliculi were decreased. Scanning electron microsocopy: After cyclosporin A injection, the bile canaliculi were dilated and the microvilli were shortened, decreased or lost according to the sites. At 24 hours, the microvilli packing the bile canaliculi were observed. These observations suggest that cyclosporin A-induced cholestasis is associated with the dilation of bile canaliculi, increased microfilaments of the pericanalicular region and decreased or lost microvilli.

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