Congenital antral webs are a rare but relevant cause of gastric outlet obstruction in infants and children. The condition may lead to feeding refusal, vomiting, and poor growth. Due to the relative rarity of the disease, cases of congenital antral web are frequently misdiagnosed or diagnosed with significant delay as physicians favorably pursue diagnoses of pyloric stenosis and gastric ulcer disease, which are more prevalent. We report a case of an eight-month-old female who presented with persistent non-bilious emesis, feeding difficulties, and failure to thrive and was discovered to have an antral web. The web was successfully treated with endoscopic balloon dilation, which resolved her symptoms. Two years later, the patient remains asymptomatic and is thriving with weight at the 75th percentile for her age.
Eleven children with gastroesophageal reflux disease underwent fundoplication. Eight had neurological impairment, two had hiatal hernias and one had a history of esophageal repair for esophageal atresia. The most common and significant symptom was vomiting(81.8 %), followed by recurrent respiratory infections(72.7 %) and failure to thrive(72.7 %). The most common diagnostic tool was 24 hour esophageal pH study, which showed pH less than 4 for more than 10 % of the total recorded time in 6 of 9 patients. Nissen fundoplication was performed in 10 patients. Thal fundoplication was carried out in one patient with esophageal atresia. Stamm gastrostomy was added for nutritional and/or swallowing problem in all 8 patients with neurological impairment. The median follow up period was 13 months. There was one late death of unrelated cause and one recurrence. The quality of life after antireflux surgery was greatly improved. Antireflux surgery should be done if indicated, and a simultaneous gastrostomy considered in a patient with neurological impairment.
With a markedly increased prevalence of obesity, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) now becomes the most common cause of chronic liver disease in both adults and children. The etiology and pathogenesis of NAFLD are multifactorial and remain incompletely understood. According to the "two-hit" theory, inflammatory cytokines and adipokines are activated by oxidative stress and they are involved in insulin resistance, necroinflammatory steatohepatitis and fibrosis. This review discusses the latest updates on the role of some of important inflammatory adipokines and cytokines in the pathogenesis of NAFLD with an emphasis on their potential therapeutic implications.
The prevalence of obesity is increasing worldwide. Obesity can cause hyperlipidemia, hypertension, cardiovascular diseases, metabolic syndrome and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Many environmental or genetic factors have been suggested to contribute to the development of obesity, but there is no satisfactory explanation for its increased prevalence. This review discusses the latest updates on the role of the gut microbiota in obesity and NAFLD.
The pathogenesis of inflammatory bowel diseases is not very well understood; it is currently thought to be caused by the interaction between genetic factors, environmental factors, intestinal microbes, and immune factors. Biological agents such as anti-tumor necrosis factor (anti-TNF) are widely being used as therapeutic agents. Infliximab, a chimeric monoclonal IgG1 antibody against tumor necrosis factor, has been demonstrated to have an effect in the induction and maintenance of remission in Crohn's disease in children. The effects of biological agents, typified by anti-TNFs, in inflammatory bowel disease in children; the recent concern on the administration of biological agents in combination with immunomodulators; and 'Top-down' therapy are some of the topics covered in this review.
Kawasaki disease (KD) is an acute febrile illness that is the predominant cause of pediatric acquired heart disease in infants and young children. Because the diagnosis of KD depends on clinical manifestations, incomplete cases are difficult to diagnose, especially in infants younger than 1 year. Incomplete clinical manifestations in infants are related with the development of KD-associated coronary artery abnormalities. Because the diagnosis of infantile KD is difficult and complications are numerous, early suspicion and evaluation are necessary.
We measured plasma concentrations of high density lipoprotein, total cholesterol and triglycerides in 31 patients with history of kawasaki disease during acute stage and convalescence stage. High density lipoprotein cholesterol and total cholesterol concentrations were significantly lower(P<0.001) in samples taken within 11 days of the onset of illness($28.7{\pm}12.4mg/dl$ and $145.20{\pm}29.60mg/dl$) than in the second samples taken 1-2months after onset of disease($51.5{\pm}15.2mg/dl$ and $175.4{\pm}29.0mg/dl$). Change of triglycerides was not significant. There was no correlation between the serum cholesterol cencentration and coronary aneurysm and continued long term surveillance of much population is necessary to monitor lipid level and their relation to development of premature coronary atherosclerosis.
Group B streptococcus (GBS) is the leading cause of neonatal sepsis and meningitis in developed countries. This article reviews the neonatal invasive GBS disease, maternal GBS colonization, and prevention strategies in the context of recent epidemiological changes in Korea. Although Korean neonates had been supposed to have low incidence of invasive GBS disease, GBS has been recently reported to be the most common cause of invasive neonatal infection after 1990s. Among Korean pregnant women, GBS carriage rate in the vagina and rectum has been reported to be much lower than that in Western countries. However, it has increased in recent studies. For decision making about preventive strategy for neonatal GBS disease in Korea, further studies are required in terms of the incidence of neonatal GBS infection and serotype distribution. In addition, studies about maternal carriage rate and serotype distribution have to be continued.
윌슨병에서 용혈성 빈혈과 전격성 간부전이 동반되면 혈장교환술이나 간이식이 필수적이다. 저자들은 간염과 용혈위기가 동반된 전격성 윌슨병 환아에서 혈장교환술을 계속하였으나 호전을 보이지 않아 교환수혈을 시행한 결과 용혈위기를 극복하였다. 현재까지 약물치료와 혈장교환술에 뒤이은 간이식이 일차 치료로 되어 있지만, 전격성 간부전이 응급으로 간이식을 해야 할 만큼 심하지 않은 경우에는 혈장교환술후 교환수혈을 시도할 수 있을 것으로 생각한다.
The prevalence of childhood obesity is increasing worldwide at an alarming rate. While obesity is known to increase a variety of cardiovascular and metabolic diseases, it also acts as a risk factor for the development and progression of chronic kidney disease (CKD). During childhood and adolescence, severe obesity is associated with an increased prevalence and incidence of the early stages of kidney disease. Importantly, children born to obese mothers are also at increased risk of developing obesity and CKD later in life. The potential mechanisms underlying the association between obesity and CKD include hemodynamic factors, metabolic effects, and lipid nephrotoxicity. Weight reduction via increased physical activity, caloric restriction, treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitors, and judicious bariatric surgery can be used to control obesity and obesity-related kidney disease. Preventive strategies to halt the obesity epidemic in the healthcare community are needed to reduce the widespread deleterious consequences of obesity including CKD development and progression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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